Sorrento Announces Encouraging Results From Two Phase II Studies of Abivertinib Oral For Treatment Of Hospitalized Severe COVID19 Patients .
*.- Abivertinib es una Cápsula Oral (100 mg QD o Dos Cápsulas de 50 mg al día) Que Potencialmente Reduce la Tormenta de Citocinas Asociada con el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) en Pacientes con COVID19 Hospitalizados Graves.
*.- Los resultados preliminares de dos estudios de Fase 2 completado: estudio de los EE.UU. (N = 96) y el estudio de Brasil (N = 400) han identificado una en Riesgo COVID-19 Paciente Población - Hospitalizado COVID p atients recibir el apoyo de oxígeno por ventilación o alta no invasiva flujo de oxígeno , que puede beneficiarse potencialmente del tratamiento con abivertinib.
*.- Los pacientes en riesgo de COVID-19 muestran una reducción (reducción del 20% en el estudio de EE. UU. Y del 25% en el estudio de Brasil, respectivamente) en la muerte o insuficiencia respiratoria en un punto temporal de un mes.
*.- Los pacientes en riesgo del estudio de EE. UU. (Que eran una población más enferma que los del estudio brasileño) fueron dados de alta en promedio 2 días antes de la UCI.
*.- Abivertinib tiene el potencial de satisfacer la necesidad insatisfecha de los pacientes en riesgo de COVID-19 y reducir significativamente la progresión a intubación, ventilación mecánica y muerte.
SAN DIEGO, 27 de octubre de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .
Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") anunció hoy resultados preliminares positivos de dos estudios de fase 2 diseñados para identificar la población de pacientes hospitalizados que padecen COVID-19 - neumonía inducida y depresión respiratoria que probablemente respondan al tratamiento con Abivertinib oral.
Abivertinib es un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de molécula pequeña que se dirige selectivamente a ambas formas mutantes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) así como a la tirosina quinasa de Bruton (BTK). ...