Yondelis . Trabectedin promotes oncolytic virus antitumor efficacy, viral gene expression, and immune effector function in models of bone sarcoma .

 

Anteriormente informamos que el agente quimioterapéutico trabectedina, alquilante de ADN y bloqueador de la transcripción, mejora la viroinmunoterapia oncolítica del herpes simple en modelos de xenoinjerto de sarcoma humano, aunque el mecanismo aún no se ha dilucidado . 

Aquí informamos que la trabectedina altera la respuesta antiviral celular intrínseca, lo que aumenta la presencia de transcripción viral en las células tumorales humanas .

 También ampliamos nuestros hallazgos de sinergia a modelos de sarcoma murino singénico, que son poco susceptibles a la infección por virus .

 En ausencia de una replicación robusta del virus, descubrimos que la trabectedina mejoraba la eficacia de la viroinmunoterapia al reducir las células T CD4 inmunosupresoras infiltrantes y las células mieloides y estimular la expresión de granzima en las células T y asesinas naturales infiltrantes para causar regresiones tumorales mediadas por el sistema inmunitario .

Por lo tanto, la trabectedina mejora tanto la muerte directa mediada por el virus de las células tumorales como la activación inducida por el virus de los linfocitos efectores citotóxicos para causar regresiones tumorales en todos los modelos .

Nuestros datos proporcionan una sólida justificación para la traducción clínica, ya que ambos mecanismos deberían estar activos simultáneamente en pacientes humanos . 

Pharmamar . Hoy Alguien o Algunos Han Realizado una Jugada Maestra Barriendo Stops a Primera Hora y Soltando al Cierre ... un Intradía de 7 Euros Muy Trabajado ... Sabía lo Qué Hacía ...

PHARMAMAR . "" RESULTADOS PRELIMINARES "" DEL ENSAYO DE FASE III LAGOON CON LURBINECTEDIN ESTÁN PREVISTOS PARA EL PRIMER TRIMESTRE 2026 . LUEGO HABRA QUE ESPERAR A LA OBTENCIÓN DE LOS RESULTADOS COMPLETOS ... LUEGO ELABORAR EL DOSSIER ... LUEGO QUE LAS AGENCIAS SANITARIAS LO VALOREN ... LUEGO IR PAIS A PAIS ... NOS PODEMOS IR AL 2027 MINIMO ... Todo ello Claro está ... Que lo Aprueben .

*.- Una Cosa Son Resultados Preliminares y Por Tanto Estadísticamente NO Significativos NI Concluyentes ... 

**.- ... Y Otra Resultados Finales y Por Tanto SÍ Estadísticamente Significativos y Concluyentes .

IMFORTE :

Según Consta en el Clinical Trials EEUU ... En el Ensayo Clínico de Fase III IMFORTE está Previsto Que Sea Completado en Marzo del 2026 .

LAGOON :

Según Consta en el Clinical Trials EEUU ... En el Ensayo Clínico de Fase III LAGOON está Previsto Que Sea Completado en Abril del 2026 .

Luego está el Tema Patentes ( Una de Ellas Ya Ha Prescrito ) ... 

... Y el Tema Competencia en Que Ya está Aprobado Otro Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA SCLC ( TARLATAMAB BY AMGEN ) ... Y Toda la I+D de Grandes Farmacéuticas Con Compuestos Ya Avanzados y Con Resultados Preliminares También Prometedores Tanto Para Mantenimiento en PRIMERA LÍNEA ... Cómo Para SEGUNDA LÍNEA ...

El Comunicado de Hoy Con el Cierre del Reclutamiento en el Ensayo LAGOON : 

IAG Prolonga su Racha Entre Inversores Y Analistas . Disparada Más del 100% en el Año, Recibe un Doble Respaldo de JEFFERIES y PEEL HUNT Que Elevan Sus Valoraciones de IAG un 29% y un 46%, Respectivamente . IAG SIGUE CON LA RECOMPRA DE ACCIONES HASTA FEBRERO 2025 .

PharmaMar . El Programa de Recompra Tiene Como Finalidad Cumplir con las Obligaciones Derivadas de los Planes de Acciones Destinado a Directivos y Empleados del Grupo . Máximos de la Recompra : 65.000 Acciones // 5.000.000€ .

 

Moody’s y GRÍFOLS Hacen las Paces y Vuelven al Amor . DESDE EEUU , La Agencia MOODYS le Otorga a la Multinacional una Calificación de B3 con Perspectiva Positiva .

 

Juan Carlos de Gregorio, CEO de Peaches Biotech, Analiza la Nueva Terapia Biológica Para Tratar la Tormenta de Citoquinas Asociada a Infecciones Graves . Actualmente, está en Fase de Ensayo Clínico Para Evaluar su Seguridad y Eficacia .

 

SMALL CELL LUNG CÁNCER . Dr. Joseph Leach : En 25 Años ... Francamente, es Que No Hemos Hecho Grandes Cambios en la Supervivencia de los Pacientes . .

 

Perspectivas de Leach Sobre los Avances y Desafíos en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico .

17 de Diciembre de 2024 .

Por Joseph  Leach .

El Dr. Joseph Leach, Oncólogo Médico y Director Médico Asociado de Calidad y Seguridad en Allina Health Cancer Institute, Analiza Cómo las Pruebas Integrales de Biomarcadores Han Afectado la Selección de Tratamientos Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Luego, Explica Cómo se Pueden Tomar Mejores Decisiones Sobre Tratamientos y Posibles Terapias Combinadas en este Ámbito, con el Número Creciente de Objetivos Potenciales Disponibles .

Transcripción :

0:09 | Ha Tenido un Impacto Gigantesco en la Forma en Que Pensamos y Tratados el Cáncer de Pulmón de células No Pequeñas . Desafortunadamente, No Ha Tenido un Impacto Tan Grande en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Ciertamente, Sabemos Que Hay Mutaciones Que se ven Comúnmente en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, Principalmente Retinoblastoma y TP53 , Pero Desafortunadamente, Simplemente No Tenemos Terapias Efectivas Para ellas .

Ocasionalmente, Encontraremos una Mutación Procesable en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, Pero Realmente No es Estándar de Atención realizar pruebas [ de Secuenciación de Próxima Generación (NGS) ]; Aunque, Diría Que la Mayoría de los Oncólogos lo Hacen en Algún Momento .

 Desafortunadamente, No Ha Sido Muy Beneficioso en Términos de Encontrar Terapias Activas .

0:56 | El Desafío con el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, Francamente, es Que No Hemos Hecho Grandes Cambios en Mucho Tiempo .

La Terapia Estándar Desde Que Comencé a Ejercer Hace 25 Años Era el ETOPÓSIDO de PLATINO .

 La Terapia Estándar Ahora es el ETOPÓSIDO de PLATINO con una Adición de Inhibidores de Puntos de Control en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Avanzada . 

Y No Hemos Tenido un Gran Impacto en la Supervivencia . La Supervivencia No ha Cambiado Mucho .

1:26 | Ahora Bien, Ha Habido Mucho Entusiasmo Por las Posibles Terapias Dirigidas, con una en Particular, Que Esperamos Que la FDA Apruebe este Año, Específicamente un Anticuerpo Biespecífico, Por lo Que Ha Sido Mucho Trabajo Tratar de identificar Vías Diana .

 DLL3 Probablemente ha sido la Más Prometedora y la Que Ha Despertado Mayor Interés, Aunque Tampoco Ha Sido del Todo Exitosa en la Actualidad . 

Yo Diría Que Todavía Hay Mucho Interés en Encontrar Vías Dirigidas, Pero Ninguna Que Haya Cambiado la Práctica .

INDITEX PARA LA CAÍDA EN LOS 50€ Y SU CEO ( ÓSCAR GARCÍA MACEIRAS ) APUESTA POR SU PROPIA COMPAÑÍA ... COMPRANDO ACCIONES DE LA MULTINACIONAL .

La CompraVenta de Acciones de PharmaMar Pagará ' TASA TOBIN ' en 2025 . Por Cada Operación de CompraVenta de Acciones, se Debe Abonar un 0,2% a Hacienda .

NACHO ABIA ... CEO de GRÍFOLS ... Tras Conocerse la Nueva Emisión de BONOS Que Despeja el Horizonte de Vencimientos de Deuda Hasta 2027 Secunda a su Director Financiero e Invierte 140.000€ en Acciones de la Compañia .

 

LUYE PHARMA . DOS FASES III EN MARCHA PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LÍNEA EN EL INTENTO DE BATIR AL TOPOTECAN Y CONSEGUIR LA FULL APPROVAL EN CHINA . LUYEPHARMA : SE ESPERA QUE LY01610 DE DESARROLLO PROPIO ( IRINOTECAN ) SE CONVIERTA EN UN MEJOR TRATAMIENTO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER RECIDIVANTE .

¿ CUAL DE LOS DOS ENSAYOS CLINICOS DE FASE III SIMULTÁNEOS QUE LLEVA A CABO LUYE PHARMA PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LÍNEA ... TRIUNFARÁ EN 2028 ? :

POCO SE DIFUNDE PERO LUYE PHARMA ESTÁ LLEVANDO A CABO DOS ENSAYOS CLINICOS DE FASE III SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LÍNEA EN CHINA .

*.- EL PRIMER ENSAYO DE FASE III ES CON LURBINECTEDIN Que Concluirá en JUNIO del 2028 ... 

*.- Y el Otro Ensayo Clínico de FASE III es Con IRINOTECAN ( LY01610 )  Qué Concluirá en OCTUBRE. 2028 .

 AMBOS ENSAYOS ESTAN EN EL INTENTO DE BATIR AL TOPOTECAN ... ÚNICO TRATAMIENTO CON FULL APPROVAL EN LA ACTUALIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA .

LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR LUYE PHARMA EN LA FASE II DEMOSTRARON QUE LY01610  SUPERA ( OUTPERFORMED ) AL TOPOTECAN, THE STANDAR TREATMENT FOR RELAPSED SCLC .

LUYE PHARMA EL DIA QUE ENTRÓ EL PRIMER PACIENTE EN EL ENSAYO DE FASE III CON IRINOTECAN ... COMUNICO :

*.- " SE ESPERA QUE LY01610 ( IRINOTECAN  ) SE CONVIERTA EN UN MEJOR TRATAMIENTO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER RECIDIVANTE ".

**.- " LY01610 ( IRINOTECAN ) SE TRATA DE UN MEDICAMENTO ANTICANCEROSO DE DESARROLLO PROPIO " .

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 LOS DOS ENSAYOS CLINICOS DE FASE III SIMULTÁNEOS QUE LLEVA A CABO LUYE PHARMA PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LÍNEA :

**.- ENSAYO CLINICO NÚMERO UNO DE FASE III QUE LLEVA A CABO LUYE PHARMA EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CÁNCER EN SEGUNDA LÍNEA CON LURBINECTEDIN ... AÚN NO HA EMPEZADO EL RECLUTANDO DE PACIENTES  Y CONCLUIRA EL 30 DE JUNIO DEL 2028 :

 RECRUITING .

LURBINECTEDIN OR IN COMBINATION WITH IRINOTECAN VERSUS TOPOTECAN IN PATIENTS WITH RELAPSED SCLC .

Link : html.vjcyxy#.jp 

ClinicalTrials.gov ID :NCT06496048 .

Sponsor : LUYE PHARMA GROUP Ltd. .

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**.- ENSAYO CLINICO NÚMERO DOS DE FASE III QUE LLEVA A CABO LUYE PHARMA EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CÁNCER CON IRINOTECAN ... ESTA YA RECLUTANDO PACIENTES DESDE MARZO 2024 Y CONCLUIRA EN OCTUBRE DEL 2028 :

STUDY OF LY01610 IN PATIENTS WITH RECURRENT SMALL CELL LUNG CANCER VERSUS TOPOTECAN .

Link : html.vigyxj#.jp

ClinicalTrials.gov ID :NCT06128837 .

Sponsor : LUYE PHARMA GROUP Ltd.

RECRUITING .

Jazz Pharmaceuticals Anuncia un Plan de Sucesión de su Director Ejecutivo BRUCE COZADD .

 

Grifols Mantiene la Puerta Abierta a Brookfield . Grifols incluye una Cláusula en su Última Emisión de BONOS Por 1.300M€ Para Que el Fondo Canadiense Brookfield Haga Otro Acercamiento ... EL PRECIO MEDIO CALCULADO POR LOS ANALISTAS QUE SIGUEN A GRÍFOLS SE SITÚA EN LOS 16,31€ .

POSIBLES REVALORIZACIONES DE TRES DÍGITOS .

¿ QUÉ COMPAÑÍA DEL IBEX35 TIENE UN POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DEL 95% ?.

LOS ANALISTAS CREEN QUE CON GRÍFOLS HAY POTENCIAL. EL PRECIO OBJETIVO MEDIO ES DE 16,31 EUROS, QUE SUPONE UN POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DEL 95%.

Grifols Acelera su Crecimiento Rentable en este 2024 y está en Condiciones de Superar Ampliamente los 6.592 Millones de euros de Ingresos Alcanzados en 2023.

BERENBERG SIGUE RECOMENDANDO  COMPRAR Y SITUA EL PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 19,80 EUROS POR ACCIÓN  .

LÓGICAMENTE SI LOS 10,50€ DEL PRIMER  TANTEO REALIZADO POR BROOKFIELD YA FUERON RECHAZADOS POR LA PROPIA COMPAÑÍA  ... EL SIGUIENTE TANTEO TENDRÁ QUE MUY POR ENCIMA DEL PRIMER TANTEO . 

La Cláusula permite redimir la deuda en un plazo de seis meses desde su emisión, a un precio del 104% y los intereses devengados, pero sólo puede ser utilizada por Brookfield o un grupo liderado por Brookfield como comprador de la empresa, según ha informado Bloomberg .

Las colocaciones privadas permiten a las empresas vender deuda mucho más rápidamente que una ruta de refinanciación tradicional, que requiere que los bancos y la empresa elaboren memorandos de oferta largos y complejos para los inversores y obtengan una puntuación crediticia de una agencia de calificación .

El Acuerdo con Grifols se cerró poco después de que Brookfield optara por no seguir adelante con la compra de la compañía .

El día anterior, S&P Global Ratings había elevado la calificación de la compañía en un nivel desde B a B+ y dijo que esperaba que la farmacéutica mejorara su generación de flujo de caja operativo libre a alrededor de 400 millones de euros en 2025 .

El mercado está un tanto dividido sobre las perspectivas de Grifols .

 La compañía se encamina a su peor año registrado . Sus acciones se han desplomado casi un 40% en lo que va de 2024 (y actualmente son las más vendidas en corto en el índice Stoxx 600 Health Care), pero los analistas son en general optimistas respecto de la compañía . ...