Tras una Mediana de Seguimiento de 5,53 Meses ( Rango Intercuartil : 4,61-11,71 Meses ), el 98 % de los Pacientes Suspendió el Tratamiento, Principalmente Debido a la Progresión de la Enfermedad ( 89 % ) .
*.- Los Resultados en Pacientes con Bajo PS al Inicio del Tratamiento con LURBINECTEDIN , un ICC Inferior a 90 Días y Metastasis Cerebrales o Hepáticas Siguen Siendo SUBÓPTIMOS , lo Que Debe Considerarse Cuidadosamente al Tomar Decisiones Terapéuticas .
*.- Después de Iniciado el Tratamiento, la Dosis se Redujo en 47 ( 20% ) Pacientes, Principalmente Debido a Toxicidad ( 15% ) y Fatiga o Deterioro de la Calidad de Vida ( 5% ) .
*.- Los Retrasos en el Tratamiento se Debieron Principalmente a Toxicidad ( 8% ) .
EUROPEAN JOURNAL OF CANCER . JULY 2025 .
SE REGISTRARON EVENTOS ADVERSOS EN 218 ( 92% ) PACIENTES, CON UN 29% DE EVENTOS DE GRADO 3-4 .
RESULTADOS :
Se Incluyeron 238 Pacientes Que Recibieron LURBINECTEDIN Como Segunda (37%), Tercera ( 45% ) o Línea Posterior ( 18% ) .
La MEDIANA DE CICLOS Fue de 3 (1-22) .
La TASA DE RESPUESTA OBJETIVA Fue del 23,1% y la de CONTROL DE LA ENFERMEDAD, del 45,5% .
La MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 2,2 Meses ( IC del 95%: 1,6-2,8 ) y la MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) Fue de 5,4 Meses ( IC del 95%: 4,5-6,3 ) .
Los Pacientes con un Intervalo Libre de Quimioterapia ( ILQ ) ≥ 90 Días Mostraron una PFS Más Prolongada ( 3,1 Frente a 1,8 Meses; HR: 0,46; 0,30-0,71; P<0,001 ) y una OS Más Prolongada ( 6,8 Frente a 4,5 Meses; HR: 0,56; 0,37-0,85; P=0,006 ) .
Los Pacientes con un Estado Funcional (EP) ECOG ≥ 2 al Inicio del Tratamiento con LURBINECTEDIN y Metastasis Cerebrales o Hepáticas Presentaron un Pronóstico Más Desfavorable .