PLOCABULIN OVARIO . Efecto Antitumoral de la PLOCABULIN en Modelos de Línea Celular de Carcinoma Seroso de OVARIO de Alto Grado .

 

El Cáncer de Ovario (AO) es un Tumor Potencialmente Mortal y el Más Mortal entre los Cánceres Ginecológicos en los Países Desarrollados . 

El Tratamiento de Primera Línea con un Régimen de CARBOPLATINO/PACLITAXEL es Inicialmente Efectivo en la Mayoría de los Pacientes, pero la OC más avanzada Reaparecerá y Desarrollará Resistencia a los Medicamentos . Por lo tanto, es necesaria la identificación de Terapias Alternativas . En este estudio, empleamos un panel de líneas celulares de Cáncer de Ovario Seroso de alto grado (HGSOC), en Cultivos Celulares Monocapa y Tridimensionales . 

Se evaluaron los efectos de un Nuevo Agente Aglutinante de TUBULINA, la PLOCABULIN , sobre la proliferación, el ciclo celular, la migración y la invasión .

 También hemos probado combinaciones de PLOCABULIN con varios Fármacos utilizados actualmente en AO en la práctica clínica . 

Nuestros Resultados muestran una potente actividad Antitumoral de la PLOCABULIN , inhibiendo la proliferación, interrumpiendo la red de microtúbulos y disminuyendo sus capacidades de migración e invasión .

 No se Observó Ninguna Combinación sinérgica de PLOCABULIN con CISPLATINO , DOXORRUBICIN , GEMCITABINA o TRABECTEDIN . 

En Conclusión , la PLOCABULIN  tiene un potente efecto antitumoral en las líneas celulares HGSOC que justifica una mayor investigación clínica .

España Muestra Su Nivel en I+D . En un Tiempo Récord ha Sido Capaz de Desarrollar y Realizar los Ensayos Clínicos Pertinentes . Hipra Prevé Comercializar la Vacuna Española Contra el COVID en Junio . Post By Celtia .

Italia Pone Fin al Estado de Emergencia Por el Covid y Draghi Afirma Que el País « Vuelve a la Normalidad » .

 

CHINA Despues de Poner en Alerta y Asustar al Planeta ... Ahora Resulta Que El 95% de Casos de Omicron Son Leves o Asintomáticos ... Vamos Igualito Lo Que Ocurrió en el Resto del Planeta ... Una Gripe de Toda la Vida . Post By Expansión .

 

Una Vez Más Toda la Razón Para Adolfo García Sastre ... Que Ya Opinaba en esta Dirección Desde Hace Bastantes Días ...

Renta4 : PharmaMar Comprar Por Encima de 68,4 euros . A Corto Plazo se Enfrenta al Paso de la Directriz Bajista Principal, Que a su Paso Entre 65,4 y 68,4 euros Refuerza una Zona de Importante Resistencia . Soporte Clave Entre 48 y 52 eyros . Post By Celtia .

 

Belén Sopesen , Directora de la Unidad de Virología de PharmaMar, Recuerda Que una Posibilidad Que Aún No está Confirmada es Que el Virus Terminé Teniendo un Impacto Parecido al de la Gripe.

 

“Si es el caso, siempre habrá pacientes que necesiten un tratamiento médico, estoy pensando especialmente en aquellos más vulnerables como los inmunodeprimidos, que tienen por su condición peor pronóstico”, avisa.

 Al iniciarse la  pandemia, la compañía creó la Unidad de Virología que, según cuenta, se irá fortaleciendo cada vez más. 

“Sobre el futuro hemos de mirar al pasado y al presente, lo que nos ha enseñado para estar mejor preparados si vuelve a suceder y apostar por tanto por una investigación recurrente”.

PharmaMar Sigue Dentro del Canal Bajista : Estos Son los Niveles Clave .

 

Europa ( EMA ) Comienza a Revisar la Solicitud de Aprobación del Fármaco EVUSHELD Contra el COVID19 de AstraZeneca .

 

SMALL CELL LUNG CÁNCER . Las Principales Farmacéuticas : AMGEN , MERCK , ASTRAZENECA , IPSEN , BRISTOL , GLAXO , ABBVIE , CELGENE ... y Sus Potenciales Terapias Emergentes Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .

 Fármacos Emergentes en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas  :

Los Nuevos Fármacos Terapéuticos en Desarrollo de SCLC Incluyen Nombres como RRx 001, Onivyde, BMS-986012, AMG 757, REQORSA 

Farmacéuticas Clave en el Panorama del Mercado Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas :

Las Farmacéuticas Líderes Como Merck, Ipsen Biopharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb, EpicentRx, Amgen, Genprex están Desarrollando Medicamentos Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Terapias Comercializadas Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas  

En la actualidad, hay una serie de opciones de tratamiento para el cáncer de pulmón de células pequeñas disponibles en el mercado. Estos se clasifican según la especificidad del cáncer de pulmón de un paciente, como la etapa del cáncer, la salud general del paciente, incluido el funcionamiento de los órganos del cuerpo del paciente y las preferencias del paciente. Opciones actuales de tratamiento de SCLC incluyen la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia y la inmunoterapia como las opciones de tratamiento terapéutico ampliamente aceptadas. Esto también puede variar según los síntomas, la edad, la etapa, la rapidez con la que crece y si los pacientes pueden sufrir varios patrones de recurrencia que requieran líneas posteriores de terapias de rescate. El régimen de quimioterapia más utilizado es el etopósido o el irinotecán más un fármaco a base de platino como el cisplatino o el carboplatino. Para las personas con SCLC en etapa limitada, la quimioterapia más la radioterapia en el tórax se administran diariamente durante varias semanas. Las personas con cáncer en etapa extensa inicialmente reciben quimioterapia durante 3 a 4 meses o pueden recibir quimioterapia en combinación con inmunoterapia.

En 2017, la FDA aprobó el fármaco Nivolumab (Opdivo) de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de personas con cáncer de pulmón de células pequeñas en las que el cáncer se ha propagado (metástasis) y que han sido tratadas previamente con dos tipos de terapia, incluida la quimioterapia. 

El 17 de junio de 2019, la FDA otorgó la aprobación acelerada de Keytruda al gigante farmacéutico Merck para pacientes con SCLC metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino y al menos otra línea de terapia previa.

En marzo de 2020, Imfinzi de AstraZeneca recibió la aprobación de la FDA en los Estados Unidos como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) en combinación con quimioterapia estándar (SoC), etopósido más carboplatino o cisplatino (etopósido de platino).

Terapias Emergentes Potenciales Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas

Se anticipa que la dinámica del mercado de SCLC cambiará en los próximos años debido a la mejora en el aumento del número de gastos de atención médica en todo el mundo y la entrada esperada de nuevas y potenciales terapias en desarrollo para SCLC . Las empresas líderes, como Ipsen Biopharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb , EpicentRx , Amgen , Genprex y otras, están desarrollando nuevos fármacos en desarrollo para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas. 

Algunos de los Medicamentos Terapéuticos de SCLC Incluyen :

RRx 001 : EpicentroRx

EpicentRx está desarrollando RRx-001 , una inmunoterapia de molécula pequeña de última generación. La terapia funciona mediante la repolarización de los macrófagos asociados a tumores (TAM) y otras células inmunosupresoras en el microambiente tumoral a un fenotipo inmunoestimulador. RRx-001 estimula el sistema inmunitario y se puede usar solo o en combinación con quimioterapia, inmunoterapia, radiación y agentes dirigidos, lo que otorga a la terapia el potencial de transformar tumores "resistentes al tratamiento" en tumores "sensibles al tratamiento" .

RRx-001 se está estudiando actualmente en el ensayo de Fase III REPLATINUM para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) de tercera línea y avanzado. RRx-001 también se está estudiando en el ensayo fase II QUADRUPLE THREAT para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, tumores neuroendocrinos, cáncer de ovario, cáncer de próstata y cáncer de pulmón de células pequeñas.

REPLATINUM está comparando la eficacia y la seguridad de RRx-001 más quimioterapia doble de platino con quimioterapia doble de platino sola en un ensayo cruzado, multicéntrico y abierto diseñado en colaboración con la FDA. El criterio principal de valoración de REPLATINUM es la supervivencia libre de progresión, y la supervivencia general y la tasa de respuesta general sirven como criterios de valoración secundarios. Incluye 126 participantes con edades comprendidas entre los 18 y los 79 años y se estima que el estudio se completará en marzo de 2024.

El ensayo REPLATINUM llega inmediatamente después del ensayo de Fase 2 QUADRUPLE THREAT en curso de EpicentRx , que está probando RRx-001 más quimioterapia con platino en una variedad de tipos de cáncer, incluido el SCLC. Incluye 213 participantes mayores de 18 años y el ensayo de fase 2 CUÁDRUPLE AMENAZA se completará en junio de 2022 . 

Onivyde Para el Tratamiento de Segunda Línea Que Cuenta con en Status de Fast Track Otorgado por la FDA en 2020 . By Ipsen .

La Farmacéutica Francesa Ipsen está investigando actualmente un candidato a fármaco: Onivyde para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas.

 La USFDA Otorgó una Designación de Vía Rápida (FTD) en Diciembre de 2020 a Onivyde, como Alternativa de Monoterapia de Segunda Línea para Pacientes con SCLC Cuya Enfermedad Progresó Después de un Régimen de Quimioterapia Basado en Platino .

 Este ensayo se está investigando actualmente en el ensayo RESILIENT de Fase II/III .

Este ensayo clínico es un estudio aleatorizado y abierto de la inyección de liposomas de irinotecán (Onivyde) versus topotecán intravenoso en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han progresado durante o después de la terapia de primera línea basada en platino con 480 participantes mayores de 18 años . 

 Se Estima Que la Finalización Prevista de Este Ensayo se Realizará en Diciembre de 2022  .

BMS-986012 : Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb se considera pionera si se trata de fármacos terapéuticos contra el cáncer de pulmón. Además de la producción principal de Opdivo, BMS está investigando actualmente otro fármaco candidato: BMS-986012 en combinación con carboplatino, etopósido y nivolumab como terapia de primera línea en SCLC en etapa extensa. BMS-986012 es el primer anticuerpo monoclonal completamente humano de su clase con una citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos mejorada que se une a fucosil-GM1, un gangliósido altamente expresado en el cáncer de pulmón de células pequeñas.

BMS-986012 se está investigando actualmente en un estudio multicéntrico de fase I/II de BMS-986012 en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante/refractario. El propósito de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad, la actividad antitumoral y la farmacodinámica de BMS-986012 solo y en combinación con nivolumab en pacientes con SCLC recidivante/refractario. Incluye 107 participantes mayores de 18 años, se estima que el estudio se completará en junio de 2022.

Otro estudio de ensayo clínico para BMS-986012 es un ensayo de Fase II , aleatorizado, abierto, en combinación con carboplatino, etopósido y vivolumab como terapia de primera línea en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso. Este estudio incluye a 120 participantes mayores de 18 años, se estima que el estudio se completará en marzo de 2025 .

AMG 757 : Amgen

Amgen está probando actualmente AMG 757 para SCLC. AMG 757 es un acoplador de células T biespecífico (BiTE) con una vida media extendida (HLE) dirigida a la proteína tipo delta 3 (DLL3). Se está estudiando en un ensayo de Fase I abierto, ascendente y de dosis múltiples en combinación con el tratamiento anti-PD1. AMG 757 se administrará como tratamiento a corto plazo. Un estudio de intervención no aleatorizado, incluye 50 participantes de 18 años o más . Se prevé que este estudio esté terminado en octubre de 2025.

REQUERIMIENTO : Genprex

Genprex anunció recientemente que ha ampliado su línea de desarrollo e investigación oncológica para incluir el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) como una indicación de enfermedad adicional para la terapia inmunogénica REQORSA, su principal candidato a fármaco. SCLC representa alrededor del 10-15% del mercado de cáncer de pulmón, mientras que la indicación objetivo inicial de REQORSA de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) representa alrededor del 84% del mercado de cáncer de pulmón.

REQORSA consiste en un plásmido encapsulado en nanopartículas lipídicas no virales que expresa el gen TUSC2. El programa de oncología de Genprex hace uso de su sistema de administración de nanopartículas ONCOPREX® patentado y no viral , que la compañía cree que es la primera plataforma de administración de terapia génica sistémica utilizada en humanos para el cáncer. El sistema de administración de nanopartículas ONCOPREX podría permitir la administración de una serie de genes que combaten el cáncer, solos o en combinación con otras terapias contra el cáncer, para abordar potencialmente las necesidades médicas no satisfechas en el cáncer, mejorando potencialmente los resultados de los pacientes mediante el avance de múltiples enfoques terapéuticos para grandes poblaciones de pacientes .

REQORSA tiene el potencial para tratar tanto el cáncer de pulmón de células pequeñas como el cáncer de pulmón de células no pequeñas, lo que lo convierte en un posible candidato a fármaco para todo el mercado del cáncer de pulmón.

Existe una cartera excepcionalmente sólida de terapias para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas . Algunos de los otros medicamentos terapéuticos en desarrollo que se encuentran en la Fase III de los ensayos clínicos incluyen Chiauranib Capsule que actualmente está siendo investigado por Chipscreen Biosciences, Ltd., Durvalumab y Tremelimumab evaluados por AstraZeneca, el medicamento en investigación de Shanghai Henlius Biotech HLX10 (Recombinant Humanized Anti-PD-1 Inyección de anticuerpo monoclonal) en combinación con quimioterapia (carboplatino-etopósido) en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) no tratados previamente y otras terapias.

¿ Qué Hay Por Delante ?

Aunque ha habido avances significativos en el tratamiento del NSCLC metastásico durante la última década, no se han traducido con tanto éxito al tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas. Sin embargo, tanto el Congreso Virtual Europeo de Cáncer de Pulmón 2021 (ELCC 2021) como la Reunión Anual 2021 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO 2021) insinuaron que el tratamiento del SCLC puede cambiar en los próximos 3 a 5 años.

Además, ELCC 2021 presentó noticias emocionantes sobre los avances en curso en SCLC. El desarrollo de borradores epigenéticos, enzimas capaces de eliminar marcas epigenéticas al revertir su influencia en la expresión génica, se está utilizando en el tratamiento potencial del cáncer de pulmón de células pequeñas en el campo de la epigenética.

Además, se están logrando avances en el tratamiento en múltiples frentes en la lucha contra SCLC. Se están investigando la inmunoterapia adoptiva, la subtipificación de tumores, las inmunoterapias combinatorias, las señales de estratificación de riesgo emergentes y los nuevos medicamentos inhibidores de puntos de control. Todavía hay esperanza para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas. La enfermedad se encuentra en las primeras etapas de descubrimiento y ensayos clínicos, y el esfuerzo humano impulsará el desarrollo. Además, los ensayos clínicos allanarán el camino hacia una estrategia de tratamiento más eficaz para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas.

En EEUU Obtener Tratamientos Orales Anti-COVID19 Gratis Pronto Podría Ser Tan Fácil y Sencillo Como Pasar Por la Farmacia Local . Hay Que Evitar en lo Posible Que Ningún Paciente Desarrolle Gravedad y Tenga Que Acudir al Hospital .

Getting Anti-COVID-19 Drugs Could Soon Be As Easy As Dropping By The Drugstore .

Las Personas Podrán Obtener las Píldoras “ En el Acto Sin Costo Alguno ”, Dijo Biden en su Discurso Sobre el Estado de la Unión el 1 de Marzo .

El Programa " Prueba para Tratar " Presentado por la Administración de Biden este mes tiene Como Objetivo Que las Personas con alto riesgo de Desarrollar una Enfermedad Grave Sean Tratadas " Rápida y Fácilmente " con los Medicamentos, según el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU .

Las Personas Podrán Pasar Por una Farmacia y Hacerse una Prueba Gratuita y, Si Son Positivas, Recibir las Píldoras de Inmediato Sin Cargo .

 Las personas que dieron positivo en la prueba en el hogar también pueden recibir los medicamentos después de ver a un proveedor de atención médica en la tienda, según el HHS . ..

Grifols Apuesta Por la Vacuna Contra el Alzheimer : Finaliza la Fase II de los Ensayos de ABvac40 y Presentará los Resultados esta Misma Semana en el Congreso AD/PD de Barcelona . La Vacuna es Segura , Tolerable y Prometedora Contra el AlzheimersDisease .

 

Grifols se Prepara Para el Último Ensayo de su Vacuna Contra el Alzheimer .

• El Proyecto lo Lidera Araclon, Propiedad de la Cotizada en el Ibex .

ALZHEIMER . Grifols Podría Dar la Campanada Mundial . El TRATAMIENTO de GRIFOLS Contra el Alzheimer Muestra una Elevada Respuesta Inmune .

 

Adolfo García-Sastre : “ La Pandemia Ha Acabado YA , lo Que Tenemos Son Coletazos " . En Cuanto al COVID Persistente : " NO Conozco Ninguna Epidemia en la Historia de la Humanidad Que Haya Derivado en Secuelas Generalizadas Permanentes en la Población ”.

 Tras el Segundo Aniversario de la Declaración del Estado de Alarma en España Tras la Llegada del Coronavirus, el Prestigioso Virólogo Adolfo García-Sastre Comienza a Ver el Fin de la Pandemia .

La Crónica de Salamanca - 14 Marzo 2022 .

Este 14 de marzo se cumplen dos años de la declaración del estado de alarma en España para frenar la imparable expansión del Covid-19. En declaraciones a la Cadena Cope, García-Sastre ha Explicado Que, a su juicio, la Pandemia de Coronavirus está Llegando a su Fin . “ Mi Impresión es Que la Pandemia ha Acabado YA .

*.- Lo que tenemos son coletazos, casos que no van a ocasionar colapsos o problemas económicos. 

*.- Una ola como la de ómicron es muy improbable, aunque no imposible», ha indicado.

“Imagino que llegaremos a una especie de meseta, donde habrá ligeros baches arriba y abajo hasta que se estabilice y la mayor parte de la población haya tenido contacto con ómicron. Esta meseta puede ser un poquito larga, pero es difícil que suban los casos del modo que subieron en el pasado”, ha expresado. A pesar de ello, el virólogo ha matizado que, debido a la imprevisibilidad del virus, estas afirmaciones deben tomarse con cautela.

García-Sastre ha destacado la importancia de la inmunidad que poseen las personas que han contraído el coronavirus. “Al final, si has pasado la Covid-19 tienes protección durante un tiempo”. Además, considera que quienes hayan superado el virus, en caso de reinfectarse, las posibilidades de sufrir una infección Grave son muy Bajas . “Si has pasado dos infecciones o te has vacunado y has tenido una infección, prácticamente a ti no te va a pasar nada”.

Por último, el experto ha querido enviar un mensaje tranquilizador con respecto al llamado Covid persistente .

 Es demasiado pronto para pensar que pueda tener muchas consecuencias de manera generalizada, " No conozco ninguna epidemia en la historia de la humanidad que haya derivado en secuelas generalizadas permanentes en la población”.

Sylentis Finaliza el Ensayo de Fase I del Fármaco SYL-1801 Para Tratar la NeoVascularización Coroidea .

Sylentis , Propiedad de PharmaMar, Pretende Encontrar una Solución a esta Enfermedad, Causante de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (Dmea) .

Se Espera Que el Producto Salga a Mercado en Forma de Colirio .

Ana Isabel Jiménez, COO y Directora de I+D de Sylentis, comenta que “la culminación de este Fase I es un paso más para conseguir un tratamiento más eficaz, que suponga un menor trastorno y que sea menos doloroso para los pacientes ya que los fármacos que tradicionalmente se utilizan para este tipo de dolencias son anticuerpos. Es decir, moléculas de gran tamaño que no pueden llegar desde la superficie ocular hasta la retina por lo que se administran mediante inyecciones intravítreas”.  

La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la Retina que cursan con procesos de NeoVascularización.

*********************

Sylentis avanza en sus investigaciones. La empresa de Pharma Mar ha anunciado la finalización del primer estudio de fase I con su compuesto en investigación SYL1801, según ha informado la compañía en un comunicado.

El objetivo de este estudio es el tratamiento de la Neovascularización Coroidea, causa común de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular Asociada a la Edad (Dmae) o retinopatía diabética. El producto saldría al mercado en forma de colirio.

Actualmente, la Dmae neovascular se trata con inyecciones intravítreas regulares de agentes anti-Vegf, un procedimiento que supone una gran inversión económica y de tiempo para los sistemas de salud.

El ensayo se ha llevado a cabo en 36 voluntarios con dos intervalos de tratamiento. El primero con una dosis única ascendente con un día de tratamiento, y otro de dosis múltiples ascendentes, con siete días consecutivos de tratamiento.

El ensayo se ha llevado a cabo en 36 voluntarios con dos intervalos de tratamiento .

Este compuesto pretende avanzar en el desarrollo de fármacos innovadores a través de la tecnología de silenciamiento génico. Ana Isabel Jiménez, directora de I+D de Sylentis, explica que “la culminación de esta fase es un paso más para conseguir un tratamiento más eficaz, que suponga un menor trastorno y que sea menos doloroso para los pacientes”. 

Se estima que el número de individuos con Dmae alcanzará los 288 millones en 2040. Esta enfermedad es la principal causa de discapacidad visual irreversible en la población anciana de los países desarrollados, representando el 8% de todos los casos de ceguera a nivel mundial .

Plitidepsin ( Aplidin ) . Hoy se ha Publicado una Nueva Actualización del Ensayo Covid de Fase III Neptuno . 36 Hospitales Continúan Sin Iniciar Aún el Reclutamiento de Pacientes . PharmaMar Prevé Completar el Ensayo en Diciembre de este Año .

 

AntiViral . Aceite de Oliva : Oro Líquido Para Combatir la COVID19 . Diferentes Estudios Han Demostrado el Potencial AntiVírico del Aceite de Oliva .

 

EL HIDROXITIROSOL: EL ARMA DEL ACEITE DE OLIVA CONTRA LA COVID-19

Además de los conocidos efectos beneficiosos del aceite de oliva sobre enfermedades cardiovasculares, diferentes estudios han demostrado el potencial antivírico del aceite de oliva.

En este sentido, los polifenoles que contiene el aceite de oliva han demostrado tener propiedades antioxidantes y antiinflamatorias que podrían mediar este efecto antivírico. Entre los compuestos fenólicos presentes en el aceite de oliva destaca el hidroxitirosol, ampliamente estudiado por sus beneficios en la salud. Este polifenol deriva de la hidrólisis de la oleuropeína y su contenido en el aceite depende de factores como la variedad de la oliva, el cultivo de origen y el proceso de elaboración del aceite.

Dado que el hidroxitirosol ya ha sido propuesto como tratamiento antiviral contra infecciones como la del virus de la gripe o el VIH-1, se ha sugerido su potencial como posible compuesto válido tanto para la prevención como para el tratamiento de pacientes con covid-19. Esto se debe a la capacidad del hidroxitirosol para dificultar la infección por el SARS-CoV-2. Lo hace uniéndose de forma simultánea a la proteína de la cápsida del virus y a la ACE2, que es la proteína del huésped que utiliza el virus como puerta de entrada en el organismo. De hecho, en un estudio con humanos se observó que la administración de hidroxitirosol en forma de spray nasal podría ser efectiva para prevenir la infección con SARS-CoV-2.

Por si fuera poco, diferentes estudios sugieren que el hidroxitirosol también podría tener efectos beneficiosos en pacientes con covid-19. Entre otras cosas porque inhibe diferentes proteínas activadas por el SARS-CoV-2 que son responsables del daño del tejido pulmonar característico de esta enfermedad.

También se ha visto que el hidroxitirosol reduce de forma eficaz las concentraciones circulantes de interleukina 6 y factor de necrosis tumoral alfa. Ambas son citoquinas proinflamatorias implicadas en la “tormenta de citoquinas” característica en la covid-19.

Por otro lado, el hidroxitirosol también tiene un efecto antioxidante, favoreciendo la síntesis de elementos de respuesta antioxidante (principalmente mediante la activación de la proteína Nrf2) y ayudando a proteger el tejido pulmonar de lesiones.

EL ACEITE DE OLIVA,o TAMBIÉN BENEFICIOSO EN EL SÍNDROME “POS-COVID”

Existe un porcentaje de pacientes que han padecido covid-19 pero que, tras superar la infección viral, continúan con la sintomatología asociada a la misma. La persistencia de síntomas durante más de 12 semanas se conoce como síndrome pos-covid-19. Los individuos afectados presentan fatiga, ansiedad, depresión y alteración del sueño, entre otros, que les impiden llevar una vida normal.

A pesar de que este síndrome es relativamente nuevo y desconocido, se ha descrito que la administración de hidroxitirosol (dentro de un suplemento alimenticio) mejora el estado mental y físico de sujetos que padecen este síndrome. ...

Pfizer Inicia el Ensayo de Fase II y III de su Píldora COVID ( PAXLOVID ) en Niños Que Evaluará la Seguridad y Eficacia del Tratamiento con Síntomas de Covid No Hospitalizados . Ya en Adultos Demostró Reducir las Hospitalizaciones en un 89 % .

Píldora Covid de Pfizer: Resultados en Adultos :

Los Resultados más recientes de esos ensayos en adultos mostraron que Paxlovid redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 por ciento si se administra a adultos de alto riesgo a los pocos días de los primeros síntomas, según Pfizer. Si se administra dentro de los primeros cinco días de síntomas, la eficacia fue similar: 88 por ciento.

La autorización incluye a los mayores de 12 años según un modelo que muestra que tendría efectos similares en niños que en adultos si tuvieran cierto peso, pero Pfizer dijo en un comunicado que los datos del nuevo ensayo "brindarán más apoyo para la recomendaciones de dosis en esta población, así como ampliar potencialmente la indicación a grupos de edad más jóvenes y de menor peso".

El ensayo está inscribiendo a unos 140 participantes y los evaluará en dos cohortes para determinar los efectos de las diferentes dosis según el peso. ...

ASTRAZENECA CON IMFINZI Se Convierte en el Tratamiento Stándar de Primera Línea en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico . ( Células Pequeñas o SCLC ) en Combinación con ETOPÓSIDO ( Genéric Drug ) .

DURVALUMAB, Con o Sin TREMELIMUMAB, Más ETOPÓSIDO de Platino Se Convierte Aún Más en el Tratamiento Stándar de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) en Estadio Extenso .

DURVALUMAB Más ETOPÓSIDO  Mostró un Beneficio de SG Sostenido Sobre  ETOPÓSIDO con un Perfil de Seguridad Bien Tolerado Después de una Mediana de Seguimiento de Más de 3 Años .

*.- Se estimó que tres veces más Pacientes seguían vivos a los 3 años cuando se trataban con DURVALUMAB más ETOPÓSIDO Frente a ETOPÓSIDO Solo .

*.- Estos resultados establecen aún más a DURVALUMAB más ETOPÓSIDO como estándar de atención para el tratamiento de primera línea de pacientes con ES-SCLC.

Antecedentes

En el estudio de fase III CASPIAN, DURVALUMAB de Primera Línea en combinación con ETOPÓSIDO más CISPLATINO o CARBOPLATINO (EP) mejoró significativamente la supervivencia general (OS) en comparación con ETOPÓSIDO solo en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC). DURVALUMAB máscara TREMELIMUMAB más ETOPÓSIDO mejoraron numéricamente la SG frente a la ETOPÓSIDO , pero no alcanzaron significación estadística. Aquí informamos OS actualizado en pacientes censurados después de una mediana de seguimiento de> 3 años.

Pacientes y Métodos

805 pacientes con ES-SCLC sin tratamiento previo fueron aleatorizados 1 : 1 : 1 a DURVALUMAB más EP, DURVALUMAB más TREMELIMUMAB más ETOPÓSIDO o EP. Los dos criterios de valoración principales fueron la SG para durvalumab más ETOPÓSIDO frente a ETOPÓSIDO y para DURVALUMAB más TREMELIMUMAB más ETOPÓSIDO frente a ETOPÓSIDO .

Resultados

A partir del 22 de marzo de 2021 (mediana de seguimiento de 39,4 meses, 86 % de madurez), DURVALUMAB más ETOPÓSIDO siguió demostrando una mejor SG frente a ETOPÓSIDO : cociente de riesgos instantáneos (HR) 0,71 [intervalo de confianza (IC) del 95 % 0,60-0,86; p nominal  = 0,0003]; la mediana de SG fue de 12,9 frente a 10,5 meses y la tasa de SG a los 36 meses fue de 17,6 % frente a 5,8 %. DURVALUMAB más TREMELIMUMAB más ETOPÓSIDO continuaron mejorando numéricamente la SG frente a la EP: HR 0,81 (IC del 95 %: 0,67-0,97; P nominal  = 0,0200); la mediana de SG fue de 10,4 meses y la tasa de SG a los 36 meses fue del 15,3 %. Veintisiete y diecinueve pacientes en los brazos de DURVALUMAB más ETOPÓSIDO y DURVALUMAB más TREMELIMUMAB más ETOPÓSIDO , respectivamente, seguían en tratamiento con DURVALUMAB en el corte de los datos.

Conclusiones

Se estimó que tres veces más pacientes estaban vivos a los 3 años cuando se trataron con DURVALUMAB más ETOPÓSIDO en comparación con ETOPÓSIDO , y la mayoría aún recibía DURVALUMAB en el corte de datos, lo que estableció aún más a DURVALUMAB más ETOPÓSIDO como tratamiento estándar de Primera lyínea para ES-SCLC . ...

¡¡¡ LA PANDEMIA SE HA ACABADO !!! ... Así de Contundente se Muestra Adolfo García Sastre ... “ En EE.UU., Quién Lleva Puesta la Mascarilla en Interior empieza a Considerarse el Raro, Cuando Antes Era al Revés ” .