・Esto se Demostró en el Examen "DeLLphi-301". " Realizado por Myung-Ju Ahn de la Universidad Sungkyunkwan y Otros .
TARLATAMAB es una Molécula Inductora de Células T Biespecífica (BiTE) Que se Dirige al Ligando Tipo Delta 3 (DLL3) en las Células Cancerosas y al CD3 en las Células T, y al Unirse Tanto a DLL3 Como a CD3 ...
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Estados Unidos Enfrenta Escasez Históricade Tratamientos Contra el Cáncer . |
La Escasez de Platinos Ha Ido Increscendo en EEUU Hasta el Punto Que los Oncólogos Han Tenido Que Recurrir a Otros Tratamientos ...
LA PROPIA JAZZ PHARMACEUTICALS LO RECONOCE PÚBLICAMENTE ( Link BUVUC18#. ) :
**.- EL TRATAMIENTO CON LURBINECTEDIN SE HA VISTO BENEFICIADO DURANTE LOS ÚLTIMOS MESES EN EEUU DEBIDO A LA ESCASEZ DE PLATINOS ... :
Una Parte de esta Demanda se Relaciona con la continúa Escasez de Quimioterapia con PLATINO, lo Que Ha Llevado a los Oncólogos a Elegir ZEPZELCA Para Algunos Pacientes a los Que Históricamente Podrían Haber Aplicado la Terapia con PLATINO .
... Y JAZZPHARMA CONCLUYE :
ANTICIPAMOS QUE ALGUNOS DE ESTOS PROVEEDORES DE ATENCIÓN MÉDICA, podrían VOLVER AL PLATINO ... DE HECHO EL SUMINISTRO DE PLATINOS YA SE ESTÁ RESTABLECIENDO .
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DETECTARLO EN SU INICIO CON UN EFICIENTE CRIBADO PERMITIRÍA USAR EL MEJOR Y MÁS EFECTIVO DE LOS TRATAMIENTOS ... ¡¡¡ LA CIRUGÍA !!! .
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| IZQUIERDA PULMON DE FUMADOR.... DERECHA PULMÓN DE NO FUMADOR . |
Logroño, 9 nov (EFE).-
La inteligencia artificial (IA) ayudará a "optimizar más" las técnicas actuales de cribado de cáncer de pulmón, ha afirmado a EFE el investigador en este tipo de tumor y catedrático de Biología Molecular en la Universidad de Navarra, Luis Montuenga.
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En un proceso de cribado "vemos pequeños nódulos en un diez por ciento de los casos, pero la mayoría son benignos", ha detallado Montuenga, quien dirige, como investigador principal, el Grupo de Investigación en Biomarcadores y Nuevas Dianas Terapéuticas en Cáncer de Pulmón, dentro del Programa de Tumores Sólidos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra . ...
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Sin Embargo ésta es Tan Solo una Creencia Que Han Instalado Profundamente en Nuestras Mentes, a Base de Repetirnos una y Otra Vez la Misma Falacia.
En los nueve primeros meses ha ganado ocho millones, el 82% menos que en el mismo periodo del año pasado, lo que avanza un drástico recorte de resultados en el ejercicio . La explicación, aparte de las abultadas inversiones en I+D, es la introducción, por parte de las autoridades sanitarias europeas, de productos genéricos que hacen un trabajo similar a Yondelis . Estos genéricos han impactado de lleno en la aportación del fármaco, que ha tenido unas ventas netas de 20,5 millones a 30 de septiembre, menos de la mitad que hace un año, cuando sumó 52,2 millones .
José Luis Moreno, director de Relación con Inversores y Mercado de Capitales, afirma que a Zepzelca " le falta ese otro gran salto que debería ser en 2025 ".
La Pregunta ahora es Obligada : ¿ Por qué Europa No Ha Aprobado Aún Zepzelca Si Ya Está Aprobado en EEUU y Otros Países ? .
"Porque Estos Temas Son Muy Políticos" en el Viejo Continente .
Mora Añade : " Nos Hemos Reunido con Diferentes Agencias y Nos Han Dicho Que Tenemos Que Hacer Otro Ensayo, Que Estamos Haciendo, Para Presentarlo ".
" El Problema es Que los Pacientes Tardarán Más en Recibirlo ".
Según explica Moreno, "Zepzelca ha revolucionado todo, porque en el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña, que es el más agresivo, no ha habido muchos avances salvo este. Hay esperanza en prolongar la vida del paciente y además con calidad de vida porque no tiene un montón de efectos secundarios que se dan con otros tratamientos".
" Esto Ocurre Porque en Europa el Tema es Muy Político " .
Como hay 27 países cada uno tiene que mandar un experto, que puede ser experto en dermatología, en farmacología … y puede ser que al final ninguno de los expertos o solo uno sepa de cáncer. Entonces, para tratar de corregir ese problema encargan durante un año o dos a compromisarios de su país que con expertos de su país analicen el fármaco . Pero luego pueden venir esos dos expertos proponiendo una cosa y el resto, sorprendentemente, resolver en sentido contrario . ...
NUEVO TRATAMIENTO EFICAZ Y SEGURO EN EL MERCADO PARA EL OJO SECO CRÓNICO .
MIEBO ( PERFLUOROHEXILOCTANE ) se Puede Recetar Para el Tratamiento, Ya Que Fue Aprobado Para Uso Comercial en Septiembre de 2023, Tras la Aprobación de la FDA .
"A pesar de algunos de los avances que hemos logrado, el SCLC sigue siendo una enfermedad agresiva con una gran necesidad insatisfecha", comentó el Dr. Owonikoko.
"Aún se necesitan enfoques adicionales y novedosos que puedan mejorar los resultados para nuestros Pacientes".
En una era de terapias personalizadas y dirigidas, AMGEN reconoce la importancia de identificar y buscar nuevos objetivos, incluida la exploración de DLL3 en SCLC, y aprovechar el poder del sistema inmunológico para ofrecer nuevas esperanzas a los pacientes con SCLC en recaída o refractario que actualmente tienen limitaciones. opciones . ...
Esperamos datos de primera línea sobre la PFS de nuestro ensayo fundamental de fase III de Zepzelca en combinación con Tecentriq en cáncer de pulmón de células pequeñas de primera línea a finales de 2024 o principios de 2025.
JAZZPHARMA : CIERRE DEL ENSAYO EMERGE 201 ... Y TAMBIÉN HA CAIDO DE LAS PRESENTACIONES CORPORATIVAS LA FASE III PARA MESOTHELIOMA Y UN ENSAYO PARA OVARIO :
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| OCTUBRE 2023 |
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| NOVIEMBRE 2023 |
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