PharmaMar . Resultados Primer Semestre 2022 : El Beneficio de la Compañía Ha Caído un 19,1% . El Beneficio Ha Sido de 34,92 Mill ... Las Ganancias se Han Reducido en Más de 8 Mill Respecto al Mismo Período de 2021, Donde el Beneficio Alcanzó los 43,20 Mill de euros .

 El Beneficio Bruto de Explotación (Ebitda) de la Firma se Situó en 31,93 Millones de euros al Cierre de la Primera Mitad de 2022, lo Que Representa una Disminución del 21% Respecto a la Cifra Contabilizada un Año Antes .

PharmaMar Gana 34,92 Millones en el Primer Semestre de 2022 ... Un 19,1 % Menos .

*.- Los Ingresos Vía Oncología se Han Mantenido Prácticamente Iguales a los Conseguidos en el Primer Semestre 2021 .

*.- Los Royalties Que Zepzelca Desde EEUU Aporta a PharmaMar Bajan de los  10,2 Millones Que Se Cobraron en el Primer Trimestre 2022 ... A los 9,7 los Millones Que se han Cobrado en el Segundo Trimestre 2022 ... " Estos Datos los Tiene Que Confirmar JazzPharma " .

*.- Los Gastos en I+D Aumentan ... El Primer Trimestre Fueron de 19 Millones y en el Segundo Trimestre Han Sido de 21,3 Millones .

*.- El Uso COMPASIVO en Francia También Baja y Pasa de 8,7 el Primer Trimestre 2022 a 2,4 el Segundo Trimestre ... Debido a la Nueva Ley en Francia Que Obliga a Bajar los Precios de Uso Compasivo .

Desde la firma indicaron que este retroceso de las ganancias semestrales se explica, principalmente, por el incremento de la inversión en actividades de I+D, hasta 40,3 millones de euros, lo que supone una subida del 39%. 

El beneficio bruto de explotación (Ebitda) de la firma se situó en 31,93 millones de euros al cierre de la primera mitad de 2022, lo que representa una disminución del 21% respecto a la cifra contabilizada un año antes.

Entre enero y junio, la empresa obtuvo una facturación total de 101,43 millones de euros, lo que se traduce en una progresión del 3% si se compara con los 98,6 millones de euros que ingresó a cierre del primer semestre de 2021.

Por divisiones, el área de Oncología logró unos ingresos semestrales de 62,4 millones de euros, igualando los registros de un año antes, mientras que la cifra de negocio de Diagnóstico aumentó un 10%, hasta 2,71 millones de euros.

De su lado, los ‘royalties’ del área de oncología aportaron al grupo un total de 21,54 millones de euros en la primera mitad del ejercicio actual, lo que representa una progresión del 24% en la comparativa interanual. Los ingresos no recurrentes cayeron un 10%, hasta 14,75 millones.

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GILEAD EMA . El Comité de Medicamentos de Uso Humano ( CHMP ) Ha Recomendado en su Última Reunión de Julio la " COMERCIALIZACIÓN COMPLETA DE REMDESIVIR ( VEKLURY ) CONTRA EL COVID " .

ASTRAZENECA . Ensayo Clínico Para el Mantenimiento del Paciente en el Entorno de la Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico . Sequential Maintenance in Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer .

Todos los Tratamientos Actuales con Inmunoterapia en Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ... No Quieren Que Sus Pacientes se Vayan a Tratarse en Segunda Línea en Cuanto el Paciente Ya No Soporta Más la Inmunoterapia ... E Intentan con Combinaciones Desintoxicar lo Máximo Posible al Paciente Tratado con Inmunoterapia ( Terapia de Mantenimiento ) ... Así y una Vez Recuperado el Paciente Puede Volver a Ser Tratado en Primera Línea Otra Vez Con Inmunoterapia .

Radiotherapy and Durvalumab/Durvalumab Combo (Tremelimumab/Olaparid) For Small Cell Lung Cancer .

Title: Sequential maintenance with thoracic radiotherapy and DURVALUMAB (MEDI4736) monotherapy or DURVALUMAB (MEDI4736) combinations ( TREMELIMUMAB or OLAPARIB ) in patients with extensive STAGE-SMALL CELL LUNG CÁNCER after first line platinum based chemotherapy .

Principal Investigator: Alberto A Chiappori, MD, of H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute .

Description: Researchers are conducting a phase 1 trial of multiple maintenance regimens in patients with extensive-stage small-cell lung cancer .

Patients who achieved a response or stable disease on first-line platinum-based chemotherapy will be assigned to 1 of 4 maintenance regimens.

The first regimen is standard maintenance, consisting of thoracic radiotherapy (3 Gy in 10 fractions), followed 2-3 weeks later by durvalumab (1500 mg every 4 weeks for up to 13 doses). 

The second regimen is standard maintenance plus TREMELIMUMAB (75 mg every 4 weeks for up to 4 doses). The third regimen is standard maintenance plus OLAPARIB (300 mg twice daily). The fourth regimen is standard maintenance plus 1 dose of TREMELIMUMAB (300 mg).

The primary outcomes are the incidence of unacceptable serious adverse events and progression-free survival at 6 months. Secondary outcomes are 12-month progression-free survival and overall survival.

To be eligible for this study, patients must be 18 years of age or older and have an initial diagnosis of extensive-stage small-cell lung cancer. For a complete list of eligibility criteria, please see the reference.

Status: Recruiting

This study is sponsored by H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute in collaboration with AstraZeneca.

PharmaMar : Estimación de Resultados Para el Primer Semestre 22 de Capital Bolsa .

Prevén unos Ingresos Totales Muy a la Baja los Analistas de Capital Bolsa ... Concretamente de 83 Millones Cuando en 2021 los Ingresos Fueron de 98,7 Millones y en 2020 Alcanzaron Dichos Ingresos ... los 169,1 Millones ... :

Aquí los Ingresos Totales Que Se Obtuvieron en el Primer Semestre del 2020 y 2021 : 

GRIFOLS #GRFS . Jefferies Financial Group Ha Iniciado la Cobertura Sobre las Acciones de Grifols ... Mientras Berenberg_Bank Eleva su Precio Objetivo en Grifols Hasta los 20,30 $ .

 Jefferies Financial Group initiated coverage on shares of Grifols (NASDAQ:GRFS – Get Rating) in a report issued on Monday, The Fly reports. The firm issued a hold rating on the biotechnology company’s stock.

Several other equities analysts have also commented on the company. 

Berenberg Bank raised their price objective on Grifols from €20.15 ($20.56) to €20.30 ($20.71) and gave the company a buy rating in a research report on Friday, July 15th. ...

Paxlovid , el Tratamiento Oral Que Cura el BA5 Y Evita Hospitalizaciones . Demostrado Ya En Cientos de Pacientes Incluido Antony Fauci y Joe Biden Que Ya Está Prácticamente Curado y Sigue Tratamiento con Paxlovid, y los Síntomas con Hidratación Oral, Tylenol + Ventolin .

BIDEN Ya No Tiene Dificultad Para Respirar, Dijo O'Connor .

El Doctor de Joe Biden ... Kevin O'Connor  Dijo Que el Pulso, la Frecuencia Respiratoria y la Temperatura de Biden Eran Normales, y Que su Saturación de Oxígeno Era " Excelentev" en Aire Ambiente. 

Biden está "específicamente concientizado" para proteger al personal de la residencia, a los funcionarios de la Casa Blanca y al personal del Servicio Secreto del virus, que se ha determinado que es la variante BA5 altamente transmisible, escribió O'Connor.

Este domingo, O'Connor había dicho que Biden continuará siendo tratado con Paxlovid, y los síntomas se "tratarán de manera solidaria" con hidratación oral, Tylenol y el inhalador de albuterol "según sea necesario para la tos ocasional". ...

COVID . NUEVO TRATAMIENTO ORAL APROBADO ... CHINA HA APROBADO EL TRATAMIENTO ORAL ANTICOVID CON AZVUDINE Como una Nueva Opción de Tratamiento Para Adultos Contra el CORONAVIRUS . Post By FORBES .

SPRAY NASAL Reduce Ni Más Ni Menos Que un 99% la Carga Viral de COVID19 Entre los Pacientes en Tan Solo 48 Horas .

PharmaMar a la Espera de los Resultados del Primer Semestre ... Analistas Señalan en Capital Radio Que Tanto YONDELIS Como ZEPZELCA Llevan Varios Trimestres Atrapados en una Cola de Gusano con unos Importes en Ventas e Ingresos Prácticamente Idénticos .

 Esther Gutiérrez, Analista de Bankinter :

"Pharmamar Tiene unos Productos Muy Reducidos y se Comporta Muchas Veces Como una Biotec .

Eso Muestra una Volatilidad en su Acción Que No Recomendamos en Momentos de Mercado Como el Actual", Señala Gutierrez .

Según Pública Capital Radio : Las Cifras de Negocio de PharmaMar No Acaban de Despegar .

Los Últimos Resultados Trimestrales Presentados Por Pharmamar Tampoco son Para Tirar Cohetes y Sus Dos Fármacos Estrella –ZEPZELCA y YONDELIS- Llevan Varios Trimestres Atrapados en una Cola de Gusano con unos Importes en Ventas e Ingresos Prácticamente Idénticos .

Los Investigadores Han descubierto un ANTICUERPO MONOCLONAL NEUTRALIZANTE Que Potencialmente Actúa Como una Potente Terapia Universal Contra el Coronavirus Contra el SARS-CoV-2 y Todas sus Variantes Preocupantes, Incluidas Beta, Gamma, Delta, Epsilon y Omicron .

ImmixBio IMX-110 Demonstrated Improved Survival Over U.S. Food and Drug Administration Approved Drug Trabectedin ( Sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company ) in Connective Tissue Cancer Soft Tissue Sarcoma Mice Study .

• Un Ciclo de IMX-110 Produjo una Supervivencia del 75 % Frente al 0 % de Supervivencia de Trabectedin ( Vendido Como YONDELIS ® Por Janssen, a Johnson & Johnson Company, un Fármaco Aprobado Por la FDA de EE. UU. ) .

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• One cycle of IMX-110 produced 75% survival vs. 0% survival for Trabectedin (sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company, a U.S. FDA approved drug) .
• In a connective tissue cancer Soft Tissue Sarcoma (STS) mice study, IMX-110 was compared against approved drugs .
• IMX-110 is in clinical development for STS, a $3 billion market expected to grow to $6.5 billion by 2030 .

COVID . El Tratamiento Oral con PAXLOVID DE PFIZER Funciona y Evita Hospitalizaciones ... Y Quien Mejor Para Demostrarlo que Antony FAUCI y JOE BIDEN ... Ambos Fueron Tratados con PAXLOVID y Ambos Obtuvieron Éxito .

 

Se Descubre una Nueva Terapia Combinada Prometedora Para Algunos Tipos de Tumores Pulmonares . Post By SCIENCE Advanced .

 

Los científicos informaron sobre el descubrimiento de que una combinación de inmunoterapia y un fármaco bloqueador de mutaciones genéticas puede ayudar a combatir ciertos tipos de cáncer de pulmón .

Algunos pacientes mejoran después de recibir inmunoterapia, pero este tratamiento no ayuda a la mayoría. Como resultado, solo alrededor del 25 por ciento de las personas con el trastorno sobreviven más de cinco años después del diagnóstico. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de encontrar opciones de terapia más efectivas.

El nuevo estudio realizado por investigadores del Instituto Francis Crick no solo muestra que la nueva terapia combinada puede ayudar, sino que también podría ayudar a elegir sujetos para ensayos clínicos para confirmar su eficacia.

La investigación apareció en la revista Science Advances. ...

Hope For New Drugs Arises From The Sea . Compounds That Marine Creatures Make To Defend Themselves Could Yield .

La Esperanza de Nuevos Medicamentos Surge del Mar .

Los Compuestos Que Fabrican las Criaturas Marianas Para Defenderse Podrían Producir Medicamentos Que Salvan Vidas .

Después de completar seis largas rondas de Quimioterapia, Pedro RL, de 75 años, recibió la noticia que él y su familia esperaban: su leucemia linfocítica crónica estaba en remisión completa. Pero mientras su cuerpo aún se estaba recuperando, contrajo COVID-19. Ingresó en el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid el 30 de enero de 2021. Los tratamientos iniciales fracasaron y el 25 de febrero había desarrollado una neumonía grave. Fue entonces cuando su médico, Pablo Guisado, recomendó probar la Plitidepsina , un potente compuesto antiviral en FASE III de ensayo clínico para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID .

La Plitidepsina proviene de un lugar que pocos fabricantes de medicamentos habrían predicho: el lecho marino alrededor de Es Vedrá, una isla rocosa deshabitada frente a la costa suroeste de Ibiza, España.

En 1988, la empresa farmacéutica con sede en Madrid PharmaMar organizó una expedición al sitio histórico, un afloramiento abrupto que se cree que inspiró el cuento de Homero en La Odisea sobre el canto de las sirenas que atraen a los marineros a la muerte. Mientras buceaban en un arrecife repleto de corales morados y abanicos de mar rojos, los científicos sacaron una criatura invertebrada comparativamente aburrida de una pendiente rocosa de 36 metros de profundidad: un tunicado translúcido de color amarillo pálido, Aplidium albicans , que parecía un fajo de pañuelos faciales desechados.

Los investigadores estaban interesados ​​en los tunicados porque se alimentan por filtración de plancton extrayendo agua continuamente a través de sus cuerpos en forma de barril. Junto con su comida, atraen virus y otros patógenos, por lo que necesitan fuertes defensas químicas para combatir los organismos infecciosos, y eso los convierte en fuentes prometedoras de Medicamentos .

En 1990, PharmaMar había aislado un compuesto de la muestra de A. albicans que era activo tanto contra el cáncer como contra cultivos de virus. PharmaMar apostó por el ángulo del cáncer porque los medicamentos contra el cáncer tienden a ser más rentables que los antivirales. Después de décadas de investigación y pruebas, en 2018 Australia aprobó la Plitidepsina como tratamiento para el Mieloma Múltiple .

Cuando llegó la pandemia de COVID , los científicos de la compañía demostraron rápidamente que la Plitidepsina era eficaz contra el SARS-CoV-2 tanto en cultivos de laboratorio como en ratones, y superó a los antivirales de la competencia en ensayos preclínicos directos. En 2020, PharmaMar lanzó un ensayo clínico de fase 1-2 para pacientes hospitalizados con COVID que concluyó en 2021. Los resultados fueron espectaculares: el 74 por ciento de los pacientes con enfermedad moderada se recuperaron por completo en una semana después de su primera dosis. El ensayo de fase 3 está previsto que finalice en diciembre. En mayo, el virólogo de PharmaMar, José Jimeno, dijo que la Plitidepsina parecía ser superior a otros antivirales contra la COVID. Su impacto en Pedro RL fue impresionante; después de dos cursos de tratamiento, su neumonía y el resto de sus síntomas habían desaparecido por completo . ...

GRIFOLS Se Recupera con el Plasma Y es Lider Tanto en EEUU Como en EU ... Y Desde GERMANY el BANCO BERENBERG ACONSEJA COMPRAR ACCIONES DE GRÍFOLS y Mejora el Precio de Sus Acciones Hasta los 27,05 Euros .

Grífols Desde Que Adquirió TALECRIS US es Líder en EEUU y Considerada Como Empresa Estratégica en Dicho País . Así Mismo Desde Que Adquirió la Alemana BIOTEST También es Líder en Europa . 

 Y es Ahora Que Tras Analizar las Expectativas Reales de Grífols con la Recuperación del Plasma así Como Varios Proyectos a Punto de Alcanzar ... Que los Analistas del Banco Alemán BERENBERG Han Aumentado el Precio Objetivo de la Biofarmacéutica Española Hasta Situarlo en los 27,05 euros .

Espaldarazo de Berenberg a Grifols .

 La Firma Hanseática Mantiene la Recomendación de Comprar Sobre los Títulos de la Multinacional Española y Sube el Precio Objetivo Tanto de las Acciones de Clase A, que Pasa de los 26,90 euros a los 27,05 euros, Como de los Derechos de Clase B, Que Suben Otros 15 Céntimos Desde los 20,15 euros a los 20,30 euros .

La compañía alemana destaca las “brillantes” perspectivas de Grifols, subrayando los resultados preliminares de la biofarmacéutica catalana, especialmente el crecimiento de los ingresos interanuales y de los márgenes de EBITDA. “Las recogidas de plasma siguen recuperándose, lo que anuncia una importante recuperación de los beneficios en los meses de junio de 2022 y 2023”, indican. Asimismo, creen que dicha recuperación que no está “representada en la cotización de las acciones A y B de Grifols, en gran parte debido a la exagerada preocupación por el apalancamiento y las amenazas competitivas” .

“Creemos que las acciones de Grifols están muy baratas”, aseguran desde Berenberg, destacando que las acciones de clase A cotizan a 13,8 veces su estimación de beneficio por acción ajustado. ¿El motivo? “En nuestra opinión, la respuesta está en los temores sobre la deuda y las amenazas de la competencia”, señalan, “El apalancamiento es, en efecto, elevado (la deuda neta/EBITDA era de 6,2x a finales de 2021 si se ajusta por la financiación de capital recientemente reclasificada), pero la empresa está firmemente comprometida a reducirlo lo antes posible “.

En cuanto a las amenazas de la competencia, el banco alemán reconoce la existencia, pero subraya que los riesgos están “sobrevalorados” y que “se ven más que compensados por las oportunidades tanto de los productos existentes como de los que están en la creciente cartera de productos de Grifols”.

Por último, Berenberg ha aumentado sus estimaciones de beneficio por acción ajustado para 2022 y 2023 en un 3% y un 2%, respectivamente. El motivo tras esta subida es “principalmente, debido al mercado de divisas”, aunque “nuestras estimaciones cambian poco a partir de entonces”. “Nuestros objetivos de precio derivados del flujo de fondos descontados (DCF) para las acciones de clase A y B aumentan en 15 céntimos, ofreciendo un potencial de subida del 75% y del 106%, respectivamente”, sentencian .

Nuevo Tratamiento Covid Llega a Suiza . AstraZeneca To Deliver Covid Antibody Therapy Doses To Switzerland . The TIXAGEVIMAB and CILGAVIMAB Combination is Anticipated To Be Made Available in August .

COVID-19 Oral Antiviral Treatments . The Australian Government Has Launched The Latest Phase of The COVID Campaign To Inform Australians That COVID Oral Antiviral Treatments Are Available For Eligible Cohorts .

Compuesto Antiinflamatorio Muestra Potencial en el Tratamiento de Pacientes con COVID-19 GRAVE . Phase 2a Clinical Trial Describes Safety and Efficacy of Dendrimer Nanotherapy in SEVERE COVID-19 Patients .

 A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Phase 2a Clínical Trial Has Recently Been Conducted to Evaluate The Efficacy of a Nanotherapeutic Compound OP-101 in Treating Severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Patients .

 A Detailed Report of The Clínical Trial Has Been Published in The journal Science Translational Medicine .

Resultados Clínicos

Se observó una mejora significativa en la tasa de supervivencia entre los pacientes tratados con OP-101. Mientras que se observó una supervivencia del 43 % en el grupo de placebo, el tratamiento con 2 mg/kg, 4 mg/kg y 8 mg/kg de OP-101 resultó en una supervivencia del 67 %, 100 % y 80 %, respectivamente. En particular, ninguno de los pacientes sobrevivientes en los grupos de tratamiento OP-101 requirió ventilación mecánica durante el período de estudio (60 días).

En general, el riesgo de resultados clínicos graves (ventilación mecánica o muerte) en el día 30 después de la infusión fue del 71 % en los pacientes tratados con placebo y del 18 % en los pacientes tratados con OP-101.

Perfil de Seguridad de OP-101

No se observaron diferencias significativas en los eventos adversos entre los grupos de tratamiento con placebo y OP-101. Se observaron eventos adversos emergentes del tratamiento en el 70 % de los pacientes tratados con OP-101 y en el 71 % de los pacientes tratados con placebo. Los eventos adversos emergentes del tratamiento incluyen adversidades de nueva aparición o adversidades ya existentes que empeoran debido al tratamiento.

Dado que todos los pacientes inscritos en el ensayo estaban gravemente enfermos, se espera que presenten eventos adversos emergentes del tratamiento. Esto explica por qué no se observaron diferencias significativas en las adversidades entre los grupos.

Para investigar más a fondo el perfil de seguridad de OP-101, se consideraron dos marcadores de lesión renal (molécula de lesión renal 1 y lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos), dado que OP-101 se elimina principalmente de la circulación a través del riñón. Sin embargo, no se observaron diferencias significativas en los niveles urinarios de ambos marcadores entre los grupos de tratamiento con placebo y OP-101.

Significado : 

El Ensayo Clínico Destaca la Eficacia Terapéutica de un Nanomedicamento OP-101 en Pacientes Críticos con COVID-19 .

 El Compuesto Exhibe una Alta Eficacia para Reducir los Marcadores de Lesiones Inflamatorias y Neurológicas y Mejorar los Resultados Clínicos. ...

Lurbinectedin . La Fase III Lagoon SCLC US Sigue Sin Reclutar Paciente Alguno y Ya Son 7 Meses de Retraso en EEUU . En Cuanto a Europa Peor Aún ... Y con una Extrañeza Reseñable : Solo Ha Sido Autorizado en España de Momento Dicho Ensayo ... el 6-6-22 .

*.- Dicha Fase III la Llevará a Cabo PharmaMar y 

Según el Clínical Trials de EEUU el Ensayo Debería Debería de Haberse Iniciado a Primeros de Año .... Solo Han Sido Autorizados Dos Hospitales en Dicho País ... Y Sigue a Fecha de Hoy Sin Incluir Ningún Paciente Aún : 

**.- En Europa y También Según el Clínical Trials Europeo ... La Fase III Lagoon Solo España  ha Sido Autorizada Para Realizar Dicha Fase III ... : 

También Resulta Extraño Que desde la Compañía y Según Publicaba " El Economista " la Semana Pasada ... Reconocían Tener Algún Que Otro Inconveniente ... : 

COVID . José María Fernández Sousa : Tras los Resultados Obtenidos en Pacientes INMUNODEPRIMIDOS Tratados en Uso Compasivo ... Creemos Que en Diciembre Podríamos Iniciar un Ensayo Clínico Para Este Tipo de Pacientes .

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La Revolución Farmacéutica originada a raíz de la COVID parece haber Perdido Ritmo y Fuerza, Pero Nada Más Lejos de la Realidad . Un nuevo Fármaco de Origen Marino está a Punto de Llegar al Final de su Proceso Experimental para Aplicarse de Manera Efectiva en un Paciente Inmunodeprimido Infectado por el Virus .

Se Trata de la Plitidepsina, Que Responde al Nombre Comercial de Aplidin .

PharmaMar, Empresa Farmacéutica que ha Logrado Dar con este Medicamento, ha Apostado por su Desarrollo con el fin de Reducir la Mortalidad de los Pacientes InmunoDeprimidos .

Así lo explicó el pasado martes José María Fernández Sousa-Faro, fundador y presidente de PharmaMar, durante las IV Jornadas de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología Químicas celebradas en la Universidad de Salamanca .

“Este Tipo de Pacientes No Tiene un Sistema Inmunofuncional, por lo que cuando se infecta con el Coronavirus no es capaz de eliminarlo bien y pueden estar dando vueltas con el virus 40, 60 o 90 días.

 Casos claros son Leucemia, Linfomas o Mieloma múltiple”, comentó el Fundador de la Empresa Farmacéutica y explicó que en Hospitales de Madrid ya se ha tratado a varios Pacientes con Aplidin Por Uso Compasivo con Buenos Resultados .

Fernández Sousa señaló a LA GACETA que los datos del último estudio serán publicados próximamente, pero adelantó :

 “La mortalidad a 90 días de los inmunodeprimidos que se infectan por covid está entre el 35 y el 40 por ciento y, en la publicación ellos han logrado bajarla a un 18 por ciento”. 

Así Que, Añadió: “Pensamos Que Puede Estar el Primer Paciente Tratado Antes de Diciembre a Través de un Ensayo Clínico ”.

Además de Aplidin, PharmaMar Cuenta con un Fármaco Revolucionario, También de Origen Marino, Que “ Está Cambiando la Historia del Cáncer de Pulmón Microcítico, Uno de lo Más Difíciles ”, Según Afirma el Químico .

Fernández Sousa, ya veterano en la industria, pronunció la conferencia magistral de las IV Jornadas de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología Químicas, con la presencia de un 70 por ciento de los estudiantes de doctorado. Durante su visita, el investigador quiso animar a los alumnos “porque lo que estudian puede tener una aplicación, como en el caso de Aplidin, que encuentre soluciones para enfermedades banales o no banales” .

El investigador también se manifestó de manera crítica en cuanto a la inversión que destina España a I+D+i. “Vamos arrastrando un lastre. En España no hay más que ver lo que se dedica del PIB, que asciende al 1,2%. Estamos en el mundo y tenemos que compararnos con los que están apostando mucho más fuerte. Un ejemplo es Corea del Sur, similar en número de habitantes, que llega a invertir más de un 6 por ciento. No tenemos que inventar nada nuevo”, concluyó .

COVID ESPAÑA . Por Suerte la Incidencia Acumulada Ha Comenzado a Descender Según la Ministra Carolina Darías . La Tasa de Ocupación Hospitalaria de Camas Ocupadas Por Coronavirus se Sitúa en el 9,64 % . Y en las UCI en el 6,30 % .

 La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ya ha adelantado que el objetivo es arrancar con la Cuarta Dosis de Vacunación en la segunda quincena de septiembre con nuevas modalidades de vacuna para hacer frente a las variantes. 

La estrategia llega en una semana en la que la incidencia acumulada ha comenzado a descender paulatinamente. Los últimos datos oficiales del Ministerio de Sanidad registraron un ritmo de 1.018 casos positivos por cada 100.000 personas entre los habitantes de más de 60 años que ahora son el foco del nuevo modelo de vigilancia. Una tendencia ligeramente por debajo a las cifras ofrecidas la semana anterior. 

Paralelamente, la ocupación hospitalaria se mantiene con un incremento pero moderado. Actualmente hay 11.579 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 547 en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 9,64 por ciento y en las UCI en el 6,30 por ciento.

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Daiichi Sankyo Comunica Hoy Que Ha Iniciado el Ensayo Clínico de Fase II Para Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico en Pacientes de Segunda Línea . Uno Más a Añadir a los 125 Ensayos Clínicos en Marcha Según el Clínical Trials Para Pacientes con SCLC 2 ª LÍNEA . Dicho Ensayo Terminará en un Par de Años .