Los Gobiernos Han Apostado Por estas Píldoras Dentro de su Estrategia Sanitaria Contra la Pandemia, lo que ha Convertido a Estos Antivirales Orales, Que No Existían Hace un Año, en Uno de los Fármacos de Venta Más Rápida de la Historia ...
02 mayo 2022
PFIZER , MERCK - MSD y SHIONOGI se Disputan los 30.900 Millones de las Píldoras COVID ... ¡ Es la Apuesta de los Gobiernos Contra la Pandemia ... Se Toman en Casa Reducen los Ingresos Hospitalarios y Fallecimientos ... Post By Expansión .
Grifols . Según Publica The Corner ... Todo el Rollo Montado con la Auditoría - Balance - Deuda es Algo Ya Sabido por TODOS y en Nada Afecta ... Más Bien al Contrario ... Reiteran "" SOBREPONDERAR CON UN PRECIO OBJETIVO DE 26,5 Euros-Acción "" .
News That Has No Impact on The Valuation .
Ever since we found out the structure of GIC’s acquistion of a stake in Biomat, we have always considered it as off-balance sheet debt .
The latter contemplated future payments in the form of preferential dividends to GIC and the obligation to repurchase the stake in the future at the same price as it was sold. Whatsmore, we have always said it was another kind of debt, even with a cost greater than the group’s average debt .
And it was one of the reasons which led us to cut our target price in the past, with free cash flow generation being reduced over the coming years .
At the same time, we believe that the inflow of cash from the sale will equate to the commitment to repurchasing the stake in the future .
We Reiterate Our OVERWEIGHT Recommendation and Target Price of 26,5 euros/Share ...
I+D Avanzada Para Tener una Vacuna Preventiva Para Cada Tipo de Tumor ... Dr. Eduardo Vilar-Sánchez : " Las Tendremos y las Vamos a Ver Llegar ". ¡ Quiero Ser Optimista !! .
Lleva la última Década Investigando Sobre Tumores y Pondrá a Prueba Inmunizaciones Contra el Cáncer en Pacientes.
Vilar-Sánchez trabaja en el Centro de Cáncer MD Anderson de Houston (EE UU) y su objetivo es frenar los tumores antes de que aparezcan.
Tras doctorarse en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona se fue a EE UU a estudiar enfermedades raras causadas por mutaciones genéticas que se heredan de generación en generación en la misma familia.
Entre sus pacientes hay personas con síndrome de Lynch que tienen un 85% de probabilidades de sufrir cáncer de colon a lo largo de su vida; 17 veces más que la población general. Además, trata a personas afectadas por poliposis adenomatosa familiar, quienes tienen un 100% de probabilidades de padecer ese mismo tumor antes de cumplir los 30 años. La esperanza de este médico es que la vacuna que está desarrollando para la primera enfermedad pueda también ayudar a la población general.
El oncólogo, que recientemente participó en un simposio de la Asociación Española de Genética Humana, dio una entrevista exclusiva a El País y transmitió esperanza sobre la posibilidad dela inmunización contra este tipo de enfermedad.
Consultado por El País sobre por qué la ciencia lleva décadas buscando vacunas contra el cáncery aun no consiguió resultados respondió: "Hay que recalcar que sí tenemos vacunas contra el cáncer inducido por virus, como la del papiloma humano o la de la hepatitis C. Es mucho más fácil en estos casos porque el virus es un ente ajeno. En cambio, las células del cáncer vienen de nosotros mismos. Se parecen más a nuestras propias células que a cualquier otra cosa. Para conseguir una vacuna buscamos una proteína que esté expresada en esas células tumorales, pero tenemos que estar muy seguros de que no está en ningún otro órgano porque podemos provocar una reacción autoinmune mortal".
Ahora, con las técnicas de secuenciación genómica masiva podemos ver todo a la vez y buscar esas proteínas aberrantes exclusivas del tumor.
Aun así el cáncer tiene mil caras, un cáncer de colon tiene muy poco que ver con uno de cerebro o de vejiga.
Encontrar una Vacuna Genérica Para Intentar Interceptar Todos los Cánceres es Muy, Muy Complicado" ... Sobre si Cree Que Habrá Algún Día Vacunas Preventivas Contra el Cáncer Dijo Que " Las Tendremos y las Vamos a Ver Llegar ".
¡ Quiero Ser Optimista !! ...
01 mayo 2022
Los Fármacos Estrella de Pharmamar Consiguen Prácticamente las Mismas Ventas en el Primer Trimestre 2022 Que el Primer Trimestre 2021 ... Encadenan Varios Trimestres Arrojando los Mismos Importes por Ingresos y Ventas . Post By Finanzas .
Pharmamar Clava las Ventas de Especial y Yondelis .
Las últimas presentadas, relativas al primer trimestre de este año, recogen que las ventas de la división ascendieron en marzo a los 33,6 millones de euros, un 1 por ciento más que hace un año .
Las ventas netas de Yondelis bajaron a los 17,5 millones de euros, frente a los 18,9 millones en el mismo periodo del ejercicio anterior “como consecuencia de la presión en precios”, argumenta Pharmamar .
Las ventas de Zepzelca en Europa bajo el programa de uso compasivo crecieron el 1 por ciento, hasta los 8,7 millones de euros, frente a los 8,4 millones del primer trimestre de 2021.
Las ventas de materia prima tanto de Yondelis como de Zepzelca a los socios se elevaron el 24 por ciento, hasta los 7,4 millones de euros .
Los Ingresos por Licencia También Repiten Registros .
Estos últimos son una estimación interna, puesto que la información sobre las ventas realizadas por su socio, Jazz Pharmaceuticals, en este cuarto trimestre no está disponible a la fecha de publicación de este informe y se conocerán una vez su socio presente sus resultados trimestrales el 5 de mayo .
Por último, los ingresos no recurrentes, procedentes de los acuerdos de licencia, caen a 7,2 millones de euros a marzo de 2022 frente a los 8,2 millones del mismo periodo del ejercicio anterior.
Estos ingresos corresponden a la imputación a ingresos, de las cantidades recibidas en 2020 como consecuencia del acuerdo de licencia de Zepzelca a Jazz Pharmaceuticals (300 millones de dólares), cantidades que se van imputando en la cuenta de resultados en función del grado de avance de los compromisos, contractuales.
30 abril 2022
PHARMAMAR . NOTIFICACIONES SOBRE ACCIONES PROPIAS ( AUTOCARTERA ) . Post By Celtia .
A 31 de Diciembre de 2021 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 344.366 , un 1,88% .
A 31 Diciembre de 2020 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 242.192 , un 1,32% .
29 abril 2022
RUSIA Deja Fuera al YONDELIS De la Lista De MEDICAMENTOS VITALES , ESENCIALES E IMPRESCINDIBLES PARA 2022 .
El Medicamento se Usa Para Tratar el Sarcoma de Tejidos Blandos y el Cáncer de Ovario .
Hace un Año Ya se Discutió el Tema de Incluir la trabectedina en los Medicamentos Vitales y Esenciales, Pero Aún Así el Fármaco No Estaba Incluido en la Lista . ...
28 abril 2022
PharmaMar se Rinde : No Aprueba y Renuncia al Estudio Para el COVID Persistente .
Club Influencers . Pedro Ruiz . 27 Abril 2022 .
PharmaMar sigue apagando la débil esperanza de sus accionistas de sacar rédito económico al covid19. Hace meses, la farmacéutica gallega reconoció que no tendrá datos de su gran ensayo de Fase III para su fármaco Aplidin, denominado Neptuno, hasta finales de año. Un cambio que supone un retraso de cerca de medio año. Aunque no es la única decepción para los inversores. Y es que la firma había abierto la posibilidad de iniciar un estudio para tratar el covid persistente. Pero a día de hoy no hay ningún proyecto en marcha, según confirma la propia compañía.
Aplidin fue uno de los nombres de moda durante el 2020. El fármaco está formado por un compuesto químico denominado plitidepsina que se extrae de la ascidia Aplidium albicans, un invertebrado marino que se encuentra en las aguas de Ibiza. Y durante una buena parte de los momentos más difíciles de la pandemia, PharmaMar lo vendió como si fuera el bálsamo de Fierabras. De hecho, el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa, lo llegó a denominar como “el antiviral más potente del mundo contra el covid”.
Ese poder mediático convirtió a Sousa durante unos meses en una especie de estrella del Rock que le llevó a los platós de televisión. Incluso, apareció junto con el reconocido presentador Jesús Calleja. Pero Aplidin no solo revolucionó la popularidad del presidente de la farmacéutica española, sino que también atrajo a un gran número de pequeños accionistas que vieron en PharmaMar una apuesta segura. Hasta el punto de que en su momento álgido, la compañía llegó a alcanzar sus máximos históricos al situarse cerca de los 150 euros por título .
LOS DATOS POCO CONVINCENTES DEL APLIDIN FRENTE AL COVID
Ahora, las acciones apenas superan los 70 euros, aunque llegaron a coquetear con los 50 euros, tras una vertiginosa caída. Un derrumbe provocado precisamente porque las noticias acerca de Aplidin no eran tan buenas como se habían vendido. Y es que pese a que PharmaMar logró que se publicarán sus resultados en algunas revistas prestigiosas, como el caso de Science, la mayoría era in vitro, esto es en el laboratorio. Al final, los realmente importantes, que era la eficacia en los pacientes, no fueron lo suficientemente convincentes. De hecho, en los últimos que se publicaron, en referente a la fase I y II, se mostró que tenía pocos o muy pocos efectos beneficiosos .
En concreto, la llamada eficacia apenas rozó el 50%, lejos del 80 o 90% de otros fármacos similares. Pero incluso se daba un problema mayor y es que era más fácil tener un efecto secundario por Aplidin que se curase el covid. De hecho, el 70% de los pacientes tratados en el ensayo tuvieron alguno. Al final, los científicos alertaron de que “lamentablemente, los resultados mostrados pueden argumentar en contra de la eficacia de Aplidin, ya que no hay un efecto progresivo del aumento de la dosis de plitidepsina en los diferentes parámetros seguidos”. Aun así, Sousa siguió intentándolo.
Así, antes de conocerse esos datos, el presidente de PharmaMar anunció que la compañía estaba contemplando otros usos para Aplidin. Así, durante una comparecencia organizada por el Hospital Universitario de Getafe Sousa deslizó la opción de utilizarlo como tratamiento para el covid persistente. Incluso, la propia firma dio algunas pistas en sus cuentas semestrales al señalar que estaba trabajando en el diseño de un nuevo protocolo “con el fin de iniciar un nuevo ensayo clínico (…) para un perfil diferente a los incluidos en el estudio Neptuno”.
PHARMAMAR RENIEGA AHORA DE LOS ENSAYOS PARA COVID PERSISTENTE
Ese estudio debía ser el del estudio del covid persistente. Incluso, Sousa habló de él a principios de abril en el Wake Up Spain organizado por El Español. Además, no hace mucho la doctora Nuria Izquierdo hacía referencia a que esos ensayos podrían comenzar pronto, pero nada más lejos de la realidad. Así, la propia PharmaMar reconocía a INFLUENCERS con “respecto al ensayo de Long Covid que comentó la Dra. Izquierdo, a día de hoy no hay nada confirmado a este respecto ni proyecto en marcha”, lo que supone un nuevo jarro de agua fría para las aspiraciones de los accionistas.
Una de las razones detrás de esa falta de interés de PharmaMar puede estar en el alto coste que ya ha asumido por los estudios que están en marcha. En concreto, la compañía habría invertido solo en 2021 hasta 19 millones de euros en el desarrollo de la Aplidina como antiviral frente al covid, lo que supone prácticamente el 20% del total de I+D destinado por el grupo a oncología. Aunque la cifra se redujo con fuerza en los últimos seis meses, probablemente ante la falta de resultados y de perspectivas económicas.
En definitiva, la farmacéutica ha empezado a comprender que Aplidin no será la panacea para el covid. Eso incluye el ya conocido fracaso como tratamiento de la enfermedad en su versión normal, como para el caso de sus variantes, en especial, la del covid persistente. Por ello, PharmaMar está frenando o incluso dejando de lado las inversiones para los proyectos con la plitidepsina. Ahora solo falta que los accionistas asuman de una vez por todas ese final que, en realidad, ya parecía anunciado.
PharmaMar Gana 22 Millones de euros en el Primer Trimestre, un 9% Menos Que el Primer Trimestre 2021 . Jazz Pharmaceuticals Paga 7,2 Millones de euros a PharmaMar Frente a los 8 Millones el 2021 ... 1% Han Aumentado las Ventas de Zepzelca de Uso Compasivo en Europa .
INFORME A 31 DE MARZO DE 2022 . 28 de Abril de 2022 .
Yondelis en el Primer Trimestre 2022 ha Aportado 17,5 Millones Frente a los 18,9 Millones Que Aportó en el Primer Trimestre 2021 .
HITOS Corporativos :
A marzo de 2022 los ingresos recurrentes (ventas más royalties) se incrementan un 7% con respecto a marzo 2021.
Los ingresos totales ascienden a 53,2 millones de euros a marzo 2022, un 4% superiores a marzo 2021 (51,3 millones) .
Los royalties obtenidos de las ventas de Yondelis® y Zepzelca realizadas por nuestros socios en sus respectivos Territorios, han alcanzado los 11,0 millones de euros, lo que significa un incremento de 27% con respecto a marzo 2021.
A 31 de marzo se han generado flujos de caja operativos por importe de 35,8 millones de euros (14,4 millones a marzo 2021).
La caja neta es de 205,7 millones de euros, un 23% superior a la caja neta a diciembre 2021 (167,0 millones a diciembre 2021).
En el mes de enero se recibió el pago por parte de Jazz Pharmaceuticals del primer hito comercial de Zepzelca por importe de 25 millones de USD (22,1 millones de euros), que se habían devengado en diciembre 2021.
La agencia de calificación AXESOR mantiene la calificación crediticia a largo plazo en BB+ con tendencia estable.
Oncología
La revista Life Science Alliance publicó un artículo titulado “Pre-clinical and randomized phase I studies of plitidepsin in Adults hospitalized with COVID-19” en el que se incluye un estudio sobre la actividad in vitro de plitidepsina frente a las principales variantes de la SARS-CoV-2, incluida la actual Ómicron.
Diagnóstico
Lanzamiento al mercado del kit de diagnóstico in vitro de tipajes de gripes con el nombre comercial qFlu A&B Full Typing para la detección de Influenza A (H1N1pdm 2009 y H3N2) e Influenza B (Linaje Victoria) mediante RT-PCR a tiempo real.
RNA interferencia
Se ha iniciado un nuevo ensayo de fase III en Estados Unidos para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con ojo seco.
Hemos inaugurado una planta para la fabricación de oligonucleótidos, la primera de España, que cuenta con una Superficie de 400m2 .
A la I+D Destinó 19 Millones de euros a lo Largo de los Tres Primeros Meses del Año, Según Reconoce en su Presentación de Resultados .
A él se han destinado 16,1 millones de euros, si bien la compañía aclara que 5,3 millones han ido a parar a un antitumoral reconvertido a antiviral .
Se trata del Aplidin, fármaco sobre el que Pharma Mar tiene en marcha un ensayo clínico de fase III (Neptuno) para testar su eficacia en pacientes con Covid-19 . ... Link : OBGUFYFI-#8
27 abril 2022
PharmaMar Sufre una Estampida Bajista Antes de los Resultados y Encaja su Mayor Caída Desde Enero y Pulveriza Soportes a Falta de Dos Días Para la Presentación de sus Resultados Trimestrales . Post By Finanzas.com . DIMENSIONAL FUND ( US ) ES EL ACCIONISTA QUE SE HA DESHECHO DE MÁS ACCIONES DE PHARMAMAR . Post By Inversión.es .
*.- Además, el Hundimiento se Produjo con un Volumen Que Superó en Dos Veces la Media de las últimas Veinte Sesiones, lo Que Refleja el Interés de los Inversores por Deshacer Posiciones en la Compañía .
Pharmamar Desconoce los Motivos de la Caída .
Fuentes de la Biofarmacéutica Gallega Contactadas por Finanzas.com Aseguraron Desconocer el Motivo de las Caídas y Reiteraron Que No hay Ninguna Noticia Relacionada con Estudios o Medicamentos Que Wxpliquen las Ventas .
Puesto que los hitos de Zepzelca fueron los que desataron el rally alcista y ahora no se esperan, en fuentes del mercado consideran que los inversores se están poniendo a cubierto ante la posibilidad de que la cifras de Pharmamar aceleren las caídas.
Otra explicación es que también se haya podido dar un cierto efecto manada, inversores que venden arrastrados por la huida masiva y sin noticias aparentes que justifiquen la salida del valor.
“Puede ser una corrección más amplia después de toda la subida que lleva, la vela que está dejando no es ni mucho menos normal”, explican estas fuentes.
El valor se ha girado desde los 78 euros, “motivado más por la fuerte sobrecompra acumulada que por noticias concretas que puedan justificar la fuerte caída que acumula en la jornada de hoy”, dijo José Luis Herrera, analista en Banco de Inversión Global (BIG).
Así las cosas, la cotización de Pharmamar se dirige a probar una “zona de soporte en los 70 euros, tras perder los 73,5 euros, que es donde se frenó la última mini corrección que tuvo el valor”, dijo el director de análisis de la revista Inversión, Josep Codina.
En esta situación, “es clave no perder los 70 euros”, añadió Codina. En caso de que este nivel no aguantase, Pharmamar podría ir a buscar los 65 euros.
Aquí tiene la media de 200 sesiones y es donde se produjo la consolidación del último tramo de impulso. Llegados a esta zona, si no entra dinero, “podría continuar la corrección”, alertó Herrera.
Por arriba, si Pharmamar lograse recuperar los 73,5 euros, que son los máximos relativos previos, “podría otra vez continuar con la subida hasta la zona que tiene resistencia importante está en los 84 euros”, expuso Codina. ...
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El Fondo Estadounidense Ha
Vendido Cerca de 46.000 Acciones de la Farmacéutica .
26 abril 2022
PEACHES BIOTECH Tiene Previsto Lanzar sus Primeros Cinco Fármacos en los Próximos Cinco Años . Centra sus Investigaciones en Dos Líneas de Patentes . Una Orientada a la Regeneración de Tejido Muscular y Óseo, y Otra Enfocada al Tratamiento de Distintos Tipos de Cáncer .
Peaches Biotech Acelera con el Lanzamiento de Cinco medicamentos Hasta 2027 .
En Harvard, la Compañía de Biotecnología colabora en la Investigación del Cáncer de Páncreas .
La Compañía cuenta con más de Cuarenta Empleados y, aparte de su Sede en Madrid, cuenta con un laboratorio en Fuenlabrada .
Peaches Biotech se está Preparando Para Salir al Mercado .
La Biotecnológica Española tiene Previsto Lanzar sus Primeros Cinco Fármacos en los Próximos Cinco Años, ha confirmado Juan Carlos De Gregorio, Consejero Delegado de la Compañía .
El Primero de ellos se Lanzará al Mercado en 2024 y, a partir de entonces, habrá un Lanzamiento Anual .
Esta Cadencia de Lanzamientos será posible Gracias a la Tecnología utilizada por Peaches Biotech, que Trabaja a través de una Plataforma de Fármacos Biológicos y Cultivos Celulares . Este Proceso significa que, una vez Probada la Seguridad del Primer Lanzamiento, la Compañía Puede Acelerar el Desarrollo de Medicamentos Posteriores, según De Gregorio .
La Estrategia de Lanzamiento al Mercado se ha Articulado con la Idea de Licenciar la Producción con las Grandes Farmacéuticas .
El Objetivo de este Medicamento es Tratar la Tormenta de Citoquinas .
Peaches Biotech tiene un acuerdo con la Universidad de Harvard .
Inicialmente, el Tratamiento estará Dirigido a Pacientes con Covid-19, pero la Compañía Pretende Aplicarlo a otras Patologías donde se Producen Tormentas de Citoquinas, Como la Pancreatitis o las Provocadas por Otras Infecciones Sépticas . La Compañía ha Dividido su Trabajo en Dos Líneas de Patentes Basadas en el Biocultivo Celular .
El primero está Dirigido a la Regeneración del Tejido Muscular y Óseo, Mientras que el otro se Centra en el Tratamiento de diferentes Tipos de Tumores Sólidos, con Énfasis en el Cáncer de Páncreas .
La Empresa Madrileña Tiene Acuerdos con diversas Organizaciones y Universidades . Estos incluyen la Colaboración con el Hospital Universitario de Fuenlabrada y la Universidad de Harvard en los Estados Unidos.
En el Centro Madrileño, Peaches Biotech está Desarrollando una Bioincubadora centrada en la Investigación y la Innovación (I+D) y tiene Como Objetivo Impulsar Proyectos Traslacionales en las áreas de Oncología, Hematología y Terapias Avanzadas .
En Harvard, la Compañía de Biotecnología Colabora en la Investigación del Cáncer de Páncreas .
La Compañía Cuenta con Más de Cuarenta Empleados y, aparte de su Sede en Madrid, Cuenta con un Laboratorio
en Fuenlabrada .
Peaches Biotech También Tiene Previsto Abrir una Planta de Producción en Bilbao .
Avance Oncológico de Envergadura Mundial . DESCUBREN UN ANTICUERPO QUE FRENA EL CRECIMIENTO DEL TUMOR Y LA METÁSTASIS PERO NO ATACA LAS CÉLULAS SANAS . Post By Nature & Celtia .
Está en Fase de Ensayo Clínico Pero se ha Probado en 7 Pacientes y en TODOS ELLOS se ha REDUCIDO el TUMOR ... Y Uno de Ellos se ha Curado "" COMPLETAMENTE "" .
El Estudio, Que se ha Publicado en Nature Cancer, Sienta las Bases Para Desarrollar Fármacos que Utilicen Anticuerpos para Frenar el Cáncer .
ANTICUERPOS CONTRA EL CÁNCER
Los Anticuerpos son Proteínas que nuestro cuerpo produce de manera natural para reconocer agentes infecciosos o células alteradas, de manera que puedan ser eliminadas por los linfocitos del sistema inmunitario (glóbulos blancos de la sangre) .
El anticuerpo descubierto por el equipo liderado por el Dr. Eduard Batlle, jefe del laboratorio de Cáncer Colorrectal del IRB Barcelona, es el MCLA-158 y ha recibido el nombre comercial de Petosemtamab .
- La Proteína EGFR favorece el crecimiento descontrolado de las células, mientras que LGR5 marca la superficie de las células madre del cáncer, que son responsables de la expansión de los tumores, detallan los autores de la investigación .
- En concreto, lo que hace el anticuerpo descubierto por el equipo de Batlle es lo siguiente :
- Degrada la proteína EGFR en las células madre del cáncer que presentan el marcador LGR5 .
- De esta forma, bloquea las vías de crecimiento y supervivencia en las células que inician el cáncer y lo expanden .
- Este anticuerpo, sin embargo, no interfiere con el funcionamiento de las células madre sanas del organismo, que son esenciales para el buen funcionamiento de los tejidos .
En Resumen,Frena el Crecimiento del Tumor y la Metástasis Pero No Ataca las Células Sanas, Que es el Principal Problema de Tratamientos Contra el Cáncer Como la Qimioterapia . ...
REMDESIVIR de GILEAD Aprobado Por la FDA Para Tratamiento de BEBES a Partir de 28 Días de Vida . Además GILEAD Ha Obtenido unos Impresionantes Nuevos Resultados : Los Pacientes Tratados Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización ... Por lo Que se Convierte Aún Más en el Estándar de Atención Antiviral Para el Tratamiento de COVID19 .
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GILEAD Ha Anunciado los Resultados de Dos Estudios Que Brindan Más Información Sobre el Uso de REMDESIVIR Para el Tratamiento de PACIENTES HOSPITALIZADOS y NO HOSPITALIZADOS CON COVID .
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*.- Además, los Pacientes Que Recibieron Veklury Después de Cinco o Cinco Días del Inicio de los Síntomas Experimentaron una Reducción del 81% en el Riesgo de Hospitalización .
Este Nuevo Análisis se basa en el análisis del criterio de valoración principal presentado anteriormente, en el que Veklury demostró una reducción estadísticamente significativa del 87% en el riesgo del criterio de valoración principal compuesto de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas para el día 28 en comparación con placebo; no ocurrieron muertes en ninguno de los brazos del estudio hasta el punto final primario .
“A medida que avanza la pandemia y cambia la utilidad de otros tratamientos contra las nuevas variantes, estamos orgullosos de que Veklury siga siendo la base para los pacientes hospitalizados con COVID-19”, ha añadido Duff . ...
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