"El 70% de la Población Considera Que No Recibe Suficiente Información ", Destaca el Presidente de la Fundación ECO .
CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
Innovación en las Vacunas
La Farmacéutica Moderna, una de las creadoras de vacunas contra la COVID-19, consiguió alcanzar un hito que podría ser una auténtica esperanza para los pacientes que padecen cáncer de piel. Moderna, junto a la farmacéutica Merck, han creado una vacuna contra el cáncer de piel que podría reducir de forma considerable los síntomas de la enfermedad, hasta un 40% . ...
Study Shows Opdivo, Yervoy Effective After Mesothelioma Surgery .
Los Pacientes con Cáncer de Mesotelioma Recurrente a Menudo Tienen Pocas Opciones .
Un Nuevo Estudio Realizado por la Facultad de Medicina de Hyogo en Japón Puede Tener una Posible Respuesta .
Este estudio probó la Seguridad y Eficacia de Dos Medicamentos Después de la Cirugía de Mesotelioma Después de la Recurrencia del Cáncer .
La Combinación de Medicamentos de Inmunoterapia NIVOLUMAB e IPILIMUMAB, conocida por las Marcas Opdivo y Yervoy , fue Aprobada Recientemente Para el MESOTELIOMA .
El Nuevo Tratamiento Condujo a una Supervivencia a los 6 Meses del 87 % en Pacientes con Mesotelioma Pleural . La Tasa de Supervivencia a los 12 Meses Fue del 74,2% .
“ NIVOLUMAB con IPILIMUMAB tiene una Eficacia Prometedora en el Tratamiento del MPM [Mesotelioma Pleural Maligno] Recurrente en el Entorno Posoperatorio ”, escribieron los autores.
Los Autores también notaron una Mayor Tasa de Eventos Adversos que en estudios anteriores . ...
El TGUE estimó el Recurso Planteado en su día por Pharma Mar y consideró probada la falta de garantías que sufrió la biotecnológica de origen gallego durante este proceso de evaluación del fármaco. Además, el tribunal daba cuenta de un conflicto de intereses, toda vez que dos de los expertos que vetaron el antitumoral estaban vinculados a un centro universitario que desarrollaba “un medicamento rival” (el CellProtect) que buscaba, al igual que el Aplidin, atacar el mieloma múltiple .
Sin embargo, en un escrito del pasado 12 de enero, el abogado general de la Unión Europea pide que la cuestión vuelva nuevamente al tribunal ante los recursos planteados por Alemania y Estonia. «En el caso de autos, estimo que el Tribunal de Justicia no dispone de los elementos necesarios para resolver definitivamente sobre el fondo del recurso, que requiere examinar elementos que no han sido valorados por el Tribunal General en la sentencia recurrida ni debatidos ante el Tribunal de Justicia», subraya el magistrado .
«Deduzco que el Tribunal General incurrió en error de Derecho al declarar que el hospital universitario era una compañía farmacéutica por el mero hecho de controlar un centro de terapia celular, calificado a su vez de «compañía farmacéutica», argumenta Jean Richard de la Tour .
Además, el abogado de la Unión Europea revela que tanto Alemania como Estonia consideraban «que el Tribunal General cometió un error de Derecho al no declarar que el segundo experto solo era un miembro ordinario del GCC [comité científico] que, por tanto, no se veía afectado por la norma del conflicto de intereses derivado de la participación en el desarrollo de un producto rival» .
En este sentido, ambos países alegaban que la EMA solo establece una normativa de conflicto de intereses para el experto que participa en el desarrollo de un producto rival si solo existen uno o dos fármacos para la misma indicación terapéutica . «Añaden que el Tribunal General declaró erróneamente que, al ser el Aplidin un medicamento huérfano [aquellos destinados a pequeños grupos de pacientes], la oferta de tratamientos alternativos en el tratamientos alternativos en el mercado era escasa o inexistente» .
«La EMA precisa que existen al menos quince medicamentos para la indicación terapéutica solicitada y que, en virtud de su facultad discrecional, estima que los medicamentos huérfanos han de estar sometidos a las mismas normas de evaluación que los demás medicamentos», continúa el magistrado. Es por ello que Jean RIchard de la Tour considera que el «Tribunal General incurrió en error de Derecho al considerar que el mero hecho de trabajar en productos rivales, sin comprobar que su número era solo de uno o dos, generaba una situación de conflicto de intereses para el segundo experto» .
«Además, al no tomar en consideración la existencia de quince medicamentos respecto a la indicación terapéutica solicitada por Pharma Mar para su medicamento, el Tribunal General incurrió en un error manifiesto de apreciación el mero hecho de trabajar en un producto rival no basta para apreciar un conflicto de intereses», concluye, antes de volver a dejar sobre la mesa del Tribunal General de la Unión Europea el futuro de un fármaco que también forma parte de un ensayo clínico de fase III para medir su eficacia en pacientes contagiados con Covid-19 .
Roth Capital Partners Renewed Coverage Of Rain Oncology .
Actualmente, MILADEMETAN se está Evaluando en un Ensayo Clínico de Fase III MANTRA en Curso en Pacientes con LIPOSARCOMA .
*.- El Ensayo Completó la Inscripción en el Tercer Trimestre de 2022 y se Esperan Resultados Principales en el Primer Trimestre de 2023 .
Raja Dijo Que está Modelando Una Probabilidad de éxito del 70 % en el Ensayo de Fase III y Espera Que MILADEMETAN Supere al Fármaco de Quimioterapia TRABECTEDIN en el Ensayo .
*.- MILADEMETAN, es un Inhibidor ORAL de Molécula Pequeña del Complejo MDM2-p53 Que Reactiva p53 .
*.- El Ensayo Tuvo Como Objetivo una Inscripción de 160 Pacientes y Completó la Inscripción Cinco Meses Antes de lo Previsto con 175 Pacientes .
*.- El Tratamiento Para el MESOTELIOMA Generalmente Involucra Quimioterapia, Radioterapia y Cirugía .
*.- Los Pacientes Pueden Recibir Más de un tipo de Tratamiento .
*.- Esto se Llama Terapia Multimodal .
PEMETREXED es un Fármaco de Quimioterapia Que Interrumpe el Proceso de Replicación Celular que Ayuda al Crecimiento de los Cánceres .
PEMETREXED está Aprobado Como Tratamiento de Primera Línea con CISPLATINO Para Pacientes con MESOTELIOMA Que No son Elegibles Para Cirugía .
Una Versión de Uso Común de este PEMETREXED se Llama Alimta .
Este estudio Analizó una Versión Diferente Llamada ALVOPEM . ...
Todos los Pacientes Fueron Tratados con el Régimen Combinado de ETOPÓSIDO y ANLOTINIB Durante cuatro a seis ciclos, seguido de una Terapia de Mantenimiento con ANLOTINIB .
Se Evaluaron los índices de Eficacia Clínica, incluida la Tasa de Respuesta Objetiva (ORR), la Tasa de Control de la Enfermedad (DCR), la Mediana de Supervivencia Libre de Progresión (mPFS), la Mediana de Supervivencia General (mOS) y las Toxicidades .
Resultados :
La Mediana de tiempo desde el Tratamiento con EGFR-TKI Hasta la conversión del SCLC fue de 20,1±2,76 meses (17-24 meses).
El examen Genético después de la transformación mostró que el 90 % de los Pacientes conservaron sus Mutaciones originales del gen EGFR.
Los Genes impulsores adicionales incluyeron la Mutación BRAF (10 %), la Mutación PIK3CA (20 %), la pérdida de RB1 (50 %) y la Mutación TP53 (60 %). El ORR y DCR fueron 80% y 100%, Respectivamente.
La SLPm fue de 9,0 meses (IC 95 %, 7,9–10,1 meses) y la SEM fue de 14,0 meses (IC 95 %, 12,0–15,9 meses).
Se Observaron Menos del 10 % de las Toxicidades de grado 3 y No se informaron Eventos de Toxicidad de grado 4 ni de Muerte . ...
IAG (Iberia) Presentará Unos Resultados MUY Dólidos .
Es lo Que Dice Deutsche Bank Que Destaca sus Cuentas Que se Publicarán el Próximo 24 de Febrero y Que Retratan Estos Días en el Mercado a las Compañías Aéreas Europeas y Americanas . ...
Los Resultados del Estudio Fueron Publicados en la Revista Científica " Environmental Research and Public Health " .
Un Equipo de Investigadores del Instituto de Salud Carlos III, de España, Logró Nuevos Datos Sobre Tratamientos Moduladores de la Respuesta Inmunitaria en Casos de COVID19 Grave Que Requieren Hospitalización en Cuidados Intensivos . ...
Las Investigadoras Concluyen Que los Tratamientos Inmunomoduladores Capaces de Superar el Agotamiento Inmunitario e Inducir una Actividad Citotóxica Sostenida y Eficiente Podrían Ser Esenciales Para la Supervivencia Durante la Hospitalización por COVID19 Crítico, Especialmente en Casos de Personas No Vacunadas o con una Pauta de Vacunación Incompleta . ...
JOSÉ JIMÉNEZ
De la Media docena de Hedge Funds que llegaron a tener Posiciones Cortas en la Aerolínea por el 5,7 por ciento del capital tras el estallido de la Pandemia, tan solo queda en el accionariado el fondo Marshall Wace, que acaba de reducir sus cortos al 0,79 por ciento, según los registros de la Bolsa de Londres . ...