MPox . Viruela del Mono . Habrá Que Controlar Cada Persona Que Salga de Centro África / Congo ) ... Se Contrae a Través del Contacto Físico ( Íntimo ) con Alguien Enfermo . "SOLO DEBEN VACUNARSE LAS PERSONAS QUE MANTIENEN PRÁCTICAS SEXUALES DE RIESGO ( GAYS ... ) " ... Y PERSONAL O GRUPOS DE RIESGO ... SE TRANSMITE MAS O MENOS COMO EL SIDA ...

 

TRATAMIENTO PREVENTIVO CONTRA LA VIRUELA DEL MONO ( MPOX ) : 

Actualmente se Dispone de Dos VACUNAS Frente a la VIRUELA Que Pueden Prevenir la Enfermedad de MPOX : Las Vacunas IMVANEX® y JYNNEOS®, Ambas de la Farmacéutica Bavarian Nordic A/S .

 La Vacuna Debe Administrarse en los 4 Días Siguientes al Contacto con Alguien Que Tenga Viruela Símica ( Hasta 14 Días Después Si No Hay Síntomas ) .

También se Recomienda la Vaunación de las Personas de Alto Riesgo, Como :

• PERSONAL DE SALUD CON RIESGO DE EXPOSICIÓN .

• HOMBRES QUE TIENEN RELACIONES SEXUALES CON HOMBRES ( GAYS ) .

• PERSONAS CON MÚLTIPLES PAREJAS SEXUALES .

• PROFESIONALES DEL SEXO .

Cómo se Transmite el Monkeypox

El mecanismo de transmisión más probable de los casos que hay información disponible, fue el contacto íntimo y prolongado durante las relaciones sexuales .

La transmisión del MPX de persona a persona se ha descrito clásicamente a través de gotas respiratorias grandes durante el contacto cara a cara directo y prolongado .

 Además, el MPX puede transmitirse por contacto directo con secreciones y material de las vesículas y pústulas que genera una persona infectada o con objetos contaminados con ese material, como ropa de cama, ropa de vestir o toallas .

Con la información disponible hasta el momento, el principal mecanismo de transmisión en el brote de viruela de los monos en países no endémicos parece ser el contacto intenso y prolongado con las lesiones de los infectados .

Vacunación contra la viruela del mono (mpox) .

La VACUNA frente a la viruela del mono se inició en España el 13 de junio de 2022 y tal como informa Sanidad, NO se recomienda a toda la población, sino únicamente a personas o grupos de riesgo . Tanto a nivel de prevención (dos dosis con un intervalo de 28 días entre las dosis) como una vez ya contraído el virus (una dosis) .

Según Sanidad, la vacuna puede usarse para la protección frente al virus de la viruela del mono en dos situaciones: antes de estar expuesto al virus (profilaxis preexposición) o después de haber tenido contacto con él, esto es, lo que se llama profilaxis posexposición.

Así y según indica con detalle el 'Recomendaciones de vacunación contra la MPOX', publicado en 2023, recomendaciones que siguen estando vigentes en este momento, a nivel profilaxis preexposición, se deben vacunar " las personas que mantienen prácticas sexuales riesgo, fundamentalmente pero no exclusivamente GBHSH (Gays, Bisexuales y Hombres que tienen sexo con Hombres)". ...

AstraZeneca’s Durvalumab Granted Priority Review for Form of Small Cell Lung Cancer . De Aprobarse Será Porqué Supera a lo existente ... Bien Por Los Pacientes Que Contarán Con Otra Arma ... Y Mal Para los Otros Tratamientos Existentes Para el Tratamiento del Cáncer Microcítico ( Células Pequeñas ).

 

SIMPLY WALL St : NUEVA ACTUALIZACIÓN Y NUEVO RIESGO IMPORTANTE PARA PHARMAMAR : La Volatilidad del Precio de las Acciones Aumenta el Riesgo de Pérdidas Potenciales en el Corto Plazo .

 

SIMPLY W.ALL St . /// Thu 15 Aug , 2024 .

Esto se Considera un Riesgo Importante . 

La Volatilidad del Precio de las Acciones Aumenta el Riesgo de Pérdidas Potenciales en el Corto Plazo , Ya Que la Acción Tiende a Tener Caídas de Precio Mayores con Más Frecuencia Que Otras Acciones .

También Puede Indicar Que la Acción es Muy Sensible a las Condiciones del Mercado o Económicas en Lugar de Ser Sensible a su propio Desempeño Comercial, lo Que También Puede Ser Inconsistente .

Los Tratamientos Para el SMALL CELL LUNG CÁNCER RECIDIVANTE ( SEGUNDA LÍNEA ) , Como LURBINECTEDIN y TOPOTECAN, están Limitados Por una Eficacia Modesta y Eventos Adversos Hematológicos Significativos, lo Que Deja la Necesidad de Nuevos Agentes Terapéuticos o Regimenes .

 

Posible Combinación Para el Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER Que en I+D Está Aportando una PFS de 2,9 Meses y una OS DE  9,3 Meses :

PHASE II STUDY OF NAB - PACLITAXEL ( GENERIC DRUG ) WITH GEMCITABINE ( BY LILLY  ) FOR RELAPSED / REFRACTORY SMALL CELL LUNG CÁNCER .

RESULTS :

The ORR Was 28.1% (95% Confidence Interval [CI] 15.5-100%) . 

Median PFS Was 2.9 Months (95% CI 2.4-3.6), And Median OS Was 9.3 Months (95% CI 5.2-12.4) . 

Seven Patients (21.9%) Developed Grade 3 or 4 Neutropenia .

CONCLUSIÓN : 

Our Study Showed That The Combination Of GEMCITABINE And NAB - PACLITAXEL Led To Encouraging Outcomes in RELAPSED / REFRACTORY ( SECOND-LINE ) SAMLL CELL LUNG CANCER . ...

IMFINZI DE ASTRAZÉNECA RECIBE REVISIÓN PRIORITARIA ( PRIORITY REVIEW ) DE LA USFDA PARA TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER . DR. PAZ ARES Destaca el Ensayo de Fase III " ADRIÁTIC COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN PARA PACIENTES CON SMALL-CELL LUNG CÁNCER EN ESTADIO LIMITADO QUE NO HAN PROGRESADO DESPUES DE LA QUIMIOTERAPIA CONCURRENTE ... CON DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZENECA ) .

PODRÍA CONVERTIRSE EN TRATAMIENTO STANDAR A PARTIR DE OCTUBRE 2024 ... CON TODO LO QUE ELLO PODRÍA SIGNIFICAR PARA EL RESTO DE TRATAMIENTOS .

The Date For The FDA's Regulatory Decisión Us Anticipated During The Fourth Quarter Of 2024, It Said .

AstraZeneca's Application Was Based On Positive Late-Stage Data That Showed The Drug Improved OVERALL SURVIVAL And Progression-Free Survival in Patients With a Type Of Lung Cáncer, Whose Disease Has Not progressed following Platinum-Based Concurrent Chemoradiotherapy .

REUTERS 15 AGOSTO 2024 . ( Link : html.lhugyxt#8.jp ) .

ASTRAZÉNECA SAID ON THURSDAY THE U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION ( FDA ) HAS GRANTED ITS BLOCKBUSTER CÁNCER DRUG IMFINZI A PRIORITY REVIEW FOR PATIENTS WITH LIMITED-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER  IN THE UNITED STATES .

DR . LUIS PAZ ARES SOBRE DURVALUMAB COMO TRATAMIENTO  DE CONSOLIDACIÓN EN SMALL CELL LUNG CÁNCER :

*.- “ TIENE UN IMPACTO ENORME …  Y SE ESTÁ CONVIRTIÉNDO EN UN ESTÁNDAR DE ATENCIÓN, SIN DUDA ”.

*.- “ En Realidad, se está Evitando la Progresión y la Muerte en 1 de Cada 4 Pacientes”, Afirmó el Dr. Paz-Ares . ...

El Fracaso del Fármaco Estrella de SYLENTIS ( TIVANISIRAN ) Hace un ‘ ROTO ’ de 32 MILLONES en PHARMAMAR .

El Naufragio con el Fármaco TIVANISIRAN Asesta un Golpe a SYLENTIS .

Economía Digital Galicia . Por Javier G. Casco . 15 AgoSTO 2024 /  04:55 .

La Filial de Pharma Mar Especializada en la Investigación de Nuevas Terapias Basadas en Silenciamiento Génico Ha Visto Cómo sus Números Rojos se Han Multiplicado Casi Por 11 en el Último Año Como Consecuencia de los Deterioros en los Que Ha Incurrido Tras No Alcanzar el Objetivo Primario de su Ensayo Clínico de FASE III Para este Fármaco .

« El Objetivo Primario Era Evaluar la Eficacia ( Signos y Síntomas) y No se Ha Alcanzado », Revelaba PharmaMar a Través de un Comunicado Remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) .

 Estos Resultados Echaron Por Tierra los Avances Obtenidos Hasta Entonces con un Tratamiento Que se Perfilaba Como el Primero de Sylentis en Pasar de la FASE de Investigación a la Comercialización .

Este Particular Naufragio con un Fármaco Dirigido a Atajar una Patología, la del Ojo Seco, Que Afecta a Más de 300 Millones de Personas en Todo el Mundo Ha Dejado una Huella de 32,11 Millones de euros en Sylentis . 

« La Sociedad ha Deteriorado los Gastos de Investigación y Desarrollo Activados Relacionados con el Proyecto SYL1001 ( Ojo Seco ), Tras Considerar que No se Podrá Obtener Éxito Técnico , Por Importe de 32,11 Millones de euros », Puntualiza KPMG en su Informe de Auditoría .

Sylentis Había Llevado a Cabo este Ensayo Clínico en 40 hospitales de Estados Unidos y ocho de España y Contó con la Participación de 301 Pacientes . De ellos, un total 203 Fueron Asignados al Grupo de TIVANISIRAN y 98 al Brazo de Control . Se Trataba de un Estudio « Aleatorizado, con doble Enmascaramiento, Controlado con un Grupo Placebo » Que No Logró Superar con Éxito las Fases de Evaluación Previas a su Comercialización . ...

Con una Sequía de Ingresos Más Allá de los « Trabajos  Realizados Por la Empresa Para su Activo », SYLENTIS Paga en su Cuenta de Resultados este Esfuerzo en I+D y el Deterioro Por el Frenazo al Desarrollo de su Fármaco TIVANISIRAN . 

Tanto es Así Que la Compañía Ha Pasado de Perder 3,76 Millones de euros en 2022 a 39,67 Millones en 2023 . ...

Actualizado el Régimen de SEGUNDA LÍNEA de EPIRUBICIN - PACLITAXEL ( AMBOS GENERICOS ) en la Vida Real Como TRATAMIENTO de SMALL CELL LUNG CÁNCER RECIDIVANTE .

 

MPox . Viruela del Mono . La OMS Vuelve a Dictar una Emergencia Sanitaria Internacional . Habrá Que Controlar Cada Persona Que Salga de esos Países ( CENTRO ÁFRICA // CONGO ) ... Dado Qué se Contrae a Través del Contacto Físico con Alguien Enfermo .

Los Síntomas Son : 

*.- Una Erupción Cutánea Que Puede Durar de Dos a Cuatro Semanas Acompañadas de Fiebre .

*.- Dolores de Cabeza , Musculares y de Espalda .

*.-  Poca Energía .

*.-  Ganglios Linfáticos  Inflamados . 

El Virus se Transmite a Través del Contacto Físico con Alguien Enfermo, Con Materiales Contaminados o Con Animales Infectados .

Solo África está Afectada, Pero la Declaración de Emergencia Internacional de Máximo Nivel Afecta a Todo el Mundo . ...

 

Esperemos No se Trate de Otra Operación Similar a la Llevada a Cabo Con el Covid ... Qué Afecto Seriamente a Pacientes con otras Comorbilidades o Patologías ... Pero la Gran Mayoría de la Población Salía del Ambulatorio Con la Receta : 

*.- IBUPROFENO 

*.- FLUTOX

*.- BEBER MUCHA AGUA .

GRIFOLS . SIN HACER RUIDO SE ESTAN POSICIONANDO GRANDES FIRMAS DESDE EEUU APROVECHANDOSE DE UNOS PRECIOS INDUCIDOS ... JP MORGAN Con un +3,11%, BANK OF AMERICA con un +3,68% , ANDERSEN , MARC Con un +3,12% , BLACK ROCK Con un + 4,41%, EUROPACIFIC Con un ...

 

IMDELLTRA ( TARLATAMAB By AMGEN ) Aprobado Por la USFDA Para Tratar Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Que Han Empeorado Durante o Después del Tratamiento con Quimioterapia Basada en PLATINO .

 

IMDELLTRA Is USFDA Approved to Treat EXTENSIVE STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER in Adults in Certain Situations . ( “ Extensive ” Means The Cáncer Has Spread Through The Lungs, To Nearby Lymph Nodes, Or To Other Parts Of The Body ) .

For This Use, The Cáncer must have Worsened During Or After Treatment With Platinum-Based Chemotherapy .

IMDELLTRA Contains The Active Ingredient TARLATAMAB - DLLE And Is a Type Of IMMUNOTHERAPY 

 DRUG DETAILS 

Here Is Key Information About IMDELLTRA :

• Drug Class : Bispecific DLL3-Directed CD3 T-Cell Engager, Which Is a Type Of Immunotherapy .

• Drug Form : Powder That Is Mixed With Liquid To Form a Solution For Intravenous (IV) Infusion .

• Generic Or Biosimilar Available ? : No .

• Prescription Required ? : Yes .

• Controlled Substance ? : No .

• Year of FDA APPROVAL : 2024 .

• Accelerated APPROVAL ? : Yes . ...

EEUU . ESPALDARAZO CLAVE DESDE ESTADOS UNIDOS A GRIFOLS APROVECHANDO LA CAIDA . La Fima Estadounidense FLAT FOOTED Ha Adquirido una Participación del 3,2% de la Compañía Líder de Hemoderivados GRÍFOLS .

 

Análisis de los Resultados de PharmaMar del Segundo Trimestre 2024 : Ingresos -3,27 // Gastos de explotación +5,49% .// Resultado de explotación -90,37% // EBITDA -64,02% // Resultado del ejercicio: -75,35% .

12 AGOSTO 2024 .

IAG . LOS AEROPUERTOS ROIPIIENDO RECORDS ... OTRA COSA ES LA COTIZACIÓN DE LAS AEROLÍNEAS . El Aeropuerto de Barcelona Bate Récord en Julio y Supera los 5,3 Millones de Pasajeros, un 9 Más .

GRÍFOLS Empezará el Curso con un Nuevo Director Financiero ( RAHUL SRINIVASAN ) , Proveniente del BANK OF AMERICA ... Y BANK OF AMERICA Va y se Posiciona en el Accionariado de GRÍFOLS con un 3,68% .

 

TITULO DE LA CANCIÓN ? :

TE QUIERO  , TE QUIERO , TE QUIERO  ... BANK OF AMERICA ... Y HASTA EL FIN ... TE QUERRÉ . 

Trabectedin ( Yondelis ) en el Liposarcoma Retroperitoneal Avanzado Bien Diferenciado / Desdiferenciado y en el Leiomiosarcoma (TRAVELL) : Resultados de FASE II del Grupo Italiano de Sarcomas : No se Cumplió el Criterio de Valoración Principal del Estudio .

• El Tratamiento Médico en el Ámbito Avanzado Para LPS y LMS Retroperitoneal es Escaso .
• •
  En un Subgrupo de Pacientes Tratados con TRABECTEDIN, la Mediana de SSP y TTP1 Fueron 6 Meses y 7,5 Meses, Respectivamente .
• •
  El GMI Fue >1,33 en el 52% de los Pacientes .
• •
  Un Subgrupo de Pacientes con LPS de Bajo Grado Tenía un GMI >5, lo Que Sugiere una Sensibilidad Peculiar a la TRABECTEDIN Para este Histotipo . ...
• 
  

Acciones de PharmaMar : ¿ Deberíamos Fijarnos en Ellas ? . Si Sube Podría Alcanzar los 43,92 euros ... Si Baja Podría Alcanzar los 26 euros .

 

El Devenir de un Valor lo Da el Mercado Día a Día ... Y No las Interesantes Publicaciones de Apreciados Analistas .

Grafica Últimos Cuatro Años :

Grafica Último Mes Que Abarca los PRERESULTADOS Del Primer Semestre ... Y los POSTRESULTADOS del Primer Semestre ... HASTA HOY :

El Discreto Imperio Gállego Tras el Kill-Paff Alcanza 85 Millones en Ventas y Triplica Beneficios en España ... Aquel Tiempo en Que Zeltia Contaba con Tres Motores Fuera Borda Qué Generaban Cash . ( Zelnova , Xylazel y Yondelis ) .

 

IAG Alcanza el 80 % de Ocupación y Acelera su Rentabilidad Por Pasajero , Marca Récord e Iguala a AirFrance-KLM ... Otra Cosa es su Cotización en Bolsa ... Que Está en Manos de los Que Saben y Pueden Manejar . A TENER en Cuenta Que el 9 de Septiembre Pagará Dividendo ... y Que es QATAR-AIRWAYS LA DUEÑA DEL 25% DE IAG .

IAG  ES LA AEROLÍNEA EUROPEA QUE MÁS HA AUMENTADO LOS INGRESOS TOTALES :

La HISPANO-BRITÁNICA Ha Conseguido Aumentar en un 10,7% el Importe Por Pasaje Que Proviene de su Principal Actividad y ha Logrado Obtener 13.043 Millones de euros en el Primer Semestre de 2024, Mientras Que en el Mismo Periodo del Año Anterior Alcanzó los 11.784 Millones .

Las Grandes Aerolíneas Europeas Han Cerrado el Primer Semestre del Año con una Nueva Cifra Récord de Rentabilidad Por Pasajero .

IAG, la Compañía Que Engloba a IBERIA, BRITISH AIRWAYS, VUELING, LEVEL y AER LINGUS , se Consolida Como la Que Más Crece entre las Grandes Empresas y Acelera su Rentabilidad, Hasta Igualar en la Segunda Posición a AIRFRANCE - KLM, Situándose Solo Por Detrás de LUFTHANSA .

El Holding Hispano-Británico Ha Presentado un Aumento del 2,9% con Respecto al Primer Semestre de 2023 (7,65 euros) con unos Ingresos de 7,87 euros por Kilómetro Ofrecido (AKO) .

Por otra parte, Air France-KLM se encuentra en los 7,90 euros, con un aumento del 0,3% con respecto al mismo periodo de 2023 . Por tanto, IAG se encuentra tan solo 0,03 euros por debajo de la Aerolínea Francesa . ...

ANLOTINIB ORAL Shows The Potential To Extend PFS And Manageable Adverse Events (AEs) Compared To TOPOTECAN in The SECOND-LINE Setting For Relapsed SMALL CELL LUNG CÁNCER .

ANLOTINIB ORAL Muestra Potencial Para Extender la PFS Versus TOPOTECAN ( Único Tratamiento de Segunda Línea Que Cuenta Con la FULL APPROVAL USFDA ).

Los Eventos Adversos (EA) Son Manejables en Comparación con TOPOTECAN en el Entorno del Tratamiento en SEGUNDA LÍNEA Para el CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS RECIDIVANTE .

THE STUDY INCLUDED 46 SCLC PATIENTS, WITH 20 RECEIVING ANLOTINIB AND 26 RECEIVING TOPOTECAN AS SECOND-LINE TREATMENT .

The ANLOTINIB group showed a significantly longer median PFS compared to the TOPOTECAN group [5.6 vs. 2.2 months; hazard ratio (HR) =0.50; 95% confidence interval (CI): 0.27–0.92; P=0.02]. However, there was no statistically significant difference in OS between the two groups (9.1 vs. 7.7 months; HR =0.88; 95% CI: 0.46–1.70; P=0.71) .

The ORRs were 20.0% and 7.7% (P=0.48), and the DCRs were 70.0% and 23.1% (P=0.007) for the ANLOTINIB and TOPOTECAN groups, respectively .

Treatment-related adverse events (TRAEs) occurred in 13 patients (65.0%) in the ANLOTINIB group and 20 (76.9%) in the TOPOTECAN group (P=0.49) .

Conclusions : 

ANLOTINIB SHOWS THE POTENTIAL TO EXTEND PFS AND MANAGEABLE ADVERSE EVENTS (AEs) COMPARED TO TOPOTECAN IN THE SECOND-LINE SETTING for RELAPSED SMALL CELL LUNG CÁNCER .