BALA DE PLATA . PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID . SABIZABULIN ... EL TRATAMIENTO ORAL QUE REDUCE SIGNIFICATIVAMENTE LA MORTALIDAD .

 “Sabizabulin es el Primer Fármaco Oral Que Demuestra una Reducción Clínica y Estadísticamente Significativa de las Muertes en Pacientes Hospitalizados”, Dijo el Dr. Mitchell Steiner, Director Ejecutivo de Veru . 

¡¡¡ Esto Representa un Gran Paso Adelante !!! .

Sabizabulin es un Disruptor de Microtúbulos Oral con Propiedades Antivirales Que Redujo Significativamente la Muerte Entre Pacientes con COVID-19 Grave .

 

Se incluyeron un total de 150 pacientes con una mediana de edad de 64 años (68% hombres) y se aleatorizaron a sabizabulin (98) o placebo. Para toda la cohorte del estudio, la mediana del IMC fue de 31,7 y la mediana de la puntuación de la escala ordinal de la OMS fue de 5. Además, la diabetes y la hipertensión estaban presentes en el 37,3 % y el 60 % de los pacientes, respectivamente. En general, el 55,3 % de los participantes no había sido vacunado contra la COVID-19.

El resultado primario ocurrió en el 20,2 % de los que tomaron sabizabulin y en el 45,1 % de los pacientes que recibieron placebo, que fue significativamente diferente (odds ratio, OR = 3,23, IC del 95 %: 1,45 a 7,22, p = 0,0042). De hecho, los investigadores observaron cómo los beneficios del tratamiento con sabizabulin eran evidentes después de solo 3 días y había diferencias significativas en la mortalidad observada en el día 15.

Para los criterios de valoración secundarios y sobre la base de una reducción del riesgo relativo, el tratamiento con sabizabulin condujo a un 43 % menos de días en la UCI (p = 0,0013), una disminución del 49 % en el número de días que requirieron ventilación mecánica (p = 0,0013) y un Disminución del 26% en el número de días de hospitalización (p = 0,00277).

Se produjeron eventos adversos que llevaron a la interrupción del tratamiento en el 4,7 % y el 5,9 % de los pacientes que recibieron sabizabulin y placebo, respectivamente.

Los autores concluyeron que sabizabulin fue eficaz para reducir la mortalidad en pacientes con COVID-19 y tenía un perfil de seguridad aceptable.

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