QUEDAN ENTRE 2 Y 8 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR Y ROCHE ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ... LÓGICAMENTE NINGUNA DE LAS TRES FARMACÉUTICAS IMPLICADAS EN EL PROCESO PUEDEN DECIR NADA AL RESPECTO HASTA QUE LA USFDA SE PRONUNCIE ...
El producto ha demostrado prolongar la supervivencia y reducir los efectos secundarios de los quimioterápicos. Se inicia ahora el estudio en fase II con 288 pacientes en 25 hospitales de España . ...
