21 octubre 2021

Nuevo Descubrimiento del Culebrón COVID19 ... Es una Enfermedad Estacional y su Transmisión Está Asociada a Temperaturas y Humedad Bajas, Igual Que la Gripe y Resfriados Causados Por Coronavirus . Post By SCIENCE & Instituto de Salud Global de Barcelona .


 
La Gripe Solo en ESPAÑA  Causó 15.000 Muertes en 2018 .

 ¡¡¡ TODA UNA PANDEMIA !!! .


Todos Recordamos las Imágenes Que Cada Año se Producían en los Hospitales Españoles en Que los Pacientes De Gripe Eran Aparcados en  los Pasillos de Urgencias ... 


*.- Con Incidencias de 500 Casos por cada 100.000 Habitantes ... 


*.- Toda una Pandemia Anual Que Se Intentaba Darle la Menor Publicidad Posible ... 


*.- Y Ni Siquiera las Farmacéuticas se Implicaban Como lo Han Hecho con el Covid19 ... 


Este Año Tal y Como ha Comunicado Adolfo García Sastre ... :

*.- TOCA GRIPE ... 

*.- Por lo Tanto Ya Saben ... 

¡ Cuídense y Vacunensen con la Vacuna de la Gripe ! ... 


El Estudio, Que Publica Hoy la Revista "Nature Computational Science", También Destaca la "Considerable" Contribución de la Transmisión Por Aerosoles y la Necesidad de Adoptar Medidas Que Promuevan la "Higiene del Aire".

Inicialmente, los Científicos Descartaron que el SARS-CoV-2 se comportara como un virus estacional similar al virus de la gripe porque parecía que se transmitía con la misma intensidad a lo largo de todo el año.

Un primer estudio con modelos teóricos sugirió que el clima no era un factor importante, dado el gran número de personas susceptibles sin inmunidad previa contra el virus.

Sin embargo, algunas observaciones sugerían que la propagación inicial del virus en China ocurrió en una latitud entre 30 y 50 grados norte, con bajos niveles de humedad y temperaturas frías, de entre 5ºC y 11ºC.

"La cuestión de si la covid-19 es una enfermedad realmente estacional se vuelve cada vez más importante para implementar intervenciones efectivas", ha señalado el director del programa de Clima y Salud de ISGlobal y coordinador del estudio, Xavier Rodó.

Molnupiravir en Versión Genérica Ya Podría Estar en el Mercado ( Si se Aprueba ) en el Primer Trimestre del 2022 . Molnupiravir de MERCK Está Pendiente Aún de su Posible Aprobación Como Tratamiento Antiviral COVID19 ... Y Ya se Está en el Tema de Conseguirlo en Versión Genérica. Para Que Todo el Planeta Tenga Acceso a Dicho Tratamiento ... Gracias a la Fundación de Bill y Melinda Gates .

La Fundación Bill y Melinda Gates dijo este miércoles que destinaría hasta 120 millones de dólares a poner en marcha el desarrollo de versiones genéricas del tratamiento oral contra el Covid-19 de Merck & Co. para ayudar a garantizar que los países con menores ingresos tengan un acceso equitativo al medicamento.

El objetivo es reducir la brecha entre el momento en que los países ricos tienen acceso al medicamento antiviral, molnupiravir, y el momento en que el resto del mundo puede beneficiarse de él.

“Para acabar con esta Pandemia, tenemos que Garantizar que todo el Mundo, independientemente de su lugar de residencia, tenga acceso a productos Sanitarios Que Salvan Vidas”, declaró Melinda French Gates, Copresidenta de la Fundación Gates, en un Comunicado .

La inversión de la Fundación Gates se utilizará para ayudar a los Fabricantes de medicamentos a aumentar la producción de Molnupiravir Genérico, así como para apoyar la presentación de solicitudes reglamentarias y preparar los mercados locales, dijo en una entrevista Trevor Mundel, presidente de Salud Mundial de la Fundación .

Los datos iniciales de un ensayo clínico sobre la píldora experimental de Merck sugieren que puede reducir a la mitad el riesgo de enfermedad grave y muerte por Covid-19 cuando se administra en una fase temprana de la enfermedad .

Mundel dijo que la financiación serviría de puente para iniciar el proceso de fabricación.

 En última instancia, estimó que el costo total para lanzar una versión genérica del antiviral de Merck ascendería a 500 millones de dólares. “Ahí es donde van a tener que entrar los Financiadores Globales”, dijo .

La fundación ha enviado solicitudes de propuestas a las Ocho Farmacéuticas Indias que ya tienen licencia de Merck para producir Genéricos del Medicamento, dijo Mundel. 

Entre ellos están Aurobindo Pharma, Cipla Ltd, Dr. Reddy’s Labs, Emcure Pharmaceuticals, Hetero Labs, Sun Pharmaceuticals y Torrent Pharmaceuticals .

La Fundación también ha mantenido conversaciones con Merck para ampliar sus licencias a otros fabricantes de medicamentos genéricos, incluidos algunos de África .

Las Primeras Dosis del Medicamento Genérico Podrían Estar Listas Para su Lanzamiento en el Primer Trimestre de 2022, Si se Aprueba. ...

Nivolumab ( Opdivo de Bristol Myers ) Más Ipilimumab ( Yervoy de Bristol Myers ) Prolonga la Supervivencia en el Mesothelioma .

 Se Encontró que Nivolumab (Opdivo) en Combinación con Ipilimumab (Yervoy) Prolonga Significativamente la Supervivencia General (SG) en Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno Irresecable (MPM). 

En el Seguimiento de 3 años, Incluso los Pacientes Que Interrumpieron el Tratamiento Mostraron Mejores Resultados en Comparación con los que Recibieron Quimioterapia a Base de Platino . 

El Estudio de Fase III CheckMate 743 (NCT02899299) se realizó en más de 600 pacientes con MPM no tratado. 

 Los Pacientes fueron estratificados por histología y sexo y luego recibieron 3 mg / kg de nivolumab cada 2 semanas y 1 mg / kg de ipilimumab cada 6 semanas, mientras que el brazo de control recibió quimioterapia cada 3 semanas durante 6 ciclos totales. 

Los investigadores siguieron los biomarcadores asociados con la SG: firma de expresión génica inflamatoria de 4 genes (CD8A, PD-L1, STAT-1, LAG-3) y puntuación del índice de pronóstico inmune pulmonar (LIPI). 

Los pacientes que recibieron nivolumab / ipilimumab tuvieron una mediana de SG de 18,1 meses en comparación con 14,1 meses con quimioterapia. La tasa de SG a 3 años fue del 23,2% frente al 15,4%, mientras que la tasa de supervivencia libre de progresión fue del 13,6% frente al 0,8%.

Solange Peters, MD, jefa del servicio de oncología médica y presidenta de oncología torácica en el Departamento de Oncología del Centre Hospitalier Universitaire Vaudois y presidenta de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), presentó los hallazgos de la actualización de 3 años en el Congreso ESMO 2021 y discutió la importancia del análisis de seguimiento de nivolumab / ipilimumab en mesotelioma en una entrevista con Targeted Oncology TM . ...

CORONAVIRUS , LA NUEVA APUESTA DE UK . Reino Unido Acuerda Comprar Antivirales Orales Contra el COVID19 de Merck y Pfizer .


“Es Posible Que Pronto Tengamos una Nueva Defensa en Nuestro Arsenal con Dos Nuevos Medicamentos Antivirales Que Hemos Conseguido”, dijo el Ministro de Sanidad, Sajid Javid.

Molnupiravir redujo la tasa de hospitalización y muerte en un 50% en pacientes con enfermedades leves o moderadas que tenían al menos un factor de riesgo de la enfermedad, según los datos del ensayo publicados a principios de este mes.

Si se aprueba, el Molnupiravir, que Merck está desarrollando con su socio Ridgeback Biotherapeutics, podría convertirse en el primer medicamento antiviral oral para el COVID-19.

Pfizer también se apresura a desarrollar una píldora antiviral fácil de administrar contra el COVID-19, y el mes pasado comenzó un estudio a gran escala de su medicamento antiviral oral en fase de investigación para la prevención del COVID-19 en personas expuestas al virus.

En el ensayo, el PF-07321332, diseñado para bloquear la actividad de una enzima clave necesaria para que el coronavirus se multiplique, se administrará junto con una dosis baja de ritonavir, un medicamento más antiguo ampliamente utilizado en los tratamientos combinados para la infección por VIH. ...



Adolfo García Sastre Participa en el Nuevo Ensayo Clínico COVID19 de la Farmacéutica PFIZER . PF-00835231 Tiene Actividad Aditiva / Sinérgica en Combinación con Remdesivir . Post By NATURE .

 

Caracterización Preclínica de un Inhibidor de la Proteasa 3CL del Coronavirus IntraVenoso Para el Posible Tratamiento de COVID19 .

COVID-19 Causado por el Virus SARS-CoV-2 se ha Convertido en una Pandemia Mundial. 

La Proteasa 3CL es una Proteína Codificada por Virus que es Esencial en un Amplio Espectro de Coronavirus sin Análogos humanos Cercanos . 

PF-00835231, un Inhibidor de la Proteasa 3CL, Ha Mostrado una Potente Actividad Antiviral in Vitro Contra el SARS-CoV-2 Como Agente Único .

Aquí Informamos, el Diseñó y Caracterización de un Profármaco de Fosfato PF-07304814 Para Permitir la Entrega y Exposición Sistémica Sostenida Proyectada en Humanos de PF-00835231 Para Inhibir la Actividad de Proteasa 3CL de la Familia de Coronavirus con Selectividad Sobre los Objetivos de Proteasa del Huésped Humano .

Además, Mostramos Que PF-00835231 Tiene Actividad Aditiva / Sinérgica en Combinación con Remdesivir . ...

Europa . Los Ocho Posibles Tratamientos COVID19 Que la EMA Ya Están en el Proceso de Evaluación Continua ... : SOTROVIMAB , BAMLANIVIMAB , ETESEVIMAB , TIXAGEVIMAB , CILGAVIMAB , EVUSHELD , OLUMIANT , KINERET , REGKIRONA , TOCILIZUMAB , RONAPREVE ...

Hoy Jueves la Agencia Actualizará el Estado de Todas Estas Evaluaciones .

Son de las Farmacéuticas : ASTRAZENECA , ELILILLY , GLAXO , ROCHE ... 

La EMA Tiene Abiertos Tres Proceso de Evaluación Continua de Tratamientos Para COVID19 : el Fármaco de Anticuerpos Monoclonales Bamlanivimab y Etesevimab, Desarrollado por la Estadounidense Eli Lilly; y el Medicamento Evusheld, Combinación de Anticuerpos Tixagevimab y Cilgavimab Desarrollado por AstraZeneca AB .

También está analizando Sotrovimab, un anticuerpo monoclonal desarrollado por las Farmacéuticas Británica GlAaxoSmithKline y estadounidense Vir Biotechnology.

Otros cinco tratamientos están ya en un estado más avanzado, puesto que han pedido ya a la EMA su respaldo a una autorización de comercialización.

Es el caso del inmunosupresor Kineret (anakinra), ya autorizado para tratar enfermedades inflamatorias; Olumiant (baricitinib), un fármaco para la artritis reumatoide; Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales; y el antiinflamatorio tocilizumab (RoActemra), también usado para tratar artritis reumatoide.

La semana pasada, la EMA empezó a estudiar la posible licencia de Ronapreve, un cóctel de anticuerpos monoclonales de las firmas Regeneron y Roche.

“El progreso de cualquier revisión continua depende de los datos disponibles y del tiempo que tardan los desarrolladores en responder a las solicitudes de nuestro comité científico CHMP para proporcionar datos o aclaraciones adicionales”, añade la fuente de la EMA . ...

20 octubre 2021

¡¡¡ EL VIRUS SE HA TERMINADO PARA LAS PERSONAS VACUNADAS !!! . Así de Categórico y Seguro lo ha Comunicado Adolfo García Sastre ( Director del Instituto de Salud Global del Hospital Mount Sinai de Nueva York ) ... ¡¡¡ Y Además Asegura Que Este Mismo Año Habrá Una Pastilla Contra el COVID19 !!! ... Esto Hará Que Disminuya Aún Más la Cantidad de Personas Que Tienen el Virus " .


*.- Antes de Finales de Año Habrá Una 
Pastilla Que Si Tienes Síntomas Evita Que Tengas la Enfermedad de Forma Severa.

*.- Esto Hará Que Disminuya Aún Más la Cantidad de Personas Que Tienen el Virus ", Explica .

*.- Sobre la Gripe, Su Especialidad, Ha Dicho Que " No Será una Pandemia Este Año, Pero la Gente Debe Vacunarse " Contra Ella .

*.- El SARS-CoV-2 Acabará Siendo un Virus Respiratorio Más .

*.- En una Entrevista en la Emisora RAC-1, el Microbiólogo Burgalés Ha Afirmado Que " Para las Personas Vacunadas, EL VIRUS SE HA ACABADO " .

*.- Posiblemente los Casos Aumentarán en Navidad, Pero Ya No Serán Tan Graves Como Para Colapsar el Sistema Sanitario .

*.- " PARA LAS PERSONAS VACUNADAS, EL VIRUS SE HA TERMINADO ", Ha Reiterado García-Sastre, Que Ha Resaltado Que " Los Casos de Hospitalización o De Muerte se Están Dando en Personas No Vacunadas ".

*.- El Riesgo de Tener una Enfermedad Severa Si Estás Vacunado es Muy Pequeña".

El Virólogo, Que Ha Centrado sus Estudios en la Biología Molecular del Virus de la Gripe y de Otros Virus de RNA, Ha Anunciado Que "es Probable Que Tengamos Que Vacunar Cada Cierto Tiempo" Contra la Covid, Aunque Ha Afirmado Que " Si Tenemos Suerte Antes de Finales de Año Habrá Una Pastilla Que Si Tienes Síntomas de Covid Evita Que Tengas una Gripe Severa ".

" La Covid No Causará Tantos Problemas Como la Gripe Y Se Añadirá Como un Virus Respiratorio Más", Ha Vaticinado el Experto .

Habrá Gente Que Continuará Llevando Mascarilla en Determinados Espacios, Como el Transporte Público . ...




ASTRAZENECA Comunica los Resultados de la Fase III COVID con AZD7442 : Consigue 18 Meses de Protección . New Antibody Treatment Could Offer Up To 18 Months' Protection Against Severe Disease .

 




Bill Gates Apoya el Tratamiento Oral de la Pastilla Molnupiravir COVID19 de la Farmacéutica Merck con 120 Millones $ Para Impulsar el Acceso en las Naciones Más Pobres .


Post By Estrategias de Inversión : PharmaMar, Grifols, Iberdrola y Siemens Gamesa, las Peores Acciones del Ibex35 Por Técnico . PharmaMar Cuenta con Tendencia Bajista Tanto a Corto Como a Largo Plazo, Momento Negativo, Volumen Decreciente ...

 



Synairgen Comunica Que su Interferón Beta Inhalado SNG001 Para el Tratamiento de Infecciones Pulmonares Virales Graves Inicia la Fase III Como Parte del Ensayo ACTIV-2 COVID19 . Y Está Patrocinado Por el NIAID de EEUU .

 

También Tenemos Nuestro Propio Estudio SPRINTER de Fase III Que Evalúa SNG001 en Pacientes Hospitalizados con COVID-19, También está Progresando Bien y Esperamos Resultados de Primera Línea a Principios de 2022".

Por Samuel Indyk .

Investing.com - Synairgen (LON: SYNG ) ha anunciado que se ha recomendado que su interferón beta inhalado SNG001 para el tratamiento de infecciones pulmonares virales graves avance a la Fase 3 como parte del ensayo ACTIV-2 COVID-19. El ensayo ACTIV-2 está patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE. UU., Que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud. 

La compañía de desarrollo de fármacos respiratorios dijo que su formulación que contiene la proteína antiviral de amplio espectro interferón beta (IFN-beta) podría restaurar o reforzar las defensas antivirales naturales para prevenir enfermedades graves en el tracto respiratorio inferior.

"El interferón beta es una proteína natural que organiza las respuestas antivirales del cuerpo", dijo Phillip Monk, director científico de Synairgen. “El SARS-CoV-2 suprime la producción de IFN-beta para comprometer el sistema inmunológico; el objetivo de administrar SNG001 directamente a los pulmones es restaurar o reforzar las defensas antivirales naturales para evitar que el virus cause una enfermedad grave del tracto respiratorio inferior ".

La recomendación de la junta de monitoreo de seguridad de datos externos de avanzar a la Fase 3 se produce a pesar de que Synairgen confirma que no ha recibido ningún dato del ensayo ACTIV-2.

“El avance de SNG001 de la Fase 2 a la Fase 3 del gran ensayo ACTIV-2 es una noticia muy bienvenida y continúa construyendo el caso de que nuestra formulación de IFN-beta inhalado puede tener un papel importante en la lucha contra el COVID-19 y el virus emergente futuro amenazas ”, dijo el director ejecutivo de Synairgen, Richard Marsden. "Además del ensayo ACTIV-2, nuestro propio estudio SPRINTER de fase III que evalúa SNG001 en pacientes hospitalizados con COVID-19, también está progresando bien y esperamos resultados de primera línea a principios de 2022".

Small Cell Lung Cancer It is Easy To Relapse And High Resistant To Second-Line Chemotherapy

Nanoparticle Albumin Bound Paclitaxel in the Third-Line Treatment of Recurrent Small Cell Lung Cancer in Real-World Practice: A Single Center Experience .



First Published October 16, 2021 .

Background :
 Small cell lung cancer (SCLC) is a type of highly malignant tumor. It is easy to relapse and high resistant to second-line chemotherapy. There is not a standard plan for third-line and subsequent-line treatment, hence the current study aimed to explore the performance of nanoparticle albumin bound paclitaxel (Nab-P) in the third-line treatment of recurrent SCLC . 

Methods : A retrospective analysis of pathologically confirmed third-line SCLC patients was conducted to observe the efficacy and adverse reactions of Nab-P treatment . 

Results : Among the 37 SCLC patients included in the study, objective response rate was 24.32%, and disease control rate was 81.08%. The main adverse reactions were gastrointestinal reactions, bone marrow suppression, muscle and joint aches and fatigue. Adverse reactions ≥ level 3 included leukopenia & neutropenia (24.32%), thrombocytopenia (5.41%) and anemia (2.70%) .

Conclusions : As a single-agent third-line treatment for patients with relapsed SCLC, Nab-P was effective and safe .

...

19 octubre 2021

Grifols y Egipto Inauguran "La Primera" Plataforma Integrada de Suministro de Plasma en África .

El Objetivo es Contribuir a la Autosuficiencia de Egipto en Plasma .

BARCELONA, 19 Oct. (EUROPA PRESS) -

Grifols y la National Service Projects Organization (Nspo) de Egipto han inaugurado "la primera" plataforma integrada de suministro de plasma en África, la Grifols Egypt for Plasma Derivatives .

Responsables de Grifols y de la Nspo han visitado este martes el primer centro de donación de plasma, que comenzará a recoger donaciones en noviembre, ha informado la empresa en un comunicado.

Con esta alianza se une "por primera vez" a un organismo gubernamental con un fabricante privado de medicamentos plasmáticos, y con ella se pretende que Egipto alcance la autosuficiencia en plasma y facilitar el acceso a medicamentos plasmáticos en Oriente Medio y África.

El co-consejero delegado de Grifols, Víctor Grifols, ha explicado que se trata de "un gran primer paso" hacia la autosuficiencia y que cambiará la forma de concebir, construir y gestionar las infraestructuras relacionadas con el plasma.

El consejero delegado de Grifols Egipto, Magdy Amin, ha celebrado "poder invertir aún más en la salud y el bienestar de la poblaciónegipcia, a la vez que adquirir un conocimiento más profundo del plasma".
...

Iag . Berenberg cambia su Recomendación de Compra a Neutral . Mientras de los 29 Analistas Que Siguen la Acción ... 20 Recomiendan Comprar ... 8 Recomiendan Mantener y 1 Recomienda Vender . Iberia (IAG) Lanzará una Ofensiva Comercial Para Reactivar las Rutas con EEUU .

 


El COVID19 Podría Ser Más Fácil de Tratar Pronto Mediante Pastillas, Inhaladores y Sprays Nasales — Y Que Ya Muestran Resultados Prometedores .

EL COVID19 PODRÍA TENER UN TRATAMIENTO MÁS SENCILLO EN UN FUTURO PRÓXIMO .

  • Una Próxima Generación de Tratamientos Podría Presentarse en Forma de Pastillas, Sprays Nasales o Inhaladores .
  • Los Candidatos Más Prometedores son las Píldoras Antivirales Que Están Desarrollando los Gigantes Farmacéuticos MERCK, PFIZER y ROCHE .

Hasta ahora, los médicos recurren a medicinas caras e invasivas cuyo suministro es limitado y su administración suele ser complicada. Pero empresas biotecnológicas y farmacéuticas trabajan en tratamientos mucho más sencillos que la gente podría tomar en forma de pastillas, sprays nasales e inhaladores.

La semana pasada, Merck Sharp & Dohme (MSD) y Ridgeback Biotherapeutics anunciaron que su comprimido antiviral reduce el riesgo de hospitalización y muerte entre los adultos con cuadros de Covid-19 leves o moderados. 

Las empresas comunicaron que pedirán a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizar el medicamento para uso de emergencia lo antes posible. Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) estudiará «en los próximos días» si inicia una revisión de ese fármaco; al que denominaron molnupiravir.

Hasta ahora, solo hay un tratamiento aprobado para el Covid-19: el medicamento antiviral remdesivir; que se administra mediante una inyección. Se demostró que este fármaco acorta el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados . ...

La OMS Planea Comprar Pastillas Antivirales Para Tratar Pacientes Leves de COVID19 a Bajo Costo . Un Programa de la ONU Busca Adquirirlos Ya Que lo Necesitarán 120 Millones de Pacientes . El Molnupiravir Podría Ser Uno de los Fármacos Utilizados .

 





Nuevo Objetivo de la OMS : Fármacos Contra el Covid19 a Menos de Díez Dólares Por Dosis .

La Organización Mundial de la Salud (OMS) mira hacia los países con menos ingresos. El ente pretende asegurar el suministro de medicamentos antivirales para pacientes con síntomas leves por diez dólares por dosis, según un documento de la organización al cual ha tenido acceso Reuters.

 

El objetivo de la OMS es garantizar que los países más pobres obtengan un acceso justo a las vacunas, pruebas y tratamientos contra el Covid-19. El documento considera probable que molnupiravir, la píldora experimental de MSD, sea uno de los fármacos incluidos en el proyecto.

 

De momento, el Acelerador del acceso a las herramientas contra el Covid (ACT-A) de la OMS está en conversaciones con la



farmacéutica para comprar el medicamento. Por otro lado, la OMS quiere adquirir 4,3 millones de píldoras contra el Covid-19, aunque esta vez será para tratar pacientes críticos y a un precio de 28 dólares por dosis.

 

 

 

 

ACT-A también solicita al G20 y a otros donantes fondos adicionales de 22.800 millones de dólares hasta septiembre de 2022, para comprar y distribuir vacunas, medicamentos y pruebas a las naciones más pobres y reducir las brechas de suministro entre los países ricos y los menos avanzados. Hasta ahora, los donantes han comprometido la donación de 18.500 millones de dólares para el programa.

 

El plan de la OMS es entregar alrededor de 1.000 millones de pruebas de Covid-19 a las naciones más pobres y adquirir medicamentos para tratar esta enfermedad en 120 millones de pacientes en todo el mundo.

 

Actualmente, los países pobres realizan una media de cincuenta pruebas por cada 100.000 habitantes al día, frente a 750 pruebas en las naciones más ricas. ACT-A quiere llevar las tasas de pruebas a un mínimo de cien pruebas por cada 100.000 en los estados más pobres. Esto supone entregar alrededor de mil millones de pruebas en los próximos doce meses.

 

ACT-A es una iniciativa de colaboración a escala mundial de la OMS que tiene por objeto mejorar el desarrollo, la producción y el acceso equitativo a las pruebas diagnósticas, los tratamientos y las vacunas contra el coronavirus. Se puso en marcha a finales de abril de 2020 y reúne a gobiernos, científicos, empresas, organizaciones de la sociedad civil, filántropos y organizaciones de salud de ámbito mundial.

Merck, Ridgeback Announce EUA Submission for Investigational Oral Antiviral Molnupiravir For COVID-19 . Merck y Ridgeback Anuncian la Presentación de la EUA Para el Molnupiravir Antiviral Oral en Investigación Para COVID19 .

 Merck y Ridgeback Biotherapeutics Han Anunciado la Presentación de una Solicitud de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) Para Molnupiravir, un Medicamento Antiviral Oral en Investigación Para el Tratamiento de COVID19 .

Las empresas presentaron el EUA basándose en los resultados positivos de un análisis intermedio planificado del ensayo de fase 3 MOVe-OUT (NCT04575597) de adultos con COVID-19 leve a moderado que no fueron hospitalizados, pero que tenían riesgo de progresión a enfermedad grave y / u hospitalización. Los resultados del análisis intermedio indicaron que la terapia con molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización y muerte en aproximadamente un 50%: solo el 7,3% de los que recibieron terapia con molnupiravir fueron hospitalizados o murieron en comparación con el 14,1% de los del grupo placebo.

No se notificaron muertes en pacientes del grupo de tratamiento con molnupiravir.

El molnupiravir (MK-4483 / EIDD-2801) es una forma experimental administrada por vía oral de un potente análogo de ribonucleósido que inhibe la replicación del SARS-CoV_2.

"El impacto extraordinario de esta pandemia exige que nos movamos con una urgencia sin precedentes, y eso es lo que han hecho nuestros equipos al enviar esta solicitud de molnupiravir a la FDA dentro de los 10 días posteriores a la recepción de los datos", dijo Robert M. Davis, director ejecutivo y presidente de Merck, en un comunicado de prensa. "Esperamos trabajar con la FDA en la revisión de nuestra solicitud y trabajar con otras agencias reguladoras mientras hacemos todo lo posible para llevar molnupiravir a los pacientes de todo el mundo lo más rápido posible".

Finanzas.Com : Pharmamar Complica su Permanencia en el IBEX 35 . // . Pierde Ponderación en el IBEX 35 al Colocarse Como el Valor con Menor Capitalización del Selectivo y Complica su Permanencia ... Y Muchos Inversores Están Esperando con la Escopeta Cargada Para Incrementar la Presión Bajistas .

Raúl Poza Martín y José Jiménez 19/10/2021 .

La Presencia de PharmaMar en el IBEX 35 se Complica . 

Los títulos luchan por mantenerse en positivo tras haber subido un 60 por ciento durante el primer trimestre, pero ese no es el principal problema de la cotizada .

Pharmamar ha desarrollado un turbulento comportamiento a lo largo del año y la caída desde máximos anuales se traduce en que el valor es el menos capitalizado del IBEX 35 con una valoración bursátil de 1.290 millones de euros.

El retroceso hasta convertirse en el farolillo rojo del principal indicador de la bolsa española se traduce también en que pierde el 0,30 por ciento de ponderación respecto al índice, el primer requisito analizado por el Comité Asesor Técnico del IBEX (CAT) para dar acceso o sacar a un valor del selectivo.
Para Pharmamar es importante cortar las caídas en estos niveles. 

El Grupo es la Única Farmacéutica del Covid19 con Bajistas en el Accionarial, y Muchos Inversores Están Esperando con la Escopeta Cargada Para Incrementar la Presión Bajistas .  

PharmaMar, Farolillo Rojo del IBEX 35 en Capitalización Por Detrás de Meliá .

La Biofarmacéutica Gallega pondera un 0,266 por ciento y únicamente tiene a Meliá por debajo con un 0,254 por ciento. 

El resto ya se encuentra por encima del citado 0,3 por ciento siendo Indra el que menos pondera dentro de la franja, un 0,342 por ciento.

La reunión del CAT de diciembre es clave para Pharmamar pues, más allá de que sea la última del año, se analizarán los requisitos de las candidatas para entrar al IBEX 35 y podría ser una de las que dejase un puesto libre en el índice.

El CAT es claro: “La capitalización media del citado valor a computar en el índice, deberá ser superior al 0,30 por ciento de la capitalización media del índice durante el periodo de control (seis meses), esto implica excluir a los valores de pequeña capitalización.

El siguiente filtro clave es que el valor se haya contratado en al menos un tercio de las sesiones del periodo de control y si esto no fuese así, aún podría ser elegido si estuviera dentro de los 20 primeros valores por capitalización.

El Negocio de PharmaMar No Dará Grandes Sorpresas .

En todo caso, recuerda el CAT, no es necesario que un valor se haya contratado durante el periodo de control completo, pero, enfatiza, “siempre que el citado valor supere los mínimos detallados anteriormente”. Por tanto, el 0,3 por ciento se antoja vital.

A nivel de negocio, no se esperan sorpresas en Pharmamar. La biofarmacéutica continúa ampliando territorios con su fármaco estrella, Zepcelca, mientras trabaja para presentar a la FDA la solicitud de comercialización definitiva del producto.

Su venta total en el país abriría las puertas para lograr el mismo objetivo en el resto del globo con el foco puesto en la EMA pues las ventas del producto por la vía de uso compasivo están al alza en el Viejo Continente.

Yondelis Estabiliza Sus Ventas .

El Yondelis, su antitumoral más longevo del porfolio, parece estabilizar las ventas sobre los 70 millones de euros al año tras más de dos décadas en el mercado y del Aplidin, como antiviral contra el coronavirus, no se esperan noticias hasta marzo de 2022.

El grupo de origen gallego aplazó la conclusión del ensayo en seis meses ante la escasez de hospitales cerrados para testar el producto y aunque recientemente ha acelerado este trabajo y ajustado el número de hospitales que participarán la fecha de finalización permanece sin cambios.

Pharmamar Se la Juega en Soportes Críticos .

Entre tanto, la cotización de Pharmamar se volvió a apoyar en el soporte psicológico de los 70 euros por acción. Esta zona sostuvo las caídas en diciembre y a principios de agosto.

Con la acción sometida a la disciplina de los bajistas, será fundamental que el titulo conserve este soporte, aunque más abajo todavía hay otra oportunidad en el soporte de los 67 euros, según los analistas consultados por finanzas.com.

Si perdiera este soporte, el siguiente objetivo de caída está en los mínimos anteriores de marzo del año pasado, en un rango de entre los 59,5 y los 58 euros .

Para Pharmamar es importante aguantar estos niveles, pues se está jugando el año bursátil. Este martes, la acción pierde el 0,6 por ciento en 2021 .

Molnupiravir ( MERCK ) : El Primer Comprimido Contra el Coronavirus Que Ya Es Furor en Países Orientales ( Asia-Pacifico ) Sin Haber Salido al Mercado Aún . Ocho Son Ya Los Países del Área Que Ya Han Alcanzado Acuerdos ...

 

Según Detallaron en el Canal de Televisión Estadounidense, CNN, Son Por lo Menos unos Ocho Países de la Región Asia-Pacífico los Que Ya han Firmado Contratos o Están en Negociaciones Para Producir el Fármaco Molnupiravir Bajo Licencia . 

Por su Parte, la Firma de Analistas de Mercado Airfinity Reveló que Nueva Zelanda, Australia y Corea del Sur se Encuentran Entre los Países Interesados en la Pastilla . ...