Japón Anunció Este Sábado Que Investiga la Muerte de Dos Personas Que Fueron Vacunadas con uno de los lotes de Moderna Fabricados en España y Bloqueados Tras Detectarse Contaminación en Algunas Dosis, Para Tratar de Esclarecer Si Tienen Relación Con la Inoculación . Post By Celtia .

 

¡¡ Por Fin Vuelta Hacia la Normalidad y la Vida !! . Alemania Saca a Toda España de la Lista de Países de Alto Riesgo Por Covid ... Y en Francia los Estadios de Fútbol Llenos Ya al 100% .

El Fin de Verano llega Con Buenas Noticias Para Nuestro País . 

Tras un Inicio de Campaña con Dudas Por la Variante Delta del Covid y el Aumento de los Casos, Nuestros Principales Países Emisores Van Sacando a España de sus Listas de Zonas de Riesgo .

Hoy ha sido Alemania, Segundo Mercado emisor, el que ha anunciado que España dejará de estar en la lista de países de alto riesgo por Covid, según un informe del Instituto Robert Koch (RKI), que es el responsable del control de enfermedades en el país, informa Europa Press. ...

Estados Unidos Podría Tener Bajo Control la Pandemia de Covid19 y Podría Volver a la Normalidad en Siete Meses . By Anthony Fauci And Celtia .

Estados Unidos Podría Tener Bajo Control la Pandemia de Covid19 y Lograr Regresar a la “ Normalidad” Para la Próxima Primavera , Dijo Anthony Fauci, Si la “ Abrumadora Mayoría” de la Población se Vacuna .

El Principal Asesor Médico de la Casa Blanca habló con la cadena CNN después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó totalmente la Vacuna de Pfizer .

Se han Vacunado más de 400 mil personas al día en Estados Unidos durante el mes de agosto, y actualmente 171.1 millones de personas están totalmente protegidas .

“Esperamos conseguirlo” para la primavera, comentó Fauci, y añadió: “Pero no hay garantía porque depende de nosotros”.

La infecciosa variante Delta del coronavirus ha propiciado el aumento de casos en todo Estados Unidos. La gran mayoría de las hospitalizaciones y muertes son de personas no vacunadas . ...

Late Clinical-Stage Covid19 Drugs In Europe . Next-Gen Covid-19 Vaccines and Drugs Crowd into Late-Stage Trials .

TAMU Researchers Say Potential COVID-19 Treatment Could Be A " GAMECHANGER " . The Drug Compound Has Shown Promise In Various Studies, But The FDA Must Still Give It The Green light .

 SAN ANTONIO — A Texas A&M research team led by professor and biological chemist Wenshe Ray Li has created a drug considered to be one of the most effective treatments against the coronavirus and aggressive variants. The professor says it could be available for patients by next summer.

Liu said when the pandemic started, he made a vow that he would find a treatment for the coronavirus. As the coronavirus began to rapidly spread, people were urged to work from home. 

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Could Soluble CD24 Offer Some Hope Against Severe COVID-19 ? .

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pathogenesis is a multistep process that involves the infection of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-expressing lung epithelial cells followed by uncontrolled viral replication, which leads to cell lysis and the release of damage-associated molecular patterns (DAMPs) .

When the neighboring cells recognize these molecules, they produce a pro-inflammatory environment by releasing cytokines such as Interleukin 6 (IL-6) and Interleukin-10 (IL-10), which recruit and activate macrophages, monocytes, and T cells (also called T lymphocytes) . ...

COVID19 . POST BY : American Society for Biochemistry and Molecular Biology : Molnupiravir Eliminó la Infectividad del SARS-CoV-2 en Pacientes Recién Diagnosticados Después de Solo Cinco Días de Tratamiento . El Medicamento se Toma en Forma de Píldora ... Y Ya Está Tardando en Salir al Mercado ...

 

Cómo un Medicamento Antiviral Oral Confunde la Maquinaria de Replicación del SARSCoV2 .

Un Laboratorio de Virología de la Universidad de Alberta ha Descubierto Cómo Funciona un Medicamento Antiviral Oral Para Atacar el Virus SARS-CoV-2 .

Por Gillian Rutherford 26 de Agosto de 2021 .

Los Hallazgos se Publicaron Recientemente en la  revista Journal of Biological Chemistry . 

Merck ha  llegado a acuerdos con cinco  fabricantes de medicamentos genéricos en India para fabricar molnupiravir, y al menos uno de ellos ha solicitado la aprobación para usarlo en caso de emergencia, ya   que en ese país se diagnostican al menos 350.000 nuevas infecciones todos los días y los niveles de vacunación son bajos. .

Götte y su equipo descubrieron previamente los mecanismos de acción del  remdesivir , un tratamiento ahora aprobado que inhibe la replicación del virus SARS-CoV-2, y  baloxavir , un medicamento contra la influenza. 

A continuación, probarán el mecanismo de acción del molnupiravir contra las polimerasas de algunos de los otros virus que la  Organización Mundial de la Salud ha identificado  como de alto potencial epidémico.

"Todos son reconocidos como patógenos emergentes donde necesitamos desarrollar contramedidas", dijo Götte. 

“Necesitamos estar preparados con antivirales de amplio espectro que puedan servir como primera línea de defensa.

"Incluso una vez que se desarrollan las vacunas, no podemos ponerlas en todos los brazos a la vez", dijo.

 "Para luchar realmente contra los brotes y las epidemias, es poco probable que una herramienta sea suficiente". ...

UK Approves Ronapreve antibody Combo For COVID-19

 

* Ronapreve, Known as REGEN-COV in The United States, Is a Combination of Two Monoclonal Antibodies That Bind to SARS-CoV-2, The Virus That Causes COVID19 .

• This Binding Prevents The Virus From Infection Cells in the Lining of The Respiratory Tract .

• The Drug Regulator in the United Kingdom has Approved Ronapreve, Which Regeneron and Roche developed, fory Both Prevention and Treatment .

• Research Suggests that Administering the Antibodie Combo Soon After Symptoms Develop can Reduce the Chances of Hospitalization and Death .

Noxopharm Comunica Datos Preclínicos Que Respaldan Aún Más la Acción del Fármaco Experimental Contra el Cáncer , Idronoxil, el ingrediente Activo de Veyonda®, Como Medicamento Antiinflamatorio Para el Tratamiento de COVID19 en Fase Inicial .

 

Rovi se Desploma en Bolsa Tras Bloquear #Japón Vacunas de Moderna Fabricada en Madrid .

 

Durvalumab Además de Etopósido y Platino Mejoró Drásticamente la Supervivencia de los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) .

Los Resultados del Estudio No mostraron ningún beneficio de supervivencia general con el régimen de 4 fármacos. 

*.- Sin embargo, se observó una mediana de beneficio de SG de aproximadamente 2,5 meses con el régimen de 3 fármacos frente a la quimioterapia sola, lo que se traduce en un cociente de riesgos instantáneos de 0,75. 

*.- También se encontró que los regímenes tienen perfiles de seguridad favorables, según Goldman. 

*.- La adición de inmunoterapia a la columna vertebral de la quimioterapia no tuvo el costo de una toxicidad significativa.

RESULTS :

 Compared with EP, DEP was projected to increase life expectancy by 0.86 LYs (1.73 vs. 0.87) and 0.44 QALYs (0.93 vs. 0.49). The incremental treatment cost was $95,907, and the corresponding ICER was $216,953/QALY. The result was most sensitive to variation of durvalumab acquisition cost. Probabilistic sensitivity analysis revealed that the probability of DEP over EP regimen to be cost-effective was 9.4% at a willingness-to-pay threshold of $150,000/QALY. In the case of reducing the price of durvalumab by 30.7%, DEP was more cost-effective than EP.

CONCLUSION: 

From the perspective of the US payer, adding durvalumab to EP is estimated to be not cost-effective compared with EP alone for untreated ES-SCLC patients . ...

Fluvoxamina . Un Andidepresivo Común Reduce las Hospitalizaciones COVID19 .

 

COVID19 . ¿ Tratamiento de AstraZeneca Más Efectivo Que Las Vacunas ... ? . El University College London Hospitals NHS FT (UCLH) Probó un Tratamiento con Anticuerpos, Que Demostró Reducir el Riesgo de Desarrollar COVID19 Sintomático en un 77% .

 

AstraZeneca Ahora Planea Solicitar a las Autoridades Sanitarias la Autorización del Tratamiento Para un Posible Uso de Emergencia . ...

Chinese Pharma To Commercialize Proxalutamide For Treatment of COVID-19 in Indonesia .

 

Kintor Pharmaceutical Limited, a clinical-stage biotechnology company developing innovative small molecule and biological therapeutics in China, has entered into a licensing agreement with PT Etana Biotechnologies Indonesia, on the commercialization of proxalutamide for the treatment of COVID-19 in Indonesia.

Pursuant to the Licensing Agreement, Kintor Pharma will receive from Etana upfront and milestone payments, in addition to the economic benefit relating to the sales from the launch of proxalutamide in Indonesia.

Dr. Youzhi Tong, Founder, Chairman, and CEO of Kintor Pharma, commented, "We are excited to establish a strategic collaboration with Etana. Recently, the highly contagious Delta strain of COVID-19 variant has been reported in many countries around the world, including Indonesia."

Mr. Nathan Tirtana, Co-founder and CEO of Etana, commented, "We hope the collaboration will help the governments to give a better treatment for COVID-19 patients in Indonesia as proxalutamide has demonstrated impressive clinical efficacy and safety in other countries clinical trials for the treatment of COVID-19 infection."

COVID19 . Nueva Esperanza Se Abre con los Resultados Preliminares Que Se Han Publicado en la Revista " Molecules " . El Hallazgo Podría Permitir Desarrollar un Nuevo Medicamento Que " Impida la Reproducción en el Organismo del Coronavirus " .

Una Sustancia Presente en el Veneno de las Serpientes de la Especie "Yararacusú " , Que Vive en Zonas Selváticas de Brasil, Puede Impedir la Reproducción en el Organismo del Coronavirus .

RTVE // EFE , 25 Agosto 2021 .

Los Investigadores de la Brasileña Universidad Estatal Paulista (UNESP) Observaron Que Este Péptido Inhibió en un 75% la Capacidad del Virus SARS-CoV-2 de Multiplicarse en una Cultura de Células de Mono en Laboratorio .

Según Eduardo Maffud, Profesor del Instituto de Química de la UNESP y Coordinador del Estudio, los Investigadores del Centro Ya Habían identificado Moléculas del Veneno de la Serpiente Yararacusú ( Bothrops Jararacussu ) con Propiedades Antibacterianas, Por lo Que Decidieron Probar Si Algunos de Esos Péptidos Tenían Acción Sobre el SARS-CoV-2 .

"Felizmente Obtuvimos un Resultado Interesante con Una de las Sustancias .

 Identificamos Una que No es Tóxica Para las Células y Que Inhibe la Reproducción del Virus", Señaló Maffud .

Podría Desarrollarse un Tratamiento .

La investigación abre la posibilidad de desarrollar una medicina con la sustancia identificada, que podría desacelerar la reproducción del coronavirus en el Organismo y darle tiempo a crear los Anticuerpos necesarios para resistir a la Enfermedad. Sin embargo, antes deben darse otros pasos en el proceso.

Los expertos pretenden identificar ahora una dosis correcta de la Molécula para Desarrollar la Sustancia . Entonces Tendrían que Iniciar pruebas en laboratorio y con animales para determinar su eficacia . Según Maffud, " Si los Resultados Son Positivos Podremos Pensar en el Desarrollo de un Tratamiento ".

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Medicamentos Antivirales Con Expectativas : A la Búsqueda de una Terapia Que Cure el Covid .

No Desaparecerá.  Ciertamente no a corto plazo, ciertamente no en todas partes. En el mejor de los casos, podríamos tratar de mantenerlo a raya con vacunaciones masivas repetidas y extensivas. Pero el coronavirus no desaparecerá. Si hoy nadie es capaz de hacer predicciones fiables sobre lo que nos espera en un futuro próximo sobre la evolución de Sars-CoV 2, es una opinión compartida que los antivirales, fármacos hasta ahora desconocidos o casi en las filas, también deben entrar en la lucha. contra el virus. de las armas desplegadas contra la pandemia.

Su ausencia no sorprende a los expertos: porque desarrollar un antiviral es complicado, incluso más complicado que desarrollar una vacuna, en algunos aspectos. Tanto es así que ya tenemos varias vacunas -y el problema es más de suministros que de eficacia- de un solo antiviral, el remdesivir , y hasta ahora ha demostrado ser todo menos decisivo en la lucha contra el Covid-19.

Hacer un antiviral es difícil por diferentes razones. Cuestión de biología, sí, pero no solo. El desarrollo, las pruebas farmacológicas y toxicológicas a las que debe someterse una molécula, requieren años y enormes inversiones, por las que pocos están dispuestos a apostar, sobre todo frente a infecciones agudas como la del Sars-CoV 2. ...

China ORG : Investigadores Portugueses Descubren una Combinación Potencial de Tres Fármacos Contra COVID19 . Podrían Reducir en un 50% la Replicación del SarsCov2 .

LISBOA, 24 ago (Xinhua) .

Un Equipo de Investigación en Portugal encontró tres Fármacos Existentes Que Pueden Ayudar a Inhibir los Efectos del COVID19 .

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe . 

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe .

"Con los Medicamentos, habíamos identificado que el Virus solo se Replicaba al 50 por ciento", dijo Cecilia Arraiano, quien lidera el equipo, y señaló que la sinergia podría actuar sobre la Nsp14, una proteína viral responsable de la replicación, para amortiguar la actividad del virus.

Los medicamentos podrían ser un tratamiento potencial que ayude a reducir la tasa de hospitalización por COVID-19, según el equipo.

Dos de los medicamentos son medicamentos de venta libre para tratar otras enfermedades, y el tercero está pendiente de aprobación en el mercado, dijeron los investigadores, sin revelar los nombres de los medicamentos debido a la preocupación de las patentes.

Arraiano dijo que les tomó nueve meses tener un descubrimiento preclínico, y ahora espera tener más apoyo financiero para impulsarlo. Producto final

Accelerated First-In-Human Clinical Trial Of EIDD-2801/MK-4482 ( Molnupiravir ), A Ribonucleoside Analog With Potent Antiviral Activity aygainst SARS-CoV-2 .

By  DocWire News Featured Reading

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August 24, 2021 .



A Recently Published Article Described The Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Profile of Molnupiravir ( Painter et al. 2021 ), a Novel Antiviral Agent With Potent Activity Against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ), The Causative Agent of Coronavirus Disease 2019 ( COVID19 ). 

Here, We Report an Unprecedented Collaboration Between Sponsor, Contract research organization (CRO), and Regulatory Authorities that Enabled Accelerated Generation of these Phase I data, including Administration of the First-In-Human (FIH) Dose of Molnupiravir within 5 days of receiving Regulatory Approval in the United Kingdom (UK). 
Single and multiple ascending dose (SAD and MAD, respectively) cohorts were dosed in randomized, double-blind, and placebo-controlled fashion, with a 6:2 active-to-placebo ratio in each cohort. 
A food-effect (FE) cohort included 10 subjects who were randomized to receive drug in the fasted or fed state followed by the fed or fasted state to complete a fed and fasted sequence for each subject. 
Dose escalation decisions were accelerated and MAD cohorts were initiated prior to completion of all SAD cohorts with the provision that the total daily dose in a MAD cohort would not exceed a dose proven to be safe and well-tolerated in a SAD cohort. Dosing in healthy volunteers was completed for eight single ascending dose (SAD) cohorts, seven multiple ascending dose (MAD) cohorts, and one food-effect (FE) cohort within approximately 16 weeks of initial protocol submission to the Research Ethics Committee (REC) and Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
 

Working to standard industry timelines, the FIH study would have taken approximately 46 weeks to complete and 33 weeks to enable phase 2 dosing. Data from this study supported submission of a phase 2/3 clinical trial protocol to the US Food and Drug Administration (FDA) within 8 weeks of initial protocol submission, with FDA comments permitting phase 2 study initiation within two additional weeks. 
In the setting of a global pandemic, this model of collaboration allows for accelerated generation of clinical data compared to standard processes, without compromising safety.

El 8 de Septiembre el Comité Asesor Técnico del Ibex Decidirá Si Hay Cambios o No en la Composición de Nuestro Indice . Pharmamar Intenta el Rebote… y Mantenerse en el Ibex .

 

Un Medicamento Para la Acidez Estomacal Puede Tratar la COVID19, Según un Estudio .

La Famotidina Parece Mejorar las Probabilidades de Supervivencia de los Pacientes, Especialmente  Cuando se Combina con Aspirina .

*.- En los Primeros Días de la Pandemia de COVID19, los Médicos de Wuhan Observaron algo Sorprendente .

*.- Muchos de los Pacientes de Edad Avanzada Que Sobrevivieron al Virus Eran Pobres .

Una Revisión de los Historiales Médicos de los Supervivientes Reveló que un número significativo sufría de Acidez Crónica y tomaba un Medicamento barato llamado Famotidina, el ingrediente clave de ‘Pepcid’, que se utiliza contra la acidez estomacal. 

Los Pacientes más ricos tendían a tomar el medicamento más costoso Omeprazol, el principio activo del ‘Prilosec’.

La Famotidina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas del receptor de histamina-2, que reducen la cantidad de ácido estomacal producido. Se puede tomar en dosis de 20-160 mg, hasta cuatro veces al día, para el tratamiento del reflujo ácido y la acidez estomacal.

Ahora, un equipo internacional de investigadores ha analizado a 22.000 pacientes de covid-19, el mayor tamaño de muestra para un estudio sobre la Famotidina y la enfermedad hasta la fecha. 

Según el estudio publicado en la revista ‘Signal Transduction & Targeted Therapy’, este supresor de ácido parece mejorar las probabilidades de supervivencia de los pacientes con covid-19, especialmente cuando se combina con Aspirina, si se administra en dosis elevadas (el equivalente a unos diez comprimidos).

El análisis del equipo demostró que los datos corroboraban las conclusiones de otros estudios a menor escala. El medicamento también parece dificultar la gravedad de la progresión de la enfermedad, lo que hace que los pacientes tengan menos probabilidades de llegar al punto de necesitar una intubación o un ventilador.

El siguiente desafío fue averiguar por qué. Uno de los fenómenos más peligrosos de la covid-19 es que puede desencadenar una tormenta de citocinas. Una vez infectado, el sistema inmunológico libera proteínas inflamatorias llamadas citocinas que le indican a las células inmunitarias cómo combatir la infección. Pero en enfermedades más graves, la producción de citocinas puede descontrolarse y desregularse y puede causar falla de múltiples órganos.

El equipo señala que la Famotidina suprime esa reacción. Aunque se desarrolló con un propósito específico (bloquear los receptores de histamina que ayudan a producir ácido en el estómago), la famotidina, como todos los demás medicamentos, puede causar efectos secundarios. Los investigadores creen que la interferencia con las tormentas de citoquinas podría ser uno de ellos.

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l equipo señala que la famotidina suprime esa reacción. Aunque se desarrolló con un propósito específico (bloquear los receptores de histamina que ayudan a producir ácido en el estómago), la famotidina, como todos los demás medicamentos, puede causar efectos secundarios. Los investigadores creen que la interferencia con las tormentas de citoquinas podría ser uno de ellos.

Un Estudio Aumenta las Esperanzas de Vacuna Contra Todas las Variantes de la COVID19 y Futuros Brotes de Coronavirus . Post By Celtia .

Científicos de la Facultad de Medicina Duke-NUS y del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas de Singapur han descubierto que los supervivientes del SARS de 2003 vacunados con la vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech producen anticuerpos funcionales muy potentes, capaces de neutralizar no solo todas las variantes preocupantes del SARS-CoV-2, sino también otros coronavirus animales que tienen el potencial de causar una infección humana .

 Este hallazgo, publicado en la revista 'New England Journal of Medicine', supone la primera vez que se demuestra esa reactividad neutralizadora cruzada en humanos, y aumenta las esperanzas de desarrollar una vacuna de nueva generación eficaz y de amplio espectro contra diferentes coronavirus.

Dentro de la familia de los coronavirus, un subgrupo depende de la molécula ACE2 para entrar en las células humanas. 

Tanto el SARS-CoV-1 como el SARS-CoV-2 pertenecen a este grupo, así como una serie de coronavirus que circulan en animales como murciélagos, pangolines y civetas. 

Aunque la ruta exacta de transmisión sigue siendo desconocida, estos virus tienen el potencial de saltar de los animales a los humanos y podrían iniciar la próxima pandemia. En conjunto, este grupo de virus se denomina sarbecovirus.

"Exploramos la Posibilidad de Inducir Anticuerpos Neutralizantes Pan-Sarbecovirus Que Puedan Bloquear la Interacción Común Entre el Virus ACE2 y el Humano, lo Que Protegerá No Sólo Contra Todos los VOCs Conocidos y Desconocidos del SARS-CoV-2, Sino También Contra Futuros Sarbecovirus", Explica el Doctor Chee Wah Tan, Coprimer Autor de Este Estudio . ...

ROCHE / CHUGAI . Nueva Arma " en la Lucha Contra la Pandemia . Japón Recurre a los Cócteles de Anticuerpos .

 

Los Altos Funcionarios de Japón Esperan Cada Vez Más que un Tratamiento de " Cóctel de Anticuerpos " Sirva Como Otro Pilar de la Lucha Nacional Contra el COVID19 Después de Meses de Dependencia de las Vacunas, Tras la Expansión del alycance del Uso del Fármaco Más Allá de los Pacientes Hospitalizados .

Una Mezcla de los Anticuerpos Monoclonales Casirivimab e Imdevimab, la Terapia Intravenosa ha Demostrado en Ensayos Clínicos en el Extranjero Que es Muy Eficaz Para Prevenir Que los Pacientes Desarrollen síntomas Graves de COVID-19. 

Su Eficacia Para Reducir el Riesgo de Hospitalización o Muerte en Aproximadamente un 70% ha Generado Esperanzas de Que Podría Contribuir en Gran Medida a Evitar Que los Hospitales se Llenen de Pacientes Que Requieren Atención Médica Urgente .

La Aprobación de Japón del Fármaco de Anticuerpos, conocido como Ronapreve, también presagia el advenimiento de una nueva dimensión en su estrategia Antivirus, que durante meses ha dependido de un rápido lanzamiento de la Vacuna. ...