IMforte ( ATEZOLIZUMAB PLUS LURBINECTEDIN ) : The Incidence Of Treatment-Related Adverse Events ( TRAEs ) Was 83.5% , Compared With 40% In The Control Group . Adverse Events Were Primarily Attributable To LURBINECTEDIN , Whereas ATEZOLIZUMAB Administered As Monotherapy Demonstrated a Comparatively Lower Toxicity Profile . ¿ DOES THE TOXICITY PROFILE TRADE OFF SUPPORT THIS MODEST OVERALL BENEFIT ? . TUNE IN TO FIND OUT ! . .

LA GRAN DUDA CON IMFORTE ES :

¿ VALE LA PENA TANTA TOXICIDAD PARA UN MODESTO BENEFICIO CLÍNICO ? ... ( Ver Video ) .

EXISTIENDO VARIAS  OPCIONES DE TRATAMIENTO EN ESTADOS UNIDOS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ( PLATINOS , ATEZOLIZUMAB ( IMPONER  / IMFORTE ) , DURVALUMAB ... ) .

IMPOWER Y IMFORTE APORTAN OVERALLS SURVIVALS SIMILARES  ... POR LO QUE A DIA DE HOY  ROCHE PUEDE ESTAR TRANQUILA CON SU ATEZOLIZUMAB ...

IMFORTE APORTA 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

IMPOWER APORTA 12,3  MESES DE OVERALL SURVIVAL .

LA GRAN ESPERANZA PARA L@S ONCOLOG@S ES CON TARLATAMAB QUE APORTA 13,6 MESES DE OVERALL SURVIVAL EN SEGUNDA LINEA ... POR LO QUE YA L@S ONCOLOG@S SE PLANTEAN USARLO EN PRIMERA LÍNEA ...

ROCHE TAMBIÉN  PUEDE ESTAR MUY TRANQUILA YA QUE LA GRAN GRAN ESPERANZA ES QUE TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO HA APORTADO MÁS DE 25,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ...

"" NI MÁS NI MENOS QUE ESTA DOBLANDO LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE ... ""

ALGO QUE DE DEMOSTRALO EN LA ACTUAL FASE III YA EN MARCHA SUPONDRÍA LA PRIMERA GRAN VICTORIA GLOBAL FRENTE AL SMALL CELL LUNG CANCER ...

EL PROBLEMA ES QUE CON IMFORTE :  La ADICIÓN de LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) Durante la FASE de MANTENIMIENTO DUPLICÓ con CRECES la TASA de EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS con el TRATAMIENTO, ALCANZANDO el 83,5 %, en COMPARACIÓN con el 40 % en el GRUPO CONTROL .

La TASA de EVENTOS ADVERSOS de GRADO 3 o 4 También Fue NOTABLEMENTE MAYOR, Con un 25,6 % Para la COMBINACIÓN , Frente al 5,8 % Para ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) SOLO .

SEGÚN LA PROPIA ROCHE ... :

AQUI TENEMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA LURBINECTEDIN CUANDO SE COMBINA CON ATEZOLIZUMAB  ( IMFORTE ) Y A LOS QUE SE ENFRENTARÁN L@S PACIENTES QUE OPTEN POR DICHA TERAPIA DE MANTENIMIENTO  TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ...

LURBINECTEDIN  CAUSA TOXICIDADES GRAVES , ESPECIALMENTE RELACIONADAS CON LA MÉDULA OSEA ( BAJAS DE GLÓBULOS ) , RIESGO DE INFECCIONES SEVERAS Y PROBLEMAS HEPÁTICOS ... UNOS EFECTOS ADVERSOS QUE HAY QUE MONITORIZAR Y MANEJAR CUIDADOSAMENTE EN CONTEXTO ONCOLÓGICO .

DESDE EL PUNTO DE VISTA EUROPEO, ESTO NO ES TRIVIAL .

TOXICIDADES GRAVES POSIBLES :

I . SUPRESIÓN MEDULAR SEVERA ( TOXICITY HEMATOLÓGICA ) :

• NEUTROPENIA ( Baja de Neutrófilos ) GRAVE ( Grado 3–4 ) es MUY COMÚN y PUEDE LLEVAR a FEBRIL NEUTROPENIA, INFECCIONES o SEPSIS POTENCIALMENTE MORTALES .

• ANEMIA y TROMBOCITOPENIA ( BAJAS PLAQUETAS ) También Pueden Ser SEVERAS y REQUIEREN TRANSFUSIONES o AJUSTES de DOSIS .

II . SEPSIS Y COMPLICACIONES ASOCIADAS :

• La DISMINUCIÓN de GLÓBULOS BLANCOS Puede CAUSAR INFECCIONES SERIAS con RIESGO de SEPSIS, Que en Algunos Estudios Se Ha ASOCIADO A MORTALIDAD .

III . HEPATOTOXICIDAD ( DAÑO AL HÍGADO ) :

• Puede Haber Elevación Significativa de ENZIMAS HEPÁTICAS y, en Casos Raros, Daño Clínico Más Serio, Especialmente en PACIENTES con ENFERMEDAD HEPÁTICA PREVIA .

IV . OTROS EFECTOS SERIOS :

• Reacciones en el Sitio de Infusión Si el MEDICAMENTO Sale de la Vena ( EXTRAVASACIÓN ), DAÑO TISULAR LOCAL SEVERO .

• RABDOMIÓLISIS ( Lesión MUSCULAR GRAVE ), Aunque Poco Común .

• TOXICIDAD EMBRIO-FETAL ( MUY GRAVE EN CASO DE EMBARAZO ) .

BANK OF AMÉRICA Prevé Que en 2026 IAG Anunciará un Programa de Recompra Por 1500 MILL€ y Que la Remuneración Total al Accionista Podría Superar el 7% Durante el Año . Además , Eleva su Valoración un 8% y Sitúa el Precio Objetivo : 6,09€ .

PHARMAMAR y GLOBANT Desarrollan un Sistema de IA Para Acelerar la Investigación Oncológica . ... 2026 Y PARECE QUE PHARMAMAR CONTINÚA SOLA CON LA APUESTA POR QUIMIOTERAPIA ...

 

MADRID 19 Feb. (EUROPA PRESS) -

Las Compañías GLOBANT y PHARMAMAR Han Anunciado este Jueves una Nueva Colaboración Diseñada Para Acelerar el Descubrimiento de Medicamentos Contra el Cáncer Mediante 'Globant Enterprise AI', un Sistema de INTELIGENCIA ARTIFICIAL Multiagente .

Las Entidades han Creado 'Globant Enterprise AI', que ofrece más del 90 por ciento de precisión en la recuperación de datos complejos y reduce el tiempo necesario para obtener información clave hasta en 15 veces, ayudando a los científicos a seleccionar candidatos a fármacos con alto potencial para su desarrollo clínico en una fracción del tiempo que se requería anteriormente .

Según informan, la nueva plataforma es capaz de analizar grandes volúmenes de fuentes de datos científicos, regulatorios y clínicos para apoyar la toma de decisiones en todo el ecosistema de I+D de PharmaMar y permitir flujos de trabajo continuos y de autoaprendizaje .

De este modo, más de 20 agentes digitales especializados trabajan en las áreas preclínica, clínica, regulatoria, comercial y estratégica, uniendo la creatividad humana y la precisión de las máquinas en la lucha contra el cáncer. Cada agente colabora dentro de la arquitectura segura de GEAI para procesar documentos, simular escenarios y clasificar los activos farmacéuticos más prometedores .

Asimismo, este sistema inteligente integra información de bases de datos internas, publicaciones científicas y fuentes regulatorias globales como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia del Medicamento Europea (EMA, por sus siglas en inglés), lo que permite a los equipos de PharmaMar identificar combinaciones de tratamiento prometedoras y tomar decisiones más informadas y rápidas .

"El descubrimiento de fármacos siempre ha sido una carrera contrarreloj, y en oncología ese tiempo puede significarlo todo. Al integrar las tecnologías de IA de Globant, podemos procesar datos de miles de documentos en segundos, simular escenarios y centrar nuestros esfuerzos de investigación allí donde tienen el mayor potencial para marcar una diferencia para los pacientes", ha señalado el chief medical officer de PharmaMar, Javier Jiménez .

PharmaMar resalta que, más allá de la velocidad y la eficiencia, la colaboración refuerza su capacidad para reutilizar el conocimiento institucional y fomenta una nueva cultura de innovación digital en sus equipos . 

En la próxima fase del proyecto, PharmaMar prevé ampliar estas capacidades para permitir la generación de hipótesis, verificaciones de cumplimiento normativo en tiempo real y la creación automatizada de contenidos para informes científicos .

"La visión de PharmaMar demuestra lo que es posible cuando la inteligencia humana y los sistemas de IA trabajan codo con codo . Al aprovechar la IA agéntica, estamos construyendo un nuevo modelo para el descubrimiento de fármacos; uno que aporta precisión y escalabilidad a un campo que impacta directamente en millones de vidas", ha finalizado el CEO del Healthcare and Life Sciences AI Studio de Globant, Ariel Capone .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .... AQUÍ TENEMOS EL PRESENTE Y EL FUTURO DONDE MÁS EXPECTATIVAS TIENEN PUESTAS ONCOLOG@S Y PACIENTES PARA LA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... CON TARLATAMAB ... O BIEN CON IFINATAMAB DERUXTECAN .

 

IAG A 6 DÍAS HÁBILES DE SU PRESENTACIÓN RESULTADOS 2025 . PRESENTA UNA GRÁFICA IMPECABLE QUE PARECE DIRIGIRSE CON PASO FIRME A ALCANZAR SU MÁXIMO HISTÓRICO . ¿ CONSEGUIRÁ SUPERARLOS Y ENTRAR EN SUBIDA LIBRE ! ... VEREMOS . AIRFRANCE-KLM AL IGUAL QUE NORWEGIAN TAMBIÉN HA PRESENTADO UNOS RESULTADOS DE RÉCORD 2025 ...

 

GRÁFICA DE IAG .

AIRFRANCE-KLM ESTA REVALORIZANDOSE HOY UN +15% TRAS LA PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS 2025 DE AUTÉNTICO RECORD .

CON IAG TAMBIÉN ESTÁ PREVISTO QUE EL VIERNES 27 DE FEBRERO PRESENTE UNOS RESULTADOS 2025 DE RÉCORD ...

POR LO QUE QUIZAS SERÍA BUENO NO VENDER NI UNA SOLA ACCIÓN A LA ESPERA DE CONOCER DICHOS RESULTADOS Y AL ANUNCIO DE NUEVAS RECOMPRAS DE ACCIONES POR PARTE DE IAG Y CONOCER TAMBIÉN LOS NUEVOS DIVIDENDOS .

¿ TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) LLEGA POR FIN A LOS PACIENTES EUROPEOS ? . LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) LO PODRÍA APROBAR EN LA PRÓXIMA REUNIÓN DE MARZO ... MIENTRAS TANTO FRANCIA Y ALEMANIA YA ESTAN POR DISPENSARIO SIN ESPERAR A LA EMA .

 

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) CUENTA CON APROBACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN ESTADOS UNIDOS , REINO UNIDO , CANADA , BRASIL ...

Y ESTÁ EN EVALUACIÓN REGULATORIA EN EUROPA , CHINA , KOREA , INDIA ...

Y TANTO FRANCIA COMO ALEMANIA LO QUIEREN PARA SUS PACIENTES Y LO QUIEREN YA ...

 SIGUIENTE MOVIMIENTO CON TARLATAMAB ES NI MÁS NI MENOS QUE ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN EUROPA Y YA SOLO FALTAN DÍAS ...

¿ LO CONSEGUIRÁ ? ... VEREMOS .

TARLATAMAB COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE ADELANTO AL LURBINECTEDIN EN ESTADOS UNIDOS EN DONDE YA TIENE LA FULL APPROVAL Y ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ... 

Y AHORA TAMBIÉN SE ADELANTARÁ EN EUROPA .

MIENTRAS LURBINECTEDIN PARA SEGUNDA LÍNEA SIGUE ANCLADO EN PODER CONCLUIR LA FASE III LAGOON ... LUEGO EXAMINAR LOS RESULTADOS ... LUEGO ELABORAR UN DOSSIER ... Y ESPERAR A QUE TANTO LA EMA Y LA FDA LO PUEDAN EVALUAR ...

VAMOS QUE LURBINECTEDIN PARA SEGUNDA LÍNEA LO TIENE UN POCO  DIFICULTOSO  DADO QUE TAN SOLO TIENE UNA APROBACIÓN CONDICIONADA Y QUE CON EL ENSAYO DE FASE III LAGOON LURBINECTEDIN SE COMPARA CON TOPOTECAN ...

MIENTRAS QUE LA FASE III ( DeLLphi-304 )  TARLATAMAB SE COMPARÓ CON LURBINECTEDIN ... Y LO BATIÓ ... CONCRETAMENTE LURBINECTEDIN APORTA 8,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ... MIENTRAS TARLATAMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 13,6 MESES .

ES POR LO QUE DECIMOS QUE LURBINECTEDIN COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA LO TIENE COMPLICADO ...

 ALGO QUE TAMBIEN RECONOCE LA PROPIA DIRECTORA GENERAL DE JAZZPHARMA .

TARLATAMAB ES EL GRAN ÉXITO OBTENIDO POR EL ONCOLOGO ESPAÑOL LUIS PAZ ARES Y TODO SU GRAN EQUIPO . 

EN ALEMANIA AL IGUAL QUE EN OTROS PAISES EXISTE EL ACCESO AMPLIADO A TARLATAMAB ( USO COMPASIVO ) .

El Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Avanzado ( ES-SCLC ) es Agresivo y Difícil de Tratar. Afortunadamente, en los Últimos Años se Han Aprobado Por Primera Vez a Nivel Mundial Múltiples Tratamientos Nuevos Para el ES-SCLC . Uno de ellos es IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) .

TARLATAMAB es una INMUNOTERAPIA Pionera en su Clase, Desarrollada Específicamente Para el ES-SCLC . Recibió la APROBACIÓN de la FDA en ESTADOS UNIDOS en NOVIEMBRE de 2025 , Pero Aún No Ha Sido Aprobada Por la EMA y Todavía No está Disponible en ALEMANIA .

LA BUENA NOTICIA ES QUE LOS PACIENTES ALEMANES CON ES-SCLC NO TIENEN QUE ESPERAR A QUE LA EMA APRUEBE EL TARLATAMAB :

Hay Formas de Acceder al Nuevo Medicamento ( TARLATAMAB  ) Contra el Cáncer de Pulmón de Inmediato .

 Aquí Tiene Todo lo Que Necesita Saber .

¿ CÓMO FUNCIONA EL TARLATAMAB ?

IMDELLTRA Actúa Ayudando al Sistema Inmunitario a Encontrar y Atacar las Células Cancerosas . Está Diseñado Para Actuar Sobre una Proteína Llamada DLL3, Que se Encuentra en Grandes Cantidades en las Células del Cáncer de Pulmón Microcítico , Pero Prácticamente No está Presente en las Células Sanas .

IMDELLTRA ACTÚA COMO UN PUENTE :

 Un Extremo se Une a la Célula Cancerosa, Mientras Que el Otro se Une a los Linfocitos T, Que Son Células Inmunitarias Capaces de Destruir el Cáncer . Al llevar los Linfocitos T Directamente Junto a las Células Cancerosas, IMDELLTRA Ayuda al Sistema Inmunitario a Reconocer, Atacar y Destruir el Cáncer de Forma Más Eficaz .

¿ QUÉ EFICACIA TIENE EL TARLATAMAB PARA EL ES-SCLC ? :

TARLATAMAB APORTA 5,3 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE LURBINECTEDIN .

Según los Resultados de los Ensayos Clínicos Publicados, el TARLATAMAB Ha Demostrado Beneficios Significativos Para las Personas con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Avanzado ( ES-SCLC ) Cuya Enfermedad Progresó Tras la Quimioterapia Inicial .

En el Estudio Global de FASE III DeLLphi-304, los Pacientes Tratados con TARLATAMAB Vivieron una MEDIANA de 13,6 Meses en Total, en Comparación con los 8,3 Meses con la Quimioterapia Estándar ( LURBINECTEDIN / AMRUBICIN ) .

La Mediana del Tiempo Transcurrido Antes de Que la Enfermedad Empeorara ( SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN O PFS ) TAMBIÉN MEJORÓ ( 4,2 MESES FRENTE a 3,2 MESES ) .

Estos Resultados Respaldaron la APROBACIÓN DEFINITIVA ( FULL APPROVAL ) de TARLATAMAB Por Parte de la FDA .

¿ CUANDO SE APROBARÁ EL TARLATAMAB EN ALEMANIA ? :

Tan Pronto Como la EMA de Su Opinión  Favorable y lo Apruebe la Comisión Europea .

El TARLATAMAB está Siendo Evaluado Por la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) Desde Julio de 2025 .

Dado Que el Proceso de Aprobación Habitual de la EMA Dura unos Siete Meses, se Espera Que la Decisión Sobre el TARLATAMAB se Tome Alrededor de MARZO de 2026 .

Si la Decisión es Positiva, la Aprobación de TARLATAMAB Por Parte de la EMA Debería Ser Oficial Por Parte de la Comisión Europea en Mayo de 2026 .

¿ CUÁNDO ESTARÁ DISPONIBLE EL TARLATAMAB EN ALEMANIA ?

Esa es una Cuestión Distinta a la de la Aprobación . Aunque IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) Podría Aprobarse en ALEMANIA Alrededor de MAYO de 2026, los Medicamentos Recién Aprobados Tardan una Media de Tres Meses en Estar Disponibles Para los Pacientes ALEMANES .

Por lo Tanto, el Plazo Realista Para la Disponibilidad de TARLATAMAB en ALEMANIA Nos Llevará Hasta Finales de 2026 ...

Impressive OVERALL SURVIVAL Data From DELLphi-303:Will TARLATAMAB Become Standard Of Care in FIRST-LINE SMALL CELL LUNG CANCER ? Tom Newsom-Davis And Shobhit Baijal Discuss,in The BTOG 'ESMO Top 10' Webcast .

 

IAG A 8 DÍAS HÁBILES PARA LA PRESENTACIÓN DE RESULTADOS ... SE ESPERA QUE GANARÁ 3.391MILLONES DE €UROS en 2025, el 24,1% MÁS ... Y APUNTA A UN FUERTE CRECIMIENTO DEL BENEFICIO NETO ... AL ANUNCIO DE MÁS RECOMPRAS DE ACCIONES Y UN AUMENTO EN LA RENTABILIDAD POR DIVIDENDO .

 

Con la Confianza del Mercado Reactivada, las Expectativas Que Levanta Hoy la Compañía Entre los Inversores Son Muy Altas .

El Mercado Espera Obtener Respuestas en la Presentación de los Resultados de 2025, el Próximo 27 de Febrero .

En estos Momentos, el Consenso de BLOOMBERG Da a IAG un PRECIO OBJETIVO de 5,72 EUROS Por Acción, lo Que Supone Que, Después de Tres Ejercicios Completos de Subidas y el Avance de 2026, la AEROLÍNEA Aún Tiene un Recorrido Alcista del 13,5% Desde los Actuales Niveles .

El Mercado Prevé una Rentabilidad Por DIVIDENDO del 2,4% Para este Año y del 2,6% Para 2027 . Y También una Oleada de RECOMPRAS de TÍTULOS Que se Ha Convertido en uno de los Principales Reclamos Para los Inversores Institucionales y Particulares .

La AEROLÍNEA IAG Brilla con Luz Propia en un Arranque de Año en el Que Avanza un 6%, Que se Suma a la Subida del 30,8% de 2025 . Una Valoración aún Atractiva en Bolsa y las Expectativas de que la Compañía Ponga en Marcha Programas de RECOMPRA de ACCIONES MUY AGRESIVAS están Detrás de una Subida Que, Por Segunda Vez en lo Que Va de Mes, Permitió Ayer a IAG Romper la Resistencia de los 5 EUROS Por Acción .

El Repunte del 1,12% Hasta los 5,03 euros Supone Que el Valor Deja Atrás la Corrección Efímera Que se Produjo la Semana Pasada, Tras el Récord Histórico de 5,15 euros del Pasado Lunes . El Valor Vuelve de Nuevo Por Encima de los Máximos Históricos de Enero de 2020, Antes de Que la Pandemia Provocara una Corrección de Grandes Proporciones Que el Valor Ha Tardado Casi Cinco Años en Recuperar .

" Esperamos Que se Mantenga el Tono Positivo , a6poyado en las Favorables Expectativas de la Demanda y el Control de la Oferta de Vuelos, y Por el Posible Anuncio de un Nuevo Plan de RECOMPRA de ACCIONES " . ...

TARLATAMAB DESDE QUE LA USFDA LE CONCEDIÓ LA APROBACIÓN COMPLETA ( FULL APPROVAL ) SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN ESTADOS UNIDOS SUPERANDO CON CRECES A LA QUIMIOTERAPIA Y LO MÁS IMPORTANTE APORTANDO MENOS EFECTOS ADVERSOS .

 

BiTE Therapy Offers Hope For Cancer Treatment .

In Small Cell Lung Cancer, The BiTE Therapy TARLATAMAB Targets DLL3, a Protein That Is Highly Expressed On SMALL CELL LUNG CANCER Cells But Has Minimal Expression In Normal Tissues .

By Sasha Heller 

January , 2026 .

Dr. Trevor Feinstein, physician with the Piedmont Cancer Institute .

IAG A 9 DIAS HABILES DE LA PRESENTACIÓN DE RESULTADOS 2025 . DESDE BANK OF AMÉRICA APUNTAN Y ANTICIPAN RECOMPRAS MILLONARIAS QUE PODRÍAN ACELERAR EL RALLY ... LOS ANALISTAS VEN MARGEN PARA BATIR AL MERCADO .

 

IAG RECOMPENSA UNA Y OTRA VEZ A SUS ACCIONISTAS .

RECOMPRAS MILLONARIAS A LA VISTA PARA IAG ... Y NUEVOS DIVIDENDOS .

Uno de los aspectos más atractivos que identifica el banco estadounidense es la capacidad de IAG para devolver capital a sus accionistas .

En concreto, los analistas estiman que el grupo podría ejecutar recompras de acciones propias por unos 1.500 millones de euros en 2026, incrementado esta cifra hasta los 2.000 millones de euros para 2027 .

 La mejor noticia es que estos planes apenas tensionarían el balance de IAG, puesto que los expertos proyectan una ratio de 0,7 veces de deuda/ebitda, un nivel cómodo y muy por debajo del rango 1,2-1,5 veces que la compañía considera compatible con la devolución de exceso de caja .

De esta forma, las previsiones de BofA apuntan a una generación de flujo de caja libre cercana a los 3.000 millones de euros anuales en el periodo 2026–2028, lo que equivale a una rentabilidad de caja en el entorno del 13% .

DIVIDENDO SOSTENIBLE  .

La conclusión es que, con estos niveles de caja, IAG no solo está en posición de sostener su dividendo, sino también de ampliar las recompras para añadir un catalizador alcista adicional a la tesis de inversión .

Es más, los analistas subrayan que la capacidad total para recomprar acciones podría incluso ser superior a sus propias estimaciones si la dirección no reserva margen para potenciales operaciones corporativas, como la eventual entrada en el capital de TAP Air Portugal .

LOS MÁRGENES DE IAG, EL OTRO GRAN PILAR .

 

En cuanto a las variables operativas y de negocio, BofA considera que el otro gran pilar en el que se apoya el grupo son los márgenes .

IAG sigue mostrando la rentabilidad operativa más alta entre las aerolíneas de red tanto en Europa como frente a varios comparables de EEUU .

El margen operativo ajustado ya se ha situado en torno al 15%-16% y las estimaciones del banco apuntan a que puede sostenerse en la zona alta de la guía a medio plazo .

Para 2026, proyecta un margen sobre el beneficio operativo (ebit) del 15,1%, incluso ligeramente por encima del consenso de mercado .

Para llegar a este punto, los analistas de BofA destacan distintos catalizadores, como el control de costes, el mayor peso del tráfico premium, el buen comportamiento de Iberia y el crecimiento de negocios de menor intensidad de capital como Loyalty y Holidays . ...

AEROLÍNEAS EUROPEAS . NORWEGIAN Ha Presentado Sus resultados del Cuarto Trimestre y del Conjunto de 2025, un Periodo en el Que " LA COMPAÑÍA NORUEGA HA OBTENIDO UNAS CIFRAS RÉCORD " al Ganar 2.708 MILLONES de CORONAS NORUEGAS Desde los 1.355 MILLONES REGISTRADOS EN EL EJERCICIO PREVIO .

LOS MEJORES RESULTADOS DE SU HISTORIA ...

QUE PROPORCIONARÁN UN GRAN AUMENTO EN EL DIVIDENDO A SUS ACCIONISTAS ... ESTO CORRESPONDE A UN IMPORTE TOTAL DE 844 MILLONES DE CORONAS NORUEGAS Y A UNA RATIO DE PAGO DEL 31% ...

" ME COMPLACE ANUNCIAR LOS MEJORES RESULTADOS ANUALES DE LA HISTORIA DE NORWEGIAN, A LOS QUE TAMBIÉN HA CONTRIBUIDO Widerøe " ( CEO DE NORWEGIAN ) . 

Esto Demuestra que nuestros clientes valoran nuestro producto y el servicio que ofrecemos .

 Estos excelentes resultados nos permiten continuar repartiendo dividendos a nuestros accionistas, a la vez que seguimos invirtiendo en el futuro, incluyendo una de las flotas de aviones más modernas de Europa , ha afirmado Geir Karlsen, CEO de Norwegian .

Por otro lado, el Consejo de Administración propondrá a la Junta General Anual el pago de un dividendo de 0,80 coronas noruegas por acción para el ejercicio 2025. Esto corresponde a un importe total de 844 millones de coronas noruegas y a una ratio de pago del 31% ...

SMALL CELL LUNG CANCER . NEAR-COMPLETE RESPONSE FOLLOWING FIRST-LINE STÁNDARD THERAPY WITH ATEZOLIZUMAB , ETOPÓSIDE , AND CISPLATIN , FOLLOWED BY MAINTENANCE ATEZOLIZUMAB, HIGH-DOSE ORAL VITAMIN C AND NICOTINAMIDE , AND THORACIC AND CRANIAL RADIOTERAPY .

    

SMALL CELL LUNG CANCER .

RESPUESTA PRÁCTICAMENTE COMPLETA EN UN PACIENTE CON ATEZOLIZUMAB , ETOPÓSIDE Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE PRIMERA LÍNEA ... MÁS ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO MÁS VITAMINA-C ORAL EN DOSIS ALTAS Y  NICOTINAMIDE MÁS RADIOTERAPIA TORÁCICA Y CEREBRAL .

¿ POSIBLE NUEVA BALA DE PLATA PARA LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER ? .

POR FIN UN RESULTADO CLINICO QUE NO HABLA TAN SOLO DE ALCANZAR UNA OVERALL SURVIVAL DE 12 O 13 MESES ...

¡ ESTAMOS ANTE UNA REMISIÓN PRÁCTICAMENTE COMPLETA DE NI MÁS NI MENOS QUE DE UN CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CÉLULAS PEQUEÑAS // SCLC-ES ) ! .

¡¡¡ LA REDUCCIÓN OBSERVADA EN LA CARGA TUMORAL SUPERÓ EL UMBRAL DE RESPUESTA PARCIAL Y SE ACERCÓ A LOS CRITERIOS DE RESPUESTA COMPLETA !!! .

Presentamos el Caso de un Varón de 78 años con CÁNCER DE PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en ESTADIO EXTENSO EXTENSO ( SCLC-ES) con Afectación Cerebral, ÓSEA y Suprarrenal al Momento del Diagnóstico .

El Paciente Presentó una Respuesta Radiológica Torácica Casi COMPLETA tras el Tratamiento con PLATINO - ETOPÓSIDO-ATEZOLIZUMAB y RADIOTERAPIA Consolidativa Torácica y Cerebral Completa .

 

Además de la QuimioInmunoterapia Estándar, el Paciente se Autoadministró VITAMINA C ORAL en Dosis Altas ( 3 g/día ) y NICOTINAMIDE ( 3 g/día ) de Forma Continua Durante Todo el Tratamiento, lo Que Plantea la Posibilidad de Que la Terapia Metabólica Adyuvante Haya Contribuido a la Profundidad de la Respuesta .

 La TC Inicial y la Imagen de Fusión de Fluoroetiltirosina ( FET ) Mostraron una Gran Masa Mediastínica, que Prácticamente Desapareció Tras Cinco Ciclos de Tratamiento .

Este Caso Resalta que se pueden lograr respuestas terapéuticas sustanciales incluso en pacientes de edad avanzada con enfermedad metastásica extensa y sugiere que la modulación metabólica complementaria con suplementos vitamínicos en dosis altas puede justificar una mayor investigación como un potencial potenciador de la respuesta a la QuimioInmunoterapia . ...