Investigadores de Ingeniería de Columbia Han Desarrollado una Terapia Contra el SMALL CELL LUNG CANCER Que Combina Bacterias y Virus Para ATACAR las Células Cancerosas . EN MODELOS DE RATONES LA TERAPIA MOSTRÓ UNA TASA DE SUPERVIVENCIA DEL 100 % .

 

 

IAG LANZA UNA OFERTA DE BONOS EN EUROS A 5 AÑOS CON PERÍODO DE ESTABILIZACIÓN . LA OFERTA ESTÁ DIRIGIDA A INVERSORES CUALIFICADOS EN EL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO Y EL REINO UNIDO SEGÚN LO DEFINIDO POR LAS REGULACIONES PERTINENTES .

Deutsche Bank AG, Fráncfort actuará como Coordinador de Estabilización para la emisión de bonos, con BBVA, BofA Securities, Deutsche Bank y Santander como Gestores de Estabilización .

Se espera que el período de estabilización comience el jueves y finalice a más tardar el 23 de octubre de 2025. Durante este período, los Gestores de Estabilización podrán sobreasignar valores o realizar transacciones para mantener el precio de mercado de los valores a un nivel superior al que podría prevalecer en otras circunstancias . ...

CIENTÍFICOS REVELAN UNA VACUNA QUE PODRÍA DETENER TODOS LOS CÁNCERES PARA SIEMPRE ... TIENE EL POTENCIAL DE SALVAR MILLONES DE VIDAS EN TODO EL MUNDO Y REDUCIR DRÁSTICAMENTE LA CARGA DEL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, DESDE LA QUIMIOTERAPIA Y LA RADIOTERAPIA HASTA LAS CIRUGÍAS COMPLEJAS .

INVESTIGADORES ANUNCIARON UN AVANCE QUE PODRÍA REDEFINIR EL FUTURO DE LA MEDICINA .

 Se Ha Desarrollado una Vacuna Universal Contra el Cáncer Que Entrena al Sistema Inmunitario Para Reconocer y Atacar Células Cancerosas de Cualquier Tipo, Desde CÁNCER DE MAMA Y PULMÓN Hasta Formas Más Raras Que Antes eran Intratables .

A diferencia de las Terapias Tradicionales contra el Cáncer, que se dirigen solo a tipos específicos de tumores, esta vacuna dota al cuerpo de una poderosa defensa capaz de prevenir y combatir el Cáncer en sus etapas iniciales .

La Ciencia Detrás de este Descubrimiento es a la Vez Elegante y Revolucionaria .

 Al identificar marcadores compartidos en las células cancerosas, los científicos crearon una vacuna que enseña a las células inmunitarias a detectar y destruir tumores malignos antes de que se descontrolen .

Los primeros ensayos han mostrado resultados prometedores con efectos secundarios mínimos, lo que ofrece la esperanza de que el cáncer, temido durante mucho tiempo como una enfermedad mortal e impredecible, pueda algún día prevenirse por completo .

Este Avance Tiene el Potencial de Salvar Millones de Vidas en Todo el Mundo y Reducir Drásticamente la Carga del Tratamiento del Cáncer, Desde la QUIMIOTERAPIA y la RADIOTERAPIA Hasta las Cirugías Complejas .

Más allá de la Medicina, transforma nuestra comprensión de las capacidades del sistema inmunitario y destaca el poder de la innovación dirigida para resolver los mayores desafíos de salud de la humanidad .

Este logro también nos recuerda que la ciencia se nutre de visión, colaboración y perseverancia .

Lo que antes parecía imposible —una Vacuna Única para todos los Cánceres— ahora parece estar al alcance .

 

A Medida Que la Investigación Continúa, el Sueño de un Mundo Donde el Cáncer Deje de Ser una Amenaza Global está Más Cerca Que Nunca, lo Que Inspira Esperanza y Curiosidad Sobre lo Que Podría Traer la Próxima Generación de Avances Médicos .

Florida Dejará de Exigir la Vacunación Obligatoria Para los Niños . El Máximo Responsable de la Salud en el Estado, Joseph Ladapo, Comparó las Reglas Para las Vacunas con la “ Esclavitud ”.

“ Las Personas Tienen Derecho a Tomar Decisiones Informadas ”.

El Gobernador del Estado Pidió al Centro de Control y la Prevención de Enfermedades el Pasado Marzo Que Eejará de Recomendar la Dosis Contra la COVID a los Menores de Edad .

« Quién Soy Yo Para Decirte Qué Debes Inocularte » .

Pronto Dejará de Ser Obligatorio Vacunarse en Florida, Incluyendo con Vacunas Que Históricamente los Niños se Han Puesto Para Asistir a la Escuela, Como las Que Protegen Contra el Sarampión, Paperas o la Hepatitis B .

Así lo Ha Anunciado el Miércoles el Máximo Responsable de Salud del Estado, Joseph Ladapo, en una Conferencia de Prensa en Tampa, Donde Comparó estas Reglas con la “ Esclavitud ” . ...

Inditex Seguirá Creciendo este Ejercicio y Ya Otea el Selecto Club Europeo de 17 Empresas Líderes en Ventas y Beneficios Que Facturan Más de 40.000 Millones y Ganan Más de 6.000 . RENTA 4 ESTIMA UN BENEFICIO NETO DE 1545 MILLONES ( +5% ) PARA EL SEGUNDO TRIMESTRE 2025 Y SITUA EL PRECIO OBJETIVO EN LOS 50 EUROS ..

SE ACERCA EL NUEVO ABONO DE DIVIDENDO POR PARTE DE INDITEX A SUS ACCIONISTAS :

SERÁ EL 3 DE NOVIEMBRE Y ASCENDERÁ EXACTAMENTE AL MISMO IMPORTE QUE EL DE MAYO : OTROS 0,84 EUROS, QUE SON EL RESULTADO DE SUMAR UN DIVIDENDO ORDINARIO DE 0,29 EUROS Y DE OTROS 55 CÉNTIMOS EN CALIDAD DE EXTRAORDINARIO .

RENTA 4 AUGURA UN INCREMENTO DEL 4% EN LAS VENTAS HASTA LOS 10.336 MILLONES DE EUROS .

RENTA 4 ESTIMA UN BENEFICIO NETO DE 1.545 MILLONES DE EUROS, FRENTE A LOS 1.476 MILLONES DEL MISMO PERÍODO DEL AÑO PASADO .

EL EBITDA ASCENDERÍA A 2.773 MILLONES DE EUROS .

LOS RESULTADOS DEL PRIMER SEMESTRE, QUE SE CONOCERÁN EL 10 DE SEPTIEMBRE, SERÁN CLAVE PARA CONFIRMAR LA TRAYECTORIA HACIA LOS OBJETIVOS ANUALES Y CONVERTIR A INDITEX EN UNO DE LOS GRANDES VALORES DE EUROPA CON MÁS POTENCIAL A 12 MESES .

Las Previsiones de las 22 Principales Casas de Inversión Apuntan a Que INDITEX Cerrará el Actual Ejercicio con 40.191 MILLONES en FACTURACIÓN y unos 6.100 de GANANCIAS .

Inditex Avanza Hacia un Nuevo Hito Histórico .

Todas las Previsiones de los Analistas Coinciden en Que el Grupo con Sede en Arteixo Superará este Año, Por Primera Vez en su Historia, los 40.000 MILLONES de euros en Facturación y los 6.000 MILLONES de BENEFICIOS .

 La Multinacional Gallega Entrará Así en el Selecto Club de Menos de una Veintena de Compañías Europeas Capaces de Alcanzar esas Mismas Magnitudes, en el Que Figuran Gigantes Como VOLKSWAGEN , SHELL o TOTAL ENERGIES .

En 2024, Inditex Ya Firmó unos Resultados de Récord : 38.632 MILLONES en VENTAS ( 7,5 % ) y 5.866 de GANANCIAS ( +9% ) . Para Alcanzar la Nueva Marca Deberá Crecer este Año un 3,5% en INGRESOS y un 2,3% en BENEFICIO, Cifras Que los Analistas Consideran Factibles .

LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB ( IMFORTE ) . COST-EFFECTIVENESS ANALYSIS OF LURBINECTEDIN PLUS ATEZOLIZUMAB ( IMFORTE ) AS FIRST-LINE MAINTENANCE TREATMENT FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER . PUBLICADOS POR LA PRESTIGIOSA REVISTA : FRONTIERS .

En el Caso de Aprobarse Imforte ... 

¿ Qué Decisión Tomaría ROCHE ... ? 

 ¿ Bajar el Precio Considerablemente de ATEZOLIZUMAB ... ?

¿ O Continuar Con ATEZOLIZUMAB en Solitario Como Tratamiento de Primera Línea SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y ASI NO TENER QUE BAJAR EL PRECIO DE ATEZOLIZUMAB ...? .

IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN ) NO ES UNA ESTRATEGIA RENTABLE PARA LOS SISTEMAS DE SALUD DE ESTADOS UNIDOS Y CHINA PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SEGÚN UN ESTUDIO PUBLICADO POR FRONTIERS . 

POR LO QUE PARECE SER NO QUEDARÍA OTRA QUE BAJAR CONSIDERABLEMENTE EL PRECIO EN EL CASO DE QUE SE APROBARÁ IMFORTE .

Y LÓGICAMENTE ROCHE LO TIENE COMPLICADO DADO QUE ATEZOLIZUMAB ES USADO EN BASTANTES TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS Y SI BAJA PRECIO PARA IMFORTE ... LO TIENE QUE BAJAR TAMBIÉN PARA EL RESTO DE TRATAMIENTOS ...

AUNQUE TAMBIÉN ROCHE LO TIENE FACIL ... Y ES CONTINUAR EN SOLITARIO CON ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SCLC-ES Y ASÍ NO TENER QUE BAJAR SU PRECIO EN ESTADOS UNIDOS NI EN CHINA . VEREMOS .

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FRONTIERS . RECIBIDO : 03 JULIO 2025 ; ACEPTADO: 29 AGOSTO 2025 .

Este Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB COMO Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC en el Contexto del Sistema de Salud de CHINA y ESTADOS UNIDOS .

 MÉTODOS : Se Empleó un Modelo de Análisis de SUPERVIVENCIA Particionado ( PartSA ) Para Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC . Los Datos de Eficacia Clínica se Obtuvieron del Ensayo IMFORTE .

 Los Costes de los Fármacos se Basaron en los Precios de Licitación Nacionales, Mientras Que Otros Costes y Valores de Utilidad se Derivaron de la Literatura . 

Los Resultados Incluyeron :

*.- Costos Totales .

*.- Años de Vida Ajustados Por Calidad ( AVAC ) .

 *.- Y Razones de COSTO-EFECTIVIDAD Incremental (RCEI) . 

Se Realizaron Análisis de Sensibilidad Unidireccionales y Análisis de Sensibilidad Probabilísticos Para Evaluar la Robustez del Modelo .

RESULTADOS : 

El Régimen de Combinación de LURBINECTEDIN MÁS ATEZOLIZUMAB Produjo 0,21 AVAC ( Años de Vida Ajustados Por Calidad ) Adicionales en Comparación con la MONOTERAPIA con ATEZOLIZUMAB, lo Que Lleva a una RCI de $374.167,43 Por AVAC en CHINA y $1.071.237,82 Por AVAC en los ESTADOS UNIDOS , AMBOS POR ENCIMA DEL UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR ( $40.365,00/AVAC en CHINA y $150.000,00/AVAC en los ESTADOS UNIDOS ) .

  La Utilidad de la PFS, el COSTO de LURBINECTEDIN , BSA y el COSTO de ATEZOLIZUMAB Son los Cuatro Factores Más Influyentes Tanto en CHINA Como en los ESTADOS UNIDOS . En Todos los Análisis de Sensibilidad, los Resultados Generados Por los Modelos se Mantuvieron Robustos .

CON UN UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR DE $40,365 Y $150,000 POR AVAC, LA PROBABILIDAD DE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB SEA COSTO-EFECTIVA EN COMPARACIÓN con ATEZOLIZUMAB SOLO ... FUE DEL 0% EN CHINA Y ESTADOS UNIDOS .

CONCLUSIÓN :

EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .

IAG EN CONDICIONES DE ALCANZAR MÁXIMOS HISTORICOS ( 5,245€ ) . Muy Pendientes de un Cierre Por Encima de los 4,5760 euros . Esto Sería una Muy Buena Señal Que Nos Haría Pensar en una Extensión de las Ganancias Hasta los Máximos Históricos Que Dibujara, Hace Cinco Años, en los 5,2455 euros .

 

TRUMP le Pide a las Farmacéuticas Que Publiquen las Tasas de Éxito de las Vacunas Contra la COVID 19 ... ¡ Quiero la Respuesta, y la Quiero YA ! ... Dijo TRUMP ... Mientras TRUMP Sigue Con su Amenaza de Imponer Fuertes Impuestos a las Importaciones de Productos Farmacéuticos Qué Podrían Situarse en el 200 % .

TRUMP PROPONE ARANCELES DE HASTA 200% A MEDICAMENTOS IMPORTADOS .

https://apnews.com/article/trump-aranceles-medicamentos-farmaceuticas-875a304a060dd373ea60b4faddb00e08

Trump ha prometido imponer fuertes impuestos a las importaciones de productos farmacéuticos, una categoría de productos que en gran medida ha quedado eximida de su guerra comercial . 

De hecho, durante décadas, los medicamentos importados han podido ingresar a Estados Unidos libres de Aranceles .

Eso está comenzando a cambiar. Líderes de Estados Unidos y Europa detallaron recientemente un acuerdo comercial que incluye una tasa arancelaria del 15% sobre algunos bienes europeos que ingresan a Estados Unidos, incluidos los productos farmacéuticos . Trump está amenazando con imponer aranceles del 200% más a los medicamentos fabricados en otros lugares . ...

IAG Lanza una Oferta de RECOMPRA de Bonos Por Valor de 1.200 MILLONES de Euros con Vencimiento en 2027 y 2029 con el Objetivo de Gestionar de Manera Proactiva y Eficiente el Perfil de Vencimientos de la Deuda de la Compañía .

ESTUDIO PUBLICADO EN FRONTIERS SOBRE IMFORTE Y SI ES VIABLE EL COSTE-EFECTIVIDAD DE ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA PARA LOS SISTEMAS DE SALUD DE EEUU Y CHINA ... CONCLUSIÓN : Su Alto Costo la Hace Insostenible y No Rentable en el Contexto de los Sistemas de Salud de CHINA y ESTADOS UNIDOS . Lo Que Sugiere Que No es una Opción Económicamente Viable Para su Uso Generalizado Como Tratamiento de Mantenimiento de Primera Línea Para el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

 

AT A WILLINGNESS-TO-PAY THRESHOLD OF $40,365 AND $150,000 PER QALY, THE PROBABILITY OF LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB BEING COST-EFFECTIVE RELATIVE TO AT WAS 0% IN CHINA AND UNITED STATES ( EEUU / USA ) .

CONCLUSIÓN :

 WITHIN THE FRAMEWORK OF CHINA'S AND THE UNITED STATES' HEALTHCARE SYSTEM , LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB IS UNLIKELY TO REPRESENT A COST-EFFECTIVE FIRST-LINE TREATMENT FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

FRONTIERS . RECIBIDO : 03 JULIO 2025 ; ACEPTADO: 29 AGOSTO 2025 .

Este Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB COMO Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC en el Contexto del Sistema de Salud de CHINA y ESTADOS UNIDOS .

 MÉTODOS : Se Empleó un Modelo de Análisis de SUPERVIVENCIA Particionado ( PartSA ) Para Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC . Los Datos de Eficacia Clínica se Obtuvieron del Ensayo IMFORTE .

 Los Costes de los Fármacos se Basaron en los Precios de Licitación Nacionales, Mientras Que Otros Costes y Valores de Utilidad se Derivaron de la Literatura . 

Los Resultados Incluyeron :

*.- Costos Totales .

*.- Años de Vida Ajustados Por Calidad ( AVAC ) .

 *.- Y Razones de COSTO-EFECTIVIDAD Incremental (RCEI) . 

Se Realizaron Análisis de Sensibilidad Unidireccionales y Análisis de Sensibilidad Probabilísticos Para Evaluar la Robustez del Modelo .

 RESULTADOS : 

El Régimen de Combinación de LURBINECTEDIN MÁS ATEZOLIZUMAB Produjo 0,21 AVAC ( Años de Vida Ajustados Por Calidad ) Adicionales en Comparación con la MONOTERAPIA con ATEZOLIZUMAB, lo Que Lleva a una RCI de $374.167,43 Por AVAC en CHINA y $1.071.237,82 Por AVAC en los ESTADOS UNIDOS , AMBOS POR ENCIMA DEL UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR ( $40.365,00/AVAC en CHINA y $150.000,00/AVAC en los ESTADOS UNIDOS ) .

  La Utilidad de la PFS, el COSTO de LURBINECTEDIN , BSA y el COSTO de ATEZOLIZUMAB Son los Cuatro Factores Más Influyentes Tanto en CHINA Como en los ESTADOS UNIDOS . En Todos los Análisis de Sensibilidad, los Resultados Generados Por los Modelos se Mantuvieron Robustos .

 CON UN UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR DE $40,365 Y $150,000 POR AVAC, LA PROBABILIDAD DE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB SEA COSTO-EFECTIVA EN COMPARACIÓN con ATEZOLIZUMAB SOLO ... FUE DEL 0% EN CHINA Y ESTADOS UNIDOS .

CONCLUSIÓN :

EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .

Iberia Pisa el Acelerador en América Latina y EEUU . La Compañía de IAG Alcanza la Cifra Récord de 440 Vuelos Semanales al Otro Lado del Atlántico .

 

En el Caso de ESTADOS UNIDOS, IBERIA Ha Operado 140 Vuelos Por Semana, un 14 % Más Que el Verano Anterior, y Ha Puesto en el Mercado 1,1 MILLONES de Asientos .

GRUPO IBERIA ( Iberia, Iberia Express y Air Nostrum ) Ha Cerrado la Temporada de Vacaciones Estivales con una Cifra Récord de Vuelos y Pasajeros .

 Del 27 de Junio al 31 de Agosto Ha Operado un Total de 34.259 Vuelos, con Más de 6 MILLONES de Asientos a la Venta . ...

PharmaMar . Precio Objetivo a Cinco Días de IBEXIA : 79,12€ .

TARLATAMAB EN EL MUNDO REAL TAMBIEN SUPERA AL RESTO DE TRATAMIENTOS DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... POR LO QUE POR FIN TENEMOS UNA NUEVA OPCIÓN TERAPÉUTICA EN PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN DONDE HASTA AHORA LOS RESULTADOS QUE SE OBTENÍAN ERAN EXTREMADAMENTE DESFAVORABLES .

EL ESTUDIO LO AVALAN Y FIRMAN ... ONCOLOGOS DE ESTADOS UNIDOS , REINO UNIDO Y ALEMANIA :

Jessie Wang, Gautam Sajeev, Xinglei Chai, Rumbidzai Takundwa, Franziska Dirnberger, Xerxes Pundole, Malaika Pastel, Hongbo Yang, Umit Tapan .

TARLATAMAB, a Bispecific T-cell engager immunotherapy, showed durable response with promising survival outcomes in Patients with previously treated SMALL CELL LUNG CANCER  ( SCLC ) in the phase 2 DeLLphi-301 study. Given the lack of a comparator in DeLLphi-301, this analysis aimed to evaluate the relative efficacy of TARLATAMAB against physicians' choice of therapies in real-world practice .

Patients And Methods : This analysis compared the outcomes of patients in DeLLphi-301 who received TARLATAMAB 10 mg (n = 97) with patients in real-world cancer clinics captured in the Flatiron Health database who received third or later-line comparator therapies for SCLC (n = 184) . Propensity score weighting was used to adjust for differences in key prognostic factors between cohorts  .

Overall survival ( OS ), progression-free survival ( PFS ), time to treatment discontinuation (TTD), time to next treatment or death (TTNTD), and objective response rate (ORR) were compared after weighting .

Results : TARLATAMAB was associated with significantly longer OS, PFS, TTD, and TTNTD, and higher ORR versus comparator therapies . After weighting, the hazard ratios (95% confidence interval [CI]) of tarlatamab versus comparator therapies were 0.45 (0.30, 0.68) for OS, 0.61 (0.43, 0.90) for PFS, 0.57 (0.39, 0.84) for TTD, and 0.45 (0.30, 0.66) for TTNTD . The odds ratio for ORR was 2.80 (95% CI: 1.44, 5.83) . 

CONCLUSIÓN :

THE STUDY FINDINGS SUGGEST THAT TARLATAMAB OFFERS POTENTIAL CLINICAL BENEFITS RELATIVE TO COMPARATOR TREATMENTS .

THIS ANALYSIS UNDERSCORES THE POTENTIAL OF TARLATAMAB TO BECOME A NEW THERAPEUTIC OPTION FOR PREVIOUSLY TREATED SCLC, A DISEASE THAT HAS HISTÓRICALLIY BEEN ASSOCIATED WITH EXTREMELY POOR OUTCOMES AND LÍMITED TREATMENT OPTIONS .

Luye Pharma Resultados del Primer Semestre 2025 : El Beneficio Neto disminuyó en 80,8 millones de RMB (un 18,4% ) ... El beneficio atribuible a los accionistas disminuyó en 74,9 millones de RMB ... Los ingresos aumentaron en 106,5 millones de RMB (un 3,5 % ) ...

 

El Beneficio neto disminuyó en 80,8 millones de RMB (un 18,4%), hasta alcanzar los 357,4 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .

• El beneficio atribuible a los accionistas disminuyó en 74,9 millones de RMB (un 19,3%), hasta alcanzar los 312,9 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .

Los ingresos aumentaron en 106,5 millones de RMB (un 3,5 %), hasta alcanzar los 3.181,1 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .

• El beneficio bruto aumentó en 79,0 millones de RMB (un 3,8 %), hasta alcanzar los 2.157,6 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024, y el margen de beneficio bruto fue del 67,8 % .

• El EBITDA aumentó en 48,1 millones de RMB (un 4,2%), hasta alcanzar los 1.204,2 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .

• El beneficio por acción fue de 8,32 céntimos de RMB, en comparación con los 10,31 céntimos de RMB del semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .

• El Consejo de Administración no propuso dividendo a cuenta para el semestre finalizado el 30 de junio de 2025 .

PROMETEDORA FASE III DE AMGEN CON TARLATAMAB Y DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... AMGEN ELIGIÓ A DURVALUMAB YA QUE ES MÁS EFECTIVO Y PRODUCE MENOS EFECTOS ADVERSOS QUE ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .

LA LLEGADA DE TARLATAMAB AL MERCADO HA APORTADO UN CAMBIO DE PARADIGMA .

El Panorama Terapéutico del  SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE está Experimentando un Cambio de PARADIGMA con la Aparición de Terapias Dirigidas al Ligando Tipo Delta-3 ( DLL3 ), en Particular TARLATAMAB, un Activador Biespecífico de Células T, Pionero en su Clase, Diseñado Para Unirse al Clúster de Diferenciación-3 en las Células T y al DLL3 en las Células Tumorales .

 TARLATAMAB  HA DEMOSTRADO una EFICACIA PROMETEDORA, Incluyendo Posible ACTIVIDAD INTRACRANEAL, Y un PERFIL DE SEGURIDAD CONTROLADO .

A SABIENDAS QUÉ DURVALUMAB ES MÁS EFECTIVO ( OVERALL SURVIVAL ) QUÉ ATEZOLIZUMAB DE ROCHE  Y MENOS TÓXICO Y CON EFECTOS ADVERSOS  ...

AMGEN Para Intentar Proporcionar la Mayor SUPERVIVENCIA GLOBAL a l@s Pacientes Con Máximas Posibilidades de Llegar al Mercado de Primera Línea ... Ha Elegido a DURVALUMAB ( IMFINZI de ASTRAZÉNECA ) en Lugar de Elegir al ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) Para Llevar a Cabo una Fase III PROMETEDORA Para el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . 

Dicha Fase III se Inició Hace Ya un Año y Podría Llegar al Mercado en 2028/29 .

AMGEN’S PROMISING PHASE III STUDY : TARLATAMAB AND DURVALUMAB IN LUNG CANCER .

8 AGOSTO 2025 . POST BY TIPRANKS .

AMGEN Inc. está Llevando a Cabo un Estudio Clínico de FASE III Titulado :

 «Estudio de FASE III , Abierto, Multicéntrico y Aleatorizado de TARLATAMAB en Combinación con DURVALUMAB Frente a DURVALUMAB Solo en Sujetos con SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC-ES ) Tras el Tratamiento con PLATINO, ETOPÓSIDO y DURVALUMAB ( DeLLphi-305 )». 

El Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la EFICACIA de la COMBINACIÓN de TARLATAMAB con DURVALUMAB en COMPARACIÓN con el Uso de DURVALUMAB Solo Para MEJORAR la SUPERVIVENCIA GLOBAL de PACIENTES con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .

EL ESTUDIO EVALÚA DOS INTERVENCIONES :

 TARLATAMAB, un Fármaco Experimental Administrado Cada Dos Semanas, y DURVALUMAB, Administrado Cada Cuatro Semanas .

LA COMBINACIÓN BUSCA MEJORAR LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON SCLC-ES .

Este Estudio de Intervención es Aleatorizado con un Modelo de Asignación Paralela, Centrado en el Tratamiento Como Objetivo Principal .

Es "ABIERTO" , lo Que Significa Que No se Utiliza Enmascaramiento, lo Que Permite Que Tanto los Investigadores Como los Participantes Sepan qué Tratamiento se está Administrando .

El Estudio Comenzó el 5 de Junio de 2024 y se Prevé su Finalización Primaria en el Futuro .

La Última Actualización se Presentó el 6 de Agosto de 2025 .

 Estas Fechas Son Cruciales Para el Seguimiento del Progreso del Estudio y la Previsión de Resultados .

El Resultado de este Estudio Podría Tener un Impacto Significativo en el Rendimiento de las Acciones de AMGEN y en la Confianza de los Inversores, Especialmente si la Terapia Combinada Resulta Más Eficaz Que el Tratamiento Estándar Actual .

Además, Posiciona a AMGEN Como un Actor Competitivo en el Mercado Oncológico, lo Que Podría Influir en la Dinámica del Sector .