PharmaMar a la Espera de los Resultados del Primer Semestre ... Analistas Señalan en Capital Radio Que Tanto YONDELIS Como ZEPZELCA Llevan Varios Trimestres Atrapados en una Cola de Gusano con unos Importes en Ventas e Ingresos Prácticamente Idénticos .

 Esther Gutiérrez, Analista de Bankinter :

"Pharmamar Tiene unos Productos Muy Reducidos y se Comporta Muchas Veces Como una Biotec .

Eso Muestra una Volatilidad en su Acción Que No Recomendamos en Momentos de Mercado Como el Actual", Señala Gutierrez .

Según Pública Capital Radio : Las Cifras de Negocio de PharmaMar No Acaban de Despegar .

Los Últimos Resultados Trimestrales Presentados Por Pharmamar Tampoco son Para Tirar Cohetes y Sus Dos Fármacos Estrella –ZEPZELCA y YONDELIS- Llevan Varios Trimestres Atrapados en una Cola de Gusano con unos Importes en Ventas e Ingresos Prácticamente Idénticos .

Los Investigadores Han descubierto un ANTICUERPO MONOCLONAL NEUTRALIZANTE Que Potencialmente Actúa Como una Potente Terapia Universal Contra el Coronavirus Contra el SARS-CoV-2 y Todas sus Variantes Preocupantes, Incluidas Beta, Gamma, Delta, Epsilon y Omicron .

ImmixBio IMX-110 Demonstrated Improved Survival Over U.S. Food and Drug Administration Approved Drug Trabectedin ( Sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company ) in Connective Tissue Cancer Soft Tissue Sarcoma Mice Study .

• Un Ciclo de IMX-110 Produjo una Supervivencia del 75 % Frente al 0 % de Supervivencia de Trabectedin ( Vendido Como YONDELIS ® Por Janssen, a Johnson & Johnson Company, un Fármaco Aprobado Por la FDA de EE. UU. ) .

• 
• One cycle of IMX-110 produced 75% survival vs. 0% survival for Trabectedin (sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company, a U.S. FDA approved drug) .
• In a connective tissue cancer Soft Tissue Sarcoma (STS) mice study, IMX-110 was compared against approved drugs .
• IMX-110 is in clinical development for STS, a $3 billion market expected to grow to $6.5 billion by 2030 .

COVID . El Tratamiento Oral con PAXLOVID DE PFIZER Funciona y Evita Hospitalizaciones ... Y Quien Mejor Para Demostrarlo que Antony FAUCI y JOE BIDEN ... Ambos Fueron Tratados con PAXLOVID y Ambos Obtuvieron Éxito .

 

Se Descubre una Nueva Terapia Combinada Prometedora Para Algunos Tipos de Tumores Pulmonares . Post By SCIENCE Advanced .

 

Los científicos informaron sobre el descubrimiento de que una combinación de inmunoterapia y un fármaco bloqueador de mutaciones genéticas puede ayudar a combatir ciertos tipos de cáncer de pulmón .

Algunos pacientes mejoran después de recibir inmunoterapia, pero este tratamiento no ayuda a la mayoría. Como resultado, solo alrededor del 25 por ciento de las personas con el trastorno sobreviven más de cinco años después del diagnóstico. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de encontrar opciones de terapia más efectivas.

El nuevo estudio realizado por investigadores del Instituto Francis Crick no solo muestra que la nueva terapia combinada puede ayudar, sino que también podría ayudar a elegir sujetos para ensayos clínicos para confirmar su eficacia.

La investigación apareció en la revista Science Advances. ...

Hope For New Drugs Arises From The Sea . Compounds That Marine Creatures Make To Defend Themselves Could Yield .

La Esperanza de Nuevos Medicamentos Surge del Mar .

Los Compuestos Que Fabrican las Criaturas Marianas Para Defenderse Podrían Producir Medicamentos Que Salvan Vidas .

Después de completar seis largas rondas de Quimioterapia, Pedro RL, de 75 años, recibió la noticia que él y su familia esperaban: su leucemia linfocítica crónica estaba en remisión completa. Pero mientras su cuerpo aún se estaba recuperando, contrajo COVID-19. Ingresó en el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid el 30 de enero de 2021. Los tratamientos iniciales fracasaron y el 25 de febrero había desarrollado una neumonía grave. Fue entonces cuando su médico, Pablo Guisado, recomendó probar la Plitidepsina , un potente compuesto antiviral en FASE III de ensayo clínico para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID .

La Plitidepsina proviene de un lugar que pocos fabricantes de medicamentos habrían predicho: el lecho marino alrededor de Es Vedrá, una isla rocosa deshabitada frente a la costa suroeste de Ibiza, España.

En 1988, la empresa farmacéutica con sede en Madrid PharmaMar organizó una expedición al sitio histórico, un afloramiento abrupto que se cree que inspiró el cuento de Homero en La Odisea sobre el canto de las sirenas que atraen a los marineros a la muerte. Mientras buceaban en un arrecife repleto de corales morados y abanicos de mar rojos, los científicos sacaron una criatura invertebrada comparativamente aburrida de una pendiente rocosa de 36 metros de profundidad: un tunicado translúcido de color amarillo pálido, Aplidium albicans , que parecía un fajo de pañuelos faciales desechados.

Los investigadores estaban interesados ​​en los tunicados porque se alimentan por filtración de plancton extrayendo agua continuamente a través de sus cuerpos en forma de barril. Junto con su comida, atraen virus y otros patógenos, por lo que necesitan fuertes defensas químicas para combatir los organismos infecciosos, y eso los convierte en fuentes prometedoras de Medicamentos .

En 1990, PharmaMar había aislado un compuesto de la muestra de A. albicans que era activo tanto contra el cáncer como contra cultivos de virus. PharmaMar apostó por el ángulo del cáncer porque los medicamentos contra el cáncer tienden a ser más rentables que los antivirales. Después de décadas de investigación y pruebas, en 2018 Australia aprobó la Plitidepsina como tratamiento para el Mieloma Múltiple .

Cuando llegó la pandemia de COVID , los científicos de la compañía demostraron rápidamente que la Plitidepsina era eficaz contra el SARS-CoV-2 tanto en cultivos de laboratorio como en ratones, y superó a los antivirales de la competencia en ensayos preclínicos directos. En 2020, PharmaMar lanzó un ensayo clínico de fase 1-2 para pacientes hospitalizados con COVID que concluyó en 2021. Los resultados fueron espectaculares: el 74 por ciento de los pacientes con enfermedad moderada se recuperaron por completo en una semana después de su primera dosis. El ensayo de fase 3 está previsto que finalice en diciembre. En mayo, el virólogo de PharmaMar, José Jimeno, dijo que la Plitidepsina parecía ser superior a otros antivirales contra la COVID. Su impacto en Pedro RL fue impresionante; después de dos cursos de tratamiento, su neumonía y el resto de sus síntomas habían desaparecido por completo . ...

GRIFOLS Se Recupera con el Plasma Y es Lider Tanto en EEUU Como en EU ... Y Desde GERMANY el BANCO BERENBERG ACONSEJA COMPRAR ACCIONES DE GRÍFOLS y Mejora el Precio de Sus Acciones Hasta los 27,05 Euros .

Grífols Desde Que Adquirió TALECRIS US es Líder en EEUU y Considerada Como Empresa Estratégica en Dicho País . Así Mismo Desde Que Adquirió la Alemana BIOTEST También es Líder en Europa . 

 Y es Ahora Que Tras Analizar las Expectativas Reales de Grífols con la Recuperación del Plasma así Como Varios Proyectos a Punto de Alcanzar ... Que los Analistas del Banco Alemán BERENBERG Han Aumentado el Precio Objetivo de la Biofarmacéutica Española Hasta Situarlo en los 27,05 euros .

Espaldarazo de Berenberg a Grifols .

 La Firma Hanseática Mantiene la Recomendación de Comprar Sobre los Títulos de la Multinacional Española y Sube el Precio Objetivo Tanto de las Acciones de Clase A, que Pasa de los 26,90 euros a los 27,05 euros, Como de los Derechos de Clase B, Que Suben Otros 15 Céntimos Desde los 20,15 euros a los 20,30 euros .

La compañía alemana destaca las “brillantes” perspectivas de Grifols, subrayando los resultados preliminares de la biofarmacéutica catalana, especialmente el crecimiento de los ingresos interanuales y de los márgenes de EBITDA. “Las recogidas de plasma siguen recuperándose, lo que anuncia una importante recuperación de los beneficios en los meses de junio de 2022 y 2023”, indican. Asimismo, creen que dicha recuperación que no está “representada en la cotización de las acciones A y B de Grifols, en gran parte debido a la exagerada preocupación por el apalancamiento y las amenazas competitivas” .

“Creemos que las acciones de Grifols están muy baratas”, aseguran desde Berenberg, destacando que las acciones de clase A cotizan a 13,8 veces su estimación de beneficio por acción ajustado. ¿El motivo? “En nuestra opinión, la respuesta está en los temores sobre la deuda y las amenazas de la competencia”, señalan, “El apalancamiento es, en efecto, elevado (la deuda neta/EBITDA era de 6,2x a finales de 2021 si se ajusta por la financiación de capital recientemente reclasificada), pero la empresa está firmemente comprometida a reducirlo lo antes posible “.

En cuanto a las amenazas de la competencia, el banco alemán reconoce la existencia, pero subraya que los riesgos están “sobrevalorados” y que “se ven más que compensados por las oportunidades tanto de los productos existentes como de los que están en la creciente cartera de productos de Grifols”.

Por último, Berenberg ha aumentado sus estimaciones de beneficio por acción ajustado para 2022 y 2023 en un 3% y un 2%, respectivamente. El motivo tras esta subida es “principalmente, debido al mercado de divisas”, aunque “nuestras estimaciones cambian poco a partir de entonces”. “Nuestros objetivos de precio derivados del flujo de fondos descontados (DCF) para las acciones de clase A y B aumentan en 15 céntimos, ofreciendo un potencial de subida del 75% y del 106%, respectivamente”, sentencian .

Nuevo Tratamiento Covid Llega a Suiza . AstraZeneca To Deliver Covid Antibody Therapy Doses To Switzerland . The TIXAGEVIMAB and CILGAVIMAB Combination is Anticipated To Be Made Available in August .

COVID-19 Oral Antiviral Treatments . The Australian Government Has Launched The Latest Phase of The COVID Campaign To Inform Australians That COVID Oral Antiviral Treatments Are Available For Eligible Cohorts .

Compuesto Antiinflamatorio Muestra Potencial en el Tratamiento de Pacientes con COVID-19 GRAVE . Phase 2a Clinical Trial Describes Safety and Efficacy of Dendrimer Nanotherapy in SEVERE COVID-19 Patients .

 A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Phase 2a Clínical Trial Has Recently Been Conducted to Evaluate The Efficacy of a Nanotherapeutic Compound OP-101 in Treating Severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Patients .

 A Detailed Report of The Clínical Trial Has Been Published in The journal Science Translational Medicine .

Resultados Clínicos

Se observó una mejora significativa en la tasa de supervivencia entre los pacientes tratados con OP-101. Mientras que se observó una supervivencia del 43 % en el grupo de placebo, el tratamiento con 2 mg/kg, 4 mg/kg y 8 mg/kg de OP-101 resultó en una supervivencia del 67 %, 100 % y 80 %, respectivamente. En particular, ninguno de los pacientes sobrevivientes en los grupos de tratamiento OP-101 requirió ventilación mecánica durante el período de estudio (60 días).

En general, el riesgo de resultados clínicos graves (ventilación mecánica o muerte) en el día 30 después de la infusión fue del 71 % en los pacientes tratados con placebo y del 18 % en los pacientes tratados con OP-101.

Perfil de Seguridad de OP-101

No se observaron diferencias significativas en los eventos adversos entre los grupos de tratamiento con placebo y OP-101. Se observaron eventos adversos emergentes del tratamiento en el 70 % de los pacientes tratados con OP-101 y en el 71 % de los pacientes tratados con placebo. Los eventos adversos emergentes del tratamiento incluyen adversidades de nueva aparición o adversidades ya existentes que empeoran debido al tratamiento.

Dado que todos los pacientes inscritos en el ensayo estaban gravemente enfermos, se espera que presenten eventos adversos emergentes del tratamiento. Esto explica por qué no se observaron diferencias significativas en las adversidades entre los grupos.

Para investigar más a fondo el perfil de seguridad de OP-101, se consideraron dos marcadores de lesión renal (molécula de lesión renal 1 y lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos), dado que OP-101 se elimina principalmente de la circulación a través del riñón. Sin embargo, no se observaron diferencias significativas en los niveles urinarios de ambos marcadores entre los grupos de tratamiento con placebo y OP-101.

Significado : 

El Ensayo Clínico Destaca la Eficacia Terapéutica de un Nanomedicamento OP-101 en Pacientes Críticos con COVID-19 .

 El Compuesto Exhibe una Alta Eficacia para Reducir los Marcadores de Lesiones Inflamatorias y Neurológicas y Mejorar los Resultados Clínicos. ...

Lurbinectedin . La Fase III Lagoon SCLC US Sigue Sin Reclutar Paciente Alguno y Ya Son 7 Meses de Retraso en EEUU . En Cuanto a Europa Peor Aún ... Y con una Extrañeza Reseñable : Solo Ha Sido Autorizado en España de Momento Dicho Ensayo ... el 6-6-22 .

*.- Dicha Fase III la Llevará a Cabo PharmaMar y 

Según el Clínical Trials de EEUU el Ensayo Debería Debería de Haberse Iniciado a Primeros de Año .... Solo Han Sido Autorizados Dos Hospitales en Dicho País ... Y Sigue a Fecha de Hoy Sin Incluir Ningún Paciente Aún : 

**.- En Europa y También Según el Clínical Trials Europeo ... La Fase III Lagoon Solo España  ha Sido Autorizada Para Realizar Dicha Fase III ... : 

También Resulta Extraño Que desde la Compañía y Según Publicaba " El Economista " la Semana Pasada ... Reconocían Tener Algún Que Otro Inconveniente ... : 

COVID . José María Fernández Sousa : Tras los Resultados Obtenidos en Pacientes INMUNODEPRIMIDOS Tratados en Uso Compasivo ... Creemos Que en Diciembre Podríamos Iniciar un Ensayo Clínico Para Este Tipo de Pacientes .

.

La Revolución Farmacéutica originada a raíz de la COVID parece haber Perdido Ritmo y Fuerza, Pero Nada Más Lejos de la Realidad . Un nuevo Fármaco de Origen Marino está a Punto de Llegar al Final de su Proceso Experimental para Aplicarse de Manera Efectiva en un Paciente Inmunodeprimido Infectado por el Virus .

Se Trata de la Plitidepsina, Que Responde al Nombre Comercial de Aplidin .

PharmaMar, Empresa Farmacéutica que ha Logrado Dar con este Medicamento, ha Apostado por su Desarrollo con el fin de Reducir la Mortalidad de los Pacientes InmunoDeprimidos .

Así lo explicó el pasado martes José María Fernández Sousa-Faro, fundador y presidente de PharmaMar, durante las IV Jornadas de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología Químicas celebradas en la Universidad de Salamanca .

“Este Tipo de Pacientes No Tiene un Sistema Inmunofuncional, por lo que cuando se infecta con el Coronavirus no es capaz de eliminarlo bien y pueden estar dando vueltas con el virus 40, 60 o 90 días.

 Casos claros son Leucemia, Linfomas o Mieloma múltiple”, comentó el Fundador de la Empresa Farmacéutica y explicó que en Hospitales de Madrid ya se ha tratado a varios Pacientes con Aplidin Por Uso Compasivo con Buenos Resultados .

Fernández Sousa señaló a LA GACETA que los datos del último estudio serán publicados próximamente, pero adelantó :

 “La mortalidad a 90 días de los inmunodeprimidos que se infectan por covid está entre el 35 y el 40 por ciento y, en la publicación ellos han logrado bajarla a un 18 por ciento”. 

Así Que, Añadió: “Pensamos Que Puede Estar el Primer Paciente Tratado Antes de Diciembre a Través de un Ensayo Clínico ”.

Además de Aplidin, PharmaMar Cuenta con un Fármaco Revolucionario, También de Origen Marino, Que “ Está Cambiando la Historia del Cáncer de Pulmón Microcítico, Uno de lo Más Difíciles ”, Según Afirma el Químico .

Fernández Sousa, ya veterano en la industria, pronunció la conferencia magistral de las IV Jornadas de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología Químicas, con la presencia de un 70 por ciento de los estudiantes de doctorado. Durante su visita, el investigador quiso animar a los alumnos “porque lo que estudian puede tener una aplicación, como en el caso de Aplidin, que encuentre soluciones para enfermedades banales o no banales” .

El investigador también se manifestó de manera crítica en cuanto a la inversión que destina España a I+D+i. “Vamos arrastrando un lastre. En España no hay más que ver lo que se dedica del PIB, que asciende al 1,2%. Estamos en el mundo y tenemos que compararnos con los que están apostando mucho más fuerte. Un ejemplo es Corea del Sur, similar en número de habitantes, que llega a invertir más de un 6 por ciento. No tenemos que inventar nada nuevo”, concluyó .

COVID ESPAÑA . Por Suerte la Incidencia Acumulada Ha Comenzado a Descender Según la Ministra Carolina Darías . La Tasa de Ocupación Hospitalaria de Camas Ocupadas Por Coronavirus se Sitúa en el 9,64 % . Y en las UCI en el 6,30 % .

 La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ya ha adelantado que el objetivo es arrancar con la Cuarta Dosis de Vacunación en la segunda quincena de septiembre con nuevas modalidades de vacuna para hacer frente a las variantes. 

La estrategia llega en una semana en la que la incidencia acumulada ha comenzado a descender paulatinamente. Los últimos datos oficiales del Ministerio de Sanidad registraron un ritmo de 1.018 casos positivos por cada 100.000 personas entre los habitantes de más de 60 años que ahora son el foco del nuevo modelo de vigilancia. Una tendencia ligeramente por debajo a las cifras ofrecidas la semana anterior. 

Paralelamente, la ocupación hospitalaria se mantiene con un incremento pero moderado. Actualmente hay 11.579 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 547 en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 9,64 por ciento y en las UCI en el 6,30 por ciento.

...

Daiichi Sankyo Comunica Hoy Que Ha Iniciado el Ensayo Clínico de Fase II Para Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico en Pacientes de Segunda Línea . Uno Más a Añadir a los 125 Ensayos Clínicos en Marcha Según el Clínical Trials Para Pacientes con SCLC 2 ª LÍNEA . Dicho Ensayo Terminará en un Par de Años .

 

PHARMAMAR RESPONDE : " LA AUTORIZACIÓN DE LURBINECTEDIN ES SOLO PARA USO COMPASIVO ... Y ESTA LIMITADA PARA UNA REGIÓN DE CHINA Y NO PARA TODO EL PAÍS "... Y ADEMÁS NO TIENE LA RELEVANCIA MATERIAL ECONÓMICA NI REGULATORIA YA QUE NO SE TRATA DE UNA APROBACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN ". By Holdencaulfield .

 

Los Accionistas de Luye Pharma Si Han Valorado Adecuadamente está Aprobación de USO COMPASIVO ... :

COVID . Clínica Universidad de Navarra : Tratamiento Que Suprime Rápidamente la Replicación del Virus y la Infectividad del SARS-CoV-2 en Individuos Ya Vacunados .

 El Tratamiento de FotoDesinfección Nasal de Ondine Biomédical Realizado por la Clínica Universitaria de Navarra Suprime Rápida y Sustancialmente la Replicación Viral del SARS-CoV-2 y la Infectividad en la Cavidad Nasal de Individuos Ya Vacunados .

Europa Press // VANCOUVER, BC, 19 de julio de 2022 /PRNewswire .

Clínica Universidad de Navarra ha completado un estudio controlado y aleatorio de la tecnología de fotodesinfección nasal de Ondine Biomedical en pacientes totalmente vacunados contra la COVID-19 con síntomas tempranos de este virus ."

Los resultados de primera línea de este ensayo clínico sugieren que el tratamiento de fotodesinfección nasal suprime rápida y sustancialmente la replicación viral del SARS-CoV-2 y la infectividad en la cavidad nasal de individuos ya vacunados. Este ensayo confirma los primeros trabajos realizados por los médicos canadienses durante la pandemia", comentó el Dr. A. Fernández-Montero, uno de los tres investigadores principales responsables del ensayo clínico de la Clínica Universidad de Navarra .

"Actualmente estamos presentando nuestros resultados para su publicación y esperamos poder discutir estos y otros importantes hallazgos del estudio en un futuro próximo". ...

PharmaMar la Protagonista de Ayer, Vamos a Ver Que Opciones Tiene de Mantener el Contundente Rebote ... Ya Que el Lunes se Dejo un Hueco Sin Cubrir ( GAP ) en la Zona de los 67 euros ... Y PharmaMar Más Tarde o Más Pronto Siempre Acaba Yendo a Cerrarlos ... Veremos . Video- Analisis de Investing.com

El Acuerdo Alcanzado Entre Luye Pharma y PharmaMar en 2019 Por LURBINECTEDIN Fue de 4,5 Millones de Euros ... Según la Propia Web de Luye ... LURBINECTEDIN Aún está en Fase I en la CHINA Continental ( Mainland ) Para el Posible Tratamiento SCLC .

 

En la Propia Web de Luye Pharma  y A Fecha de Hoy el Ensayo Clínico del Tratamiento Para Cáncer de Pulmón Microcítico con LURBINECTEDIN ( LY01017 ) Aún Está en Fase I en la China Mainland ( Continental ) : 

Por Recordar el Acuerdo Alcanzado con luye Pharma el 26 de Abril 2019 para Desarrollar y Comercializar el Compuesto Antitumoral de Origen Marino LURBINECTEDIN ('Zepzelca') en China, Hong Kong y Macao, Para el Cáncer de Pulmón Microcítico y Potencialmente Otras Indicaciones, Informó la Compañía en un Comunicado .

Bajo los Términos de Dicho Acuerdo, PharmaMar Recibió un Pago Inicial de 4,5 millones de euros ...

Aquí se Puede Observar la Diferencia de Montos  Entre un Acuerdo para EEUU ( JazzPharma ) y este Acuerdo para China , Macao y Hong Kong  ( Luye Pharma ) con el Mismo Fármaco .

REMDESIVIR PARA PRIMERA LINEA EN PACIENTES HOSPITALIZADOS . Bruselas Firma un Nuevo Contrato Conjunto del Antiviral REMDESIVIR CONTRA el COVID22 .

En Virtud del Nuevo Acuerdo, los Países Participantes Pueden Adquirir en Conjunto Hasta 2.250.000 Viales .

En la UE, el REMDESIVIR puede Utilizarse Para el Tratamiento de la COVID22 en Pacientes Adultos y Adolescentes con Neumonía Que Requieren Oxígeno Suplementario, Así Como Para Adultos Que No Requieren Oxígeno Suplementario y tienen un Mayor Riesgo de Progresar a la COVID22 Grave .

El Acuerdo de Adquisición conjunta de la UE ofrece a los 36 países participantes, los Veintisiete de la UE más otros europeos, la posibilidad de adquirir conjuntamente contramedidas médicas como alternativa o complemento a la adquisición a nivel nacional . ...

Fase III del SPRAY NASAL de la Canadiense SaNOtice ... Permitira al Paciente Reducir la Carga Viral de Manera Significativa en Cuestión de "" DOS DÍAS "" , Además de Evitar un Posible Contagio Por el Dichoso Virus, Tal y Como Afirma el Estudio Publicado en The Lancet .

¡¡¡ ADIOS COVID ADIOS !!! . SPRAY NASAL REDUCE LA CARGA VIRAL UN 94% EN 24 HORAS Y UN 99% EN 48 HORAS . SEGUN UN ESTUDIO PUBLICADO POR THE LANCET .

En Dos Días Recuperación Prácticamente Total y Valdría Para Variantes .

El Resultado fue que aquellos que utilizaron el spray nasal con óxido de nitrógeno veían disminuir su carga viral más rápido que el grupo placebo, con una reducción del 99% en las primeras 48 horas .

 

La Media en la que las personas del Grupo de de tratamiento daban negativo en el test era de 3 días, mientras que el grupo placebo necesitaba de la semana completa para recuperarse .

El Medicamento está siendo Desarrollado por la Compañía india Glenmark Pharmaceuticals y la Empresa Canadiense SaNOtize . ...

Anticuerpos de Huevos de Gallina Pueden Usarse Para Tratar COVID22 ... Sería un Tratamiento Preventivo en Forma de Aerosol .

Investigadores de la Universidad de California, Davis, en los EE. UU., Han Podido Producir Anticuerpos Contra la Proteína Espiga del SARS-CoV-3 en los Huevos de Gallinas . 

El Virus Utiliza la Proteína Spike Para Entrar e Infectar las Células Humanas .

Tanto los Huevos Como los Sueros de las Gallinas Inmunizadas Contenían Anticuerpos Que Reconocían el SARS-CoV-3 .

El Equipo Espera Implementar Estos Anticuerpos en un Tratamiento Preventivo, Como un Aerosol Que Podría Ser Utilizado Por Personas con Alto Riesgo de Exposición al Coronavirus .

    "La belleza del sistema es que puedes producir muchos anticuerpos en las aves", dijo Rodrigo Gallardo, profesor de UC Davis .

Los Anticuerpos recolectados de huevos de gallina pueden usarse para tratar a pacientes con COVID22 o como medida preventiva para personas expuestas a la enfermedad viral, según un estudio .

“Además de un bajo costo para producir estos anticuerpos en gallinas, pueden actualizarse muy rápido utilizando antígenos actualizados para hiperinmunizar a las gallinas, lo que permite la protección contra las cepas variantes actuales”, dijo Gallardo, coautor del estudio publicado en la revista Viruses .

Los investigadores notaron que las aves producen un tipo de anticuerpo llamado IgY, comparable a la IgG en humanos y otros mamíferos. IgY no causa alergia ni desencadena reacciones inmunitarias cuando se inyecta en humanos .

 El ANTICUERPO Aparece Tanto en el Suero de las Aves Como en sus Huevos .

" Como una Gallina Pone Alrededor de 300 Huevos al Año, Puedes Obtener Mucha IgY”, dijo Gallardo . 

Los investigadores inmunizaron gallinas con dos dosis de tres vacunas diferentes basadas en la proteína de punta o el dominio de unión al receptor del SARS-CoV-3 .

 Midieron los anticuerpos en muestras de sangre de las gallinas y en yemas de huevo tres y seis semanas después de la última inmunización .

Los anticuerpos purificados se probaron para determinar su capacidad de bloquear el coronavirus para que no infecte células humanas en la Universidad George Mason en Virginia, EE. UU .

Tanto los huevos como los sueros de las gallinas inmunizadas contenían anticuerpos que reconocían el SARS-CoV-3 .

* Los anticuerpos del suero fueron más efectivos para neutralizar el virus, probablemente porque hay más anticuerpos en la sangre en general ", dijo Gallardo .

Gallardo está trabajando con colegas de la Universidad de Stanford, EE. UU., y la Universidad de Tecnología de Sídney, Australia, para desarrollar la tecnología de anticuerpos basada en huevos .