IMFORTE EN FRANCIA . SEGUNDA NEGATIVA DE LA HAUTE AUTORITÉ DE SANTÉ ( HAS ) FRANCESA AL ACCESO TEMPRANO DE ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ) + TECENTRIQ ( ATEZOLIZUMAB ) PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LINEA ( SCLC-ES ) .

*.- LA PRIMERA NEGATIVA DE LA HAS FRANCESA CON IMFORTE FUE EN ABRIL DE 2026 .

EN AQUELLA OCASIÓN, LA HAS YA HABÍA LLEGADO PRÁCTICAMENTE A LA MISMA CONCLUSIÓN :

NO HABÍA SUFICIENTE EVIDENCIA DE INNOVACIÓN, NO HABÍA UN BENEFICIO SÓLIDO DE SUPERVIVENCIA GLOBAL EN EL ANÁLISIS ACTUALIZADO, FALTABAN DATOS ROBUSTOS DE CALIDAD DE VIDA,HABÍA EXCLUSIÓN DE METÁSTASIS CEREBRALES Y EXISTÍA MAYOR TOXICIDAD  .

*.- LA HAS HA RECHAZADO POR SEGUNDA VEZ EL " ACCÈS PRÉCOCE " DE LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DEL SCLC EN ESTADIO EXTENDIDO .

LA DECISIÓN DEFINITIVA ES DEL 17 DE SEPTIEMBRE DE 2026 Y SE PUBLICÓ EL 24 DE SEPTIEMBRE .

LA NOTICIA REFUERZA LAS DUDAS SOBRE LA MAGNITUD REAL DEL BENEFICIO CLÍNICO DE IMFORTE ( LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB ) .

PARA PHARMAMAR, POR TANTO, EL PROBLEMA PRINCIPAL PASA AHORA DE SER REGULATORIO A SER COMERCIAL :

*.- PRECIO ..

**.- REEMBOLSO .

***.- PENETRACIÓN .

****.- Y VENTAS .