GRÍFOLS Dará los Resultados Del 2024 ... el Próximo 26 de Febrero ... y Por Fin Convoca su Esperado CAPITAL MARKETS DAY el 27 de Febrero en LONDRES ... En Donde la Empresa Presentará Previsiones Para 2025 y TRATARÁ DE RECUPERAR LA CONFIANZA DEL MERCADO .

 

GRÍFOLS se Alía con la Startup FcR Therapeutics Para Diseñar Y Crear FÁRMACOS RECOMBINANTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES .

• La Cotizada Busca Fortalecer su Cartera de Innovación en Medio de un Año Convulso .

DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER . LAS GRANDES FARMACÉUTICAS , ONCOLOGOS , CIENTÍFICOS , PACIENTES ... TIENEN PUESTO EL RADAR EN LOS NOVEDOSOS TRATAMIENTOS CONTRA EL CANCER QUE PUEDAN ERRADICARLO SIN DAÑOS COLATERALES. ... O COMO MINIMO CONVERTIRLO EN CRÓNICO . “ LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL SIN DUDA VA A CAMBIAR LAS REGLAS DEL JUEGO EN LA ONCOLOGÍA ”.

 

20 NUEVOS POSIBLES TRATAMIENTOS POR LOS QUE APUESTAN LAS GRANDES FARMACÉUTICAS PARA COMBATIR EL CANCER ... ALGUNOS YA ESTÁN EN EL MERCADO ... OTROS ESTÁN LLEGANDO .

La Quimioterapia Lógicamente Aún Tiene su Protagonismo en el Tratamiento Presente Contra el Cáncer ... 

Pero el Presente y Futuro en la I+D Oncológica Apuestan y Apunta a Revolucionarias Nuevas Terapias Que Ya están Dando sus Frutos ... 

Y Que Básicamente Hacen Trabajar al Sistema Inmunitario  Propio de Cada Paciente Para Que Detecte y Luche Solo Contra las Células Cancerosas ...

 Respetando las Células Benignas ... Así Como la Inteligencia Artificial Que Puede Revolucionar Todo lo Conocido Hasta Hoy ...

 

LAS TASAS DE SUPERVIVENCIA ESTAN AUMENTANDO Y MÁS  QUE AUMENTARÁN GRACIAS A UN DIAGNÓSTICO MÁS PRECISO Y TEMPRANO .

ALGUNOS DE LOS TRATAMIENTOS PRESENTES Y FUTUROS 

 ASOMBRAN EN LOS CONGRESOS ONCOLOGICOS MUNDIALES  OCUPANDO LA PORTADAS DE LAS REVISTAS MAS PRESTIGIOSAS DEL MUNDO ...

SON LOS NOVEDOSOS TRATAMIENTOS QUE LOS ONCOLOGOS TIENEN PUESTO EL RADAR ...  APLAUDEN ... E INPLANTAN A SUS PACIENTES .

AQUI 20 POSIBLES NUEVAS FORMAS PARA PODER TRATAR EL CÁNCER  EN LAS QUE TRABAJAN LAS GRANDES FARMACÉUTICAS A NIVEL MUNDIAL ...  QUE YA ESTAN DANDO UN VUELCO A LOS TRATAMIENTOS ESTANDAR ACTUALES  ... Y QUE AL NO ATACAR A LAS CELULAS SANAS ESTÁN CONSIGUIENDO REMISIONES NUNCA VISTAS EN PFS Y OS ... :

*.- INMUNOTERAPIA .

*.- INTELIGENCIA ARTIFICIAL DE PRECISIÓN ... TANTO EN PREVENCIÓN , ANÁLISIS , ROBOTS OPERANDO ... Todo Será Más Rápido y Preciso, Ganando un Tiempo, Que Cuando Hablamos de CÁNCER, Puede Ser Cuestión de Vida o Muerte 

*.- NanoPartículas Personalizables Que Contienen ARNm Inteligente "" QUE PUEDE DETECTAR, MARCAR y MATAR ÚNICAMENTE CÉLULAS CANCEROSAS "" .

*.- VACUNAS COMO PREVENCIÓN Y TAMBIEN COMO TRATAMIENTO .

*.- BIOPSIAS LÍQUIDAS Y SINTETICAS .

*.- TERAPIAS DE CELULAS CAR-T .

*.- BIOMARCADORES .

*.- TERAPIA INMUNOGENICA .

*.- TRATAMIENTO ORAL CON PASTILLAS .

*.- CIRUGÍAS DE PRECISIÓN .

*.- RADIOTERAPIA .

*.- TERAPIAS DIRIGIDAS .

*.- TERAPIAS FOTO DINÁMICAS .

*.- ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN .

*.- TERAPIAS DE HIPERTERMIA .

*.- TERAPIAS HORMONALES  .

*.- TERAPIA CON RADIONUCLEIDOS RECEPTORES PEPTÍDICOS .

*.- FASCIN IMHIBITOR .

*.- TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE .

*.- FARMACOS CAPACES DE BLOQUEAR LAS METÁSTASIS .

...

LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL YA ESTA REVOLUCIONANDO LA SALUD  , LOS ENSAYOS CLINICOS , LOS DIAGNOSTICOS , LOS TRATAMIENTOS ... Y MÁS QUE LO VA A HACER .  ES QUESTION DE TIEMPO QUE MUCHO DE LO ACTUAL QUEDE DESFASADO POR LA IA .

¿ TE IMAGINAS DISPONER DE UN PROTOTIPO DE TI MISMO DONDE EXPERIMENTAR UN TRATAMIENTO ? .

La INTELIGENCIA ARTIFICIAL está Revolucionando la MEDICINA y la SALUD .

Desde DIAGNÓSTICOS Más Precisos Hasta TRATAMIENTOS PERSONALIZADOS y Mayor Eficiencia en el Cuidado de la SALUD, la IA está Transformando la Manera en Que Entendemos y Manejamos la SALUD .

56 MESES DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) PARA SMALL CELL LUNG CANCER , NUEVO TRATAMIENTO ESTÁNDAR LLEGA A EUROPA ( EMA ) PARA EL TRATAMIENTO CON IMFINZI . El CHMP Recomienda IMFINZI de ASTRAZÉNECA Para Tratar el LUNG CANCER MICROCÍTICO ... TAN SOLO 2 MESES DESPUES DEL OK EN EEUU .

 

Los Fondos Bajistas en Pharmamar Podrían Tener una Posición de Alrededor del ... 6,11% ... Y Da la Sensación de Qué Siguen Entrando en el Valor ... Agazapandose por Debajo del 0,50% ... A Capital Fund le Ha Costado Colocar ese 0,50% ...

Los Fondos Bajistas ... Primero llegan a un Acuerdo Para Que Alguien les Preste las Acciones ... Segundo las Venden al Precio Más Alto Posible ... Tercero las Recompran al Precio Más Bajo Posible ... Y se las Devuelven al Prestamista ... Días le Ha Costado a Capital Fund Colocar ese 0,50% ... Ya Que No se Conocía Posición Alguna Pur Debajo del 0,50% .

CAPITAL FUND MANAGEMENT ( CFM ) es una Empresa de Gestión de ACTIVOS GLOBAL con Sede en PARIS y Personal en la CIUDAD DE NUEVA YORK y LONDRES . 

CAPITAL FUND MANAGEMENT Adopta un Enfoque Científico y Académico de las Finanzas, Utilizando Técnicas Cuantitativas y Sistemáticas Para Desarrollar Estrategias y Productos de Inversión Alternativos Para INVERSORES INSTITUCIONALES Y ASESORES FINANCIEROS .

CAPITAL FUND MANAGEMENT Tiene Aproximadamente 350 Empleados en Todo el MUNDO y ADMINISTRA $15 BILLION a Partir de Agosto de 2024 .

CAPITAL FUND MANAGEMENT 

PARAMÉS RESPONDE AL DESPLOME DE GRÍFOLS REDOBLANDO Y SUBIENDO LA PARTICIPACIÓN EN SU FONDO ( COBAS AM ) al 5,9% .

 

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) .

La GESTORA COBAS AM, Fundada Por Francisco García Paramés, Ha Redoblado su Apuesta Por GRÍFOLS al Tiempo Que Ha Decidido Incorporar a REPSOL y SACYR, Según se Desprende de la Carta Semestral Que Ha Mandado a sus Partícipes .

En Concreto, el valor liquidativo de su Fondo COBAS IBERIA durante 2024 se ha elevado un 12,1%, lo que supone que ha rendido peor que su índice de referencia, que ha subido un 16,4% en el año .

La caída en el año se ha debido a GESTAMP, que ha restado un punto porcentual, pero sobre todo a GRÍFOLS, que ha restado 1,2 puntos .

 Pese a ello, la Gestora ha decidido incrementar su peso en ambas Compañías . A su vez, han decidido reducir su exposición a IBERSOL y ELECNOR . 

Del Sector Farmacéutico También Apuesta Por ALMIRALL Con un Peso en Dicho Fondo del 7,2 % . ...

 

TARLATAMAB ( AMGEN ) EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER CONSIGUE UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) de 15,2 MESES ... UN 64% MÁS QUE LURBINECTEDIN ( 9,3 MESES ) . EN CUANTO A LA PFS TARLATAMAB CONSIGUE 4,9 MESES ... Un 40% MÁS QUE LURBINECTEDIN ( 3,5 MESES ) .

TARLATAMAB APROBADO POR LA US FDA Alcanza una Media de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS )  de 14,3 MESES en el TRATAMIENTO de SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Pero " Preocupaban Sus Efectos Adversos ". 

HOY 19 ONCOLOG@S de PRIMER NIVEL MUNDIAL HAN  DADO TRANQUILIDAD A LOS PACIENTES : EL PERFIL DE SEGURIDAD CON TARLATAMAB ... ¡ ES MANEJABLE ! .

*.- POR FIN LOS EFECTOS ADVERSOS QUE OCASIONA TARLATAMAB ... SON YA CONOCIDOS Y MANEJABLES .

*.- ELIMINADO PUÉS EL ÚNICO MAL ROLLO CON TARLATAMAB QUE PRODUCÍA  DUDAS EN ONCÓLOGOS Y PACIENTES ...

*.- A PARTIR DE AHORA ONCÓLOGOS Y PACIENTES TENDRAN MÁS FACIL ELEGIR ENTRE  TARLATAMAB O OTROS TRATAMIENTOS ... PARA SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LINEA .

PharmaMar se Mantiene Como la Empresa Española Que Más Invierte en I+D Con Relación a Sus Ventas .

Según el Informe " The 2024 EU Industrial R&D Investment Scoreboard ", la Compañía Vuelve a Situarse en Primera Posicion, Destinando el 61,3% de Sus Ingresos Por Ventas a la Investigación y el Desarrollo .

29 ENERO 2025  .

PharmaMar ha Revalidado su posición como la empresa española que más invierte en investigación y desarrollo (I+D) en relación a sus ventas, destinando el 61,3% de sus ingresos por ventas a esta actividad . 

Así lo muestra el informe The 2024 EU Industrial R&D Investment Scoreboard, publicado por el Joint Research Center de la Comisión Europea .

 Esta cifra, casi tres veces superior a la del siguiente en el ranking, supone un incremento del 19% respecto al año anterior y consolida más de una década de liderazgo de la empresa en esta clasificación .

El informe también sitúa a PharmaMar en segunda posición en España en cuanto a inversión en I+D por número de empleados, con más de 190.000 euros por colaborador, y la segunda del sector farmacéutico y biotecnológico español que más invierte en I+D, con 97 millones .

En términos absolutos, ha escalado del puesto 284 al 258 en la lista de inversión privada en I+D en la Unión Europea, mientras que a nivel mundial ha subido 254 posiciones, alcanzando el puesto 1.576 . A nivel global, según el informe Facts and Figures 2024 de la Federación Internacional de la Industria Farmacéutica Innovadora (Ifpma), la industria farmacéutica destina de media un 30% de sus ingresos a I+D, lo que posiciona a PharmaMar muy por encima de la media del sector a nivel mundial .

INVERSIÓN EN I+D FRENTE AL CÁNCER

Con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, que se conmemora el próximo 4 de febrero, PharmaMar ha reafirmado u compromiso con la investigación oncológica, su principal área estratégica .

 En 2023, la compañía destinó 83,6 millones de euros a I+D en este segmento, lo que representó el 86,2% de su inversión total en I+D . Además, reinvirtió más del 50% de los ingresos generados por esta área en investigación, un esfuerzo que sigue situando al grupo biotecnológico español como el líder en inversión en I+D en relación con sus ventas .

“Liderar el ranking europeo de inversión en I+D durante más de una década es un orgullo y una responsabilidad . Estamos convencidos que la única manera de hacer frente al cáncer es a través de una decidida apuesta por la investigación .

Por ello, en PharmaMar destinamos todos los recursos posibles para desarrollar nuevas terapias que marquen la diferencia en la vida de los Pacientes . Desde nuestros inicios hemos invertido más de mil millones de euros en I+D .

 Solo en 2023, incrementamos un 19% nuestra inversión en I+D, y en el área de oncología en particular, un 22,8%”, afirma Luis Mora, director general de PharmaMar .

PharmaMar ha desarrollado terapias innovadoras en oncología para el sarcoma de tejidos blandos, el cáncer de ovario, el mieloma múltiple y el cáncer de pulmón de célula pequeña . La compañía destaca que ha alcanzado una tasa de éxito del 37,5% en sus investigaciones, una cifra muy por encima del 10,8% de media del sector farmacéutico. De los ocho compuestos que han llegado a ensayos clínicos, tres han sido aprobados .

 Además, PharmaMar Mantiene una Firme Apuesta con la Investigación de Enfermedades Poco Frecuentes, con 22 Designaciones de Medicamentos Huérfanos Vigentes en Todo el Mundo .

NORGES BANK . El Mayor Fondo Soberano del Mundo Pierde Casi la Mitad del Peso en PharmaMar . Ha Pasado de Tener el 1,14 % a Tener el 0,63% .

SMALL CELL LUNG CANCER . LAS 25 BIOFARMACÉUTICAS CLAVE EN EL DESARROLLO DE 30 POSIBLES TRATAMIENTOS .... SEGÚN NUEVO INFORME DE DELVEINSIGHT .

 

GetNews - Thu Jan 30, 9:58AM CST Press Release .

Algunas de las Conclusiones Clave del Informe Sobre el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Avanzada :

• Empresas de todo el mundo están trabajando diligentemente para desarrollar nuevas terapias de tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada, con un éxito considerable a lo largo de los años .

• Las empresas que trabajan en el mercado de tratamiento de cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada son Rhizen Pharmaceuticals, CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology, BioNTech, Imago BioSciences, Akeso, Qilu Pharmaceutical Co, Amgen, Sorrento Therapeutics, BeiGen y otras , que están desarrollando terapias para el tratamiento de cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada .

• Se espera que las terapias emergentes para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa en las diferentes fases de los ensayos clínicos sean: RP12146, SYHA1807, BNT411, Bomedemstat, AK104, QL1706, Tarlatamab, Socazolimab, Tislelizumab y otras, y tengan un impacto significativo en el mercado del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa en los próximos años . 

En enero de 2025, Asher Biotherapeutics, una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de inmunoterapias dirigidas con precisión para el cáncer y las enfermedades infecciosas, anunció un acuerdo de colaboración y suministro para ensayos clínicos con Amgen (NASDAQ : AMGN) .

La colaboración evaluará etakafusp alfa (antes conocida como AB248), la inmunoterapia de investigación dirigida a las células T CD8+ con interleucina-2 (IL-2) de Asher Bio, en combinación con IMDELLTRA® ( TARLATAMAB ), la terapia BiTE® (Bispecific T-cell Engager) dirigida a DLL3 de AMGEN, en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) .

• En diciembre de 2024, Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX) , una empresa de terapia génica en fase clínica dedicada al desarrollo de terapias transformadoras para pacientes con cáncer y diabetes, anunció la finalización de la fase 1 de aumento de dosis del ensayo clínico Acclaim-3 . Este ensayo evalúa la terapia génica Reqorsa® (quaratusugene ozeplasmid) en combinación con Tecentriq® (atezolizumab) como terapia de mantenimiento para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC). Además, el Comité de Revisión de Seguridad (SRC) aprobó el inicio de la fase 2 de expansión del ensayo .

• En diciembre de 2024, IMFINZI® (durvalumab) de AstraZeneca recibió la aprobación en los EE. UU. para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC) cuya condición no ha empeorado después de recibir quimioterapia y radioterapia concurrentes basadas en platino .

• En mayo de 2024, Amgen (NASDAQ:AMGN) anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) había otorgado la aprobación de IMDELLTRA™ (tarlatamab-dlle) para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) que han experimentado progresión de la enfermedad después de la quimioterapia basada en platino. Esta aprobación se aceleró debido a la prometedora tasa de respuesta y la duración de la respuesta (DoR) observadas en los ensayos clínicos. La aprobación en curso para este uso puede depender de una mayor confirmación de los beneficios clínicos en ensayos confirmatorios posteriores .

• En mayo de 2024, Genprex, Inc. anunció que el primer paciente con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada (ES-SCLC) comenzó el tratamiento con una combinación de quaratusugene ozeplasmid (Reqorsa) y ATEZOLIZUMAB (Tecentriq) en la fase 1, parte de aumento de dosis del ensayo Acclaim-3 (NCT05703971). Acclaim-3 es un estudio de fase 1/2, abierto, de aumento de dosis, diseñado para evaluar la respuesta clínica de la terapia de mantenimiento con quaratusugene ozeplasmid junto con atezolizumab en pacientes con ES-SCLC . ...

SMALL CELL LUNG CANCER . POSIBLES CAMBIOS EN LOS TRATAMIENTOS STANDAR . El Ensayo ADRIATIC Demuestra un BENEFICIO SIGNIFICATIVO en la SUPERVIVENCIA en el CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO de CÉLULAS PEQUEÑAS, lo Que Podría Definir los ESTÁNDARES de TRATAMIENTO FUTUROS .

ASTRAZÉNECA HA ALCANZADO UNOS RESULTADOS SIN PRECEDENTES E IMPRESIONANTES A NIVEL MUNDIAL EN LA FASE III ADRIATIC CON IMFINZI MEJORANDO LA SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA ( OS ) A 55,9 MESES EN COMPARACIÓN CON LOS 33,4 MESES CON PLACEBO , UN BENEFICIO DE SUPERVIVENCIA NI MÁS NI MENOS QUE DE CASI 22 MESES .

PE : El Ensayo ADRIATIC Demostró Importantes Beneficios en la SUPERVIVENCIA de los Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico de Baja Densidad . 

¿ CÓMO CREE QUE ESTA APROBACIÓN CAMBIARÁ EL PARADIGMA DE TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA ESTOS PACIENTES ? :

Ghattas : El CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS es una forma agresiva de CÁNCER de PULMÓN en la que hemos visto un mal pronóstico . Entre el 15 % y el 30 % de los pacientes seguían vivos cinco años después del diagnóstico . Durante los últimos 40 años, aproximadamente, este panorama de Tratamiento No ha cambiado y ahora, por primera vez, vemos con ADRIATIC un gran avance . Es un avance significativo que aborda una enorme necesidad insatisfecha .

ADRIATIC tiene el potencial de convertir a IMFINZI (DURVALUMAB) en un nuevo ESTÁNDAR de atención, especialmente en el Cánce de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en etapa temprana y en etapa limitada, con la intención curativa en mente . 

ESTO TAMBIÉN HA SIDO RESPALDADO POR LAS PAUTAS DE NCCN COMO LA CATEGORÍA NÚMERO UNO .

Ghattas: El ENSAYO ADRIATIC ha sido muy sólido y se basó en los conocimientos clave que hemos visto con IMFINZI en estudios anteriores sobre CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS, especialmente con el papel de Imfinzi en la RADIOTERAPIA posterior a la QUIMIOTERAPIA . Con la aprobación de ADRIATIC, IMFINZI ahora se ha ampliado para su uso en el CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en etapa limitada, así como en el CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en etapa extensa en los ESTADOS UNIDOS .

RESUMEN COMPLETO DE LA ENTREVISTA :

La APROBACIÓN de IMFINZI Representa un Avance Histórico en el Tratamiento del CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en estadio limitado (LS-SCLC), un CÁNCER altamente agresivo con resultados históricamente malos . Durante décadas, el paradigma de tratamiento para el LS-SCLC ha permanecido estancado, con solo el 15-30% de los Pacientes que sobreviven cinco años después del diagnóstico . 

El ENSAYO DEMOSTRÓ RESULTADOS IMPRESIONANTES, YA QUE IMFINZI MEJORÓ LA SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA ( OS ) a 55,9 MESES en COMPARACIÓN con los 33,4 MESES con PLACEBO, un BENEFICIO de SUPERVIVENCIA de CASI 22 MESES .

 Estos RESULTADOS Resaltan los Beneficios del DIAGNÓSTICO y el TRATAMIENTO Tempranos en un Entorno con Intención CURATIVA, lo que Consolida a IMFINZI Como un POSIBLE NUEVO ESTÁNDAR de ATENCIÓN RESPALDADO POR las PAUTAS de NCCN COMO una OPCIÓN de CATEGORÍA 1.

El Diseño sólido del ensayo de FASE III ADRIATIC fue clave para su éxito, ya que aprovechó los conocimientos de estudios anteriores sobre Imfinzi en el CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO en etapa extensa e incorporó su uso después de la QUIMIORRADIOTERAPIA . Esta estrategia ASEGURÓ RESULTADOS ÓPTIMOS de SUPERVIVENCIA GENERAL y SIN PROGRESIÓN, lo que amplió la utilidad de IMFINZI al CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO de BAJA INTENSIDAD .

AUNQUE IMFINZI YA ESTÁ APROBADO en ESTADOS UNIDOS Y SUIZA, ASTRAZÉNECA SE CENTRA EN CONSEGUIR LAS APROBACIONES REGULATORIAS EN OTRAS REGIONES, COMO LA UE Y JAPÓN .

Se Espera Que los Datos Sin Precedentes del Ensayo de FASE III ADRIATIC, Junto con la Colaboración de ASTRAZÉNECA Con las AUTORIDADES REGULATORIAS, AGILICEN EL ACCESO GLOBAL . ...

SMALL CELL LUNG CANCER . Las 10 TERAPIAS EMERGENTES EN I+D Mejor Posicionadas Para Salir al Mercado . EN 1.ª LÍNEA ... SORPRESA : PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) APORTA 12,9 MESES DE SUPERVIVENCIA MEDIA Y SUPERA AL ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) QUE APORTA 12,3 MESES DE SUPERVIVENCIA MEDIA . En 2.ª LINEA TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN) ) se Va Posicionando .

AJMC , 28 JANUARY 2025 .

Las Nuevas Terapias Dirigidas a las Vias Moleculares, Incluidos los Inhibidores de DLL3 y PARP, Muestran RESULTADOS PROMETEDORES Para Mejorar los Resultados de SUPERVIVENCIA del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Las Terapias Emergentes se Dirigen a Vías Críticas :

Los Recientes Avances en Ensayos Clínicos Han Introducido 10 TERAPIAS EMERGENTES Mencionadas en la Revisión, Incluidos los Inhibidores de Puntos de Control Inmunitarios (ICI), los Inhibidores del Ligando 3 Tipo Delta (DLL3) y los Inhibidores de la poli-ADP-ribosa Polimerasa (PARP), Que Ofrecen Nuevas Opciones Para Combatir la Resistencia y Mejorar los Resultados de SUPERVIVENCIA .

Los Inhibidores de PD-L1 ya forman parte del Tratamiento de PRIMERA Línea y siguen mostrando beneficios incrementales .

EN ENSAYOS CLÍNICOS Como KEYNOTE-604 ( NCT03066778 ) e IMpower133 ( NCT02763579 ), CUANDO SE AÑADIERON A LA QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR, EL PEMBROLIZUMAB PROLONGÓ LA SUPERVIVENCIA MEDIA DE 10,5 A 12,9 MESES, MIENTRAS QUE EL ATEZOLIZUMAB LA PROLONGÓ de 10,3 A 12,3 MESES, AMBOS EN COMPARACIÓN CON PLACEBO .

Aunque estas Terapias han reconfigurado el panorama del tratamiento, todavía existen desafíos para identificar biomarcadores que permitan predecir mejor quién responderá .

Según los autores, uno de los desarrollos más prometedores es el TARLATAMAB, un activador de células T biespecífico que se dirige a DLL3 y redirige a las células T para que ataquen a las células cancerosas que expresan DLL3 .

EN EL ENSAYO FUNDAMENTAL DeLLphi-301 ( NCT05060016 ), UNA DOSIS QUINCENAL de 10 mg de TARLATAMAB LOGRÓ UNA TASA DE RESPUESTA OBJETIVA DEL 35,3% Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL MEDIA de 20,3 MESES .

“El TARLATAMAB, que recibió la aprobación acelerada de la FDA en mayo de 2024 como un tratamiento prometedor para pacientes con CPCP en etapa extensa, ofrece esperanzas de mejores resultados” .

Otras TERAPIAS DIRIGIDAS, incluidos los inhibidores de PARP como OLAPARIB y VELIPARIB, tienen como objetivo explotar las vulnerabilidades de reparación del ADN del cáncer de pulmón microcítico .

El SACITUZUMAB GOVITECAN-HZIY (un ADC que se dirige a Trop-2) ha demostrado una reducción del tamaño del tumor en el 60 % de los pacientes que recibieron un tratamiento previo .

JBI-802, que tiene designaciones de medicamento huérfano para el cáncer de pulmón microcítico y la leucemia mieloide aguda, por su capacidad para inhibir el crecimiento de tumores neuroendocrinos tanto en variantes normales como amplificadas por MYC . ...