04 enero 2022

Japón Está Apostando con Fuerza Por los Tratamientos Orales Para Mantener a Raya las Infecciones Graves y las Muertes en Caso de Que Surja la Temida Sexta Ola de la Pandemia .

 

El Gobierno Acordó en Noviembre Pagar a Merck y a su Socio Ridgeback Biotherapeutics unos 1.200 Millones de Dólares por 1,6 Millones de Tratamientos de su Medicamento Molnupiravir .

"Nos prepararemos para cambiar el enfoque de la respuesta de Japón a ómicron a las medidas domésticas para protegerse contra el peor escenario de un posible pico de transmisiones comunitarias", dijo Kishida en una conferencia de prensa.

Aparte de las píldoras antivirales desarrolladas por Merck & Co Inc que ya se distribuyen en todo el país, el gobierno tratará de poner en marcha "lo antes posible en febrero" los medicamentos de tratamiento oral de Pfizer en Japón, señaló.

A medida que se disponga de más fármacos orales, Japón permitirá que más pacientes reciban el tratamiento en casa para evitar que el resurgimiento de las infecciones provoque una escasez de camas en los hospitales, afirmó. ...

Corea Korea . Celltrion’s Cocktail Therapy Candidate CT_P63 Meets Primary Goals Against Omicron .

 



Remdesivir , Resultados Completos de Fase III . GILEAD Pública unos Muy Buenos Resultados . GILEAD También Está Llevando a Cabo un Ensayo Clínico Con REMDESIVIR en Forma de Tratamiento Oral ( Pastilla ) .

 

Gilead Sciences Anuncia los Resultados del Estudio de Fase III de Remdesivir Para el Tratamiento de COVID19  .

Ashley Gallagher .

Los individuos recibieron el tratamiento con REMDESIVIR en el ensayo aleatorio doble ciego, controlado con placebo y de esos individuos y tuvieron una reducción del 87% en el riesgo de la variable principal compuesta de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas el día 28.

Los individuos también experimentaron una reducción del 81% en el riesgo de la variable secundaria compuesta de visitas médicas relacionadas con COVID-19 debido a COVID-19 o muerte por cualquier causa el día 28 en comparación con el placebo.

No se observaron diferencias en la carga viral nasofaríngea del SARS-CoV-2 hasta el día 7 entre los grupos, lo que indica que las cargas virales de las vías respiratorias superiores no son un predictor confiable de los resultados del tratamiento en COVID-19.

No se observaron muertes en ninguno de los brazos el día 28.

El estudio incluyó nuevos análisis de subgrupos que mostraron una eficacia constante para las personas independientemente de sus factores de riesgo clave de COVID-19 grave. Las personas con comorbilidades como diabetes, hipertensión y obesidad, tenían un riesgo reducido de hospitalización por COVID-19 el día 28.

Los análisis de subgrupos adicionales mostraron que entre los individuos con cáncer, enfermedad cardiovascular y enfermedad pulmonar crónica, todos los casos de hospitalización relacionada con COVID-19 ocurrieron en el grupo de placebo.

En un análisis post-hoc de personas que completaron un cuestionario de resultados informado de pacientes con influenza en cualquier momento antes o durante el primer día de tratamiento, las personas que recibieron remdesivir tuvieron un 92% más de probabilidad de alivio de los síntomas el día 14 en comparación con las que recibieron el placebo .

" Estos datos proporcionan evidencia de que un curso de 3 días de remdesivir podría desempeñar un papel fundamental para ayudar a los pacientes con COVID-19 a permanecer fuera del hospital. Si bien nuestros hospitales están listos para ayudar a los pacientes que lo necesitan, la prevención y la intervención temprana son preferibles para reducir el riesgo de progresión de la enfermedad y permitir que los pacientes que no requieren oxígeno se recuperen de su hogar cuando sea apropiado ”, Robert Gottlieb, MD, PhD, cardiólogo de Baylor University Medical Center y Baylor Scott & White Research Institute, dijo en el comunicado.

“Los antivirales, como el REMDESIVIR, se administran de forma rutinaria como una combinación de terapias para ayudar a atacar un virus en varios pasos de su proceso de replicación. Teniendo esto en cuenta, a medida que se disponga de opciones de tratamiento adicionales, la terapia intravenosa de corta duración podría ser una opción complementaria en entornos donde las infusiones para pacientes ambulatorios estén disponibles ”, dijo Gottlieb en el comunicado.

El perfil de seguridad fue similar entre el placebo y el remdesivir en la variedad de entornos ambulatorios del ensayo. Los eventos adversos (EA) más comunes para las personas que toman remdesivir fueron dolor de cabeza y náuseas.

Los Investigadores asignaron EA para estar relacionados con el fármaco del estudio durante el ensayo ciego que se produjo en el 12% de las personas que recibieron REMDESIVIR y en el 9% de las personas que recibieron el placebo.

Además, el 2% de los individuos del grupo de REMDESIVIR experimentaron EA graves en comparación con el 7% del grupo de placebo. No se identificaron nuevos perfiles de seguridad.

En el día 59, se observó una muerte en el estudio del grupo de placebo.

Los resultados completos se publican en el New England Journal of Medicine .

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30 diciembre 2021

Adolfo García Sastre . Cada Vez Habla Más Claro : " EL COVID SE HA ACABADO " . " UN ASINTOMÁTICO TIENE EL VIRUS PERO NO COVID ". LA PANDEMIA ACABARÁ ANTES DE QUE LA OMS LA CONSIDERE ACABADA » .

*.- “Esto es distinto de lo que ocurría antes, no hay tanto problema con la enfermedad severa. La enfermedad severa es diez veces menor que la cantidad que veíamos antes. 

*.- Si una persona es asintomática, ¿tiene Covid? Yo diría que no; Covid es una enfermedad. Un asintomático tiene el virus, pero no Covid” .

*.- «Ómicron bajará y después de ómicron es muy difícil que haya olas similares. Estamos ahora en una ola invernal con un virus que causa síntomas menos severos, pero hay mucha gente infectada. Esto va a hacer que aumente mucho más la inmunidad y que, cuando pase esta ola, si hay olas después, van a ser más pequeñas. ...



Los No Vacunados son Recompensados Doblemente con la Mejor de las Vacunas ... La Vacuna Lleva por Nombre Omicron ... Inmunización Natural y Además Podría Poner Punto y Final a la Pandemia .

 


Iberia en la Parrilla de Despegue . Cerra 2021 Operando Casi el 100% de su Red PrePandemia . La Aerolínea Apostó Durante el Año Por la Innovación y Por la Sostenibilidad Para Hacer de su ' HUB ' en Madrid un Referente Global .

 





Grifols, S.A. (NASDAQ:GRFS) Given Consensus Rating of "Hold" by Analysts .

 December 30th, 2021 by MarketBeat .

Grifols, S.A. (NASDAQ:GRFS) Has Received a Consensus Recommendation of "Hold" From The Nine Ratings Firms That Are Covering The Stock, MarketBeat Ratings Reports. One Investment Analyst Has Rated The Stock With a Sell Recommendation, Three Have Given a Hold Recommendation And Five Have Issued a Buy Recommendation on The Company .

Several Research Analysts have recently commented on GRFS shares. Deutsche Bank Aktiengesellschaft lowered Grifols from a "buy" rating to a "hold" rating in a research report on Thursday, November 4th. Citigroup upgraded Grifols from a "neutral" rating to a "buy" rating in a research report on Wednesday, October 6th. Barclays lowered Grifols from an "overweight" rating to an "underweight" rating in a research report on Tuesday, October 19th. Finally, Zacks Investment Research upgraded Grifols from a "sell" rating to a "hold" rating in a research report on Wednesday, November 17th. ...

29 diciembre 2021

Pharmamar Necesita un Rebote del 15% Para Ahuyentar a los Bajistas . Los Bancos de Inversión Esperaban Que a Finales del 2022 Estaría Listo el Ensayo de Fase III Confirmatorio en SCLC con Zepzelca ... Y No Estará Listo Hasta Mayo 2025 .




Zepzelca : El Medicamento Estrella, en la Sombra .



El Ensayo Final Comenzará en Enero y la Compañía Espera Finalizarlo en Mayo de 2025 . 



 Se Trata de un Retraso Considerable, Pues los Bancos de Inversión Estimaban Que el Estudio Estuviera Listo a Finales de 2022 .



La escasez de hospitales para los ensayos del medicamento contra el coronavirus fue el motivo de una decisión que cayó muy mal en el mercado y aceleró las caídas en bolsa de Pharmamar. 



Todos los Contagios Por Coronavirus en Cataluña Son de la Variante Ómicron . Así lo ha Anunciado la Secretaria de Salut Pública este Miércoles en la Rueda de Prensa Sobre el Estado de Vacunación .

Cabezas ha Afirmado Que la Nueva Variante es " Más Leve " y Que las Posibilidades de Acabar en la UCI se Dividen Entre Tres con Respecto a Delta .

Ha recordado que los positivos asintomáticos también deben aislarse, al menos 10 días y que las personas que hayan estado en contacto con un positivo pero estén vacunadas no hace falta que guarden cuarentena . ...

Ómicron : Cinco Buenas Noticias Para Acabar el Año .

“ Ómicron Puede Ser la Luz al Final del Túnel ", Aseguran Especialistas Israelíes .

*.- 1- LA INFECCIÓN POR ÓMICRON SUPONE UN MENOR RIESGO INDIVIDUAL DE HOSPITALIZACIÓN Y FALLECIMIENTO .

*.- 2 - EN ALGUNOS PAÍSES LOS CASOS CAEN EN PICADA .

*.- 3 - LAS VACUNAS PROTEGEN FRENTE A ÓMICRON .

*.- 4 - HAY FÁRMACOS EFICACES CONTRA ÓMICRON .

*.- 5 - ÓMICRON INFECTA MENOS LAS CÉLULAS PULMONARES .

Espectacular : La Infección Por Ómicron Generaría Protección Contra la Variante Delta del COVID19 . Post By Celtia .

 

Ómicron Podría Proteger Contra y Desplazar a la Variante Delta del Coronavirus, Ya Que la Infección con la Nueva Variante Refuerza la Inmunidad Contra la Más Antigua, Según una Investigación Realizada Por Científicos Sudafricanos .

Este estudio hasta ahora solo ha abarcado un pequeño grupo de personas y no ha sido aún revisado y contrastado por otros científicos. Sin embargo, el estudio ha descubierto que las personas infectadas con Ómicron, especialmente las vacunadas, han desarrollado una mayor inmunidad contra la variante Delta del coronavirus.

El análisis incluyó a 33 personas vacunadas y no vacunadas que se infectaron con la variante Ómicron en Sudáfrica, como recoge Reuters .

" El aumento de la neutralización de la variante Delta en los individuos infectados con Ómicron podría dar lugar a una disminución de la capacidad de Delta para reinfectar a esos individuos ", señalaron los científicos que realizaron el estudio.

Los resultados del estudio son "consistentes con que Ómicron desplaza a la variante Delta, ya que puede provocar una inmunidad que neutraliza a Delta haciendo que la reinfección con Delta sea menos probable", afirmaron los científicos.

Las implicaciones de este desplazamiento dependerían de si Ómicron es o no menos patógeno en comparación con Delta. 

"Si es así, la incidencia de la enfermedad grave del Covid-19 se reduciría y la infección podría desplazarse para ser menos perjudicial para los individuos y la sociedad", explicaron los científicos.

Existe un menor riesgo de hospitalización y de enfermedad grave en las personas infectadas por Ómicron en comparación con la variante Delta, según un estudio sudafricano anterior, aunque parte de ello se debe probablemente a la elevada inmunidad de la población.

Los científicos advierten que no está claro si el aumento de la protección se debe a los anticuerpos inducidos por el Ómicron, a la vacunación o a la inmunidad de una infección anterior, ya que los individuos vacunados demuestran una mayor protección, como recoge CNBC.

La Organización Mundial de la Salud ha señalado que la variante Ómicron se está propagando más rápidamente que cualquier otra variante anterior del coronavirus. 

Un estudio realizado en Hong Kong descubrió que Ómicron se replica 70 veces más rápido en las vías respiratorias humanas, pero la infección en los pulmones parece menos grave.

Los epidemiólogos han advertido de que, aunque Ómicron resulte menos grave que el Delta, podría abrumar a los hospitales por el simple hecho de propagarse mucho más rápido que la anterior variante.

Así es el Tratamiento Español Que Aplica la Tecnología CAR-T al COVID19 .

 La Paz Está Desarrollando un Pionero Estudio de una Terapia Celular Capaz de Eliminar el Coronavirus en Pacientes Graves .

Aplicar la tecnología avanzada del 
CAR-T a la lucha contra el covid. Esta es la premisa que ha llevado al equipo de Antonio Pérez-Martínez, jefe de Servicio de Hemato-Oncología Pediatría del Hospital Universitario La Paz, a descubrir una potencial terapia celular capaz de eliminar el covid. Un tratamiento que, según asegura a Redacción Médica, es seguro, coste-efectivo y se puede producir en hospitales punteros e intermedios. 

La mayoría de gente que ha superado el Covid lo ha hecho sin ningún tipo de tratamiento, es decir, gracias a la labor de su sistema inmunológico. Una 'vacuna' natural que ha inspirado al hematólogo de La Paz.  "Nosotros identificamos ese sistema y ponemos células como lo hacemos con el CAR-T, pero con una diferencia, aquí 
es el propio donante que se ha curado quien ha modificado las células. Antes de la infección no tenía esa inmunidad celular con memoria y después de la exposición al virus su sistema inmune sale con inmunocompatentes. Tras dos o tres días de fiebre ha sido capaz de generar una respuesta inmunocelular competente", explica Pérez-Martínez.

Un proceso que no ocurre en todos los contagiados, pero en aquellos que sí y son capaces de detectar en el hospital se le extrae un linfocito T de memoria que porta la capacidad patógeno-específica frente al SARS-CoV- 2. Después se administra de forma adoptiva a aquel paciente vulnerable con el cual comparte al menos un antígeno HLA. "Sin él faltaría una presentación efectiva y acabaría siendo inútil", detalla el hematólogo pediátrico.  ...

COVID19 . Wal Street Journal : Is Fluvoxamine the Covid Drug We’ve Been Waiting For? . A 10-Day Treatment Costs Only $4 and Appears to Greatly Reduce Symptoms, Hospitalization and Death .