PEACHES BIOTECH Tiene Previsto Lanzar sus Primeros Cinco Fármacos en los Próximos Cinco Años . Centra sus Investigaciones en Dos Líneas de Patentes . Una Orientada a la Regeneración de Tejido Muscular y Óseo, y Otra Enfocada al Tratamiento de Distintos Tipos de Cáncer .

Peaches Biotech Acelera con el Lanzamiento de Cinco  medicamentos Hasta 2027 .

En el Centro Madrileño, Peaches Biotech está Desarrollando una Bioincubadora Centrada en la Investigación y la Innovación (I+D) y tiene como Objetivo Impulsar Proyectos Traslacionales en las áreas de Oncología, Hematología y Terapias Avanzadas.

 En Harvard, la Compañía de Biotecnología colabora en la Investigación del Cáncer de Páncreas . 

La Compañía cuenta con más de Cuarenta Empleados y, aparte de su Sede en Madrid, cuenta con un laboratorio en Fuenlabrada .

Peaches Biotech se está Preparando Para Salir al Mercado . 

La Biotecnológica Española tiene Previsto Lanzar sus Primeros Cinco Fármacos en los Próximos Cinco Años, ha confirmado Juan Carlos De Gregorio, Consejero Delegado de la Compañía .

El Primero de ellos se Lanzará al Mercado en 2024 y, a partir de entonces, habrá un Lanzamiento Anual .

 Esta Cadencia de Lanzamientos será posible Gracias a la Tecnología utilizada por Peaches Biotech, que Trabaja a través de una Plataforma de Fármacos Biológicos y Cultivos Celulares . Este Proceso significa que, una vez Probada la Seguridad del Primer Lanzamiento, la Compañía Puede Acelerar el Desarrollo de Medicamentos Posteriores, según De Gregorio . 

La Estrategia de Lanzamiento al Mercado se ha Articulado con la Idea de Licenciar la Producción con las Grandes Farmacéuticas .

El Primero de estos Fármacos es PRS CK-Storm, que iniciará un Ensayo Clínico en diversos Hospitales de la Comunidad de Madrid en los Próximos Meses . 

El Objetivo de este Medicamento es Tratar la Tormenta de Citoquinas .

Peaches Biotech tiene un acuerdo con la Universidad de Harvard .

Inicialmente, el Tratamiento estará Dirigido a Pacientes con Covid-19, pero la Compañía Pretende Aplicarlo a otras Patologías donde se Producen Tormentas de Citoquinas, Como la Pancreatitis o las Provocadas por Otras Infecciones Sépticas . La Compañía ha Dividido su Trabajo en Dos Líneas de Patentes Basadas en el Biocultivo Celular .

El primero está Dirigido a la Regeneración del Tejido Muscular y Óseo, Mientras que el otro se Centra en el Tratamiento de diferentes Tipos de Tumores Sólidos, con Énfasis en el Cáncer de Páncreas . 

La Empresa Madrileña Tiene Acuerdos con diversas Organizaciones y Universidades . Estos incluyen la Colaboración con el Hospital Universitario de Fuenlabrada y la Universidad de Harvard en los Estados Unidos.

Peaches Biotech Cuenta con Más de 40 Empleados y Tiene su Sede en Madrid .

En el Centro Madrileño, Peaches Biotech está Desarrollando una Bioincubadora centrada en la Investigación y la Innovación (I+D) y tiene Como Objetivo Impulsar Proyectos Traslacionales en las áreas de Oncología, Hematología y Terapias Avanzadas . 

En Harvard, la Compañía de Biotecnología Colabora en la Investigación del Cáncer de Páncreas .

La Compañía Cuenta con Más de Cuarenta Empleados y, aparte de su Sede en Madrid, Cuenta con un Laboratorio

 en Fuenlabrada .

Peaches Biotech También Tiene Previsto Abrir una Planta de Producción en Bilbao .

Avance Oncológico de Envergadura Mundial . DESCUBREN UN ANTICUERPO QUE FRENA EL CRECIMIENTO DEL TUMOR Y LA METÁSTASIS PERO NO ATACA LAS CÉLULAS SANAS . Post By Nature & Celtia .

UN CONSORCIO INTERNACIONAL LIDERADO POR EL IRB BARCELONA HA DESCUBIERTO UN ANTICUERPO CAPAZ DE FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES PRIMARIOS Y BLOQUEAR LA METÁSTASIS .

Está en Fase de Ensayo Clínico Pero se ha Probado en 7 Pacientes y en TODOS ELLOS se ha REDUCIDO el TUMOR ... Y Uno de Ellos se ha Curado "" COMPLETAMENTE "" .

El Estudio, Que se ha Publicado en Nature Cancer, Sienta las Bases Para Desarrollar Fármacos que Utilicen Anticuerpos para Frenar el Cáncer .

ANTICUERPOS CONTRA EL CÁNCER

Los Anticuerpos son Proteínas que nuestro cuerpo produce de manera natural para reconocer agentes infecciosos o células alteradas, de manera que puedan ser eliminadas por los linfocitos del sistema inmunitario (glóbulos blancos de la sangre) .

El anticuerpo descubierto por el equipo liderado por el Dr. Eduard Batlle, jefe del laboratorio de Cáncer Colorrectal del IRB Barcelona, es el MCLA-158 y ha recibido el nombre comercial de Petosemtamab .

El MCLA-158 Reconoce Dos Proteínas Distintas en las Superficie de las Células Madres del Cáncer, Que Son la EGFR y la LGR5 .

• La Proteína EGFR favorece el crecimiento descontrolado de las células, mientras que LGR5 marca la superficie de las células madre del cáncer, que son responsables de la expansión de los tumores, detallan los autores de la investigación .
• En concreto, lo que hace el anticuerpo descubierto por el equipo de Batlle es lo siguiente :

• Degrada la proteína EGFR en las células madre del cáncer que presentan el marcador LGR5 .
• De esta forma, bloquea las vías de crecimiento y supervivencia en las células que inician el cáncer y lo expanden .
• Este anticuerpo, sin embargo, no interfiere con el funcionamiento de las células madre sanas del organismo, que son esenciales para el buen funcionamiento de los tejidos .

En Resumen,Frena el Crecimiento del Tumor y la Metástasis Pero No Ataca las Células Sanas, Que es el Principal Problema de Tratamientos Contra el Cáncer Como la Qimioterapia . ...

NEUTRALIZAN EL VIRUS VARIANTES . Investigadores del CSIC Han Obtenido ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES EFICACES FRENTE A LAS VARIANTES MÁS VIRULENTAS DEL SARS_CoV_2 y Que Pueden Utilizarse Como TERAPIA en PACIENTES de COVID .

 

REMDESIVIR de GILEAD Aprobado Por la FDA Para Tratamiento de BEBES a Partir de 28 Días de Vida . Además GILEAD Ha Obtenido unos Impresionantes Nuevos Resultados : Los Pacientes Tratados Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización ... Por lo Que se Convierte Aún Más en el Estándar de Atención Antiviral Para el Tratamiento de COVID19 .

ÚLTIMA HORA :  LA FDA ACABA DE APROBAR REMDESIVIR ( VEKLURY ) DE GILEAD CONTRA COVID19 PARA NIÑOS DE 28 DÍAS O MÁS .

 REMDESIVIR SE  CONVIERTE  EN EL PRIMER TRATAMIENTO APROBADO CONTRA EL COVID19 PARA NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS  . ( Link : OBUFFK8&@ ) .

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 GILEAD Ha Anunciado los Resultados de Dos Estudios Que Brindan Más Información Sobre el Uso de REMDESIVIR Para el Tratamiento de PACIENTES HOSPITALIZADOS y NO HOSPITALIZADOS CON COVID .

*.- Los Pacientes Tratados con REMDESIVIR ( Veklury ) Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización .

*.- Además, los Pacientes Que Recibieron Veklury Después de Cinco o Cinco Días del Inicio de los Síntomas Experimentaron una Reducción del 81% en el Riesgo de Hospitalización .

 Este Nuevo Análisis se basa en el análisis del criterio de valoración principal presentado anteriormente, en el que Veklury demostró una reducción estadísticamente significativa del 87% en el riesgo del criterio de valoración principal compuesto de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas para el día 28 en comparación con placebo; no ocurrieron muertes en ninguno de los brazos del estudio hasta el punto final primario .

“Los datos presentados en ECCMID no solo destacan a Veklury como el estándar de atención antiviral para el tratamiento de COVID-19 en pacientes hospitalizados, sino que también enfatizan aún más que los pacientes pueden beneficiarse de Veklury cuando se administra hasta siete días después del inicio de los síntomas y que el beneficio es mayor cuanto antes se administre”, ha indicado Frank Duff, vicepresidente sénior y jefe terapéutico de virología de Gilead Sciences .

“A medida que avanza la pandemia y cambia la utilidad de otros tratamientos contra las nuevas variantes, estamos orgullosos de que Veklury siga siendo la base para los pacientes hospitalizados con COVID-19”, ha añadido Duff . ...

IAG y las Nuevas Recomendaciones Que le Dan un Recorrido de Hasta un + 40% . Nuevos Precios Objetivo : Barclays : 2,49 euros. Bansabadell : 2,55 . UBS : 2,38. JP Morgan : 2,25 ...

Estrategias de Inversión , 25 Abril 2022 . By Natalia Obregón . 

IAG (Iberia) se coloca en la pista de despegue de cara al verano. A pesar de las innumerables dificultades, con la guerra, la inflación y la subida del queroseno, la traslación de costes a los billetes…lo cierto es que se aclara mucho más el panorama y son muchos los que apuestan por el valor en los últimos días. Y aunque hay recortes generalizados, todavía el recorrido que presentan es más que atractivo para el valor.

De ahí que hayamos visto una subida de hasta el 6,25% en solo una jornada que puede ser el principio de una recuperación decidida para el valor. El mal tono del pasado viernes no impidió un saldo positivo semanal que superó el 1,7%. En su gráfica de cotización vemos como IAG mantiene los moderados avances anuales del 4,5%, aunque repunta ya un 9,2% en las últimas cuatro semanas en el Ibex . ...

Grifols Desde Hoy Ya es Dueña y Señora de su Rival Alemana Biotest y Por Tanto Grifols Desde Hoy Aumenta Considerablemente de Tamaño ...

 

Grifols ha cerrado una de sus grandes compras corporativas. El laboratorio catalán ha anunciado este lunes el resultado de su opa a los accionistas minoritarios de Biotest, compañía rival alemana, operación que anunció en septiembre del pasado año. Consumada la operación, Grifols controla ya el 96,2% de los derechos de voto de Biotest y ostenta el 69,72% de su capital social.

Con esta operación, Grifols da un salto en el tamaño de la compañía y, sobre todo, en su cartera de potenciales productos, actualmente en investigación por parte de Biotest. En los últimos años, Grifols ha crecido con diversas compras. La mayor de ellas fue la de su rival estadounidense Talecris, por alrededor de 3.300 millones, en 2011. Igualmente, selló el pasado año su entrada en la china Shanghai RAAS. Además, en los últimos años ha ido reforzando su producción de plasma a través de numerosas compras de centros de obtención de esta materia prima

Esta adquisición es una de las más grandes de su historia, en una operación valorada en 2.000 millones de euros si se incluye la deuda.

Cáncer de Pulmón Microcítico . La Triple Combinación Entre ADEBRELIMAB Más CARBOPLATIN Y ETOPÓSIDO Ha Resultado Ganadora . Los Resultados de Fase III la Sitúan Como una Nueva Opción de Tratamiento en Pacientes con Small Cell Lung Cáncer .

En el Caso de Que este Nuevo Tratamiento Saliera al Mercado ... L@s Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Lógicamente se Verán Beneficiad@s ... Pero ROCHE  y ASTRAZENECA Serían Dos de las Farmacéuticas Que se Veran Más Perjudicadas ...

Un Ensayo de Fase III de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estado Extenso Que Fueron Tratados con ADEBRELIMAB Más Quimioterapia en Comparación con un Placebo Equivalente Cumplió con el Criterio Principal de Valoración de la Supervivencia General .

 La Mediana de SG fue de 15,3 Meses (IC del 95 %, 13,2-17,5) en el Grupo de ADEBRELIMAB Frente a 12,8 Meses (IC del 95 %, 11,3-13,7) en el Grupo del Placebo (HR, 0,72; IC del 95 %, 0,58-0,90; P = 0,000). 0017) . Las tasas de SG a 12 Meses fueron del 62,9 % frente al 52,0 %; las Tasas a los 24 Meses Fueron del 31,3 % y del 17,2 % en los Grupos de ADEBRELIMAB y Placebo, Respectivamente .

“Estos Hallazgos Respaldan ADEBRELIMAB Más CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO Como una Nueva Opción de Tratamiento de Primera Línea Para SCLC en Etapa Extensa . 

La Supervivencia Libre de Progresión [PFS], la Tasa de Respuesta General [ORR] y la Duración de la Respuesta [DOR] son ​​Favorables en el Grupo de ADEBRELIMAB más Quimioterapia”, dijo Ying Cheng, MD, profesor del Jilin Cancer Hospital en Changchun, China. durante la presentación . ...

PharmaMar Muestra Signos de Agotamiento . Las SobreCompras Atisban Tomas de Beneficio . Nuevos Precios Objetivo : CaixaBank lo Sitúa en 71 euros y Stifel en 68 euros . Post By Finanzas.com .

 

El Rally de Pharmamar, Sumado a las Nuevas Valoraciones de las Firmas de Inversión, Provoca Que el Potencial de Rebote de los Títulos Toque Mínimos Anuales, de lo que se Desprende Que Comienza a Agotarse la Capacidad de Recorrido las Acciones .

El Valor está en Precio Tras Descontar Aplidin .

En cambio, llamó la atención la bajada de precio de Caixabank BPI, del 29 por ciento, para pasar de 100 euros a 71 euros por acción . El cambio no es casualidad pues el precio anterior coincidía con los precios de marzo de 2021, cuando Aplidin volvía a resurgir como una opción clara contra el Covid-19 .

Una vez descontada esta posibilidad Caixabank redujo su precio, pese a los buenos resultados de la entidad, como también lo hizo Stifel, que lo bajó el 11,68 por ciento, hasta los 68 euros por acción .

Las Sobrecompras Atisban Tomas de Beneficio . 

El precio objetivo promedio del consenso es de 84 euros por acción a un año, por lo que el potencial resultante para dicho periodo cae hasta el 9,5 por ciento, mientras que en los primeros compases del año llegó a situarse por encima del 50 por ciento .

La fuerte apuesta de los inversores por los títulos del grupo de origen gallego en este año se traduce también en unos altos niveles de sobrecompra, según los brókeres consultados .

A altos niveles de sobrecompra, “las posibilidades de caídas se incrementan al entender los inversores que se trata de una señal más que fiable para recoger beneficios en valor que siempre está ligado a la volatilidad”, comentan las mismas fuentes . ...

Grifols Parecía Estar en la UVI ... y Resulta Que Solo Estaba Dejandose Querer Por los Fondos Internacionales Que Realmente Saben . Acciones de Grifols, SA (NASDAQ:GRFS) Adquiridas por Atria Investments LLC .

 

El Vicepresidente de PharmaMar Pincha con la Vacuna de Novavax ... Los Problemas Llegaron con la Lentitud y los Retrasos en la Evolución de los Estudios ...

Los Problemas llegaron con los múltiples retrasos que se fueron sucediendo con las investigaciones de Novavax, aunque el resultado final ha dado lugar a una efectividad contra el virus del 90 por ciento. 

La lentitud en la evolución de los estudios provocó que el visto bueno a la venta de la vacuna en la Unión Europea, mercado para el que Zendal esperaba suministrar hasta 250 millones de dosis, llegase a finales de 2021 con la inmensa mayoría de la población del Viejo Continente ya vacunada con al menos 2 dosis. 

El vicepresidente de Pharmamar se agarraba al hecho de que podrían colocar el remedio de Novavax en el hueco dejado por Janssen y Astrazeneca, pero los datos que se manejan en la actualidad es que entre Pfizer y Moderna copan el 85 por ciento de las ventas directas . ...

PharmaMar Reúne en Madrid a los Más Importantes Expertos en Sarcoma de Tejidos Blandos de Europa .

 Madrid, 22 de Abril de 2022 .

 

Este Fin de Semana Madrid Acoge el Congreso “GESE : Generating Evidence and Sharing Experience”, Organizado por PharmaMar (MSE:PHM), en el Que los Principales Oncólogos y Especialistas Médicos Europeos se Reúnen Para Compartir los Últimos Avances en el Tratamiento y Diagnóstico de esta Enfermedad .

El Sarcoma de Tejidos Blandos ( STB ) es un Grupo de Tumores Sólidos que se puede desarrollar en cualquier Parte del Cuerpo, y se forma en los Tejidos Blandos Como Cartílago, Grasa, Músculos, Nervios, Vasos Sanguíneos o los Tejidos Profundos de la Piel . Aunque el Sarcoma de Tejidos Blandos puede aparecer en cualquier parte del Cuerpo, se produce con mayor frecuencia (43%) en los Brazos y las Piernas .

El Sarcoma es un tipo de Cáncer que engloba más de 60 subtipos distintos. Son Tumores Raros que pueden aparecer en cualquier momento de la vida . Dentro de los Sarcomas localizados la probabilidad de Supervivencia, con los tratamientos adecuados, gira en torno al 65% o 70%. Esta diversidad dificulta la decisión de los especialistas a la hora de decidir el tratamiento para combatir la Enfermedad .

Los Asistentes, Expertos Procedentes de Francia, Italia, Alemania, Austria, Holanda, Suiza, Portugal y España Abordarán Temas Como : las opciones más vanguardistas para el Tratamiento, las Patologías ultra raras, las Nuevas combinaciones y la Calidad de Vida del Paciente como tema esencial en la evolución de los Sarcomas, entre otros .

El Sarcoma en Tejidos Blandos es uno de los Tumores más difíciles de tratar . No sólo por la dificultad que requiere su diagnóstico – dónde el Paciente tiene un papel importantísimo- sino porque son varios los Profesionales que deben Abordar el Tratamiento de estos Tumores .

Nuevos Ensayos Clínicos se Llevarán a Cabo este Año Para Poder Dar Respuesta a los Interrogantes Existentes con la Manera de Actuar Frente al Covid con Plitidepsina ... Tanto en Hospitalizados Como en No Hospitalizados .

 

Nuevos Resultados Avalan el Tratamiento Oral Covid Que Reduce en un 85% los Ingresos Hospitalarios . La OMS Avala la Pastilla Paxlovid de Pfizer Contra el Covid Como el Mejor Tratamiento Para Reducir Ingresos Hospitalarios .

 Los Resultados se han Publicado en la Revista British Medical Journal . 

Las Nuevas Recomendaciones de la OMS se Dan a Conocer Tras la Publicación de los Datos de Dos Ensayos Clínicos Realizados en 3078 Pacientes . 

En el Experimento se Demostró Que el Riesgo de Hospitalización, Después de Administrar un Tratamiento a Base de PAXLOVID, se Reduce en un 85% lo Que Significaría unas 84 Hospitalizaciones Menos por Cada 1000 Enfermos . ...

ONIVYDE® BY IPSEN ( IRINOTECÁN LIPOSOMAL ) Para el Tratamiento de Segunda Línea del Cáncer de Pulmón Microcítico se Acerca al Final de la Fase II - III . El Director del Ensayo Clínico Luis Paz Ares Señala Que su Actividad Antitumoral es " Prometedora " .

Doc Wire News APRIL 21, 2022 . Dicho Ensayo Está Previsto Que Concluya en Diciembre 2022 .

En la Primera Parte del Ensayo de Fase II/III RESILIENT, Dirigido por Luis Paz-Ares, los Investigadores Evaluaron los Resultados del Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA con IRINOTECÁN LIPOSOMAL en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) Que Tuvieron Progresión de la Enfermedad Durante o Después del Tratamiento de Primera Línea . Quimioterapia Basada en Platino . Según el Informe, Publicado en Cancer , "en General , No se Identificaron Nuevas Señales de Seguridad con el Irinotecán liposomal y la Actividad Antitumoral fue Prometedora" .

La Primera Fase del ensayo RESILIENT consistió en la exploración de dosis y la expansión de dosis en una cohorte total de 25 pacientes con SCLC. Los objetivos principales del ensayo fueron definir los perfiles de seguridad y tolerabilidad e identificar una dosis recomendada. Los criterios de valoración principales de la eficacia fueron la tasa de respuesta objetiva (ORR), la supervivencia libre de progresión (PFS) y la supervivencia general (OS) .

Una dosis inicial de 85 mg/m 2 de irinotecán liposomal intravenoso se consideró no tolerable después de la exploración en cinco pacientes. Doce pacientes recibieron una dosis de 70 mg/m 2 , que se consideró tolerable y se utilizó para la fase de expansión de dosis, donde 13 pacientes adicionales también recibieron la dosis indicada. Entre estos 25 pacientes, diez experimentaron eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) relacionados con el tratamiento de grado III o superior, de los cuales los más comunes fueron diarrea y neutropenia. Tres pacientes experimentaron TEAE graves relacionados con el tratamiento, de los cuales dos fallecieron. Con respecto a la eficacia, la ORR fue del 44 % (intervalo de confianza [IC] del 95 %, 24,40–65,07) y la mediana de SLP y SG fue de 3,98 (IC del 95 %, 1,45–4,24) y 8,08 meses (IC del 95 %, 5,16–9,82) , respectivamente .

Dados sus resultados, los autores postularon que “se justifica una mayor evaluación de la eficacia y seguridad de la monoterapia con irinotecán liposomal a la dosis recomendada de 70 mg/m2”, y señalaron la segunda parte en curso del ensayo RESILIENT .

Cáncer de Pulmón Microcítico . Durante Dos Décadas No se Produjo Avance Alguno en Clínica ... Por lo Que Cualquier Tratamiento Que Va Apareciendo es Muy Bien Recibido . En el Horizonte se Vislumbran Esperanzadores Nuevos Tratamientos ... Incluido Lurbinectedin Que está en el Intento de Conseguir la Aprobación Completa ( Full Aproval ) en EEUU en 2025-2026 .

 

 

Esperemos Que el Ensayo Clínico de FASE III ( LAGOON ) Que Realizará PharmaMar con Lurbinectedin  Que Empezará en Breve el Reclutamiento de Pacientes y Que Está Previsto Que Concluya en Mayo 2025 ... Pueda Aportar la Full Aproval ( Aprobación Completa ) en EEUU .  Link : BUFYF##@8 : 

SCLC . Orphan Drug Para TORIPALIMAB ( Inhibidor de PD-1 ) Ya en Fase III . Coherus y Junshi Biosciences Anuncian Que el Inhibidor de PD-1 TORIPALIMAB Recibe la Designación de Medicamento Huérfano Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en los Estados Unidos .

La Eficacia de la Inmunoterapia Contra el Cáncer Ha Sido Limitada en SCLC .

 No Hay Inhibidores de PD-1 Actualmente Aprobados en los Estados Unidos Para SCLC .

 El Pronóstico Para los Pacientes con SCLC es Malo, con Tasas de Supervivencia a Cinco Años de Aproximadamente el 20 % y Menos del 5 % Para los Pacientes con SCLC en Estadio Extenso .

El Estudio JUPITER-08 (NCT04012606) es un Ensayo clínico de FASE III en Curso, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico Que Evalúa el Inhibidor de PD-1 TORIPALIMAB en Combinación con QUIMIOTERAPIA ( CISPLATINO o CARBOPLATINO + ETOPÓSIDO ) en Comparación con Placebo en Combinación con QUIMIOTERAPIA como Tratamiento de Primera Línea del SCLC en Estadio Extenso . 

Se ha Completado la Inscripción en Este Ensayo de Fase III . 

Los Criterios de Valoración Coprimarios del Estudio son la Supervivencia Global y la Supervivencia Libre de Progresión Según la Evaluación del Investigador . ...

Perspectiva Global de la Tubería de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ... Tendencias Espectativas 2022-2031 ... Quimioterapia , Inmunoterapia , Radioterapia , Cirugia ...

 

IAG Ha Entrado en Pista de Despegue, Según los Analistas de Banc Sabadell , Que Adelantan un Año la Recuperación de la Compañía . Recomiendan Comprar con un Precio Objetivo de 2,55 euros Por Acción ... UN + 47% .

 

CircMYC Promueve la Proliferación, la Migración, la Invasión e Inhibe la Apoptosis del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas al Dirigirse a miR-145/ Matrix Metallopeptidase 2 Axis .

 Los ARN Circulares (circRNA) están Involucrados en la Carcinogénesis del Cáncer de Pulmón .

El Gen MYC Humano está altamente expresado en melanoma, mieloma múltiple y carcinoma nasofaríngeo. 

Nuestro Objetivo fue Investigar el Papel de circMYC en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) .

Se examinó la expresión de cirMYC en tejidos y células SCLC. Se realizaron estudios funcionales para evaluar las funciones de circMYC en células SCLC. 

Se realizaron ensayos de genes indicadores de luciferasa, ensayos desplegables de ARN y experimentos de rescate para evaluar la relación reguladora entre circMYC y miR-145, y MiR-145 y MMP2 mRNA. 

Encontramos que CirMYC se expresó altamente en tejidos y células SCLC. La eliminación de circMYC podría inhibir la proliferación celular, la migración, la invasión e inducir la apoptosis. CircMYC se dirigió al ARNm de miR-145 y miR-145 dirigido a MMP2 (matriz metalopeptidasa 2). 

Nuestros datos indicaron que circMYC aumenta la expresión de MMP-2 al inhibir miR-145, que funciona para promover la proliferación, migración e invasión e inhibir la apoptosis de SCLC. 

Estos hallazgos sugieren que dirigirse a circMYC/miR-145/MMP-2 podría servir como una posible estrategia terapéutica para el tratamiento de SCLC.

Un Nuevo Aerosol Bloquea la Entrada del SARS-CoV-2 en las Células Nasales . En las Pruebas de Laboratorio, el Aerosol Parece Funcionar Contra Todas las Variantes Conocidas del Virus, Incluida la Variante Omicron, Que Muestra Cierta Resistencia a Nuestras Vacunas Existentes .

 

El Aerosol Contiene un Fármaco Que Inhibe una Enzima en las Células Nasales Que Participa en la Entrada del Virus en las Células .

Los Investigadores han Informado Que Puede Evitar Que el Virus Ingrese a las Células Dentro de Nuestra Nariz .

La Molécula de Fármaco en el Aerosol tiene el nombre N-0385 y los investigadores han descubierto sus propiedades durante un examen de fármacos con varios tipos de células y cuatro variantes virales diferentes, lo que demuestra que podría bloquear la entrada viral en las células analizadas.

"El compuesto es único porque bloquea la entrada en la superficie celular, sin tener que ingresar a la célula, lo que evita que cause cualquier daño celular detectable. Además, es muy potente, ya que solo necesita una pequeña cantidad para funcionar de manera muy efectiva", ha señalado Andrea Olmstead, investigadora involucrada en el estudio.

Los investigadores han probado el aerosol en un modelo de ratón con COVID-19 grave. Tales ratones generalmente mueren a causa de la infección, pero todos los ratones que fueron tratados con el aerosol sobrevivieron, mientras que solo sobrevivió el 20% de los ratones no tratados.

"Una vez aprobado, este compuesto podría usarse en combinación con medicamentos ya disponibles que inhiben la replicación del virus, para proporcionar una defensa más fuerte contra las variantes preocupantes de COVID-19", ha concluido François Jean, otro investigador involucrado en el estudio. 

Grifols // Amyotrophic Lateral Sclerosis . Intercambio de PLASMA con Reemplazo de Albúmina y Progresión de la Enfermedad en la Esclerosis Lateral Amiotrófica ( ELA ) .

 

Con Dos Ovarios Aplasta el Gran Negocio de las Mascarillas . : Una Jueza de Florida Puso Fin a la Estupidez Científica del Centro de Control de Enfermedades (CDC), Para Mantener a la Gente BRUTALMENTE ASUSTADA Por el Covid y Puso Alto al Uso de Mascarillas en Aviones, Aeropuerto y Otros Medios de Transporte .

Alto a la Estupidez Científica .

La Mascarilla hace que la Gente Aspire su Propio Bióxido Venenoso Durante Todo el Día, Creando Dolores de Cabeza por la Falta de Oxígeno y Afecta Sobre Todo Adultos Mayores y Niños . 

Una jueza de Florida puso fin a la estupidez científica del Centro de Control de Enfermedades (CDC), para mantener a la gente brutalmente asustada por el Covid.

La Jueza  de Distrito Kathryn Kimball Mizelle, puso alto al uso de tapabocas en aviones, aeropuerto sy otros medios de transporte.

La medida ha enfurecido a los seguidores Woke de esta medida que ven en el uso de la máscara contaminante un asunto de vida o muerte. ...