TARLATAMAB YA APROBADO POR LA FDA CONSIGUE UNA OS DE 14 ,3 MESES EN PACIENTES PRETRATADOS SCLC .
28 julio 2021
PharmaMar Recibe Opinión Positiva de la EMA ( COMP ) Para la Designación de Medicamento Huérfano de Lurbinectedina Para Mesotelioma .
Entrada más reciente
Entrada antigua
Inicio
Ver versión para móviles