SMALL CELL LUNG CÁNCER . ROCHE y PFIZER Buscan Obtener un Tratamiento Qué Permita el Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de la Primera Línea con la Combinación del Tratamiento ORAL TALZENNA ( TALAZOPARIB ) de PFIZER Con TECENTRIQ ( ATEZOLIZUMAB ) DE ROCHE .

 

Los Tratamientos con Inmunoterapia es una Historia de Éxito Menor Frente al SCLC . ATEZOLIZUMAB Combinado con Quimioterapia la Supervivencia Promedio Mejoró Solo Dos Meses . " EL FOCO ACTUALMENTE ESTA PUESTO EN UN POSIBLE CAMBIO  DE JUEGO " ... " LA EPIGENOMICA " .

En Definitiva, se Necesitan Tratamientos Novedosos Más Allá de la INMUNOTERAPIA en SCLC Debido a la Importante Heterogeneidad Molecular Intratumoral en este Tipo de Cáncer .

En Pacientes con SCLC Que Recibieron ATEZOLIZUMAB Combinado con QUIMIOTERAPIA, la Supervivencia Promedio Mejoró Solo Dos Meses . ...

Durante los Últimos 30 Años, Ha Habido Poca Mejora en la Supervivencia de los Pacientes con SCLC y los Resultados Clínicos de los Pacientes Siguen Siendo Malos Debido a la Alta Tasa de Proliferación de la Enfermedad, la Fuerte Tendencia a la Metástasis Generalizada Temprana y la Quimiorresistencia Adquirida . ...

LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) . Los Analistas US de Simply Wall St Ven Posibles Expectativas ... Pero También Ven Posibles Riesgos : La Mayor Presión Competitiva en el Espacio del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Debido a los Nuevos Participantes Podría Limitar la Oportunidad de Crecimiento de ZEPZELCA, lo Que Podría Afectar la Participación de Mercado y los Ingresos .

   

SIMPLY WALL St :

 Increased Competitive Pressure In The SMALL CELL LUNG CÁNCER Space Due To New Entrants Could Limit The Growth Opportunity For Zepzelca, Potentially Impacting Market Share And Revenue .

DIA MUNDIAL DEL CANCER DE PULMÓN ... UNO DE LOS POCOS CÁNCERES EVITABLE YA QUE EN UN 85% DE LOS CASOS SE LO PROVOCA EL PROPIO PACIENTE ... ¡ FUMANDO ! .

El Tabaquismo Provoca 9 de Cada 10 Casos de Cáncer de Pulmón en Hombres y 8 de Cada 10 Casos de Cáncer de Pulmón en Mujeres .

EXISTE UN TRATAMIENTO EFICAZ AL 100% QUE ALARGA LA  SUPERVIVENCIA  GENERAL ( OS )  POR DOCENAS DE AÑOS  ...

 NO ES NECESARIA LA PRESENCIA NI DE MÉDICOS NI DE ONCOLOGOS NI DE FORENSES ... 

TE PERMITIRA DISFRUTAR DE LA VIDA CON  SALUD Y CON MÁS CASH ... 

VERAS CRECER HIJ@S , NIET@S Y BIZNIET@S ...

Y ES GRATUITO  :

¡¡¡ DEJA DE FUMAR CARAJO !!! .

¿ Se Puede Prevenir el Cáncer de Pulmón ?

La Mejor Forma de Prevenir el Cáncer de Pulmón es Evitar el Consumo de Tabaco .

 El 90% de los Cánceres de Pulmón se Diagnóstican en Personas Fumadoras, e Incluso Afecta en Algunos Casos a los Fumadores Pasivos . 

Abandonar este Mal Hábito Reduce Considerablemente las Posibilidades de Desarrollar Cáncer de Pulmón, Incluso en Personas Que Han Fumado Durante Años .

Otros Factores Que Influyen en el Desarrollo del Cáncer de Pulmón, Pero en Mucha Menor Medida Que el Tabaco, son la Contaminación Ambiental y Factores Genéticos o Moleculares .

PEACHES BIOTECH Inicia la Fase I-II : Study on Safety and Efficacy of Two Doses of PRS CK STORM in The Prevention of COVID-19-Associated Cytokine Storm (PRSMA) ... En el Hospital de Fuenlabrada ( Madrid ) .

PharmaMar, SA ( OTC MKTS : PHMMF ) Aumento un 116,3 % su Interés en Posiciones Cortas en Octubre .

Famaceuticas ... Protagonistas del Día . Trump Nombra a Kennedy Jr. Como Secretario de Salud : Un Antivacunas al Frente de la Sanidad en Estados Unidos .

 

GRÍFOLS Defiende la Gestión del Consejo y Sus Grandes Compras de Empresas Frente a las Críticas de los Fondos Activistas /./ La Celebración del Capital Markets Day se Reprogramará en el Momento Adecuando Que Considere el Consejo .

En Relación a la Posible OPA de BROOKFIELD, Glanzmann Señala Que el Proceso de Due Diligence del Fondo Canadiense Sigue su Curso, y Añade Que el Comité de Transacciones, Nombrado específicamente Para Monitorizar la OPA, Continuará Gestionando el Proceso Garantizando Que Sea en el Mejor Interés de GRÍFOLS y Sus ACCIONISTAS .

Glanzmann precisa en su carta que, para que un oferente pueda sacar de Bolsa a Grifols tras una operación en la que no haya alcanzado el nivel de aceptación requerido para implementar una venta forzosa, la autoridad bursátil española necesita confirmar que el precio ofrecido se considera “equitativo”, según las normas españolas de ofertas públicas de adquisición .

 “Para ello, cualquier oferente estaría obligado a presentar, como parte de la documentación de la oferta, un informe de un experto independiente al regulador español que justifique que el precio de la oferta es efectivamente equitativo”, señala la carta, añadiendo que, en cualquier caso, en última instancia, serán los accionistas de la compañía quienes revisarán y, si lo consideran apropiado, ofertarán sus acciones en función de los términos y condiciones de cualquier posible transacción de adquisición en una junta general de accionistas . ...

Luz Verde al Polémico Medicamento Pionero Contra el ALZHEIMER . La Agencia Europea del Medicamento Ha Cambiado de Opinión y Recomienda Aprobar LECANEMAB, un Fármaco Que Había Despertado Dudas Por Sus Efectos Secundarios y Su Alto Precio .

La Agencia Había Vuelto a Reunir a Sus Expertos Después de Que los Fabricantes del Fármaco Recurriesen su Decisión Inicial de Rechazarlo, Publicada en Verano .

En su Nueva Resolución, el Comité de Expertos en Medicamentos de Uso Humano Ha Recomendado el Uso de este Fármaco, pero limitado a los Pacientes que no tengan ninguna copia del gen APOE4 o solo una . De esta forma quedan excluidos los Pacientes con dos copias de este gen ( en torno a un 15% del total ), pues este perfil genético está muy relacionado con la inflamación y las hemorragias que puede producir el Fármaco .

Europa se suma al resto de Países que han decidido Aprobar el Fármaco, entre ellos Estados Unidos, China, Japón, Israel, Corea del Sur o Emiratos Árabes . Reino Unido También Ha Aprobado su Uso, Pero su sistema de salud público No lo Financiará, pues considera que sus efectos son demasiado modestos para su coste, de unos 24.000 euros al año por Paciente .

A pesar de las Expectativas Generadas, el lecanem6ab solo beneficiaría a un 2,5% de las 800.000 Personas (unos 20.000) que viven con Alzheimer en nuestro país, según estimaciones para este diario de Raquel Sánchez del Valle, coordinadora de la Sociedad Española de Neurología. Puede parecer muy poco, pero hay que tener en cuenta “el efecto acumulativo en el tiempo”, con lo que ese porcentaje irá creciendo en los próximos años .

JAZZPHARMA . Neena Patil, Vicepresidenta Ejecutiva de Jazz Pharmaceuticals, Vende Acciones Por Valor de 456.617 $$$ . .///. ... Y Evolución Último Mes de Luye Pharma Group .

 

SMALL CELL LUNG CÁNCER . TRAS LA APROBACIÓN DEL TARLATAMAB ... AHORA TENEMOS 4 TRATAMIENTOS EN SEGUNDA LÍNEA ... IRINOTECAN , TOPOTECAN , LURBINECTEDIN Y TARLATAMAB ... Para el Tratamiento en el Entorno de Primera Línea También están en la Carrera LURBINECTEDIN y TARLATAMAB ... AMBOS COMBINADOS CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .

 

Nuevas Terapias Amplían las Opciones en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas RECURRENTE ( SEGUNDA LÍNEA ) .

13 de noviembre de 2024 . Por el Dr. Ariel López-Chávez .

López-Chávez, MD, Oncólogo Médico, Director de Medicina de Precisión y Terapias de Desarrollo en Allegheny Health Network Cancer Institute, Analiza el Enfoque Actual Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Oequeñas (SCLC) RECURRENTE, Especialmente en Pacientes Que Han Progresado Después de la Quimioterapia de Primera Línea .

Aquí, Destaca Algunos Avances en el Campo y su Promesa, Ya Que Introducen Opciones Adicionales Para el Tratamiento del CPCP Recurrente con Resultados Potencialmente Mejorados Para los Pacientes .

Transcripción: 

*.-  Durante años, lo único que teníamos era TOPOTECAN e IRINOTECAN, pero a partir de Mayo de 2020, Obtuvimos la APROBACIÓN de LURBINECTEDIN [Zepzelca] .

*.- Luego, Más Recientemente, Obtuvimos la Aprobación de TARLATAMAB en el Entorno de SEGUNDA LÍNEA .

Ahora, TENEMOS 4 Agentes .

El Uso de estos Agentes se Ha ido Desplazando Hacia los Agentes Más Nuevos, LURBINECTEDIN  y TARLATAMAB [-dlle (IMDELLTRA)], Porque Tienen un Mejor Perfil de Toxicidad .

Es Muy Emocionante Tener Más 

Agentes en este Espacio Ahora .

La Pregunta [ahora] Será Qué Elegir, en Particular, entre LURBINECTEDIN  y TARLATAMAB . ¿ Cómo Elegimos Entre estos 2 Agentes, Que Son Muy Diferentes ? Tienen Diferentes Perfiles de Toxicidad y Diferentes Mecanismos de Acción .

 

Los otros datos interesantes sobre cómo utilizarlos es que hay ensayos que los están trasladando a un espacio anterior, al Entorno de MANTENIMIENTO .

IMforte [NCT05091567] es un Ensayo de LURBINECTEDIN en Combinación con ATEZOLIZUMAB Después de la Inducción con QUIMIOTERAPIA y ATEZOLIZUMAB . Si ese es un Ensayo Positivo, Entonces la Pregunta Sería, ¿ las Personas van a Tratar Primero con LURBINECTEDIN en el Entorno de MANTENIMIENTO y Cuando Progresen, Usarán TARLATAMAB en la SEGUNDA LÍNEA ? .

También Tenemos el Ensayo DeLLphi-305 [NCT06211036] en el Que el TARLATAMAB se está Trasladando al ENTORNO de MANTENIMIENTO . 

Si Resulta Positivo, Entonces Tendremos 2 Agentes Allí en el Entorno de MANTENIMIENTO. Luego, Volvemos a Cómo Elegir Entre Esos 2 Agentes, Así Que esta Va a Ser una Historia Interesante .

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Lo Que Si está Claro es Que de Llegar al Mercado Para el Tratamiento en el Entorno de Primera Línea Tanto LURBINECTEDIN Como TARLATAMAB ... ROCHE NI SE VA A DESPEINAR YA QUE SU ATEZOLIZUMAB VA COMBINADO CON AMBOS ... EL PROBLEMA LO TENDRAN JAZZPHARMA Y AMGEN TANTO PARA EL TRATAMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LINEA ... COMO EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA ... 

¡¡ QUE GANE EL MEJOR !!! .

BROOKFIELD Levanta 11.000 M con Santander y Deutsche Para Lanzar la OPA Sobre Grifols . EL MERCADO ESPERA COMO MÍNIMO 14 EUROS POR ACCION . ÚLTIMOS RESULTADOS : INGRESOS DE 5.237 MILL€ , GANA 88 MILL , CRECE UN 8,6% . REDUCE DEUDA Y APALANCAMIENTO HASTA 5,1 VECES EL EBITDA .

 

Brookfield Ha Dado un Paso Definitivo Para Tomar el Control de GRÍFOLS Mediante una Oferta Pública de Adquisición (OPA) Por el 65% del Capital .

 Según Indican Fuentes Cercanas a la Operación, el Fondo de Capital Riesgo Canadiense Ha Cerrado con Deutsche Bank y Banco Santander la Refinanciación de la Deuda Que Arrastraba la Compañía Por 11.000 Millones de euros, el Mayor Crédito Sindicado Firmado en España . 

Un Acuerdo Que Allana el Camino Para Lanzar la OPA Sobre el Grupo Fabricante de Plasma Sanguíneo .

EL CAPITAL Y EL PRECIO .

El Importe Final Dependerá del Precio al Que se Lance la OPA .

El Mercado Espera al Menos 14 euros por Acción, lo Que Supondría una Prima de Más de TRES euros Sobre la Cotización Actual en Bolsa, Pero Inferior a los 16 euros a los Que se Negociaba en Enero, Cuando Gotham City Research Publicó el Informe .

Una Vez Cerrada la Refinanciación, Solo Pendiente de los Detalles Jurídicos, Brookfield Necesita Ahora Levantar el Capital Necesario Para Lanzar la OPA Por el 65% del Capital de GRÍFOLS Que No está en Manos de los Fundadores .

Como la Familia No Venderá, el Fondo Canadiense Tendrá Que Ofrecer al Menos 5.000 Millones de euros por el Porcentaje Que está en Manos de Minoritarios . ...

Grifols Convence a Sanidad Para Vender en España su Fármaco Para la Hepatitis B . El departamento de Mónica García le o6torga un Precio a IGANTIBE de 233 euros Por Dosis .

European Organisation For Research and Treatment of Cancer - EORTC . FASE III INMUNOTERAPIA EN COMBINACIÓN CON LA RESONANCIA MAGNÉTICA CEREBRAL Y LA PCI ... ES PROBABLE QUE SE CONVIERTA EN EL NUEVO ESTÁNDAR DE ATENCIÓN PARA LOS PACIENTES CON CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CELULAS PEQUEÑAS ) .

SCIENCE NATURE . DECEMBER 2024 .

PRIMALung (EORTC-1901) : PRophylactic Cerebral Irradiation (PCI) Or Active Brain MAgnetic Resonance Imaging ( MRI ) Surveillance In SMALL-CELL LUNG CÁNCER (SCLC) PATIENTS .

IT IS LIKELY TO BECOME THE NEW STANDAR OF CARE FOR SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS . ...

Iberia . IAG Mañana Protagonizará el Estreno Mundial de la Ruta Madrid-Boston con el Primer Avión Airbus de Pasillo Único Que Cruzará el Atlántico

 

TARLATAMAB Combinado con ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) o Con DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) ... Podría Obtener Muy Buenos Resultados Para el Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de Primera Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER .

 

Sally Lau, MD, Discusses The Addition Of TARLATAMAB To a PD-L1 Inhibitor As FIRST - LINE  NAINTENANCE THERAPY FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER .

Este es un Estudio Multicéntrico Abierto Que Evaluó TARLATAMAB en Combinación con CARBOPLATINO, ETOPÓSIDO y DURVALUMAB (IMFINZI) o ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ), Seguido de TARLATAMAB de MANTENIMIENTO Más un Inhibidor de PD-L1; o en Combinación con un Inhibidor de PD-L1 Como un Enfoque de Solo MANTENIMIENTO .

Los Resultados del Estudio DeLLphi-303 Mostraron Que se Logró una Tasa de Control de la Enfermedad del 62,5 % con TARLATAMAB más DURVALUMAB (IC del 95 %, 45,8 %-77,3 %) y TARLATAMAB Más ATEZOLIZUMAB Más ATEZOLIZUMAB (IC del 95 %, 47,4 %-76,0 %), Explica Lau .

 Cabe Destacar Que la Duración Media del Control de la Enfermedad Superó los 9 Meses (IC del 95 %, 3,9 - no evaluable [NE]) y Fue de 7,2 Meses (IC del 95 %, 5,6 - NE) en estos Respectivos Grupos, añade .

Además, la Mediana de la Tasa de Supervivencia Sin Progresión ( PFS ) a los 9 Meses fue de 5,3 Meses (IC del 95 %, 3,5-NE) y 5,6 Meses (IC del 95 %, 3,5-8,5), Respectivamente, lo Que Sugiere Que la Adición de TARLATAMAB a un Inhibidor de PD-1 Puede Mejorar los Resultados en Comparación con la Inhibición de PD-L1 Sola, Explica Lau . 

Esta Mejora en la Curva de PFS al Final es Prometedoras Para los Pacientes con CPCP Extenso, una Enfermedad Que Históricamente se Caracteriza Por un Mal Pronóstico, Señala .

Aunque los Datos de Supervivencia Global ( OS ) Aún están en Proceso de Maduración, Lau Destaca Que Existe una Tendencia Favorable con el Régimen de TARLATAMAB .

A los 9 Meses, la TASA de OVERALL SURVIVAL Fue del 91,8% (IC del 95%, 76,6%-97,3%), una Mejora Que NO se Había Observado a6nteriormente en este Contexto, Afirma .