CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
19 septiembre 2024
GRIFOLS . UN VIAJE BURSATIL DE IDA Y VUELTA ... HASTA EL 2020 TODO ERA RALLY ALCISTA ... EN ENERO DEL 2020 SUPERÓ LOS 30 EUROS y CURIOSAMENTE EN LUGAR DE SUBIRSE AL CARRO DEL COVID COMO HICIERON LA MAYORÍA DE FARMACÉUTICAS ... GRÍFOLS CAMBIO EL GUIÓN Y EMPEZO UN RALLY BAJISTA QUE LA HA LLEVADO HASTA LOS 10 euros ACTUALES Y A UNA OPA DE PANDERETA ...
Estrategias de Inversión : Los Grandes Inversores Buscan Liquidez Ante el Potencial Alcista en Sectores Defensivos y Apuesta Por McDonald's , Ebro Foods , Viscofan , IAG Qué Podría Dirigirse Hacia los 4,07 euros en el Medio Plazo ...
" Las Expectativas de la Vacuna Contra el Cáncer de Pulmón Son Prometedoras " .
Una de las investigadoras españolas que participa en su desarrollo es María de Miguel, directora adjunta de la Unidad de Ensayos Clínicos Fase 1 'Start' del Centro Integral Oncológico Clara Campal HM CIOCC. En una entrevista con este medio, indica que las expectativas de esta vacuna en pruevas son "prometedoras".
¿Cómo está siendo el desarrollo de esta vacuna contra el cáncer de pulmón?
Desde hace aproximadamente una década hemos comenzado a utilizar inmunoterapias en diferentes tipos tumorales, y en concreto, en cáncer de pulmón, donde son altamente efectivas. Las vacunas son un subgrupo de inmunoterapias que se encuentran actualmente fase de investigación y pueden suponer un avance crucial en la lucha contra una de las principales causas de muerte en el mundo .
Estas vacunas no son preventivas, como las de enfermedades infecciosas, sino terapéuticas, diseñadas para ayudar al sistema inmunológico a reconocer y atacar las células cancerosas en personas que ya tienen cáncer de pulmón . ...
18 septiembre 2024
Primeros Resultados Clínicos Reales de Pacientes con SMALL CELL LUNG CÁNCER Metastásico Tratados con LURBINECTEDIN en Hospitales y Clinicas de Corea y EEUU . KOREA : THE MEDIAN PFS WAS 1.8 MONTHS (95% CI 0.38 to 2.08), AND THE MEDIAN OS ( OVERALL SURVIVAL ) WAS 2.8 MONTHS (95% CI 0.55 to 2.70) . Estos Resultados No Parecen Estadísticamente Significativos en Términos de OS ... EEUU : Tampoco lo Parecen los Resultados Reales Obtenidos en la Clínica Mayo US Con una PFS de 2,1 Meses y una OS de 5,1 Meses ...
Feasibility Of LURBINECTEDIN For Treating SMALL CELL LUNG CÁNCER .
Los Resultados Revelaron Que la Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) Global Fue del 20% y la Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) Fue del 47% .
La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) Fue de1,8 Meses y la Mediana de Supervivencia Global ( OS ) Fue de 2,8 Meses . ...
Se Trata de unos Resultados Reales en Ambiente Hospitalario Bastante Más Bajos a los Obtenidos Por la Clínica Mayo en EEUU :
*.- La Mediana de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 2,1 Meses en la cohorte de SEGUNDA LÍNEA .
*.- La Mediana de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) de 5,1 Meses en la cohorte de SEGUNDA LÍNEA .
Este Estudio del Mundo Real Proporciona Información Valiosa Sobre la Seguridad y Eficacia de LURRBINECTEDIN en el SCLC Recidivante .
LURBINECTEDIN Demostró una Eficacia Modesta y un Perfil de Seguridad Comparable al Observado en los Ensayos Clínicos .
Sin Embargo, los Resultados del SCLC Recidivante Siguen Siendo Subóptimos, Particularmente Para Pacientes con un Intervalo Sin Quimioterapia Más Corto y Metástasis en el Sistema Nervioso Central .
CONCLUSIÓN :
CHINA . SINTILIMAB BY LILLY Combinado Con ANLOTINIB ORAL y QUIMIOTERAPIA Como Terapia de SEGUNDA LÍNEA en SMALL CELL LUNG CÁNCER en ESTADIO EXTENSO . PFS DE 6 MESES . OS DE 13,4 MESES . POST BY NATURE .
SINTILIMAB Combined With ANLOTINIB AND CHEMOTHERAPY As SECOND-LINE or Later Therapy in EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER : A Phase II Clinical Trial .
Se Trata de un Ensayo Clínico de FASE II ( ChiCTR2100049390 ) que se lleva a cabo en el Hospital Oncológico de Shandong . Se Inscribieron Pacientes con ES-SCLC que Habían Recibido al Menos un Tratamiento Sistémico Previo .
Jazzpharma Emite Comunicado de Prensa Sobre lo Más Relevante Presentado en Esmo24 .
Los Resultados Actualizados de la Fase II Para Zanidatamab en mGEA HER2-positivo incluyeron una tasa de respuesta objetiva confirmada (cORR) del 84 %, una duración de la respuesta (DoR) de 18,7 meses, una supervivencia libre de progresión media (mPFS) de 15,2 meses y una supervivencia general (OS) estimada por Kaplan-Meier del 59 % a los 30 meses .
DUBLÍN,16 de septiembre de 2024/PRNewswire .
Los datos de 41 pacientes con mGEA HER2-positiva que fueron tratadas con zanidatamab en combinación con el tratamiento de quimioterapia elegido por el médico demostraron una mPFS de 15,2 [IC del 95 %: 9,5, 33,4] meses. Después de una duración media de seguimiento de 41,5 (rango, 23,0-52,7) meses, la mediana de SG no fue madura, una SG estimada por Kaplan-Meier a 24 meses fue del 65 % [IC del 95 %: 48,0, 78,0] y la supervivencia general a 30 meses fue del 59 % [IC del 95 %: 41,0, 73,0]. ...
" IAG Ataca una Resistencia Importante en los 2,54 euros y Si lo Rompe Nos Proyectaría a Medio Plazo a los 4,07 euros " .
Muy interesante lo que está haciendo IAG (Iberia). Después de todo el sufrimiento que ha tenido la compañía, si nos fijamos en gráfico mensual, aquí me tengo que ir en gráfico de más largo plazo, vemos que después de las caídas brutales que ha venido teniendo, pues nos estamos atacando una resistencia importante, la zona de los 2,54, fijaros en un gráfico mensual tenemos un doble suelo, si rompe esa zona de los 2,54 nos proyectaría medio plazo, un objetivo hacia la zona de los 4,07 .
Así que qué es lo que yo me fijaría, bueno, pues esperar a que lo rompa, que ya haga algún pequeño pull back posterior hacia esa zona, y cuando nos vuelva a dar en diario, en gráfico diario, una señal de que vuelve a otra vez a tirar hacia arriba, podemos ajustar bastante el stop y proyectar esa subida de 4 a 4,07 euros . ...
GRIFOLS . SUBE EL PRECIO OBJETIVO DE LA OPA HASTA LOS 24 EUROS . Accionistas Piden Explicaciones a la Compañía Por Cancelar su ' Capital Markets Day ' Ante la OPA " Oportunista " . La Familia No Quiere Vender ... Lo Que Quiere es COMPRAR A MENOS DE 24 EUROS .//. Un Grupo de Fondos de Grifols Prepara un Frente Legal Contra la OPA de Brookfield . GRÍFOLS ESTA CATALOGADA COMO EMPRESA ESTRATEGICA ... TANTO POR EEUU COMO POR ESPAÑA .
17 septiembre 2024
PharmaMar Desembarcará este Año en China con Lurbinectedin ( Post y Titular By Economia Digital Galicia ) ... ¿ A estas Alturas Alguien Se Puede Creer Aún Que Lurbinectedin en CHINA Pertenece a PharmaMar y No a Luye Pharma ? ... Si Se Llegara a Aprobar en CHINA ... LUYE se Llevará las Ventas ... Y PharmaMar se Llevará los Royaltis .
ESMO24 . BRISTOL MYERS SQUIBB . SMALL CELL LUNG CÁNCER . El TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA BMS-986012 Más NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Muestra Resultados Prometedoras en el Cáncer de Pulmón Microcítico con Enfermedad de Células Escamosas . PFS de 5,8 MESES y una OS de 15,6 MESES . Tanto la PFS COMO LA OS Mejoran Versus NIVOLUNAB/ QUIMIOTERAPIA SOLA .
La Adición de BMS-986012 a NIVOLUNAB ( OPDIVO ) Más QUIMIOTERAPIA Proporcionó un Beneficio Modesto en la Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ), Pero Señales de Mejora en la Supervivencia General ( OS ) con Respecto a NIVOLUNAB Más QUIMIOTERAPIA Solo Cuando se Utilizó en el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ), Según los Datos del Análisis Provisional del Estudio de FASE II CA001-050 ( NCT04701880 ) Presentado Durante el Congreso ESMO de 2024 . ...
En el Corte del 26 de Febrero de 2024, y con una Mediana de Seguimiento de 17,2 Meses, la Mediana de PFS con los Respectivos Regimenes Fue de 5,8 Meses ( IC del 95 %, 5,0-7,9 ) y 5,1 meses ( IC del 95 %, 4,8-6,6 ), Respectivamente ( HR, 0,81; IC del 95 %, 0,53-1,23; P = 0,32 ); las Tasas de PFS a 12 Meses Fueron del 22 % ( IC del 95 %, 12 %-33 % ) y del 19 % (IC del 95 %, 9 %-31 %), Respectivamente .
Con un Seguimiento Medio de 17,2 Meses, la Mediana de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con BMS-986012 y NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Fue de 15,6 Meses ( IC del 95 %, 12,5-no aplicable ) Frente a 11,4 Meses ( IC del 95 %, 9,3-16,6 ) con NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Solo (HR, 0,71; IC del 95 %, 0,44-1,16) .
BMS-986012 Con NIVOLUNAB y QUIMIOTERAPIA Tuvo un Perfil de Seguridad Manejable . ...
ESMO24 . MediLink en Presentación ORAL : Resultados Obtenidos Con YL201 ( B7H3 ADC ) en Pacientes De SEGUNDA LÍNEA CON SAMLL CELL LUNG CÁNCER : La TASA DE RESPUESTA GENERAL ( ORR ) Fue del 68,1 % y la SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 6,2 Meses .
Se Observó Actividad Antitumoral en Múltiples Tipos de Tumores Sólidos . En Pacientes con SMALL CELL LUNG CÁNCER en ESTADIO EXTENSO, Entre 72 Pacientes con Evaluación Tumoral Evaluable, Todos los Pacientes Habían Recibido Tratamiento Previo con QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO y el 95 % Había Recibido Tratamiento Previo con ANTI-PD-( L) 1 .
La ORR Fue del 68,1 % ( a Niveles de Dosis >= 2,0 mg/kg: 70,0 %) y la MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( mPFS ) Fue de 6,2 Meses ( a Niveles de Dosis >= 2,0 mg/kg: 6,2 Meses ) .
También Cabe Mencionar Que en Pacientes con Metástasis Cerebral, la ORR Fue del 52,2 % y la mPFS Fue de 5,3 Meses, Comparables a las de la Población General . ...
16 septiembre 2024
ITEOS ( NASDAQ ) y Sus Accionistas se las Prometían con Resultados Intermediarios Con su Tratamiento Para el Cáncer de Pulmón No Microcítico Ya Que Mostraba Reducciones en Los Tumores ... Pero No Contaban Con Que Pudiera Aumentar los Eventos Adversos Relacionados con el Sistema Inmunológico ... Total Hoy ITEOS Cae un -30% ...
SI ES LO QUE SIEMPRE DECIMOS :
*.- ¡ HASTA EL FIN DE LA HISTORIA ... NADIE CANTE VICTORIA ... ! .
**.- ¡ ANTES DE QUE ACABES ... NO TE ALABES ... ! .
** Las acciones del desarrollador de medicamentos contra el cáncer Iteos Therapeutics ITOS.O caen un 30% a 11,60 dólares .
** Las acciones habían subido un 27,3 % hasta los 21,26 dólares en las operaciones previas a la apertura del mercado .
** Co dice que su medicamento contra el cáncer de pulmón belrestoug, en combinación con el medicamento dostarlimab de GSK.L , mostró un mayor porcentaje de reducción o desaparición del tumor en comparación con los pacientes que recibieron solo el medicamento de GSK .
* * Sin embargo, la combinación provocó un aumento de eventos relacionados con el sistema inmunológico en comparación con la monoterapia con dostarlimab, afirma ITOS .
** Los inversores parecen estar preocupados por los efectos adversos del estudio, pero creemos que se gestionarán mejor en la última fase del ensayo, afirma el analista de Wedbush Securities, David Nierengarten .
** La combinación se probó en pacientes con un tipo avanzado de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón de células no pequeñas .
** Incluyendo el movimiento de la sesión, las acciones suben un 16,5 % en lo que va del año .
¿ LUYEPHARMA Solicitará la Transferencia de la Tecnología Con Respecto a la Fabricación de ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ) ... ? . LUYEPHARMA Cuenta Con Dos Tratamientos en FASE III Para SMALL CELL LUNG CÁNCER Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA ... : LURBINECTEDIN y LY01610 .
Qué la Agencia Del Medicamento lo Va a Aprobar ... Eso es Imposible de Saber ...
Lo Puede Publicar un Medio ... Pero No Porque lo Sepa ...
Anda Que No Hemos Tenido Fármacos Aprobados en los Mentideros ...
Y Luego Digo Diego ...
Hay Que Tener en Cuenta Que Luye Ha Presentado Solo Datos de FASE II y Que la Agencia Del Medicamento Chino le Ha Pedido a LUYE Que Lleve a Cabo una FASE III ... Una FASE III Que Aún No ha Empezado ... Y Que Tiene Prevista su Conclusión en JUNIO del 2028 ...
LURBINECTEDIN en CHINA Pertenece Por Acuerdo a LUYE PHARMA ...
LUYE es Quien Realiza y PAGA Toda la I+D en CHINA ...
LUYE SI SE APRUEBA LURBINECTEDIN EN CHINA SERÁ LA QUE LO COMERCIALIZARÁ Y SE LLEVARÁ LA PASTA .
LUYE SI NO SE APRUEBA LURBINECTEDIN EN CHINA SE LLAVARA EL FRACASO .
SI FINALMENTE SE APROBARA LURBINECTEDIN EN CHINA LUYE POR CONTRATO LE ABONARA A PHARMAMAR LOS ROYALTIS ESTABLECIDOS EN EL CONTRATO QUE FIRMARON .
26 MESES HAN PASADO YA DESDE LA APROBACIÓN DE LURBINECTEDIN PARA EL TRATAMIENTO DE USO COMPASIVO EN SEGUNDA LINEA EN SMALL CELL LUNG CÁNCER EN LA RICA PROVINCIA CHINA DE HAINAN ... Y A FECHA DE HOY AÚN NO SE LE CONOCE NI OFICIO NI BENEFICIO ...
... Y LO MISMO OCURRE EN HONG KONG , MACAO ... DONDE TAMBIÉN ESTA APROBADO Y TAMPOCO HA APORTADO CASH ALGUNO ...






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