Todo el Planeta Pendiente de Dinamarca Ya Que Podría Anunciar el Fin de la Pandemia en Marzo 2021 Gracias a Omicron . Dinamarca Pronosticó el Fin de la Pandemia en los Próximos Dos Meses, ¿ Cuál es el Papel " Salvador " de Ómicron ? .

 Tiene casi el 80% de población vacunada con las dosis completas. La variante de Sudáfrica es la clave para poder terminar con la pandemia en marzo .

"Creo que el coronavirus tendrá los próximos dos meses duros y después de eso espero que las infecciones comiencen a disminuir y recuperaremos nuestra vida normal", dijo Tyra Grove Kause. Es la jefa del departamento del Instituto Serológico de Dinamarca.

Dinamarca es el primer país del mundo que se anima a pronosticar cuando se terminará la pandemia. La fecha esperada: marzo 2021. Los datos de Dinamarca marcan una tendencia que se repite en el mundo, por lo que vale la pena seguir atentamente lo que ocurra en ese país nórdico en los próximos dos meses. ...

New York Times : England Will Ease Testing Rules For Travel As Omicron Becomes Widespread . Boris Johnson ha Reducido las Restricciones a las Personas Que Viajan a Inglaterra . Los Viajeros Vacunados Ya No Necesitarán Hacerse una Prueba Antes de su Viaje .

 

LONDRES - El primer ministro Boris Johnson redujo el miércoles las restricciones a las personas que viajan a Inglaterra, ya que la variante Omicron parece estar tan extendida que las medidas más estrictas en noviembre ya no pueden frenar la propagación.

A partir del viernes, los viajeros vacunados ya no necesitarán hacerse una prueba antes de su viaje, dijo Johnson en un comunicado al Parlamento el miércoles. Aún necesitarán tomar uno dentro de los dos días posteriores a su llegada, dijo, aunque una prueba rápida de antígeno es suficiente. A partir del domingo, el gobierno no exigirá una prueba de PCR más cara.

Los cambios fueron recibidos con beneplácito por la industria de la aviación del país.

Johnson defendió las restricciones de viaje más estrictas que se establecieron a fines de noviembre, cuando se identificó por primera vez la variante Omicron, como necesarias para retrasar su llegada. ...

ÓMICRON //COVID19 . Plasma Convaleciente Evitá el Ingreso en los Hospitales en un 50% de los Pacientes Ambulatorios . Convalescent Plasma May Keep COVID19 Patients Out Of Hospital .

 

Grifols Apuesta Por Norteamérica. La Compañía Española, Especializada en Productos Hemoderivados, Ha Adquirido su Primer Centro de Donación en Canadá Para Aumentar la Producción en el País .

 

JPMorgan : 2022 Will See A ' Full Global Recovery ' And An End To The Pandemic .

 JPMorgan : 2022 Verá Una ' Recuperación Global Completa ' y el Fin de la Pandemia .

HIPRA, LA VACUNA ESPAÑOLA, "" ES EFECTIVA CONTRA ÓMICRON Y YA TIENE FECHA : SE PODRÍA COMERCIALIZAR ENTRE ABRIl Y JUNIO 2022 "" . Post By Celtia .

 España Tendrá Su Propia Vacuna COVID19 y Que Además es Efectiva Frente a Omicron .

La Ministra de Ciencia e Innovación ha adelantado que espera que esta inmunización española se pueda comercializar entre abril y junio de este año .

" Hipra nos ha adelantado que la vacuna está presentando buenos resultados frente a la variante Ómicron en los estudios realizados hasta ahora. Por lo tanto, si ya era eficaz contra las variantes anteriores como la Delta, ahora sabemos que presenta buena resistencia contra la Ómicron”, ha destacado en una visita a las instalaciones de la empresa, y ha insistido en que la tecnología empleada en esta vacuna tiene la capacidad de adaptarse a las nuevas variantes que vayan surgiendo.

Además, ha adelantado que espera que se comercialice en el segundo trimestre de este año: “Este es el año de la esperanza y esperamos contar con una vacuna española contra la Covid-19, aunque mantenemos la prudencia”, ha precisado, Morant. También ha destacado ventajas como su conservación a entre dos y ocho grados centígrados y que no precisa de ningún tipo de preparación, por lo que “si sale sería la mejor vacuna que existiría”. ...

EEUU . Biden Ordena a su Gobierno Duplicar la Compra de Pastillas Contra la COVID19 .

El Presidente de Estados Unidos, Joe Biden, ordenó este martes a su Gobierno que duplique el encargo que había hecho de pastillas contra la covid-19 fabricada por Pfizer, ante el fuerte aumento de contagios en el país.

En  una reunión con su equipo de respuesta a la covid-19 en la Casa Blanca, Biden anunció que decidió elevar a 20 millones el número de tratamientos de la pastilla antiviral, conocida como Paxlovid, que encargó el Gobierno estadounidense y de la que inicialmente anunció una compra de 10 millones. ...

Llega a Italia el Molnupiravir, la Píldora de Merck Contra la COVID19 .

 

El  Molnupiravir, la Píldora para tratar la COVID-19 de la Farmacéutica Merck, está disponible en las Farmacias italianas desde este miércoles. 

La esperada Pastilla Roja recibió el visto bueno de las autoridades transalpinas el pasado mes de diciembre. Podrá utilizarse en casos de emergencia y se comercializa bajo el nombre de Lagevrio .

"En el estudio se demostró que el fármaco es eficaz para reducir el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 30%. ...

Japón Está Apostando con Fuerza Por los Tratamientos Orales Para Mantener a Raya las Infecciones Graves y las Muertes en Caso de Que Surja la Temida Sexta Ola de la Pandemia .

 

El Gobierno Acordó en Noviembre Pagar a Merck y a su Socio Ridgeback Biotherapeutics unos 1.200 Millones de Dólares por 1,6 Millones de Tratamientos de su Medicamento Molnupiravir .

"Nos prepararemos para cambiar el enfoque de la respuesta de Japón a ómicron a las medidas domésticas para protegerse contra el peor escenario de un posible pico de transmisiones comunitarias", dijo Kishida en una conferencia de prensa.

Aparte de las píldoras antivirales desarrolladas por Merck & Co Inc que ya se distribuyen en todo el país, el gobierno tratará de poner en marcha "lo antes posible en febrero" los medicamentos de tratamiento oral de Pfizer en Japón, señaló.

A medida que se disponga de más fármacos orales, Japón permitirá que más pacientes reciban el tratamiento en casa para evitar que el resurgimiento de las infecciones provoque una escasez de camas en los hospitales, afirmó. ...

Corea Korea . Celltrion’s Cocktail Therapy Candidate CT_P63 Meets Primary Goals Against Omicron .

 

Remdesivir , Resultados Completos de Fase III . GILEAD Pública unos Muy Buenos Resultados . GILEAD También Está Llevando a Cabo un Ensayo Clínico Con REMDESIVIR en Forma de Tratamiento Oral ( Pastilla ) .

 

Gilead Sciences Anuncia los Resultados del Estudio de Fase III de Remdesivir Para el Tratamiento de COVID19  .

3 de enero de 2022 // Ashley Gallagher .

Los Individuos Que Recibieron la Terapia Tuvieron una Reducción del 87% en el Riesgo del Criterio de Valoración Primario Compuesto de Hospitalización Relacionada con el Virus o Muerte Por Cualquier Causa el día 28.

Gilead Sciences ha Anunciado los Resultados Completos de un Estudio de Fase III Que Evalúa la Eficacia y Seguridad de un ciclo de 3 días de REMDESIVIR (Veklury) Para Uso IntraVenoso (IV) Para el Tratamiento de COVID19 en Personas con Alto Riesgo de Enfermedad. Progresión y No Están Hospitalizados, dijo la Compañía en un Comunicado .

Los individuos recibieron el tratamiento con REMDESIVIR en el ensayo aleatorio doble ciego, controlado con placebo y de esos individuos y tuvieron una reducción del 87% en el riesgo de la variable principal compuesta de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas el día 28.

Los individuos también experimentaron una reducción del 81% en el riesgo de la variable secundaria compuesta de visitas médicas relacionadas con COVID-19 debido a COVID-19 o muerte por cualquier causa el día 28 en comparación con el placebo.

No se observaron diferencias en la carga viral nasofaríngea del SARS-CoV-2 hasta el día 7 entre los grupos, lo que indica que las cargas virales de las vías respiratorias superiores no son un predictor confiable de los resultados del tratamiento en COVID-19.

No se observaron muertes en ninguno de los brazos el día 28.

El estudio incluyó nuevos análisis de subgrupos que mostraron una eficacia constante para las personas independientemente de sus factores de riesgo clave de COVID-19 grave. Las personas con comorbilidades como diabetes, hipertensión y obesidad, tenían un riesgo reducido de hospitalización por COVID-19 el día 28.

Los análisis de subgrupos adicionales mostraron que entre los individuos con cáncer, enfermedad cardiovascular y enfermedad pulmonar crónica, todos los casos de hospitalización relacionada con COVID-19 ocurrieron en el grupo de placebo.

En un análisis post-hoc de personas que completaron un cuestionario de resultados informado de pacientes con influenza en cualquier momento antes o durante el primer día de tratamiento, las personas que recibieron remdesivir tuvieron un 92% más de probabilidad de alivio de los síntomas el día 14 en comparación con las que recibieron el placebo .

" Estos datos proporcionan evidencia de que un curso de 3 días de remdesivir podría desempeñar un papel fundamental para ayudar a los pacientes con COVID-19 a permanecer fuera del hospital. Si bien nuestros hospitales están listos para ayudar a los pacientes que lo necesitan, la prevención y la intervención temprana son preferibles para reducir el riesgo de progresión de la enfermedad y permitir que los pacientes que no requieren oxígeno se recuperen de su hogar cuando sea apropiado ”, Robert Gottlieb, MD, PhD, cardiólogo de Baylor University Medical Center y Baylor Scott & White Research Institute, dijo en el comunicado.

“Los antivirales, como el REMDESIVIR, se administran de forma rutinaria como una combinación de terapias para ayudar a atacar un virus en varios pasos de su proceso de replicación. Teniendo esto en cuenta, a medida que se disponga de opciones de tratamiento adicionales, la terapia intravenosa de corta duración podría ser una opción complementaria en entornos donde las infusiones para pacientes ambulatorios estén disponibles ”, dijo Gottlieb en el comunicado.

El perfil de seguridad fue similar entre el placebo y el remdesivir en la variedad de entornos ambulatorios del ensayo. Los eventos adversos (EA) más comunes para las personas que toman remdesivir fueron dolor de cabeza y náuseas.

Los Investigadores asignaron EA para estar relacionados con el fármaco del estudio durante el ensayo ciego que se produjo en el 12% de las personas que recibieron REMDESIVIR y en el 9% de las personas que recibieron el placebo.

Además, el 2% de los individuos del grupo de REMDESIVIR experimentaron EA graves en comparación con el 7% del grupo de placebo. No se identificaron nuevos perfiles de seguridad.

En el día 59, se observó una muerte en el estudio del grupo de placebo.

Los resultados completos se publican en el New England Journal of Medicine .

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Flurona No se Trata de una Nueva Variante ... Ni Tampoco de una Nueva Enfermedad ... . " Se Trata de una COEINFECCION " . " FLURONA " Es la Infección Simultánea de GRIPE y CORONAVIRUS . Es Decir Que una Persona Padece al Mismo Tiempo el Virus de la GRIPE y el COVID . Por lo Tanto Algo Que Entra Dentro de la Normalidad .

 

Aprueban en India la Primera Vacuna Contra el Covid Sin Patente . ... Llegará a Cualquier Pais Por Muy Pobre Que Sea . La Tecnología de la Vacuna Corbevax Fue Cedida al Mundo Sin Patente y Sin Costo, lo Que Facilitaría su Producción a Gran Escala .

 

La Variante Omicron Causa en España Menos Mortalidad Que la Gripe de 2018-2019 . En un Mes, OMICRON Ha Causado en España 1.163.733 Contagios y 1.450 Muertes, Mientras Que la Gripe, con 490.000 Casos en un Año, Causó 6.300 Fallecimientos .

 

Golpe a Omicron : Identifican los Anticuerpos Que Pueden Neutralizar a las Variantes de la Covid .

 

Viagra Como Nuevo Tratamiento Contra el COVID . La Viagra Salva a una Mujer Que Llevaba 45 Dias en Coma Por el COVID . En una Semana Salió del Coma y Se Fue Para Casa a Celebrar la Navidad .

 

Reino Unido Aprueba el Segundo Tratamiento Oral Contra COVID ( Paxlovid de PFIZER ) . Autorizada Para su Uso en Personas Mayores de 18 Años con Coronavirus Leve a Moderado .

 

2022 Empieza Con el Titular Más Deseado Por Todo el Planeta . Se Ha Hecho la Luz en la OMS y Sus Máximos Dirigentes Ya Opinan Que el 2022 Puede Marcar el Final de la Pandemia . Bill Gates Cree Que la Primavera Podría Ser Ya ...

 

Que a García Sastre le Guste el Heavy Metal Ya lo Dice Todo . Y Que Uno de sus Grupos Favoritos Sea Black Sabbath y Nos Muestre la Canción War Pigs Pues Ya Cada Uno Opine Tras Escucharla . Los 70 Algo Irrepetible ... Larga Vida al Rock .

 

Sudáfrica da el Primer Paso Hacia la Nueva Normalidad y Levanta el Toque de Queda "" YA Que EL PICO DE ÓMICRON SE HA SUPERADO "". Post By Celtia .

 

Las Vacunas Españolas de la COVID : Del Éxito de Hipra al 'Pinchazo' de la Estrella del CSIC . Post By @nikolimon .

 

Adolfo García Sastre . Cada Vez Habla Más Claro : " EL COVID SE HA ACABADO " . " UN ASINTOMÁTICO TIENE EL VIRUS PERO NO COVID ". LA PANDEMIA ACABARÁ ANTES DE QUE LA OMS LA CONSIDERE ACABADA » .

*.- “Esto es distinto de lo que ocurría antes, no hay tanto problema con la enfermedad severa. La enfermedad severa es diez veces menor que la cantidad que veíamos antes. 

*.- Si una persona es asintomática, ¿tiene Covid? Yo diría que no; Covid es una enfermedad. Un asintomático tiene el virus, pero no Covid” .

*.- «Ómicron bajará y después de ómicron es muy difícil que haya olas similares. Estamos ahora en una ola invernal con un virus que causa síntomas menos severos, pero hay mucha gente infectada. Esto va a hacer que aumente mucho más la inmunidad y que, cuando pase esta ola, si hay olas después, van a ser más pequeñas. ...

Los No Vacunados son Recompensados Doblemente con la Mejor de las Vacunas ... La Vacuna Lleva por Nombre Omicron ... Inmunización Natural y Además Podría Poner Punto y Final a la Pandemia .

 

Iberia en la Parrilla de Despegue . Cerra 2021 Operando Casi el 100% de su Red PrePandemia . La Aerolínea Apostó Durante el Año Por la Innovación y Por la Sostenibilidad Para Hacer de su ' HUB ' en Madrid un Referente Global .

 

Grifols, S.A. (NASDAQ:GRFS) Given Consensus Rating of "Hold" by Analysts .

 December 30th, 2021 by MarketBeat .

Grifols, S.A. (NASDAQ:GRFS) Has Received a Consensus Recommendation of "Hold" From The Nine Ratings Firms That Are Covering The Stock, MarketBeat Ratings Reports. One Investment Analyst Has Rated The Stock With a Sell Recommendation, Three Have Given a Hold Recommendation And Five Have Issued a Buy Recommendation on The Company .

Several Research Analysts have recently commented on GRFS shares. Deutsche Bank Aktiengesellschaft lowered Grifols from a "buy" rating to a "hold" rating in a research report on Thursday, November 4th. Citigroup upgraded Grifols from a "neutral" rating to a "buy" rating in a research report on Wednesday, October 6th. Barclays lowered Grifols from an "overweight" rating to an "underweight" rating in a research report on Tuesday, October 19th. Finally, Zacks Investment Research upgraded Grifols from a "sell" rating to a "hold" rating in a research report on Wednesday, November 17th. ...

Pharmamar Necesita un Rebote del 15% Para Ahuyentar a los Bajistas . Los Bancos de Inversión Esperaban Que a Finales del 2022 Estaría Listo el Ensayo de Fase III Confirmatorio en SCLC con Zepzelca ... Y No Estará Listo Hasta Mayo 2025 .

Zepzelca : El Medicamento Estrella, en la Sombra .

El Ensayo Final Comenzará en Enero y la Compañía Espera Finalizarlo en Mayo de 2025 . 

 Se Trata de un Retraso Considerable, Pues los Bancos de Inversión Estimaban Que el Estudio Estuviera Listo a Finales de 2022 .

La escasez de hospitales para los ensayos del medicamento contra el coronavirus fue el motivo de una decisión que cayó muy mal en el mercado y aceleró las caídas en bolsa de Pharmamar.