QUEDAN ENTRE 2 Y 8 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR Y ROCHE ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ... LÓGICAMENTE NINGUNA DE LAS TRES FARMACÉUTICAS IMPLICADAS EN EL PROCESO PUEDEN DECIR NADA AL RESPECTO HASTA QUE LA USFDA SE PRONUNCIE ...
23 enero 2007
Un estudio revela un tratamiento contra el cancer que podría ser efectivo pero "poco rentable"
El DCA no está sujeto a una patente y las farmaceuticas no invertirían en su estudio clinico