POR FIN LLEGA LA INMUNOTERAPIA ADMINISTRADA VÍA SUBCUTÁNEA ... LO HA CONSEGUIDO MERCK CON KEYTRUDA ( PEMBROLIZUMAB SUBCUTANEA ) . TRAS EL OK DE LA FDA ... LLEGA AHORA EL OK DE LA EMA PARA EUROPA ...

SE ESPERA QUE KEYTRUDA KYTRIL ESTÉ DISPONIBLE PARA SU USO EN EE. UU. A FINALES DE ESTE MES .

SE ABRE LA ESPECTATIVA DE QUE KEYTRUDA SE PUEDA ADMINISTRAR INCLUSO EN PEQUEÑ@S CLINICAS / HOSPITALES .

FDA Approves Keytruda Qlex Subcutaneous Injection for Adult and Pediatric Patients With Solid Tumors

Merck Obtiene la Aprobación de la FDA Para Keytruda Subcutáneo, Asegurando una Posible Protección de Gran Éxito .

Link : https://www.businesswire.com/news/home/20251119081276/en/European-Commission-Approves-Subcutaneous-Administration-of-KEYTRUDA-pembrolizumab-for-All-Adult-Indications-Approved-in-the-European-Union

INMUNOTERAPIA  ADMINISTRADA VÍA SUBCUTÁNEA LLEGA A EUROPA .

La Comisión Europea Aprueba la Administración Subcutánea de KEYTRUDA® ( PEMBROLIZUMAB BY MERCK ) Para Todas las Indicaciones en Adultos Aprobadas en la Unión Europea.