Grifols BUY By RENTA 4 . El Consenso de Analistas Presenta sus Objetivos Casi un 100% Por Encima de los Niveles Actuales, lo que Sugiere Aprovechar los Niveles Actuales de Soporte Para Comprar .

 

IAG Apunta a los 2 Euros y Más ... Gracias a la Recuperación de la Demanda . Además de Redburn, los Analistas de Gaesco También Recomendaron Recientemente Comprar Acciones de IAG, con Precio Objetivo de 2,21 euros ... Un +36 % .

 

PHARMAMAR . Un Hedge Fund Irrumpe de Golpe en PharmaMar ... Se Trata de Redwheel European Focus Master . Post By Celtia / Expansión .

Los Hedge Funds No Suelen Tener Más Limitaciones Que las de su Propio Reglamento .

Esto les permite, entre otras muchas cosas, utilizar de forma masiva instrumentos derivados y tomar posiciones cortas mediante préstamo de títulos (consiste en la venta de un activo no poseído por el inversor, pero tomado prestado a través de un intermediario y más tarde comprado para pagar el préstamo .

 El Beneficio se obtiene si la venta inicial se realiza a un precio mayor que el precio de compra .

Con una posición corta el inversor obtiene mayor beneficio si el precio del activo disminuye) . ...

UK / NICE . LURBINECTEDIN For Treating Advanced Small-Cell Lung Cáncer On Or After Platinum-Based Chemotherapy [ ID3872 ] . Please Note That Following On From Information Received From The Company , NICE Has Decided To Suspend This Appraisal From Its Current Work Programme ...

NICE Continuará Monitoreando Cualquier Desarrollo y Actualizará a las Partes Interesadas a Medida Que Cambie la Situación .

The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) .  28 Marcha 2023 .

In Development [GID-TA10758]Expected Publication Date : TBC .

Suggested Remit : 

To Appraise The Clinical And Cost Effectiveness Of LURBINECTEDIN Within Its Marketing Authorisation For Treating Advanced Small-Cell Lung Cáncer On Or After Platinum-Based Chemotherapy .

Please Note That Following On From Information Received From The Company, NICE Has Decided To Suspend This Appraisal From Its Current Work Programme .

 The Timelines For This Appraisal Are To Be Aligned With The latest Regulatory And UK Launch Expectations And Further Information Regarding The Scheduling Of This Appraisal Will Be Available In Due Course .

 NICE Will Continue To Monitor Any Development And Will Update Interested Parties As And When The Situation Changes .

 

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Post By Javiro en Relación :

Ayer escribí a "Relación con Inversores" de Pharmamar Preguntandoles el Porque de la Detencion del Proceso de Evaluación del Lurbi por Parte de NICE  y me han Contestado lo Siguiente :

 Estimado Sr,

 Gracias por ponerse en contacto con el dpto. de Relación con Inversores .

 Tal y como refleja el documento al que Ud. refiere, el NICE ha detenido el proceso de  pre-evaluación del precio y reembolso de lurbinectedina en Inglaterra  a instancias de la compañía .

  En este sentido, cabe aclarar que no se trata de una recomendación del NICE sino que ha detenido del proceso de pre-evaluación de precio y reembolso

 

Tras la concesión del “innovation passport” por parte de la autoridad sanitaria de Inglaterra, NICE inicio la evaluación previa  de precio y reembolso, NICE que es el organismo encargado de evaluar  los precios de reembolso en Inglaterra  y que se produce en paralelo a la evaluación del NIHS en cuanto a la autorización de comercialización .

El proceso, tal y como hemos comentado anteriormente, se ha paralizado a instancias de la compañía  por razones de “acceso de mercado” .

Dado el paradigma de tratamiento que se está utilizando en Inglaterra  y los ensayos en fase III que actualmente están en marcha con lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico, IMforte y LAGOON, se ha decidido evaluar si con cualquiera de estos dos ensayos podría obtenerse unas  mejores condiciones de acceso al mercado inglés .

 Esto es importante ya que , por los sistemas de precios de referencia a nivel mundial, las condiciones de acceso al mercado en un territorio pueden afectar al resto en un futuro .

 Un cordial saludo .

Grifols (NASDAQ : GRFS – Get Rating ) Was Upgraded By Research Analysts At StockNews.com From a “Hold” Rating To A “ BUY ” Rating In A Report Issued on Wednesday . El Precio Objetivo Medio se Sitúa en los 12,52$ .

TRABECTEDIN GENÉRICO de TEVA PHARM ... EN FRANCIA .

 

Expansión : Los Bajistas Echan un Pulso a las Firmas y a Fernández Sousa en PharmaMar .

 

La cotización de PharmaMar ahonda sus mínimos de tres años en un mes, marzo, especialmente agitado en su accionariado. La entrada de un nuevo fondo de inversión y el goteo de nuevas compras accionariales por parte de su presidente, José María Fernández Sousa, y de su esposa, Monstserrat Andrade, no han logrado cortar el correctivo bursátil que sufre la compañía.

A pesar de las presiones alcistas derivadas de estas compras accionariales, la cotización de la biofarmacéutica acumula un 20% de desplome adicional solo en lo que va de marzo.  ...

Mariano Barbacid : " El Cáncer No Va a Desaparecer Pero la Supervivencia de los Afectados Será Cada Vez Mayor " . Post By Celtia .

 

Trabectedin . Generic Submissions Under Review By Health Canadá .

Tras Cerrar el Estudio de la Fase III Neptuno con PLITIDEPSIN Para el Tratamiento de la Covid ... PharmaMar se Consolida Como el Peor Valor del Mercado Continuo .

 

PharmaMar se consolida esta semana como la compañía del Mercado Continuo que peor desempeño bursátil presenta en lo que va de 2023. No se trata de un banco, ni tampoco de un valor ligado al ciclo, pero la falta de noticias de peso sobre los avances de sus compuestos y los negativos resultados financieros de cierre del pasado ejercicio, que consolidan trimestre sobre trimestre a la baja, han dado como resultado este fuerte descenso que presenta el valor en lo que va de año .

La compañía ha presentado por ejemplo el cierre en febrero el estudio de la fase III Neptuno con plistidepsina para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes hospitalizados. Y es que, ante la evolución favorable de la enfermedad tras las vacunas y las nuevas dosis, no encontró pacientes necesarios para reclutar de cara al estudio, con lo que se cerraba la puerta a las posibilidades del Aplidin en la pandemia. Y todo ello a pesar de que los datos preliminares sugerían una tendencia positiva del componente frente al brazo control. Todo ello mientras indicaba, que respecto del Aplidin, hubo un conflicto de interés respecto del Abogado General del Tribunal de Justicia de Luxemburgo .

Además sus resultados han defraudado al mercado. Y lo hacen porque, además, como indicaba Bankinter en su informe de conclusiones sobre sus cuentas, descienden más de lo esperado. Con ventas de 54,9 millones de euros y caída de más de un 38%, su Ebitda o resultados bruto de explotación de 6,9 millones en el cuarto trimestre o su negativo cash flow libre .

Ya en el año sus ventas bajan un 14,6% hasta los 196,3 millones de euros y su ebitda nada menos que un 47.4% hasta los 51,4 millones de euros. Sólo destaca en positivo el global de su tesorería neta con 192,8 millones y crecimiento del 15,4% a pesar de que baja un 4,2% en el cuarto trimestre . ...

IAG ( QATAR AIRWAYS ) POR FIN DESPEGA . S&P ESTIMA PARA ESTE AÑO UN EBITDA DE 4000 MILLONES ... UN 21,2% SUPERIOR AL ALCANZADO EN 2022 ... Y POR TANTO LE MEJORA EL RATING A BB+ ...TAMBIEN GRACIAS A LA RECUPERACIÓN DEL TRÁFICO AÉREO QUE YA PODRÍA SUPERAR LAS CIFRAS PREPANDEMIA .

Con Perspectiva ' Estable ' .

S&P Mejora el Rating de IAG a 'BB+' Gracias a la Recuperación del Tráfico Aéreo este Año  .

Además, Estima Que el Beneficio Bruto de Explotación ( EBITDA ) de la Firma Alcanzará los 4.000 Millones de euros en 2023, un 21,2% Por Encima del de 2022, Mientras Que Para 2024 Espera una Recuperación Total de la Demanda . ...

Iberia Desplegará un 6% Más de Capacidad Para esta Semana Santa, entre el 2 y el 10 de abril, Ofreciendo Cerca de 420.000 Asientos, lo Que Supone Superar las Cifras de la última Semana Santa PREPANDEMIA . Link : IHKGC8&&568

Así lo ha destacado la compañía en un comunicado en el que también ha señalado que este año la Semana Santa coincide con el inicio de la temporada de verano para el sector aéreo, que se ha estrenado este fin de semana, por lo que los clientes de Iberia tendrán a su disposición todos los incrementos de vuelos y destinos programados por la aerolínea a partir de abril.

En este contexto, la directora comercial, de Red y Alianzas de Iberia, María Jesús López Solás, ha subrayado que tras la pandemia, "los viajes han escalado posiciones en las prioridades de los clientes". "Prueba de ello es que la demanda continúa muy robusta de cara a esta Semana Santa", ha aseverado . ...

Pharmamar. Análisis Técnico By @BolsaCosas. Minuto 20. 2 Temas : ¿ Que Habrá Visto Arrowstreet Capital ? /.../ . Y En General Que los Directivos de una Compañía Compren Puede Ser Por Variados Motivos .... Y Otros Dos Analisis By Javiro en Rankia .

Análisis By @BolsaCosas , Link : IGUCY_88CYCU&##_

Análisis De Javiro y los Dos Links del Mismo :

*.-  La Travesía en el Desierto Continuará ... Link :  OJGY88FTXIB77&6€_#

*.-  Me Gustaría Saber Cuál es el Estado Actual de las Relaciones Jazz-Pharmamar . Link : IVXT888&XT9_8&&

Muy contentos no deben de estar los de Jazz porque la política  mercantil  acerca del  Zepzelca seguida por  Pharmamar  en Francia, les perjudica.  No puede ser que una empresa que venda Harleys  (por ejemplo) haga pagar al cliente  5.000 $ en Francia y 15.000 en EEUU por una moto idéntica.  Lo normal es que quien ha de pagar 15.000 $  presione al vendedor solicitando descuentos  para acercar su precio a los 5.000 $. Lo lógico es subir el precio de quien las vende a 5.000  $. Si Francia no está de acuerdo con el precio estadounidense,  no se les vende ...

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Olivier Charmeil ( Sanofi ) : "Solo el 53% de los Fármacos Aprobados por la Unión Europea Son Accesibles en España" ... Y los Que al Final Consiguien Llegar ... Tardan de Media 516 Días . Post By Celtia .

"Un Fármaco Aprobado por la Unión Europea Tarda 516 días en Llegar a los Pacientes Españoles, Mientras Que en Alemania Tarda 100 Días" .

Uno de los problemas a los que nos enfrentamos es que en España necesitamos mucho tiempo para poder registrar los productos. Un fármaco aprobado por la Unión Europea tarda 516 días en llegar a los pacientes españoles, mientras que en Alemania tarda 100 días .

 Es un Retraso de Más de un Año . 

Hay un Segundo Elemento, en España solo están presentes el 53% de los medicamentos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento, cuando en Alemania están el 92% y en Francia el 66% .

 Existe esta paradoja : se habla mucho de innovación y el presidente dice que es una prioridad en su agenda, pero por otro lado hay algunas barreras para que los pacientes españoles tengan acceso a los nuevos tratamientos . ...

GRIFOLS . TOP 25 SHAREHOLDERS : ENERO 2023 : 42,76% .///. TOP SHAREHOLDERS MARZO 2023 : 54,15% . Según Web Simply Wall Street .

 

3 ENERO 2023 : 

INSTITUTIONS : 32,6% .

CAPITAL RESEARCH: 7,26% .

BLACKROCK : 1.93% .

SCRANTON : 5,10 .

GENERAL PUBLIC : 48% .

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25 MARZO 2023 :

INSTITUTIONS : 44,1 % .

CAPITAL RESEARCH: 12,76% .

BLACKROCK : 2,19% .

SCRANTON: 5,28% .

GENERAL PUBLIC : 36,3% .

PLITIDEPSIN . UN CONFLITTO DI INTERESSI FRENA UNA TERAPIA PER IL MIELOMA MULTIPLO ? .

 

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Aplidin Mieloma . SEGUNDA Recomendación Negativa en Europa .

 Plitidepsin recibe la segunda recomendación negativa en toda Europa – Myeloma Patients Europe (mpeurope.org)

Plitidepsin recibe la segunda recomendación negativa en toda Europa

Publicado marzo 23, 2018

Plitidepsin (Aplidin®), un nuevo medicamento para el tratamiento del mieloma recidivante y refractario, ha recibido hoy una segunda recomendación negativa del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). Esta decisión significa que es muy poco probable que la plitidepsina esté disponible para pacientes de toda Europa.

Esto confirma una recomendación negativa anterior del CHMP, que fue revisada tras una apelación de la compañía farmacéutica Pharma Mar.

El CEO de Ananda Plate, Myeloma Patients Europe (MPE) comentó:

"Esta es una decisión decepcionante para los pacientes con mieloma. Sin embargo, tras una extensa revisión por parte del CHMP, siguen sin estar convencidos de que los beneficios de supervivencia del medicamento superen los riesgos. Si bien MPE considera que hay un lugar en la vía del mieloma para la plitidepsina, respetamos la decisión del CHMP y elogiamos su participación de los pacientes en el proceso de apelación. Esperamos que PharmaMar continúe explorando los beneficios de la plitidepsina en combinación con otros medicamentos y en otras etapas de la enfermedad, dados los prometedores resultados iniciales".

PharmaMar . ARROWSTREET Capital, Limited Partnership COMINICA A LA CNMV UN SEXTO AUMENTO DE SU POSICIÓN CORTA EN CONTRA DE LA COMPAÑÍA EN QUESTION DE 35 DÍAS ! . YA TIENE UN 1 % .

LOS 6 PUNTOS DE ENTRADA DEL.FONDO BAJISTA ARROWSTREET CAPITAL : 

LURBINECTEDIN . JAZZ PHARMA Ha Actualizado el Ensayo Clínico Observacional de Fase IV en el Tratamiento de Segunda Línea SCLC Y Será en Enero del 2026 Cuando Podría Tener Completado Dicho Ensayo .

Un informe de Citi Confirma Que Grifols Trabaja en la Venta Parcial de Shanghai RAAS Para Poder Reducir su Deuda, y Adelanta Que Pueden Producirse Más Transacciones en 2023 .

 

TRAS LA PANDEMIA ESTÁN APARECIENDO MULTITUD DE EFECTOS GRAVES ( Miocarditis en Jóvenes Deportistas ... Excesos de Mortalidad ... Trastornos de la Coagulación y Enfermedad Cerebrovascular, Trombocitopenia y Trombosis ... ) . ¿ ... Y SI NO ES EL CORONAVIRUS EL CULPABLE ... ? . NUEVAS PRUEBAS DE LOS DAÑOS PROVOCADOS POR LAS VACUNAS mRNA .

 

Determinados Medios Oficiales Han Achacado con Frecuencia estos Graves Efectos al Propio Coronavirus, Pero esta Posibilidad Ha Quedado Desmontada a Partir de un Reciente Estudio Realizado en Alemania .

Diario 16 . Publicado por Alfonso Balmori . 23 Marzo 2023 .

 Hace unos Meses, Publiqué un Artículo en este Mismo diario explicando los Numerosos Casos de Miocarditis en Jóvenes y Deportistas Que se Han producido en todo el Mundo .

Dicho estudio, efectuado a partir de autopsias ( Desgraciadamente Parece Que es el único País Que las Hace ), ha sido publicado en la revista “Vaccines” (Impact Factor: 4.961) y Aporta Pruebas Convincentes de que en Muchos Casos Ha Sido la Vacuna, en Lugar del Coronavirus, el Que ha Provocado el Daño . El Motivo es que en el análisis de las áreas Afectadas del Cerebro y el Corazón Solamente se Encontró la PROTEÍNA SPIKE ( Que es la Proteína Codificada Específicamente Por el mRNA de la VACUNA ), Pero No la Nucleocápside del Virus, Que en Todos los Casos estuvo Ausente ( Debería Haber Aparecido el Virus Completo, Si Hubiera Sido el Causante del Daño ) .

Este trabajo corroboraría además varios estudios que alertan del alto riesgo de eventos adversos graves, daños cardíacos (en este estudio, en este, en este, en este, en este y en este), Daños Neurológicos (Nature Medicine) , Trastornos de la Coagulación y Enfermedad Cerebrovascular, Trombocitopenia y Trombosis Después de la Administración de Vacunas mRNA .

Este conjunto de estudios podría explicar además el Exceso de Mortalidad en muchos países (de hasta el 40% en Alemania), que se está produciendo dos años después de la Pandemia, que ningún gobierno ni autoridad sanitaria hasta ahora ha sabido o querido explicar.

De la misma forma, también podrían ayudar a interpretar la terrible ola de muertes súbitas que están sucediendo en todo el mundo a un ritmo sin precedentes.

 Aunque desde luego no tenemos seguridad de que en todos los casos se trate de personas vacunadas, el elevado número de episodios resulta dramático y anómalo, como muestran algunos ejemplos que mostramos más abajo, recopilados en enero y febrero .

Hasta ahora desde la gran mayoría de los medios de comunicación y la práctica totalidad de los representantes públicos, nadie ha sido capaz de reconocer ningún error o negligencia en la desenfrenada aplicación de vacunas para el coronavirus, que aprovechó las circunstancias de miedo de la población para su implantación. 

A todas las personas que se manifestaron e intentaron advertir de los posibles riesgos de las vacunas se les calificaba como mínimo de negacionistas o ultraderechistas.

Actualmente solo alguna asociación como Liberum se ha implicado en la lucha por todos los derechos que fueron cercenados. 

Hasta ese momento, principios fundamentales de la deontología médica y del estado de derecho, como el de la autonomía del paciente y el consentimiento informado, fueron totalmente denostados.

Numerosos representantes políticos sugirieron que deberían haber sido aplicadas las vacunas de forma obligatoria. 

Por todo ello, espero que el estudio citado al principio de este artículo sirva al menos para hacer reflexionar sobre el sinsentido en el que toda la sociedad ha estado inmersa en los últimos años, y también sirva para que las familias de las personas que han sufrido daños o fallecimientos imprevistos como consecuencia de la aplicación de las vacunas contra el coronavirus, puedan acudir a los tribunales para averiguar lo ocurrido y poder recibir algún tipo de justicia .