29 mayo 2023

Año Negro Para PharmaMar Tras Perder un 47% ... Sigue Cayendo en Picado y Ni Siquiera Descuenta al Alza las Noticias Positivas . La Acción Apunta al Soporte de los 30€ .


El Mercado, Anestesiado Ante las Noticias de PharmaMar  .


José Jiménez ( Finanzas.com ) . 29 Mayo 2023 .


Por el lado fundamental, los expertos consultados por finanzas.com explicaron que a Pharmamar le espera una travesía en el desierto hasta 2025 .

 

Hasta entonces, prácticamente no habría catalizadores para retomar las alzas en bolsa.  

Los últimos resultados trajeron la mala noticia de que a Yondelis, uno de los medicamentos más importantes de la compañía, le ha salido una dura competencia con un compuesto genérico.

 Además, las principales métricas del negocio evolucionaron a la baja.  

Algo similar sucedió el año pasado, cuando un cambio legal en Francia que mermó los ingresos de Zepzelca, el medicamento estrella de Pharmamar.  

Ahora, ni siquiera las buenas noticias teóricas tienen efecto sobre la cotización. Hace un par de semanas, el grupo anunció que la Comisión Europea designó Medicamento Huérfano a Zepzelca para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).


Pharmamar Apunta al Soporte de los 30€ .



Desde el punto de vista técnico, “la tendencia bajista es muy clara, con el valor perdiendo los mínimos anuales”, dijo el director de análisis de la revista Inversión, Josep Codina.  

En concreto, la acción está cotizando en el filo de los 34 euros, y en caso de perder esta referencia, no habría muchos más asideros hasta el soporte psicológico de los 30 euros.  


Opciones de Rebote Para PharmaMar  .


Por arriba, las opciones de rebote para Pharmamar pasan por superar la primera resistencia relevante de los 36 euros .

Más adelante, espera otra resistencia en los 38 euros, como paso previo al ataque de la media de 50 sesiones, en el entorno de los 40-41 euros.  

Hasta aquí, el valor tendría que rebotar más de un 17 por ciento desde sus niveles actuales, lo que abriría algunas opciones de que se formara un patrón de giro, explicó Codina.  

No obstante, dada la pendiente de aceleración en la corrección que lleva Pharmamar, todo apunta a que pronto probará el soporte de los 28-30 euros . ...




Grifols se Corona Como el Mejor Valor del Último Mes en el Ibex . Desde #Citi Elevan su Precio Objetivo Hasta los 23 euros Por Acción lo Que Supone un Potencial de Nada Menos Que del 103% . La Unión Europea Va a Permitir que los Donantes de Plasma ... COBREN .

 




28 mayo 2023

Grifols . Precio Objetivo 17,23 Euros . Impulsará el Negocio de Plasma Gracias a la Nueva Directiva de la Unión Europea Qué Permitirá Compensar Económicamente a los Donantes Por los Costes en los Que Han Incurrido y las Molestias y el Tiempo Asociados a la Donación, Como Ocurre con la Donación de Óvulos .


El Consenso de Analistas Que Recoge Reuters Da al Valor un Potencial Adicional de un 52,8%, con el Precio Objetivo Situado en 17,23 euros de Media . 

La Recomendación Mayoritaria es de ‘Comprar’.


La Decisión Beneficiará el Modelo de Negocio Principal de la Compañía Española Grifols . 


  • *.- La Comisión del Parlamento Votará el 27 de Junio un Texto Que Permite Compensar a los Donantes .

  • *.- Europa Tiene una Fuerte Dependencia de esta Materia Prima y el 30% se Importa Desde EEUU .

Europa Ultima su Regulación Para el Plasma .

El texto al que ha tenido acceso este periódico refleja la apuesta por reducir la dependencia que existe en el Viejo Continente sobre esta materia prima necesaria para muchos medicamentos. Para ello, si bien se rige por el altruismo de las donaciones, el Parlamento Europeo se inclina por permitir remuneraciones a los donantes que compensen los gastos en los que pudieran incurrir por ir a donar, un modelo que ya usa Grifols en Estados Unidos .

Así lo refleja el texto que se votará en Comisión el 27 de junio y en septiembre en el Plenario . "Mientras que se evite el beneficio financiero, también será necesario garantizar que los donantes no se vean perjudicados económicamente por su donación", explica el texto comunitario .


La Decisión Beneficiará el Modelo de Negocio Principal de la Compañía Española Grifols . 


La Farmacéutica podrá llegar a más acuerdos con los diferentes Estados miembro a la hora de utilizar el plasma recogido .

Por otro lado, la existencia de un mayor volumen de plasma podría reducir el precio del mismo, aumentando los márgenes de la farmacéutica. De hecho, uno de los grandes problemas de Grifols en los últimos años ha sido el elevado precio de esta materia prima debido a la escasez . 

La Farmacéutica está centrada en la expansión de márgenes y en alcanzar los volúmenes de plasma previstos para 2023, reduciendo el coste por litro hasta niveles más sostenibles .


La Legislación Europea Favorecerá la Consecución de este Objetivo .

Existen cuatro países donde se contempla el modelo mixto que ahora se trabaja en la directiva europea mencionada y Grifols tiene presencia en todos. La farmacéutica tiene centros en Alemania, Austria, Hungría y República Checa. De hecho, en los últimos tiempos, la familia propietaria anunció que exploraba los mercados de Francia y Grecia al abrirse estos estados a la colaboración .

 "Grifols apoya los esfuerzos destinados a aumentar la recogida de plasma en Europa reduciendo su dependencia de terceros países, ya que esto también refleja el compromiso de Grifols de garantizar el acceso a medicamentos de plasma que salvan vidas", explican desde desde la compañía al ser preguntados por la nueva regulación . ...



Recordando la Aprobación de LURBINECTEDIN en Suiza ... Fue el Pasado 8 de Marzo Cuando la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos (Swissmedic) "" Aprobó de Forma Temporal "" la Comercialización de ZEPZELCA Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico Metastásico .


 Esta Nueva Aprobación se basa en los datos clínicos del ensayo con monoterapia –abierto, multicéntrico y de un solo brazo– realizado en 105 pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico recurrente (incluidos aquellos con enfermedad sensible a platino,resistente a platino y refractaria a platino), que la FDA utilizó para  Conceder la aprobación aceleradad de LURBINECTEDIN en los Estados Unidos . ...



26 mayo 2023

PharmaMar Anuncia los Abstracts Que se Presentarán en el Congreso de ASCO 2023 .

 



Estudios Destacados en ASCO 2023 :


LURBINECTEDIN : 



YONDELIS : 



Small Cell Lung Cancer Treatment Market Research Report 2023-2031 . Key Players Included In This Report Are : Teva , Bristol_myers , Novartis , Elekta , Siemens , Bedford Y App Pharmaceuticals .


Curioso No ... Lo Siguiente al Ver los Actores Que Figuran en este Análisis ...


Principalmente Ver a TEVA PHARMA ... La Reina de los Genéricos ...

 Pasa el Tiempo ... Las Patentes Caducan Muy Rápido ...

*.- Análisis de Sangre Que Permitirán Detectar el Cáncer en un Estado Tan Inicial ... Que Podrá Ser Retirado Totalmente en el Quirófano ... Qué Como Todo el Mundo Sabe es el Mejor de Todos los Tratamientos . 

*.- Otras TERAPIAS NOVEDOSAS de Tratamiento ...

*.- Vacunas en I+D ...



El Potencial de las Aerolíneas Europeas Vuelve al 30% Siete Meses Después . Mientras IAG Recomprando Acciones Baratitas ( Como Tiene Que Ser ) Para Comprar Air Europa ... Lo Que importa es el Monto ... ¡ YA SUBIERAN Y TODOS GANARÁN ! .

 




25 mayo 2023

SMALL CELL LUNG CÁNCER . A los Cuatros Tratamientos de Primera Línea Aprobados en EEUU ... Se le Podría Añadir un Quinto Tratamiento en Breve . Ya Está Aprobado en CHINA . Cuenta con Orphan Drug en EEUU Y EU . Ambas Administraciones lo Valorarán de Forma Prioritaria .

 

HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China ( Ya Aprobado ) Hacia Europa y EE.UU ( En  Donde Las Revisiones Serán Prioritarias ) .


SERPLULIMAB Podría Ser el Quinto Tratamiento en Salir al Mercado US y EU Para Combatir el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .


LOS CUATRO TRATAMIENTOS YA APROBADOS Y EN EL MERCADO US Y EU : 


*.- CISPLATIN MÁS ETOPOSIDE .

*.- CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE  .

*.- DURVALUMAB MÁS CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE .

*.- ATEZOLIZUMAB MÁS CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE  .


SERPLULIMAB 联合化疗作为广泛期小细胞肺癌一线治疗的比较 . 

2023-05-22无癌界来源:无癌界 




SERPLULIMAB Combinado con Quimioterapia Como Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso .



La Mediana de SLP evaluada por el Comité de Revisión Radiológica Independiente (IRRC) según RECIST v1.1 fue significativamente más larga en el brazo de SERPLULIMAB que en el brazo de placebo (5,8 vs. 4,3 meses; HR 0,47, IC del 95% 0,38-0,59; P<0,001). También se observaron mejoras en ORR (80,2 % frente a 70,4 %) y DoR (5,6 frente a 3,2 meses) según lo evaluado por IRRC según RECIST v1.1. Se informaron eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) de grado 3 relacionados con SERPLULIMAB o placebo en 129 (33,2 %) y 54 (27,6 %) pacientes en cada grupo, respectivamente. Los TEAE relacionados con el sistema inmunitario fueron más frecuentes en el grupo de serpllimab en comparación con el placebo (37 % frente a 18,4 %), y la mayor diferencia se produjo en los trastornos endocrinos (18,3 % frente al tratamiento con /PD-L1. Se informaron cuatro muertes posiblemente relacionadas con el fármaco del estudio (1 síndrome coronario agudo, 1 pirexia y 1 recuento bajo de plaquetas en el grupo de serplimab; 1 trombocitopenia en el grupo de placebo) .


Conclusión : 


En pacientes con ES-SCLC, SERPLULIMAB en combinación con quimioterapia como terapia de primera línea proporcionó un beneficio significativo y un perfil de seguridad manejable en comparación con la quimioterapia sola .

 En un estudio clínico global de Fase III , se confirmó por primera vez el beneficio de los inhibidores de PD-1 en la SG en pacientes con ES-SCLC no tratados previamente . ...



24 mayo 2023

La Mielosupresión Grave es Común Después de la Quimioterapia Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .



Conclusiónes Clave : 



*.- Casi Dos tercios de los pacientes tuvieron episodios mielosupresores de grado 3 o superior después de la quimioterapia para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso .


*.- Casi todos los pacientes requirieron atención de apoyo después de la quimioterapia .


Casi todas las personas que recibieron Quimioterapia para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa experimentaron un episodio mielosupresor relacionado con el tratamiento, según mostraron los resultados de un estudio retrospectivo publicado en Cancer Medicine .


“Los hallazgos indican que existe una gran carga relacionada con la mielosupresión entre los pacientes tratados con quimioterapia con [cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa] en el entorno de oncología comunitaria”, escribieron los investigadores.


 “Mitigar o prevenir los efectos mielotóxicos de la quimioterapia tiene el potencial de reducir la carga”. ...



CFO of Jazz Pharmaceuticals Plc Sells 6,000 Shares Amidst Market Uncertainties and Growth Concerns, But Company Poised for Future Success .

 






Grifols Puede Ser Candidato a Que Haya una Operacion Corporativa Porque los Activos Son Muy Interesantes y Están a Unos Múltiplos, lo Que es el Equity Muy Bajo . Las Empresas Españolas en las Que Podría Haber una OPA a Corto Plazo .

 




23 mayo 2023

POSIBLE NUEVA BALA DE PLATA PARA PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER . TRAS CONSEGUIR LA APROBACIÓN EN CHINA ... La EMA Valida la Solicitud de Autorización de Comercialización de HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) de Henlius . Ha Conseguido una SG de 15,4 MESES ... TODO UN RÉCORD QUE NO ALCANZA NINGUNO DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES . ...



¡¡ GANA RECONOCIMIENTO MUNDIAL y SUPERA el TRATAMIENTO de INMUNOTERAPIA !! . Sus Revisiones Serán Prioritarias . 

Lógicamente de Aprobarse También en Europa los Pacientes Serán los Máximos Beneficiados ... Y ROCHE Y ASTRAZENECA ( Entre Otras ) Serán las Farmacéuticas Más Perjudicadas ...



Jason Zhu, Presidente de Henlius : 


HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China hacia Europa y EE.UU .


Anteriormente, Teníamos   Zercepac®   Aprobado en Más de 30 Países, Incluida la Unión Europea .


Esperamos Que HANSIZHUANG Abra Aún Más ese Mercado y Estimule la Expansión Mundial a Medida Que Tratamos de Beneficiar a Más Pacientes .”


Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de su anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) de desarrollo propio, en combinación con Quimioterapia (CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO), para el tratamiento de Primera Línea de Adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico en estadio Extenso (ES-SCLC) . 

SERPLULIMAB CUENTA YA CON LA APROBACIÓN EN CHINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( NMPA ) EN PRIMERA LÍNEA ... POR LO QUE SERPLULIMAB  COMBINADO.CON CARBOPLATIN + ETOPÓSIDO SE HA CONVERTIDO EN EL PRIMER mAb Anti-PD-1 DEL MUNDO  PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) . 

 SERPLULIMAB ( By HENLIUS ) un Posible Nuevo Tratamiento MUNDIAL Para Pacientes en Primera Línea ( Ya Tiene el Status de ORPHAN DRUG EN EEUU Y EU ) ... Ha Obtenido Unos Resultados Espectaculares ( MEJORA SUPERVIVENCIAS ) ... Y Que de Aprobarse Podría Barrer los Tratamientos Standar Actuales de Primera Línea SCLC .




El Estudio Clínico de FASE III de Henlius del Nuevo Inhibidor de PD-1 SERPLULIMAB Ha Alcanzado el Criterio de Valoración Principal del Estudio .


LA SUPERVIVENCIA GLOBAL RONDA LOS 15,4 MESES ... TODO UN RÉCORD QUE NO ALCANZA NINGUNO DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES . ...



Small Cell Lung Cancer Therapeutics Market 2023 : Business Growth, Development Factors, Revenue Strategies, Future Trends and Size Forecast to 2030 . List of Top Key Players : Bristol_Myers, GlaxoSmithKline, Menarini, Sanofi, and ZIOPHARM .





COVID . POSIBLE TRATAMIENTO DE AMPLIO ESPECTRO ... TRES EN UNO PARA POSIBLES PRÓXIMAS PANDEMIAS . HONOKIOL Inhibe la Replicación del Virus . También Inhibe la Replicación de Otros Coronavirus Humanos Altamente Patógenos, Incluidos MERS- y SARS-CoV .También Tiene Propiedades Antiinflamatorias .



HONOKIOL Inhibe la Replicación del Virus lo Que Hace Que la Producción de Particulas Infecciosas de SARS-CoV-2 en las Células Tratadas Caiga a Alrededor de una Milésima Parte del Nivel Anterior.

*.- El Compuesto También Inhibió la Replicación de Otros Coronavirus Humanos Altamente Patógenos, Incluidos MERS- y SARS-CoV .


*.- El HONOKIOL También Tiene Propiedades Antiinflamatorias lo Que Podría ser Útil en los Casos en Que los Pacientes Esperan Hasta una Etapa Relativamente Avanzada de la Enfermedad Para Obtener Tratamiento Médico, Algo Que Ocurre con Frecuencia . 


De Acuerdo con un Estudio, un Compuesto en la Corteza de este Árbol Inhibe la Replicación del Virus SARS-CoV-2 .

El Compuesto es Conocido Como HONOKIOL y está Presente en la Corteza de Varias Especies de Árboles de Magnolia .


“Esto Sugiere que tiene un amplio espectro de actividad y probablemente también inhibiría nuevos coronavirus que podrían surgir en el futuro – señala el líder del estudio, Martijn J. van Hemert – . Si el honokiol puede convertirse en un fármaco, posiblemente en combinación con otros compuestos, almacenarlo nos ayudaría a aumentar nuestra preparación para la aparición del próximo coronavirus.

 

LOS MEDICAMENTOS DE AMPLIO ESPECTRO PODRÍAN USARSE PARA TRATAR A LOS PRIMEROS PACIENTES Y PREVENIR LA PROPAGACIÓN, O PODRÍAN USARSE DE MANERA PROFILÁCTICA ENTRE LOS TRABAJADORES DE LA SALUD Y EN GRUPOS DE ALTO RIESGO, COMO ENTRE LOS RESIDENTES DE LAS RESIDENCIAS ”.

La motivación de la investigación fue la Falta de Vacunas y Tratamientos al principio de la Pandemia, y el deseo de estar preparados para el próximo nuevo coronavirus .

 Con este fin, van Hemert Enfatizó que su grupo, así como otros de todo el Mundo, Respondieron a COVID-19 Probando Muchos Compuestos Para efectos Antivirales .



22 mayo 2023

RAIN CAE NI MÁS NI MENOS QUE UN 88% . CREÍAN PODER SUPERAR ESTADISTICAMENTE LA PFS DE TRABECTEDIN ... LLEVABAN MESES CON ESA ESPECTATIVA ... Y HOY HAN COMUNICADO QUE HAN FRACASADO . Parece Ser Que el Comunicado Ha Salido Antes de la Apertura del Mercado ... Por lo Que Sus Accionistas Podrían Estar Todos Afectados ...

Es lo Que Puede Ocurrir Cuando Todo el Mundo Apuesta a Ganador ... Y No .


 La BioFarmaceutica y sus Investigadores Insistían en el Éxito ... Y No .


Parece Ser Que el Comunicado Ha Salido Antes de la Apertura del Mercado ... Por lo Que Sus Accionistas Podrían Estar Todos Afectados  ...


Las Acciones de Rain Oncology se Desploman Después de Que el Tratamiento del Tumor Falla en un Ensayo Phase III .


 

RAIN No Tiene Planes de Continuar con el Desarrollo de MILADEMETAN Para DD LPS Según los Resultados de los Datos Iniciales .


Se Encontró Que la Mediana de Supervivencia Libre de Progresión Para MILADEMETAN Fue de 3,6 Meses en Comparación con 2,2 Meses Para TRABECTEDINA . 

El Cociente de Riesgos Instantáneos Fue de 0,89, lo Que Indica un Resultado Ligeramente Mejor Para MILADEMETAN, Aunque esta Diferencia No Fue Estadísticamente Significativa . ...





SMALL CELL LUNG CANCER ( IMFINZI MÁS LYNPARZA ) . ASTRAZENECA Comunica los Resultados de la Fase II en Pacientes de Segunda Línea : Mejora Potencialmente la SG ... Pero No Mejora la DCR .

 

ASTRAZENECA Deberá Analizar el Devenir de Dicha Combinación ...


Los Investigadores Indican Que se Necesitan Más Análisis Para Identificar a los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Pretratados Que se Beneficiarán Más del Tratamiento con OLAPARIB ( LYNPARZA ) y DURVALUMAB ( IMFINZI ) .


En una población de eficacia de 38 pacientes, la tasa de DCR a las 12 semanas fue del 28,9 % (IC del 90 %, 17,2 %-43,3 %). 


Además, la tasa de respuesta global (ORR) fue del 10,5 % (IC del 95 %, 2,9 %-24,8 %). 


Los investigadores también informaron una mediana de supervivencia libre de progresión (PFS) de 2,4 meses (IC del 95 %, 0,9 a 3,0) y una SG de 7,6 meses (IC del 95 %, 5,6 a 8,8) . ...