Estudios Destacados en ASCO 2023 :
LURBINECTEDIN :
Curioso No ... Lo Siguiente al Ver los Actores Que Figuran en este Análisis ...
SERPLULIMAB Podría Ser el Quinto Tratamiento en Salir al Mercado US y EU Para Combatir el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
LOS CUATRO TRATAMIENTOS YA APROBADOS Y EN EL MERCADO US Y EU :
*.- CISPLATIN MÁS ETOPOSIDE .
*.- CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE .
*.- DURVALUMAB MÁS CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE .
*.- ATEZOLIZUMAB MÁS CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE .
La Mediana de SLP evaluada por el Comité de Revisión Radiológica Independiente (IRRC) según RECIST v1.1 fue significativamente más larga en el brazo de SERPLULIMAB que en el brazo de placebo (5,8 vs. 4,3 meses; HR 0,47, IC del 95% 0,38-0,59; P<0,001). También se observaron mejoras en ORR (80,2 % frente a 70,4 %) y DoR (5,6 frente a 3,2 meses) según lo evaluado por IRRC según RECIST v1.1. Se informaron eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) de grado 3 relacionados con SERPLULIMAB o placebo en 129 (33,2 %) y 54 (27,6 %) pacientes en cada grupo, respectivamente. Los TEAE relacionados con el sistema inmunitario fueron más frecuentes en el grupo de serpllimab en comparación con el placebo (37 % frente a 18,4 %), y la mayor diferencia se produjo en los trastornos endocrinos (18,3 % frente al tratamiento con /PD-L1. Se informaron cuatro muertes posiblemente relacionadas con el fármaco del estudio (1 síndrome coronario agudo, 1 pirexia y 1 recuento bajo de plaquetas en el grupo de serplimab; 1 trombocitopenia en el grupo de placebo) .
Conclusión :
En pacientes con ES-SCLC, SERPLULIMAB en combinación con quimioterapia como terapia de primera línea proporcionó un beneficio significativo y un perfil de seguridad manejable en comparación con la quimioterapia sola .
En un estudio clínico global de Fase III , se confirmó por primera vez el beneficio de los inhibidores de PD-1 en la SG en pacientes con ES-SCLC no tratados previamente . ...
Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de su anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) de desarrollo propio, en combinación con Quimioterapia (CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO), para el tratamiento de Primera Línea de Adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico en estadio Extenso (ES-SCLC) .
SERPLULIMAB CUENTA YA CON LA APROBACIÓN EN CHINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( NMPA ) EN PRIMERA LÍNEA ... POR LO QUE SERPLULIMAB COMBINADO.CON CARBOPLATIN + ETOPÓSIDO SE HA CONVERTIDO EN EL PRIMER mAb Anti-PD-1 DEL MUNDO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) .
SERPLULIMAB ( By HENLIUS ) un Posible Nuevo Tratamiento MUNDIAL Para Pacientes en Primera Línea ( Ya Tiene el Status de ORPHAN DRUG EN EEUU Y EU ) ... Ha Obtenido Unos Resultados Espectaculares ( MEJORA SUPERVIVENCIAS ) ... Y Que de Aprobarse Podría Barrer los Tratamientos Standar Actuales de Primera Línea SCLC .
LA SUPERVIVENCIA GLOBAL RONDA LOS 15,4 MESES ... TODO UN RÉCORD QUE NO ALCANZA NINGUNO DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES . ...
*.- El Compuesto También Inhibió la Replicación de Otros Coronavirus Humanos Altamente Patógenos, Incluidos MERS- y SARS-CoV .
*.- El HONOKIOL También Tiene Propiedades Antiinflamatorias lo Que Podría ser Útil en los Casos en Que los Pacientes Esperan Hasta una Etapa Relativamente Avanzada de la Enfermedad Para Obtener Tratamiento Médico, Algo Que Ocurre con Frecuencia .
“Esto Sugiere que tiene un amplio espectro de actividad y probablemente también inhibiría nuevos coronavirus que podrían surgir en el futuro – señala el líder del estudio, Martijn J. van Hemert – . Si el honokiol puede convertirse en un fármaco, posiblemente en combinación con otros compuestos, almacenarlo nos ayudaría a aumentar nuestra preparación para la aparición del próximo coronavirus.
LOS MEDICAMENTOS DE AMPLIO ESPECTRO PODRÍAN USARSE PARA TRATAR A LOS PRIMEROS PACIENTES Y PREVENIR LA PROPAGACIÓN, O PODRÍAN USARSE DE MANERA PROFILÁCTICA ENTRE LOS TRABAJADORES DE LA SALUD Y EN GRUPOS DE ALTO RIESGO, COMO ENTRE LOS RESIDENTES DE LAS RESIDENCIAS ”.
La motivación de la investigación fue la Falta de Vacunas y Tratamientos al principio de la Pandemia, y el deseo de estar preparados para el próximo nuevo coronavirus .
Con este fin, van Hemert Enfatizó que su grupo, así como otros de todo el Mundo, Respondieron a COVID-19 Probando Muchos Compuestos Para efectos Antivirales .
Es lo Que Puede Ocurrir Cuando Todo el Mundo Apuesta a Ganador ... Y No .
La BioFarmaceutica y sus Investigadores Insistían en el Éxito ... Y No .
Parece Ser Que el Comunicado Ha Salido Antes de la Apertura del Mercado ... Por lo Que Sus Accionistas Podrían Estar Todos Afectados ...
Las Acciones de Rain Oncology se Desploman Después de Que el Tratamiento del Tumor Falla en un Ensayo Phase III .
RAIN No Tiene Planes de Continuar con el Desarrollo de MILADEMETAN Para DD LPS Según los Resultados de los Datos Iniciales .
Se Encontró Que la Mediana de Supervivencia Libre de Progresión Para MILADEMETAN Fue de 3,6 Meses en Comparación con 2,2 Meses Para TRABECTEDINA .
El Cociente de Riesgos Instantáneos Fue de 0,89, lo Que Indica un Resultado Ligeramente Mejor Para MILADEMETAN, Aunque esta Diferencia No Fue Estadísticamente Significativa . ...
ASTRAZENECA Deberá Analizar el Devenir de Dicha Combinación ...
Los Investigadores Indican Que se Necesitan Más Análisis Para Identificar a los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Pretratados Que se Beneficiarán Más del Tratamiento con OLAPARIB ( LYNPARZA ) y DURVALUMAB ( IMFINZI ) .
En una población de eficacia de 38 pacientes, la tasa de DCR a las 12 semanas fue del 28,9 % (IC del 90 %, 17,2 %-43,3 %).
Además, la tasa de respuesta global (ORR) fue del 10,5 % (IC del 95 %, 2,9 %-24,8 %).
Los investigadores también informaron una mediana de supervivencia libre de progresión (PFS) de 2,4 meses (IC del 95 %, 0,9 a 3,0) y una SG de 7,6 meses (IC del 95 %, 5,6 a 8,8) . ...
La Sra. Galá Aporta Más de 25 Años de Experiencia en Finanzas, Estrategia, Desarrollo de Liderazgo y Desarrollo Corporativo .
*.- Su Papel Como CFO le Permite Supervisar Todas las Operaciones Financieras de Jazz, Incluidas las Funciones de Estrategia, Planificación y Análisis, Relaciones con Inversores, Desarrollo Corporativo y Transformación .
*.- La Experiencia Previa de la Sra. Galá Como Directora Financiera Tanto de Otra Empresa Pública Como de una Empresa Privada la Hace Especialmente Hábil en el Puesto .
*.- La Sra. Galá se Convirtió en Directora Financiera de Jazz en Marzo de 2020 y es una Apasionada Defensora de Mejorar la Diversidad Dentro de la Industria de la Salud .
¿ Qué Significa ₹ ? :
Se Ha Dicho Mil Veces Desde Que Se Iniciaron los Ensayos de Fase III LAGOON y IMFORTE ...
INCLUSO ROCHE lo Tiene Puesto en su Propia Web :
IMFORTE PARA MÁS ALLÁ DEL 2026 ... NO SE PUEDE DECIR MAS NI MÁS CLARO NI MÁS ALTO .
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PharmaMar en lo Que Va de Año se Deja unos 31 Euros en su Cotización ... Un - 47 % .
35,00 EUR -31,04 (-47,00 %) En Este Año .
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JazzPharma en lo Que Va de Año se Deja unos 25 Dólares en Bolsa ... Un -16,20% .