06 mayo 2024

Pharmamar , Análisis Técnico By Analista Karinny Bacci : * No Ve un Cambio de Tendencia ... * Se Trata Tan Sólo de una Corrección ... * Actualmente No Compraría . Ver a Partir Minuto 5,34 .

 


GRÍFOLS Con Todo Por Delante . Ya Ha Obtenido Todas las Autorizaciones Burocráticas y Administrativas Para Culminar la Transacción Por la Que Obtendrá 1800 Millones ... En Días Obtendrá el Ok de la Bolsa CHINA .

 





La " Vacuna " AstraZeneca Covid-19, Que Según Políticos, Médicos en Televisión y Medios de Comunicación Era Segura, Probada, Eficaz y Libre de Efectos Secundarios, Ya No Estará Autorizada en la UE a Partir del 7 de Mayo de 2024 . Fue la Propia AstraZeneca Quien Pidió la Retirada ! .

 

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GRIFOLS MOVACO, S.A. ( SOCIEDAD ABSORBENTE ) BIOTEST MEDICAL, S.L.U. ( SOCIEDAD ABSORBIDA ) .

 



SMALL-CELL LUNG CÁNCER . IMFINZI By ASTRAZÉNECA . According To Findings From The PHASE III ADRIATIC Trial : Improvements In OS And PFS Led To The Trial Meeting It's Dual Primary End Points .


ASTRAZÉNECA YA HA COMUNICADO QUE ENVIARÁ ESTOS RESULTADOS A LAS AUTORIDADES REGULADORAS GLOBALES PARA SU REVISIÓN .


ES EL PRIMER ENSAYO A NIVEL MUNDIAL DE INMUNOTERAPIA DE FASE III QUE OFRECE UNA MEJORA SIGNIFICATIVA Y CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LA SUPERVIVENCIA EN ESTE ENTORNO .

LAS MEJORAS EN LA OS Y LA SSP LLEVARON AL ENSAYO A ALCANZAR SUS DOS CRITERIOS DE VALORACIÓN PRINCIPALES ( OS Y OFS ) .

Los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado ( LS-SCLC ) Sin Progresión Después de Quimiorradioterapia ( TRC ) Concurrente Tratados con Terapia de CONSOLIDACIÓN con DURVALUMAB ( IMFINZI ) Experimentaron una Mejora Estadísticamente Significativa y Clínicamente Significativa en la SUPERVIVENCIA General ( OS ) y la SUPERVIVENCIA Libre de Progresión. ( PFS ) Frente a PLACEBO, Según los Hallazgos del Ensayo de FASE III  ADRIATIC (NCT03703297) .

Además, no se observaron nuevas señales de seguridad para durvalumab y la seguridad del agente en el ensayo fue consistente con su perfil conocido .

" Muchos pacientes tratados por LS-SCLC se enfrentan a la recurrencia de la enfermedad y el estándar de atención se ha mantenido sin cambios durante décadas ", afirmó Suresh Senan, PhD, profesor de Radioterapia Clínica Experimental en el Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam en los Países Bajos e investigador principal del ensayo. en el comunicado de prensa .

"ADRIATIC es el Primer Ensayo Mundial de INMUNOTERAPIA de FASE III  Que Ofrece una Mejora Significativa y Clínicamente Significativa en la SUPERVIVENCIA en este Entorno, lo que Marca un Gran Avance Para los Pacientes con esta Devastadora Enfermedad ". 


AstraZeneca Compartió Que estos Resultados se Presentarán en una Futura Reunión Médica y se Enviarán a las AUTORIDADES REGULADORAS GLOBALES Para su Revisión .

  La Evaluación de la Eficacia de TREMELIMUMAB Cuando se Agrega a DURVALUMAB, un Criterio de Valoración Secundario Clave en el Segundo Grupo Experimental, Sigue Siendo Ciega y Continuará con el Siguiente Análisis Planificado . ...


PHARMAMAR , JAZZPHARMA , LUYEPHARM , ROCHE y ASTRAZÉNECA ... EN BOLSA .

 

PHARMAMAR :




JAZZPHARMA :




LUYEPHARM :




ROCHE :




ASTRAZENECA :



03 mayo 2024

ZACKS : Las Ganancias y Ventas del Primer Trimestre de JAZZ PHARMACEUTICALS No Alcanzan las Estimaciones .


Jazz (JAZZ) Q1 Earnings & Sales Fall Short of Estimates .




LURBINECTEDIN FASE III LAGOON . Otro Punto de Vista By Javiro ( Rankia ) . Las Nuevas Fechas de LAGOON . El Retraso de un Ejercicio Podría Trastocar Tanto Ingresos en Ventas ... Como Más Gastis en I+D . La Clave es Que No Surjan Nuevas Demoras Porque Si es Así la Caja Neta de Pharmamar Estaría a Cero Ya en 2027.


#11732 02/05/24 09:36
Las Nuevas Fechas de Lagoon .
 
Al haber añadido más hospitales (los de Japón) es lógico que haya que posponer las fechas de finalización del ensayo . El problema es que este hecho repercutirá en el inicio de la comercialización del Zepzelca para 2L en Europa, que se retrasará un ejercicio. El daño de esta dilación es doble: por un lado se deja de ingresar en ese año de retardo  y por otro lado en esos doce meses se seguirá quemando cash por alargamiento del ensayo.  

Sería interesante conocer en cuanto ha tenido que revisarse al alza el coste de Lagoon por la incorporación de esos nuevos hospitales (podrían ser 10 M€) y  sobre todo  la cuantía que se dejará de ingresar por retrasar un año la comercialización del Zepzelca 2L en Europa, (podrían ser 50 M€ o 60 M€). Y  quizá me quede corto. Aunque sobre esta particularidad habrá opiniones para todos los gustos. 

Para evitar este aplazamiento tan costoso en “cash”, podían haber hecho un Lagoon especifico para Japón al que incorporarían los resultados del ensayo previamente obtenidos del resto de hospitales. Así solo se retrasaría la comercialización en Japón y no en el resto del mundo (sobre todo en Europa, que es donde están las ventas directas) como va a suceder ahora. 

En este nuevo escenario el calendario de  los eventos más relevantes sobre el tema que nos ocupa podría ser el siguiente: 
-        Aprobación de Lagoon por parte de la FDA:  1T2027 
-        Aprobación por parte de la EMA:  4T2027 
-        Inicio comercialización de Zepzelca 2L en Europa:  2T2028 

De No demorarse Imforte, el inicio de la comercialización de Lurbi+Atezo en Europa sería  un año antes: en el 2T2027  .

El Asunto Clave es Que No Surjan Nuevas Demoras Porque Si es Así la Caja Neta de Pharmamar Estaría a Cero Ya en 2027.  


AstraZeneca Admite Que Su Vacuna Contra el Covid-19 Puede Provocar Efectos Secundarios Como la TROMBOSIS . Algo Que se Dijo Desde el Minuto Zero ... Ahora Vendrán Denuncias ... Pero Resulta Que era una VACUNA NO APROBADA Y NADIE OBLIGÓ A VACUNAR .

 

LOS NO VACUNADOS  AGUANTARON CARROS Y CARRETAS ... SE MANTUVIERON FIRMES Y AHORA EL TIEMPO LES HA DADO LA RAZÓN .





02 mayo 2024

VENTAS OBTENIDAS Por JazzPharma Con LURBINECTEDIN US en el Primer Trimestre 2024 : 75,1 Millones $ . /.. / . Versus los 74 Millones Alcanzados en el Cuarto Trimestre 2023 o los 78 Millones Alcanzados en el Tercer Trimestre 2023 . Teniendo en Cuenta Que Continúa la Escasez de Platinos en el Mercado Desde el Tercer Trimestre 2023 .



" Comunicado de JazzPharma 
en el Tercer Trimestre 2023 ".
Comparo las Ventas del Primer Trimestre 2024 Con las Ventas Obtenidas en el Tercer y Cuarto Trimestre del 2023 Porque Fue Con los Resultados del Tercer Trimestre 2023 Cuando la Propia JazzPharma Comunico Que el Aumento de Ventas Producidas a Partir de Julio 2023 se Vieron Favorecidas Por la Escasez de " PLATINOS " en el Mercado US ... y Por ello Los Oncólogos están Utilizando de Más Entre Otros al LURBINECTEDIN .

Según Han Comunicado la Producción y Distribución de Platinos se Está Restableciendo  Lentamente ... Veremos en Cuanto se Restablezca del Todo ... Como Afectará en las Ventas de LURBINECTEDIN .


TOTAL VENTAS OBTENIDAS POR JAZZPHARMA EN EL 2023 EN EEUU : 289,5  MILLONES $ .

Primer Trimestre 2023 : 67,2 Millones $ .
Segundo Trimestre 2023 : 70,3 Millones $ .

Tercer Trimestre 2023 :  78 Millones.
Cuarto Trimestre 2023 :  74 Millones  .

*****************

TOTAL VENTAS OBTENIDAS POR JAZZPHARMA EN EL 2024 EN EEUU :  ####  MILLONES $ .

Primer Trimestre 2024 :75,1 Millones $ .



PHARMAMAR Ha Actualizado la Fase I-II Que Se Inició en 2016 Con la Combinación entre LURBINECTEDIN y IRINOTECAN . La Conclusión del Ensayo Ha Pasado de Ser Para Noviembre 2023 a Marzo 2026 ... El Ensayo Clínico Continúa Reclutando Pacientes .


FASE I-II Con LURBINECTEDIN in Combination With IRINOTECAN  Pharmacokinetic Study in Patients With Selected Solid Tumors ... Continúa en el Intento de Reclutar 320 Pacientes .


Estimated Enrollment :

320 Participants

Allocation :Non-Randomized
Intervention Model :Parallel Assignment
Intervention Model Description :Patients with selected advanced solid tumors will be divided into 3 groups: the Lurbinectedin Escalation Group, the Irinotecan Escalation Group and the Intermediate Escalation group. Each group will have a different dose escalation scheme .
Actual Study Start Date  :May 6, 2016
Estimated Primary Completion Date  :March 2026
Estimated Study Completion Date  :March 2026





IAG Reducirá Sus Pérdidas a 84 Millones y Aumentará Sus Ingresos un 6% Hasta Marzo . Aumentará Sus Ingresos Total un 6,2% y Su EBITDA un 8% . Según RENTA 4 .










30 abril 2024

PHARMAMAR Abonará Dividendo el 14 de Junio de 0,65 euros ( 0,53 eur ) . Según los Analistas US de Simply Wst : ¿ Estará Cubierto Por las Ganancias ... O Utilizará Reservas en Efectivo ... o Deuda ? .

 





DESDE ALEMANIA ... BERENBERG CONTUNDENTE : OTORGA A GRÍFOLS UN POTENCIAL ALCISTA SUPERIOR AL 100% ... BERENBERG Le Otorga a GRÍFOLS un Precio Objetivo de 19,8 euros por Acción . Post BY Expansion .

 

En el Día de Hoy la Entidad Alemana BERENBERG Ha Establecido en 19,8 euros el  Nuevo Precio Objetivo Para las Acciones de GRÍFOLS .


Las Firmas de Inversión continúan actualizando sus estimaciones sobre la empresa del Ibex .

 A falta de dos semanas para la publicación de sus resultados destaca el optimismo que traslada hoy BERENBERG, elevando a tres el número de firmas que desde marzo auguran subidas de triples dígitos en GRÍFOLS .

La cuenta atrás para la publicación de los resultados de Grifols, programados para el 14 de mayo, incluye nuevos ajustes de los hegde funds bajistas presentes en el valor, pero también nuevas muestras de apoyo de las firmas internaciones de inversión sobre la empresa de hemoderivados . ...


PharmaMar Ha Acordado Llevar a Cabo Otro Programa de Recompra de Acciones Propias . Afectará a un Máximo de 184.000 Acciones, Representativas de Aproximadamente el 1% del Capital Social de la Sociedad en la Fecha del Presente Acuerdo, y su Importe Monetario Máximo Asciende a 5.000.000,00 € .


5.000.000 de Euros Entre 184.000 Acciones Da un Precio Medio de Compra de 27,1 Euros .