Publicado en : Cancer Chemotherapy and Pharmacology .
La Foto Pertenece al Articulo y se puede apreciar la actuación del Yondelis // Irinotecan .
March 2015 Date: 26 Mar 2015 .Oncologos de Italy , Germany y EEUU :
Tancredi R1, Zambelli A, DaPrada GA, Fregoni V, Pavesi L, Riccardi A, Burdach S, Grohar PJ, D'Incalci M.
Abstract
PURPOSE:
Preclinical data indicate there is strong synergism of action against Ewing sarcoma in sequential treatment with trabectedin followed by irinotecan and it appears to be related to a selective blockade of the transcription factor EWS-FLI1.
This combination was evaluated in Ewing sarcoma patient who was progressing with standard therapies.
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Sarcoma de Ewing :
Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niños afroamericanos, africanos y asiáticos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo. Generalmente empieza en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
El tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing ocurre en adultos.