Aunque No se Cumplió el Criterio Principal de Valoración de este Ensayo Clínico de Fase II No Aleatorizado ( Respuesta de los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos en ≥70 % de los Pacientes ), los Resultados Sugieren Que esta Combinación Fue Bien Tolerada y Eficaz en Términos de Respuesta Patológica . ...
QUEDAN ENTRE 2 Y 8 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR Y ROCHE ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ... LÓGICAMENTE NINGUNA DE LAS TRES FARMACÉUTICAS IMPLICADAS EN EL PROCESO PUEDEN DECIR NADA AL RESPECTO HASTA QUE LA USFDA SE PRONUNCIE ...