... EN BREVE TARLATAMAB PODRÍA LLEGAR AL MERCADO COMBINADO CON DURVALUMAB O ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER .
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
... EN BREVE TARLATAMAB PODRÍA LLEGAR AL MERCADO COMBINADO CON DURVALUMAB O ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER .
PHARMAMAR PRESENTA LOS RESULTADOS DEL PRIMER TRIMESTRE 2026 DONDE HA REGISTRADO UNA CAIDA EN EL BENEFICIO NETO DEL 97,5% EN COMPARACIÓN CON EL TRIMESTRE PRECEDENTE .
DELVEINSIGHT SEÑALA UN PIPELINE ALTAMENTE COMPETITIVO EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) CON 25 BIOFARMACÉUTICAS Y 30 CANDIDATOS TERAPÉUTICOS EN DESARROLLO, REFLEJANDO UNA INTENSIFICACIÓN DE LA CARRERA GLOBAL POR CAPTURAR VALOR EN UNO DE LOS SEGMENTOS ONCOLÓGICOS MÁS DESAFIANTES Y DE MAYOR NECESIDAD MÉDICA NO CUBIERTA .
* El 22 de Abril de 2026, ASTRAZENECA Realizó un Estudio de FASE III, Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico y GLOBAL Para Determinar la Eficacia y Seguridad de Combinar DURVALUMAB más/menos TREMELIMUMAB con QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO ( EP ) Seguida de TERAPIA de MANTENIMIENTO con DURVALUMAB más/menos TREMELIMUMAB Frente a EP Sola Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
* El 20 de Abril de 2026, BOEHRINGER INGELHEIM Inició un Estudio Abierto a Adultos con SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) Avanzado . El Propósito de este Estudio es Determinar Si un Medicamento en Estudio llamado OBRIXTAMIG Más el Tratamiento Estándar ( ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO ) Mejora la SUPERVIVENCIA en Comparación con el Tratamiento Estándar Solo . OBRIXTAMIG es una Molécula Similar a un Anticuerpo Que Puede Ayudar al Sistema Inmunitario a Combatir el Cáncer . Otro Objetivo del Estudio es Probar un Dispositivo Médico Que se está Desarrollando Para Medir los Niveles del MARCADOR TUMORAL DLL3 .
* El 20 de Abril de 2026, PFIZER Realizó un Estudio Para Obtener Más Información Sobre un Nuevo Medicamento Llamado PF-08634404 y su Eficacia Cuando se Administra con QUIMIOTERAPIA a Adultos con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) , un Tipo de Cáncer de Pulmón de Rápido Crecimiento Que se ha Diseminado Ampliamente por el Cuerpo . ...
También ha seguido el mismo camino Kintbury Capital, que ha pasado del 2% al 2,15% en posiciones cortas, equivalentes a unos 84,2 millones de euros. En total, ambos fondos han colocado 115,6 millones contra la cotización de Grifols .
IAG Ha Finalizado la Reducción de su Capital Social Mediante la Cancelación de 115.531.620 Acciones Propias .
El Grupo Empresarial de Aerolíneas ( IAG ) Anunció Ayer Que, Tras su Inscripción en el Registro Mercantil de Madrid, las Acciones Canceladas Dejarán de Cotizar .
El Capital Social de IAG Asciende Ahora a 461,2 Millones de euros, Dividido en 4.611.669.527 Acciones Ordinarias de 0,10 euros Cada Una .
LA COMPAÑÍA POSEE ACTUALMENTE 131.958.155 ACCIONES PROPIAS .
«Estos resultados preliminares demuestran que este nuevo enfoque de inmunoterapia tiene el potencial de marcar la diferencia en uno de los cánceres más letales», declaró el investigador principal, el Dr. Vinod Balachandran, director del Centro Olayan para Vacunas contra el Cáncer del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, en un comunicado de prensa .
«Los datos más recientes de este pequeño estudio sugieren que las vacunas pueden estimular significativamente el sistema inmunitario en algunos pacientes con cáncer de páncreas, y estos pacientes siguen evolucionando favorablemente años después de la vacunación» . ...
ROCHE Q1 EARNING SUFFER BLOOD BATH .
ROCHE . El GRUPO FARMACÉUTICO SUIZO Facturó 14.722 MILLONES de Francos Suizos ( unos 16.047 MILLONES de EUROS ) en el Primer Trimestre, un 4,6% Menos Que un Año Antes .
La Presión Recae Tanto en el Negocio FARMACÉUTICO Como en el DIAGNÓSTICO , Que Registraron Descensos del 4% y del 6,8%, Respectivamente .
EN CUANTO A ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) ESTÁ MOSTRANDO EROSIÓN MODERADA DE VENTAS , NO EXPANSIÓN .
ESTO ES CONSISTENTE CON :
*.- Fuerte Competencia en PD-(L)1 Especialmente PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA DE MERCK ) , DURVALUMAB ( IMFINZI DE ASTRAZENECA ) ...
*.- Madurez del Producto en Varias Indicaciones .
*.- Presión en Mercados Europeos ( SERPLULIMAB , TISLELIZUMAB , DURVALUMAB , PEMBROLIZUMAB ) ...
Primer Catalizador Según BTIG :
es la Aprobación de LURBINECTEDIN Por Parte de la Unión Europea ... lo Sabe Hasta Admed ( Chofer De Uber ) .
Segundo Catalizador Según BTIG :
Son los RESULTADOS DE LA FASE III LAGOON ... Qué Habrá Que Ver si Consideran Oportuno su Presentación .
Tercer Catalizador Según BTIG :
Es la FASE III Saludo ... Actualizada está Semana Por Pharmamar Ratificando su Conclusión Para 2029 .
POR LO TANTO TRES CATALIZADORES QUE HAY QUE COJER CON PINZAS DE CARA A LA COTIZACIÓN BURSÁTIL .
LURBINECTEDIN MUESTRA SU PERFIL DE TOXICIDAD HEMATOLÓGICA RELEVANTE EN ASCO 2026, CON HASTA UN 34% DE EVENTOS ADVERSOS GRAVES Y UN 5% DE MORTALIDAD EN COMBINACIÓN .
LOS NUEVOS DATOS PRESENTADOS POR JAZZ PHARMACEUTICALS EN ASCO 2026 CONFIRMAN QUE la LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ® ), TANTO EN MONOTERAPIA COMO EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB, MANTIENE UN PERFIL DE SEGURIDAD DOMINADO POR TOXICIDAD HEMATOLÓGICA SIGNIFICATIVA Y COMPLICACIONES INFECCIOSAS .
EN MONOTERAPIA, APROXIMADAMENTE EL 34% DE LOS PACIENTES EXPERIMENTARON EVENTOS ADVERSOS GRAVES, DESTACANDO NEUMONÍA, NEUTROPENIA FEBRIL, ANEMIA Y TROMBOCITOPENIA. ADEMÁS, LOS EFECTOS ADVERSOS MÁS FRECUENTES ( ≥20% ) FUERON PRINCIPALMENTE ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS ( LEUCOPENIA., LINFOPENIA, NEUTROPENIA ) JUNTO CON FATIGA, NÁUSEAS Y ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS .
EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB ( ESTUDIO IMFORTE ), LOS EVENTOS ADVERSOS GRAVES OCURRIERON EN EL 31% DE LOS PACIENTES , CON INFECCIONES RESPIRATORIAS, DISNEA Y TROMBOCITOPENIA ENTRE LOS MÁS RELEVANTES .
NOTABLEMENTE, SE REPORTARON EVENTOS FATALES EN EL 5% DE LOS CASOS, INCLUYENDO NEUMONÍA, SEPSIS y EVENTOS CARDIOVASCULARES .
LOS EFECTOS MÁS COMUNES EN COMBINACIÓN (≥30%) FUERON CITOPENIAS GENERALIZADAS ( LINFOCITOS, PLAQUETAS, HEMOGLOBINA, NEUTRÓFILOS), ADEMÁS de NÁUSEAS Y FATIGA, REFORZANDO EL PAPEL CENTRAL DE LA MIELOSUPRESIÓN COMO PRINCIPAL TOXICIDAD .
EN CONJUNTO, LOS DATOS SUBRAYAN QUE, AUNQUE LURBINECTEDIN SIGUE SIENDO UNA OPCIÓN ACTIVA EN SMALL CELL LUNG CANCER, SU USO REQUIERE MONITORIZACIÓN ESTRECHA POR RIESGO HEMATOLÓGICO, INFECCIOSO Y EVENTOS GRAVES, ESPECIALMENTE EN PACIENTES DE MAYOR EDAD O EN COMBINACIONES TERAPÉUTICAS .
QUE GRAN JUGADA MAGISTRAL A DOS BANDAS HA REALIZADO MERCK .
¿ QUE COMPARATIVA VEN L@S ONCOLOG@S Y QUE TRATAMIENTO ELEGIRÁN ... ? :
IFINATAMAB o LURBINECTEDIN ... ? .
" IFINATAMAB DERUXTECAN HA DEMOSTRADO UNA TASA DE RESPUESTA OBJETIVA CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA " .
IFINATAMAB DERUXTECAN PODRÍA OBTENER UNA APROBACIÓN CONDICIONADA ... COMO LA OBTUVO LURBINECTEDIN ... CONDICIONADA A LLEVAR A CABO UNA FASE III QUE DEMUESTRE SU VALIA Y PUEDA OBTENER LA FULL APPROVAL ... IFINATAMAB DERUXTECAN ESTA YA EN PLENA FASE III .
«La concesión de la revisión prioritaria por parte de la FDA a IFINATAMAB DERUXTECAN representa un hito importante en nuestro esfuerzo por brindar opciones de tratamiento nuevas e innovadoras para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado», declaró John Tsai, MD, director global de Investigación y Desarrollo de Daiichi Sankyo, en un comunicado de prensa .
« Esperamos seguir colaborando con la FDA para que este conjugado de anticuerpo-fármaco DXd dirigido a B7-H3, potencialmente el primero de su clase, llegue a los pacientes lo antes posible». ...
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LA FDA TAMBIÉN LE HA OTORGADO EL STATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA " ( BREAKTHROUGH DESIGNATION ) :
IFINATAMAB DERUXTECAN ES EL TRATAMIENTO EN I+D POR EL QUE APUESTAN ONCÓLOG@S DE RENOMBRE Y TAMBIÉN LA PROPIA FDA QUE NO DUDO EN OTORGARLE EL ESTATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA "" .
ADEMÁS IFINATAMAB DERUXTECAN TIENE EL PODER DE ACTUAR EN LA METÁSTASIS CRANEALES ( CEREBRO ) ALGO QUE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES ... "" NI POR ASOMO LLEGAN AHI "" .
EL NATIONAL CANCER INSTITUTE DE EEUU SE MUESTRA MUY CONTUNDENTE CON LO QUE HAY EN EL MERCADO A FECHA DE HOY PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO :
Se Trata de una ENFERMEDAD RECALCITRANTE con una TASA DE SUPERVIVENCIA A CINCO AÑOS DE SOLO DEL 9% Y LAMENTABLEMENTE LAS TERAPIAS ACTUALES TIENEN UNA "' EFICACIA LIMITADA "" .
¡¡¡ ESTAMOS ANTE UN TRIO GANADOR !!! :
*.- ZAI PORQUE LLEGA AL CEREBRO ... :
**.- ROCHE PORQUE HAY UNA FASE III COMBINACIÓN SU ATEZOLIZUMAB ... :
http://pharma-jonpi.blogspot.com/2025/11/zai-lab-china-anuncia-datos.html
***.- AMGEN POR EL RECIÉN ACUERDO ALCANZADO CON ZAI PARA COMBIS CON TARLATAMAB ... :
http://pharma-jonpi.blogspot.com/2026/04/zai-limited-y-amgen-han-comunicado-hoy.html
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Otros Links :
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ZAI LAB ( CHINA ) ANUNCIA QUE ZOCILURTATUG PELITECAN ( SOCI ) HA DEMOSTRADO POTENCIAL COMO UN ADC DIRIGIDO A DLL3 DE PRIMERA CLASE/MEJOR EN SU CLASE PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER //.../// ¡ ESTÁ YA EN PLENA FASE III GLOBAL DE REGISTRO ! ....Y PODRÍA LLEGAR AL MERCADO EN 2027 . PARA PRIMERA LÍNEA IRÍA COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .
https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/ab0d63dab13c36df189b0bf70d80019a
TRATAMIENTOS DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER :
*.- LURBINECTEDIN RELEGÓ AL TOPOTECAN .
**.- TARLATAMAB RELEGÓ AL LURBINECTEDIN
***.- Y AHORA EL ZOCILURTATUG PODRÍA RELEGAR AL TARLATAMAB EL PRÓXIMO AÑO ... Y ADEMÁS ESTA TAMBIÉN CON UNA FASE III PARA LA PRIMERA LINEA COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB .
Antibody-Drug Conjugate Shows Clinical Benefit Against Small-Cell Lung Cancer . PATIENTS WITH BRAIN METÁSTASIS EXPERIENCED RESPONSES .
LOS 32 PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRAL ASINTOMÁTICA RESPONDIERON AL TRATAMIENTO MEJOR QUE CUALQUIER OTRO SUBGRUPO DE PACIENTES, CON UNA TRO DEL 66 % , COMPUESTA POR UNA RESPUESTA COMPLETA y 19 RESPUESTAS PARCIALES ( Y UNA RESPUESTA ADICIONAL NO CONFIRMADA ) . TAMBIÉN SE OBSERVARON RESPUESTAS EN PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRAL NO TRATADA AL INICIO DEL ESTUDIO ( 8/10 ) .
ZOCILURTATUG ( ZOCI ) TIENE STATUS DE "" ORPHAN DRUG "" Y "" FAST TRACK "" OTORGADOS AMBOS POR LA USFDA ... POR LO QUE EL OBJETIVO SERA OBTENER CUANTO ANTES UNA APROBACIÓN ACELERADA ... Y POCOS LO SABEN PERO LA GRAN APUESTA DE ZAI LAB Y ROCHE ESTÁ PUESTA EN UN ENSAYO CON LA COMBINACIÓN ENTRE ZOCILURTATUG Y ATEZOLIZUMAB DE ROCHE PARA EL TRATAMIENTO TANTO EN PRIMERA COMO EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... Y QUE YA CUENTA CON ESTOS RESULTADOS PROMETEDORES :
ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA ) DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA .
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PRACTICAMENTE NINGÚN TRATAMIENTO PARA SMALL CELL LUNG CANCER TIENE EL PODER PARA LLEGAR AL CEREBRO .... POR LO TANTO ESTAMOS ANTE UN TRATAMIENTO TOP QUE SUPERA AL RESTO DE TRATAMIENTOS POR GOLEADA .
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“Esta enfermedad tiene una probabilidad muy alta de afectar al cerebro”, dijo Hao. “Una vez que llega al cerebro… a menudo es demasiado tarde para controlarla, así que debemos considerar iniciar la inmunoterapia lo antes posible”.
NUEVA ESPERANZA PARA LOS PACIENTES Y POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO ESTÁNDAR TERAPÉUTICO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
SE TRATA DE UNA APUESTA CIENTÍFICAMENTE PROMETEDORA PARA UN CÁNCER MUY DIFICIL .
¡¡¡ SI CONFIRMA SU EFICACIA, PODRÍA MARCAR UN ANTES Y UN DESPUÉS EN EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) !!! .
LA ALIANZA ENTRE ZAI LAB Y AMGEN TIENE UN ALTO POTENCIAL ESTRATÉGICO Y CLÍNICO EN ONCOLOGÍA , ESPECIALMENTE EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) :
Integra Dos Enfoques Complementarios Contra el Mismo Objetivo ( DLL3 ) : un ADC ( ZOCILURTATUG PELITECAN ) y un BiTE TARLATAMAB ( IMDELLTRA ), lo Que Podría Mejorar Significativamente la Eficacia Clínica .
POTENCIAL DE MAYOR EFICACIA :
La Combinación Busca Aumentar Tasas de Respuesta, Profundidad del Efecto y Superar Resistencias, Incluso a " NIVEL CEREBRAL " ( Metástasis ) .
NECESIDAD MÉDICA ALTA :
El SCLC-ES Tiene Mal Pronóstico y Pocas Opciones, lo Que Amplifica el Valor Clínico y Comercial de Nuevas Terapias .
MODELO ESTRATÉGICO EQUILIBRADO :
AMGEN Lidera y Financia el ENSAYO GLOBAL ( FASE 1b ), Mientras ZAI LAB Mantiene la Propiedad del Activo, Preservando Valor a Largo Plazo .
POTENCIAL DE MERCADO RELEVANTE :
El Segmento de SCLC es Amplio y con Alta Recaída, lo Que Abre Oportunidades Significativas Si la Combinación Demuestra Eficacia .
EN CONJUNTO , LA COLABORACIÓN TIENE POTENCIAL PARA ESTABLECER UN NUEVO ESTÁNDAR TERAPÉUTICO Y GENERAR VALOR TANTO CLÍNICO COMO COMERCIAL SÍ LOS RESULTADOS SON POSITIVO .