CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
*.- EN PRINCIPIO ESTABA PREVISTA SU CONCLUSIÓN PARA EL 26 DE NOVIEMBRE DEL 2026 .
*.- PERO DICHA CONCLUSIÓN SE RETRASA HASTA 30 DE AGOSTO DEL 2029 .
Study of LURBINECTEDIN in Combination With DOXORRUBICIN Versus DOXORRUBICIN Alone as First-line Treatment in Participants With Metastatic Leiomyosarcoma (SaLuDo) (SaLuDo) .
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LA SELECCIÓN DE PACIENTES SERÁ CLAVE .
En paralelo, IAG ha incrementado su inversión en planes para producir combustible de aviación sostenible en el marco de los mandatos de la UE ...
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Roche Holding AG tiene una Recomendación de CONSENSO de Analistas de Mantener, con un PRECIO OBJETIVO de CONSENSO de 352,01 $, lo Que Representa una Caída del -2,26 % .
En un Informe Publicado el 29 de Septiembre, JP MORGAN También Mantuvo una Recomendación de Venta Para la Acción con un PRECIO OBJETIVO de 253,50 CHF .
DEBEMOS PRIORIZAR TERAPIAS QUE OFREZCAN UN BALANCE MAS FAVORABLE ENTRE EFICACIA Y TOXICIDAD ... Y QUE SEA EFECTIVA Y SEGURA PARA MAYORIAS Y NO UNA PEQUEÑA MINORÍA DE PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS .
Why Not for All?
CONCLUSIÓNES Y CONSIDERACIÓN CLÍNICA :
*.- Pacientes Jóvenes y Funcionales Pueden Tolerarlo ... Pero el Paciente Promedio, NO Necesariamente .
*.- Promesa Terapéutica con un Alto Costo en Toxicidad .
*.- Urge un Enfoque Más Equilibrado : Eficacia vs Tolerabilidad .
Estela Rodriguez, Associate Director of Community Outreach and Co-Lead of Thoracic Site Disease Group of the Sylvester Comprehensive Cancer Center, shared a post on X about a recent article by Luis Paz-Ares et al. published in The Lancet :
“FDA approves lurbinectedin plus atezolizumab as maintenance therapy for ES- SCLC based on IMForte study .
Is early chemo toxicity worth it
Yes for fit patients.”
TARLATAMAB TIENE UNA EFICACIA SUPERIOR AL RESTO Y UNA VEZ MÁS LO HA DEMOSTRADO ... Y VUELVE A SORPRENDER A INVESTIGADORES , CIENTÍFICOS , PACIENTES , ONCÓLOG@S ...
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MARAVILLAR CON UNA OVERALL SURVIVAL DE 25,3 MESES COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ... COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...
AHORA COMUNICA ALGO IMPENSABLE E INCREÍBLE ... TIENE UNA ROBUSTA ACTIVIDAD INTRACRANEAL .
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Históricamente , el Tratamiento Posterior ( Segunda Línea ) se Ha Basado en QUIMIOTERAPIAS COMO TOPOTECAN o LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) .
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Una Nueva Era de Viajes Transatlánticos Sin Contratiempos ... QATAR AIRWAYS Amplía Sus Opciones de Viaje con un Nuevo Código Compartido con IAG en Rutas Transatlánticas .
Tras estas Transacciones, Cozadd Posee Directamente 408.826 Acciones Ordinarias de la Compañía .
Estas Transacciones se Ejecutaron de Conformidad con el Plan de Negociación de la Norma 10b5-1 .
Presentación ante la SEC: Jazz Pharmaceuticals plc [ JAZZ ] - Formulario 4 - 3 de octubre de 2025 .
" SÍNTOMAS QUE EMPIEZAN A ATISBAR UN SÍNDROME DE AGOTAMIENTO EUROPEO ".
Luis Mora, director General de PharmaMar, Ha Advertido del Riesgo de Que EUROPA Pierda Frente a CHINA, Sobre Todo, Pero También Ante Estados Unidos, " la Gallina de los Huevos de Oro de los Ensayos Clínicos ".
En el VI Simposio del Observatorio de la Sanidad, organizado por EL ESPAÑOL e Invertia, el Directivo de la Compañía Española Famosa Por Productos Como Yondelis, Zepzelca o Aplidin, Ha Criticado Que " en EUROPA Falta Inversión y un Mercado Farmacéutico Más Integrado Como en EEUU o CHINA ".
"Esta fragmentación del mercado europeo retrae a ciertos inversores. Y hay demasiada regulación, lo que deslocaliza algunas inversiones y ensayos clínicos a EEUU y China, y eso hace que ellos vayan a otra velocidad", ha sostenido durante su participación en el foro .
Luis Mora, director general de PharmaMar
"Los ensayos clínicos en China son más baratos y rápidos. En Europa podemos perder la gallina de los huevos de oro, que son los ensayos clínicos", se teme el director general de PharmaMar. Cabe recordar que, en el particular de España, nuestro país tiene mucho que perder porque es el país europeo en el que el sector sanitario más invierte en ensayos clínicos .
PharmaMar sabe bien de lo que habla, puesto que sus productos más populares tienen que ver con medicamentos oncológicos de origen marino, de ahí que a menudo tengan que bregarse con los organismos reguladores dada la innovación que suponen para el mercado .
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Otro síntoma de la pérdida de pujanza del Viejo Continente, máxime cuando nos encontramos en medio de una guerra de aranceles abierta por la Administración Trump, es que el precio medio de un medicamento en Europa es un 25% inferior a EEUU. Mientras que sólo el 15% de los nuevos fármacos se sacan al mercado primero en Europa, frente al 65% en EEUU .
" SÍNTOMAS QUE EMPIEZAN A ATISBAR UN SÍNDROME DE AGOTAMIENTO EUROPEO ".
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