TARLATAMAB YA APROBADO POR LA FDA CONSIGUE UNA OS DE 14 ,3 MESES EN PACIENTES PRETRATADOS SCLC .
26 septiembre 2023
La FDA Otorga la Designación de Medicamento Huérfano a ALISERTIB en SMALL_CELL_LUNG_CANCER ... Lo Que en Caso de Aprobación le Premiaría con 7 Años de Exclusividad de Mercado en EEUU . ... POR RECORDAR A LURBINECTEDIN ESOS SIETE AÑOS DE EXCLUSIVIDAD EN EEUU SE LE ACABAN EN JUNIO DEL 2027 .
FDA Grants Orphan Drug Designation To ALISERTIB in SCLC .
Sep 25, 2023
By
Nichole Tucker .
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