*.- Tanto en EEUU ( FDA ) Como en EU ( EMA) También Se Encuentra Ya en Revisiónes y Conversarciones Muy Adelantadas .
*.- La Compañía Agregó Que Tiene Como Objetivo Comercializar la Forma de Tratamiento Inhalable Para su Uso No Solo en Pacientes con COVID19, Sino También en Pacientes Asintomáticos Que Tuvieron Contacto Cercano con los Infectados .
Celltrion Ha Estado Trabajando con Inhalon Biopharma Para Desarrollar una Forma Inhalable de Regkirona Desde Julio del Año Pasado .
Mientras tanto, Regkirona se encuentra actualmente bajo Revisión Continua por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.
Celltrion también está en conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
Para la autorización de uso de emergencia de su tratamiento COVID-19.
Otros países que la compañía solicitó la aprobación de Regkirona incluyen Arabia Saudita, los Emiratos Árabes Unidos, Jordania, Irak y Marruecos.
En julio, Regkirona de Celltrion recibió una autorización de uso de emergencia del gobierno de Indonesia.