CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
25 febrero 2008
Kiadis Pharma obtiene aprobación de FDA para un ensayo en Fase III para Reviroc(TM) .
Reviroc(TM) en Estados Unidos. Reviroc(TM) se encuentra en desarrollo para la eliminación de células cancerígenas procedentes de un injerto autólogo en transplantes de médula ósea para los pacientes de cancer sanguíneo en fase final.