SE INCLUYERON 312 PACIENTES DE 21 HOSPITALES FRANCESES .
Se observaron EVENTOS ADVERSOS Relacionados con el TRATAMIENTO de Grado 3-4 en 28 (9%) y 15 (5%) Pacientes, Respectivamente .
La TASA de RESPUESTA Objetiva ( ORR ) a LURBINECTEDIN Fue del 22% en la población por intención de tratar .
En el análisis multivariado, un intervalo libre de Quimioterapia (ITQ) ≥ 90 días fue un predictor independiente de una mayor SLP [cociente de riesgos instantáneos (CR) = 0,64; IC del 95%: 0,50-0,84; p < 0,0001] .
La MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) FUE de 4,7 MESES .