ImmixBio IMX-110 Demonstrated Improved Survival Over U.S. Food and Drug Administration Approved Drug Trabectedin (sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company) in Connective Tissue Cancer Soft Tissue Sarcoma Mice Study . ...
El Artículo demuestra el Potencial de la Plataforma de aprendizaje automático de GigaGen para mejorar el descubrimiento y desarrollo de Anticuerpos terapéuticos .
Los modelos de aprendizaje automático de GigaGen predicen y generan secuencias de Anticuerpos que se unen mejor a objetivos específicos y se pueden utilizar para generar posteriormente nuevos anticuerpos recombinantes contra esos objetivos para una posible aplicación terapéutica .
Carter Keller, director ejecutivo de GigaGen, comentó: "Esta investigación demuestra cómo los métodos de aprendizaje automático de GigaGen se pueden aprovechar para extraer y aprender patrones en secuencias de Anticuerpos, ofreciendo más información sobre la ingeniería, optimización y Descubrimiento de Anticuerpos .
Si Bien el Artículo se Centra en Dos Objetivos Oncológicos Principales , PD-1 y CTLA-4, la Aplicación Potencial de Nuestra Tecnología está Muy Extendida a Múltiples Objetivos de Enfermedades, y estamos Entusiasmados de Continuar Explorando su Aplicabilidad en el Futuro". ...
*.- Se Prescindira de Ana Palacio y de Valentín de Torres Solanot del Pino .
*.- La Compañía Incorporara Como Consejeros al Investigador del CSIC, Mariano Esteban; la ExSecretaria General del Tesoro, Rosa María Sánchez-Yebra Vinculada al PP ; y al Oncólogo Emiliano Calvo Aller .
*.- Se Mantienen Como Consejeros los Políticos Eduardo Serra y Carlos Solchaga .
*.- Sandra Ortega Tras Despedir a José Leyte Como su Representante ... Ocupará ella Misma el Asiento de Consejera Dominical ...
19-05-2022 | Small-Cell Lung Cáncer | News .
En el punto de corte de datos (8 de octubre de 2021), la mediana de seguimiento fue de 13,5 meses (IQR 8,9–20·1).
La mediana de supervivencia general mejoró significativamente en el grupo de ADEBRELIMAB (mediana de 15,3 meses [IC del 95%: 13,2–17,5]) en comparación con el grupo de placebo (12,8 meses [11,3–13,7]; cociente de riesgos instantáneos 0,72 [IC del 95%: 0,58–0,90]; p=0,0017 unilateral).
Los eventos adversos de grado 3 o 4 más comunes relacionados con el tratamiento fueron disminución del recuento de neutrófilos (174 [76%] pacientes en el grupo de ADEBRELIMAB y 175 [75%] pacientes en el grupo de placebo), disminución del recuento de glóbulos blancos (106 [46%] y 88 [38%]), disminución del recuento de plaquetas (88 [38%] y 78 [34%]) y anemia (64 [28%] y 66 [28%]).
Los eventos adversos graves relacionados con el tratamiento ocurrieron en 89 (39%) pacientes en el grupo de ADEBRELIMAB y 66 (28%) pacientes en el grupo de placebo. Se notificaron cuatro muertes relacionadas con el tratamiento: dos en el grupo de adebrelimab (insuficiencia respiratoria y enfermedad pulmonar intersticial y neumonía) y en el grupo de placebo (disfunción orgánica múltiple y causa desconocida de muerte).
La Cotizada Gallega intenta defender su crédito en bolsa, pero poco a poco se va quedando sin argumentos . ...
LABORATORIO DE ALTA SEGURIDAD .
Su nombre será Pyrenees Immunology Research Center (PYIRC), estará ubicado en la localidad de Ordino y tendrá laboratorios de alta seguridad en los que se estudiarán enfermedades autoinmunes, así como el cáncer y varias «patologías infecciosas emergentes» .
El Gobierno de Andorra ha defendido el acuerdo destacando que supone un paso importante para diversificar la economía del Principado (excesivamente basada en el sector financiero) poniendo el foco en la biotecnología y el análisis de datos, áreas que han cobrado una especial importancia en los últimos tiempos con la pandemia del Covid. Y todo se realizará mediante una unión de empresas (joint venture) controlada en un 80% por Grifols y el 20% restante por una agencia estatal, denominada Andorra Desenvolupament i Inversió .
MADRID, 19 May. Oral (EUROPA PRESS) -
El Estudio Investigó la Eficacia a Largo Plazo de IMATINIB en Pacientes con COVID-19 Hospitalizados en los Países Bajos como Parte del Estudio Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo CounterCOVID .
El IMATINIB, un Inhibidor de la Tirosina Quinasa, es actualmente un Medicamento Oncológico, ya que Bloquea una Proteína Anormal que señala a las células Cancerosas . El Fármaco también bloquea la fuga potencialmente mortal de los pequeños vasos sanguíneos de los pulmones en condiciones de inflamación, como suele ocurrir en las infecciones graves por SARS-CoV-2 . ...
La Aerolínea Catarí Incrementó su Participación Accionarial en IAG, Hsta el 25,143% .
Así lo Confirmo la Comisión de Valores el Pasado Mes de Octubre .
En Concreto, Qatar Posee 1.249.999.997 Acciones con Derecho a Voto de IAG, lo Que lo Convierte en el Mayor Accionista de IAG .
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Si Bien No Hay Datos Exactos Sobre la Fortuna de Baker, Forbes Midle East la Estima Entre US$15.000 y US$32.000 Millones .
Con Más de 200 Aviones y 160 Rutas en Qatar Airways, Al Baker Decidió Hace Poco Comprar 25% de las Acciones del Grupo Internacional de Aerolíneas (IAG, por sus Siglas en Ingles), en el Cual se Encuentran Aerolíneas Como British Airways, Iberia y Vueling Que, en Conjunto, Suman una Flota de Más de 520 Aviones y Rutas a Más de 100 Países .
Todo muy en primera línea de investigación, pero nada se sabe sobre otro tema mucho más sencillo: el “estudio de extensión del Aplicov”. Aplicov es el ensayo en el que se trataron con Pliti pacientes infectados por COVID-19. El propósito de este seguimiento era evaluar la incidencia de morbilidad (% recaídas) post-COVID y caracterizar el perfil de complicaciones que fuesen apareciendo. Este estudio es el NCT05121740. Tenía que terminar el 16 de marzo de este año. Ya han pasado dos meses y nada se sabe. Aquí no vale argumentar la dificultad de reclutamiento o la carencia de medios de los hospitales. Se trataba de hacer un seguimiento de evolución de 34 personas participantes en el Aplicov. Era tomar unos datos y obtener la correspondiente estadística.
Gestión de SCLC
Carrizosa : En este pu/nto del SCLC en etapa extensa, tenemos lo que ahora sabemos que es un estándar de atención que utiliza inmunoterapia con durvalumab [Imfinzi] o atezolizumab [Tecentriq] en el entorno de primera línea. Esto mejora la9/ñ) supervivencia general y ha cambiado el curso del SCLC.
Desafortunadamente, recordando las curvas [de los datos que llevaron a estas aprobaciones], muchos pacientes [no] responden a este [enfoque]. Todavía estamos buscando terapias de segunda línea.
Lurbinectedin [Zepzelca] es una nueva opción que hemos podido encontrar recientemente, y veremos en los próximos años si las combinaciones [con este agente] son necesarias o dónde irá [lurbinectedin] en el panorama. Todavía tenemos topotecan oral e intravenoso aprobado por la FDA, y podemos intentar encontrar otras formas de tratar a nuestros pacientes en el entorno de segunda línea. Con los estudios, estamos tratando de encontrar otras formas de mejorar el mantenimiento u otras formas de tratamiento que puedan ayudar a estos pacientes.
Desafortunadamente, como todos sabemos, [SCLC] es una enfermedad muy difícil. Hemos movido un poco ese marcador, ya que la tasa de supervivencia [general] a los 2 años [(SG)] fue muy baja, menos del 10 % en los datos históricos, y la [tasa] de supervivencia general a los 5 años fue del [0 %] . En cuanto a los datos con durvalumab, hemos mejorado [OS] significativamente. En este punto, tendremos que ver cómo cambian las cosas en los próximos años, pero con suerte obtendremos medicamentos más nuevos para [SCLC] que comenzarán a parecerse a lo que tenemos para [NSCLC].
Un Examen Más Detallado de los Datos ha Revelado su Potencial Subyacente en Grupos de Alto Riesgo .
Específicamente, parece haber habido un impacto clínicamente significativo en aquellas personas en el ensayo de Covid que mostraron signos clínicos de función respiratoria comprometida. En total, esta cohorte era alrededor de un tercio del grupo de estudio.
Los investigadores encontraron que el riesgo de progresión a enfermedad grave y muerte en comparación con un placebo medicinalmente inerte se redujo en un 70 % al tomar SNG001.
“Estos resultados brindan una sólida justificación clínica para continuar investigando SNG001 en un ensayo que evalúa la progresión y/o la mortalidad en pacientes hospitalizados con COVID-19 y más ampliamente en pacientes con infecciones pulmonares virales graves . ...
Posted by admin on May 12th, 2022 .
Pharma Mar (OTCMKTS:PHMMF – Get Rating) was downgraded by Zacks Investment Research from a “hold” rating to a “sell” rating in a research note issued to investors on Thursday, Zacks.com reports.
According to Zacks, “Pharma Mar SA is a biopharmaceutical company. It engaged in the discovery and development of marine-derived anticancer drugs. The company’s product pipeline consists of PM1183, plitidepsin, and PM184 which are in clinical trial stage. It operates primarily in Germany, Italy, France, Switzerland, United Kingdom, Belgium and the United States. Pharma Mar SA is headquartered in Madrid, Spain. “
The researchers, led by UVA's Kwon-Sik Park, Ph.D., and John H. Bushweller, Ph.D., were seeking to understand the role of a mutation in the EP300 gene in the formation of small-cell lung cancer tumors. Their experiments revealed that the gene makes a protein with surprising properties that can both foster or prevent the development of small-cell lung cancer. By preventing the gene from acting as a tumor-promoter, the researchers were able to stop the cancer from forming and spreading. This held true in both cell samples and lab mice.
The protein's essential role in tumor formation makes it an enticing target for researchers seeking to development new treatments for small-cell lung cancer (SCLC), an exceptionally dangerous form of cancer. Overall five-year survival for patients diagnosed with SCLC is only about 7%.
"The most remarkable aspect of our findings is that we explained the unique vulnerability of EP300 at the molecular level, down to a single amino acid," said Park, of the University of Virginia School of Medicine's Department of Microbiology, Immunology and Cancer Biology. "Given the frequent EP300 mutations found in a wide range of cancer types, I hope that the concept of targeting the EP300 KIX domain will have a more general applicability for cancer therapy." ...
Esta última actualización del protocolo de seguridad sanitaria en la aviación ha tenido especialmente en cuenta los últimos avances de la pandemia, en particular los niveles de vacunación y de inmunidad adquirida de forma natural, así como el consiguiente levantamiento de las restricciones en un gran número de países europeos . ...
EFE . 12 Mayo 2022 .
Una “cura funcional” para la diabetes tipo 1, una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario de la persona ataca al páncreas degradando su capacidad de producir insulina, superó con éxito sus primeras pruebas en seres humanos.
En el primer estudio de este tipo, un equipo de investigadores de la Universidad de Columbia Británica (UBC) y la organización de asistencia sanitaria Vancouver Coastal Health (VCH) ayudaron a demostrar que un tratamiento para la diabetes 1 basado en “células madre”’ y administrado a través de un dispositivo que se implanta en el cuerpo, puede producir insulina.
Las “células madre” (“stem cells”, en inglés) son una de “las materias primas del cuerpo”, al tener el potencial de convertirse en las demás células con funciones especializadas de nuestro organismo, como las musculares, sanguíneas y cerebrales, teniendo además la capacidad de dividirse y renovarse a sí mismas durante un largo tiempo . ...
