PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
27 agosto 2008
Grupo Zeltia . Genomica SAU Acreditada para la "Identificación y Análisis Genético-Forense de tejidos y fluidos humanos"para el uso de "células madres
GENOMICA ha obtenido por la Entidad Nacional de Acreditación, una ampliación de la acreditación para la "Identificación y Análisis Genético-Forense de tejidos y fluidos humanos" para el uso de "células madres, adipocitos, y células en suspensión" bajo la norma ISO/IEC 17025, con el número 525/LE 1176. De esta forma, GENOMICA se ha convertido en el único laboratorio privado español acreditado para realizar estos ensayos.