CAMBIO DE DISCURSO : LA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA ... CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg . ////. ESPERAMOS DECISIÓN DE JAZZPHARMA O BIEN LA DECISIÓN DE LA FDA TEMA SEGUNDA LÍNEA EEUU .////. 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
20 febrero 2025
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ROCHE CON ATEZOLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER APUESTA POR DLL3 CON UN ACUERDO GLOBAL CON INNOVENT ./. /./. Y UN SEGUNDO PASO EN LA MISMA DIRECCIÓN DESDE CHINA : TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA LÍNEA LA USFDA RECONOCE EL POTENCIAL DE ZL-1310 DE ZAI LAB ... TANTO COMO MONOTERAPIA ... COMO EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .
DLL3 DRAWS TWO ANTIBODY–DRUG CONJUGATE DEALS ...
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AMGEN HA ABIERTO EL MELÓN CON LA APROBACIÓN DE TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CÁNCER EN PACIENTES PRETRATADOS .
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Y LÓGICAMENTE LAS GRANDES FARMACÉUTICAS APUESTAN A GANADOR ...
LINK POST NATURE : https://www.nature.com/articles/d41573-025-00011-3
*.- Y ROCHE Y OTRAS GRANDES FARMACÉUTICAS LÓGICAMENTE YA SE ESTA POSICIONANDO EN EL PRESENTE Y FUTURO DE LOS TRATAMIENTOS DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .
NUEVA PAREJA EN I+D PARA ATEZOLIZUMAB ... ESTABA CANTADO QUE EL SIGUIENTE PASO Y APUESTA DE ROCHE PARA LA I+D SMALL-CELL LUNG CÁNCER SERÍA Y ES CON DLL3 Y MÁS AÚN CON EL ÉXITO OBTENIDO POR AMGEN CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) ... A PRINCIPIOS DE ESTE AÑO ROCHE DIO OTRO PASO EN LA MISMA DIRECCIÓN ... ALCANZANDO UN ACUERDO CON INNOVENT :
INNOVENT BIOLÓGICS , INC. Firma un Acuerdo de Licencia Mundial Exclusiva con ROCHE Para un Nuevo Fármaco Anticuerpo Conjugado Contra el DLL3 ( IBI3009 ) .
SHANGHÁI y CAMBRIDGE, Massachusetts--( BUSINESS WIRE )-. Enero 2025 .
Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) Anunció Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) Ha Otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a ZL-1310, un Conjugado Anticuerpo-Fármaco (ADC) DLL3 de Primera Clase Altamente Activo Potencial, Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) .
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“ La Designación de Medicamento Huérfano Para ZL-1310 Reconoce su Potencial Para Tratar a Pacientes con CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . Estos Pacientes Tienen una Necesidad Urgente de Opciones de Tratamiento Innovadoras con Mayor Eficacia, Seguridad y Fácil Acceso en Atención Terciaria y Entornos Comunitarios ”.
Se Demostró Actividad Antitumoral de ZL-1310 en Todos los Niveles de Dosis .
Esta Importante Designación Regulatoria Surge a Raíz de Datos Prometedores del Estudio Global de FASE 1a/1b en Curso en Pacientes con CPCP en Estadio Extenso (ES-CPCP) Previamente Tratado Después de al Menos un Régimen de Quimioterapia Previo Basado en PLATINO, Que se Presentó en el Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA) 2024 en Octubre de 2024 . ...
ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA ) DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA .
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La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en TERAPIA RECURRENTE Y DE PRIMERA LÍNEA .
IMFINZI ( DURVALUMAB ) Aprobado en EE. UU. Como Primer y Único Régimen de INMUNOTERAPIA Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado – AstraZeneca . PFS de 16,6 Meses y una OS de 55,9 Meses .
Se Basó en los Resultados del Ensayo de Fase III ADRIATIC, Que se Presentaron Durante la Sesión Plenaria de la Reunión Anual de 2024 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) y se publicaron Posteriormente en el New England Journal of Medicine .
En el Ensayo, IMFINZI Redujo el Riesgo de Muerte en un 27% en comparación con placebo ( según un Cociente de Riesgo [HR] de Supervivencia General [ OS ] de 0,73; Intervalo de Confianza [IC] del 95%: 0,57-0,93; p = 0,0104 ) .
La Mediana Estimada de OS fue de 55,9 Meses Para IMFINZI Frente a 33,4 meses para placebo .
Se Estima Que el 57% de los Pacientes Tratados con IMFINZI Estaban Vivos a los Tres Años en Comparación con el 48% para placebo .
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La PFS Media Fue de 16,6 Meses Para IMFINZI Frente a 9,2 meses para placebo .
Se Estima Que el 46% de los Pacientes Tratados con IMFINZI No habían Experimentado Progresión de la Enfermedad a los Dos años, en Comparación con el 34% Para placebo .
El Perfil de Seguridad de IMFINZI Fue, en General, Manejable y Coherente con el Perfil Conocido de este Medicamento .
No se Observaron Nuevas Señales de Seguridad . ...
PharmaMar, Con la Mitad de Su Negocio en EE UU, Corta su Racha en Bolsa Entre Amenazas de Trump a las Farmacéuticas Europeas .
19 febrero 2025
Atezolizumab Induced Generalized Cutaneous Lichen Planus in a Patient With Metastatic Small Cell Lung Cancer Successfully Treated With Isotretinoin : A Case Report .
17 FEBRUARY 2025 .
Immune checkpoint inhibitors, now widely used in treating various malignancies, increase the risk of autoimmune reactions and immune-related adverse events (irAEs), with skin toxicities being the most frequent .
These agents enhance the immune response against tumors by blocking the suppression of cytotoxic T lymphocytes .
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After consulting with the oncologist, we opted to initiate isotretinoin as the first-line treatment .
Considering the patient's oncologic status and multiple comorbidities, we aimed to avoid systemic corticosteroids due to their potential side effects .
This case was effectively managed with low-dose oral isotretinoin alongside high-potency topical corticosteroids. It emphasizes the need to consider retinoids as a potential treatment option for various dermatological conditions beyond acne .
Isotretinoin may be beneficial in treating lichen planus by influencing cellular proliferation and promoting epithelial differentiation, though its exact mechanism remains uncertain .
Additionally, it has notable anti-inflammatory effects and modulates immune responses. In such cases, isotretinoin may also enhance the therapeutic effects of topical corticosteroids through a synergistic interaction .
Trump : Sectorial Tariffs on PHARMACEUTICALS and SEMICONDUCTOR CHIPS Would Also Start at " 25% or Higher ", Rising Substantially Over The Course Of a Year .
Trump Says He Will Introduce 25% Tariffs on AUTOS , PHARMACEUTICALS And CHIPS .
Pharma, Chip Firms May Face Tariffs Above 25%, Timing Uncertain .
He Did Not Provide A Date For Announcing Those Duties And Said He Wanted To Provide Some Time For Drug And Chip Makers To Set Up U.S. Factories So That They Can Avoid Tariffs . ...
18 febrero 2025
PharmaMar en Riesgo de Corrección .
🔎 Predicción a 5 Días :
En los próximos cinco días, PharmaMar mostrará una clara debilidad. La falta de fuerza en los últimos intentos de romper resistencias sugiere que el precio no podrá sostenerse en los niveles actuales. El capital inteligente ya está reduciendo exposición, lo que significa que veremos caídas progresivas, con posibles rebotes técnicos débiles que serán oportunidades para vender en mejor precio .
📉 Predicción a 20 Días :
En un plazo de 20 días, la tendencia será mayoritariamente bajista. No estamos ante una caída explosiva, pero sí ante una fase correctiva que arrastrará el precio a niveles inferiores. Los soportes no aguantarán por mucho tiempo, y la estructura del precio indica una pérdida de confianza del mercado en este activo. Habrá oportunidades de compra más adelante, pero ahora no es el momento.
❌ Recomendación Clara :
🔚 Conclusión :
El análisis es claro: PharmaMar está agotada en el corto plazo y entrará en una fase correctiva. Quienes no tomen medidas ahora, verán cómo su rentabilidad se erosiona progresivamente. No es momento de comprar, sino de asegurar beneficios y esperar mejores oportunidades .
📌 Advertencia : Este análisis es puramente técnico y no constituye una recomendación de inversión. El mercado es dinámico y siempre conlleva riesgos .
SMALL CELL LUNG CÁNCER // TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA INDUCCIÓN /// MANTENIMIENTO . ETOPÓSIDE Y CARBOPLATINO COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN SEGUIDO DE 2 a 4 CICLOS DE CAMRELIZUMAB , APATINIB ORAL MÁS EC , LUEGO CAMRELIZUMAB DE MANTENIMIENTO MÁS APATINIB . LA MEDIANA DE PFS FUE DE 7,3 MESES Y LA MEDIANA DE OS FUE DE 17,3 MESES .
Induction Chemotherapy Followed By CAMRELIZUMAB Plus APATINIB And Chemotherapy as FIRST-LINE Treatment For EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER : a Multicenter, Single-Arm Trial .
- NATURE.COM // Published :
El SCLC se Asocia con un Pronóstico Desalentador, con una SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Media Limitada a Solo 7 Meses .
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En 2019, la FDA Aprobó un Régimen de QuimioInmunoterapia Que Combina Quimioterapia Basada en PLATINO y el Inhibidor de PD-L1 ATEZOLIZUMAB, Según los Resultados del Ensayo IMpower133 .
Esto marcó un Avance Significativo en el Panorama del Tratamiento del ES-SCLC y Estableció la QuimioInmunoterapia Como el Estándar de Atención Para los Pacientes con ES-SCLC Recién Diagnosticados .
A Pesar de estos Avances , las Mejoras en la SUPERVIVENCIA Son Modestas, con una SUPERVIVENCIA GLOBAL MEDIA Que se Extiende Solo Entre 2,0 y 4,7 Meses .
Por lo Tanto, se Necesitan Urgentemente Nuevas Terapias Para Mejorar Aún Más los Resultados de los Pacientes con CPCNP-ES . ...
GRIFOLS B / EEUU . El Fondo Estadounidense PERMIAN INVESTMENT Ha Dado un Espaldarazo a la Cotización Tras Declarar a la SIC una Posición del 6,5% Con un Valor de 125.000.000€ .
*.- BARCLAYS Ha Reiterado su Recomendación de ‘ OVERWEIGHT ’ ( ‘ SOBREPONDERAR ’ ), Estableciendo un Precio Objetivo de 13 euros Por Acción .
*.- BERENBERG BANK, con una Recomendación de COMPRAR Y un Precio Objetivo de 19,05 euros Parece Haber Espoleado la Cotización de GRÍFOLS .
*.- La Apuesta Bajista de CAPITAL GROUP Ha Reculado Hasta Desaparecer de la CNMV .
*.- MASON CAPITAL Supera el 3% en GRÍFOLS ( 13.525.737 Acciones ) y se Cuela Entre los Accionistas Significativos .
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Ha sido el caso de Berenberg Bank, con una recomendación de compra que parece haber espoleado la cotización de Grífols .
Al margen de los movimientos especuladores, algunos de los inversores institucionales que son accionistas significativos de la empresa han perfilado operaciones de distintos signo en los últimos días .
A la desinversión de Capital Group ha seguido el incremento de participación de Mason Capital, uno de los fondos activistas que se ha mostrado crítico con la gestión del productor de hemoderivados . ...
17 febrero 2025
TARGETING DLL3 in SMALL CELL LUNG CÁNCER and Other Neuroendocrine Carcinomas . DLL3 Is a Key Therapeutic Target in SMALL CELL LUNG CÁNCER , With TARLATAMAB Showing Promising Reesults As a Bispecific T-Cell Engager .
armacy Practice in Focus : Oncology // Fbruary 2025 .
TARLATAMAB :
Los Pacientes Que Recibieron la Dosis Objetivo Seleccionada de 10 Mg en las Partes 1 o 2 del Estudio :
*.- Y una Mayoría de los Pacientes Que Respondieron ( 59% ) Experimentaron una DOR de al Menos 6 Meses .
*.- La Cohorte de 10 mg Experimentó una SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS.) DE 4,9 MESES ( IC del 95 %, 2,9-6,7 ) ...
*.- Y UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) DE 14,3 MESES .
DLL3 es un Objetivo Terapéutico Emergente en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas y Otros Carcinomas Neuroendocrinos, con una Terapia Ya Aprobada Por la FDA ( TARLATAMAB ) y Varias Otras en Investigación .
LOS EFECTOS ADVERSOS/ SECUNDARIOS CON TARLATAMAB SON YA CONOCIDOS Y MANEJABLES ... Así lo Aseguran 19 ONCOLOG@S de Prestigio Mundial :
25.000 Millones Más Para Amancio Ortega, Que Bate Récords Tras el Año Glorioso de INDITEX en la Bolsa . En 10 Años Ha Cobrado 15.054 MILLONES de euros en Dividendos de INDITEX y Ha Duplicado su Patrimonio .
INDITEX Se Ha Revalorizado un 106% en los Últimos Cinco Años .
Ortega No Ha Vendido Ni Una Sola Acción de INDITEX Desde su Salida a Bolsa .
Otro Año en la Oficina Para Amancio Ortega .
Ortega ha duplicado su patrimonio en una década y no sólo por la explosiva evolución bursátil de Inditex .
En estos 10 años ha cobrado 15.054 millones de euros en dividendos de Inditex y su inmobiliaria, valorada por encima de los 21.000 millones, le reporta ingresos recurrentes próximos a los 1.000 millones . ...
PHARMAMAR CONFIRMA EN LA RED X ... QUE LE FALTAN 12 MESES PARA TENER LOS RESULTADOS DE LA FASE III LAGOON CON LURBINECTEDIN ... CLAVES PARA PODER O NO ALCANZAR LA FULL APPROVAL USFDA PARA SMALL CELL LUNG CANCER .
Lurbinectedin está en el Mercado Con el Status de " Aprobación Condiciónada / Acelerada " Por Parte de la FDA en Base a los Resultados Qué se Obtuvieron en la FASE II Basket ...
Tras el Fiasco con Atlantis ... La Aprobación Condiciónada está Sujeta a la Confirmación del Ensayo de Fase III ( LAGOON ) en Cáncer de Pulmón Microcítico de Segunda Línea, Iniciado en Diciembre de 2021 .
Qué Continué en el Mercado en Segunda Línea Dependerá de los Resultados Que Pueda Aportar LAGOON .
16 febrero 2025
IAG. . BANC SABADELL LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 5,20 € Y RECOMIENDA " SOBREPONDERAR " . GOLDMAN SACHS LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 4,50 EUROS QUE COINCIDE CON El Precio Objetivo de Consenso es de 4,50 € . /// . IAG Mientras Sigue Con la Recompra de Acciones Propias Por 350 MILLONES Para AMORTIZARLAS ... Fecha Tope de la Recompra : 28 Febrero .
EL NÚMERO MÁXIMO DE ACCIONES A ADQUIRIR ES DE 319,44 MILLONES, LO QUE REPRESENTA UN 6,4% DEL CAPITAL .
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14 febrero 2025
SMALL CELL LUNG CÁNCER LS . El Tratamiento con RADIOTERAPIA (RT) Dos Veces al Día Sigue Siendo un ESTÁNDAR de Atención ... Pero Hoy en Día Demasiados Hospitales Tratan Solo Una Vez al Día ¿? . A Sabiendas Que Dos Veces al Día con Dosis Escalonadas Pueden Mejorar Aún Más los Resultados .
El Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado (LS-SCLC) con RADIOTERAPIA (RT) Dos Veces al Día Ha Seguido Siendo el ESTÁNDAR de Atención Durante Muchas Décadas .
*.- Sin Embargo, el Tratamiento Una Vez al Día Sigue Siendo Común .
*.- El Propósito de este Estudio Fue Evaluar los Centros de Tratamiento Individuales Para el Uso de RT Dos Veces al Día . ...
Conclusión
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Los Centros Académicos de Alto Volumen Tenían Más Probabilidades de Ofrecer Fraccionamiento Dos Veces al Día . ...
LUYE PHARM HA COMUNICADO HOY QUE : El Agonista Dual TAAR1/5-HT2CR LY03020 de la Compañía Fue Aprobado Para Llevar a Cabo Ensayos Clínicos en EE. UU. ... Para el Tratamiento de la Esquizofrenia .
LUYEPHARM ESPERA QUE LY01610 SE CONVIERTA EN EL MEJOR TRATAMIENTO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER RECIDIVANTE ".
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Luye Pharma’s Dual TAAR1/5-HT2CR Agonist LY03020 Approved for Clinical Trials in the U.S. .
Shanghái, 14 de enero de 2025 .
Desarrollado en la plataforma de nueva entidad química/nueva entidad terapéutica (NCE/NTE) de la empresa, LY03020 es un antipsicótico de próxima generación y el primer agonista del mundo contra el receptor asociado a trazas de amina 1 (TAAR1) y el receptor 5-HT2C (5-HT2CR). También se está sometiendo a ensayos clínicos en China .
La Esquizofrenia es un trastorno mental grave que afecta a 24 millones de personas en todo el mundo , de las cuales 3,7 millones se encuentran en los EE. UU. Aproximadamente el 30% de los pacientes con ESQUIZOFRENIA resistentes al tratamiento no responden bien a los antipsicóticos de primera y segunda generación .
Se espera que los antipsicóticos de próxima generación puedan abordar las necesidades no satisfechas, ya que pueden activar principalmente la membrana presináptica . ...
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