¿ QUE DUDAS ESTÁ PLANTEANDO LA EMA A PHARMAMAR ... ANTES DE PODER EMITIR UNA VALORACIÓN YA SEA POSITIVA O NEGATIVA SOBRE IMFORTE / LURBINECTEDIN ... ? . ¿ Y PORQUE LA FDA NO TUVO ESAS DUDAS ? .

 NADA TIENE QUE VER ESTADOS UNIDOS CON EUROPA ... Y NADA TIENE QUE VER LA FDA CON LA EMA .

FUERA DE MERCADO HAY QUIEN DICE QUE UNA DE LAS GRANDES DUDAS PLANTEADAS POR LA EMA  ES DEBIDO A QUE LURBINECTEDIN TAN SOLO APORTA 2,6 MESES DE SUPERVIVENCIA TRAS LA INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ... Y ESO ADEMAS CON UN IMPORTANTE INCREMENTO DE LOS EFECTOS ADVERSOS ... 

POR LO QUE UNA OPINIÓN NEGATIVA POR PARTE DE LA EMA ESTÁ COGIENDO UN PICO DE AIRE  Y A PASADO DE PRÁCTICAMENTE UN 0% ... A UN 10% DEBIDO A : 

*.- BENEFICIO DE OS MODERADO ( ≈ 2.6 MESES ) .

*.- TOXICIDAD HEMATOLÓGICA DE LURBINECTEDIN .

LAS APUESTAS ACTUALES  CON RESPECTO A LA POSIBLE VALORACIÓN DE LA EMA CON RESPECTO A IMFORTE SON : 

*.- OPINIÓN POSITIVA DE LA EMA : 70 %

**.- MÁS RETRASOS Y MÁS PREGUNTAS ADICIONALES POR PARTE DE LA EMA : 20% .

***.-  OPINIÓN NEGATIVA DE LA EMA : 10% .