TARLATAMAB YA APROBADO POR LA FDA CONSIGUE UNA OS DE 14 ,3 MESES EN PACIENTES PRETRATADOS SCLC .
26 octubre 2018
Mylan y Biocon han anunciado que han recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos para el Uso Humano (CHMP) de la EMA sobre Ogivri, biosimilar de Herceptin de Roche (trastuzumab).
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