El laboratorio norteamericano Celgene ha comunicado la ratificación, por parte del Comité de Seguimiento de Datos y Seguridad (DSMB) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), de que la combinación de pomalidomida con dosis bajas de dexametasona en pacientes con mieloma múltiple (MM) en recaída o resistente mejora significativamente la supervivencia libre de progresión. El comité ha determinado que el estudio fase III MM-003 ha alcanzado su objetivo principal, basado en la demostración de que el uso de esta combinación ofrece mejores resultados que los obtenidos con la administración de dosis altas de dexametasona.
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