Próximo Martes Ya se Podrán Adquirir en las Farmacias ... Test de Antígenos Sin Necesidad de Receta . En Francia, Portugal, Alemania ... Su Precio se Sitúa Entre los 5 - 10 Euros . Post By Celtia .

La Ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha Anunciado que el Próximo Martes el Consejo de Ministros Aprobará el Real Decreto Que Va a Permitir la Venta de Test de Autodiagnóstico, es Decir, de Antígenos o de Anticuerpos, Contra el Coronavirus en Farmacias Sin Necesidad de Receta ...

La FDA Detecta un Nuevo Efecto Secundario Grave ( Un Fallecido ) de la Vacuna de Janssen . Es un Tipo de Afección Que También se ha Notificado Con AstraZeneca . Post By Celtia .

• *.- Se Trata del Síndrome de Guillain-Barré, Que Ataca a los Nervios .
• *.- EEUU ha Detectado 100 Posibles Casos Entre 12,8 Millones de Vacunados .

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de nuevos fármacos, vacunas y otros productos relacionados con la salud pública de Estados Unidos, ha alertado de un posible vínculo entre la vacuna contra la Covid-19 de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré, donde el sistema inmune ataca los nervios.

Este aviso llega después de que se detectaran 100 posibles casos del síndrome entre los 12,8 millones de personas que han recibido la vacuna de Janssen en Estados Unidos, es decir, que afectó al 0,0007 % del total. Según la FDA, el 95% de los casos fueron serios y los pacientes tuvieron que ser hospitalizados. Uno de ellos falleció. ...

Tras Desarrollar una Vacuna Contra el COVID19, la Empresa Moderna Estudia Usar la Misma Tecnología de ARN Mensajero Contra la Gripe, el Zika, el VIH y el Cancer .

 

Australia . Se Ha Descubierto un Gran Paso Hacia un Nuevo Tratamiento Para el Coronavirus . Un Tratamiento Contra el Cáncer Detiene la Replicación del Coronavirus en las Células .

Las Vacunas Pueden Ser la Primera Línea en la Guerra Contra la Pandemia, Pero los Investigadores Australianos Esperan Que un Desarrollo Científico Prometedor Conduzca a Tratamientos Para las Personas Que Padecen COVID19 .

Usando un Modelo de Probeta, los Científicos del Instituto Doherty de Melbourne y el Centro de Cáncer Peter MacCallum zutilizaron " Tijeras Moleculares " Para Detener la Replicación del viyrus SARS-CoV-2 en Células Humanas Infectadas . 

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COVID19 // GRIFOLS . Fase III en Marcha ... Y Podría Estar Completada en Tres Meses .

Principal Investigator :

Oriol Mitjà, MD .

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of C19-IG 20% in SARS-CoV-2 Infected Asymptomatic Ambulatory Outpatients (COVID-19) .

SOTROVIMAB By GLAXO . Italy Approves GSK-Vir Antibody To treat COVID19 . Italia Aprueba el Anticuerpo GSK-Vir Para Tratar COVID19 .

El Tratamiento con Sotrovimab Reduce un 85% el Riesgo de Hospitalización o Muerte en Pacientes adultos Ambulatorios de Alto Riesgo en Comparación con Placebo .

MILÁN , 13 de Julio (Reuters) .

Italia Aprobó la Distribución Temporal de un Tratamiento con Anticuerpos Contra el Coronavirus Por Parte de la Británica GlaxoSmithKline (GSK.L) y la Estadounidense Vir Biotechnology (VIR.O) , Dijo el Martes el Ministerio de Salud en un Comunicado .

La Terapia, llamada Sotrovimab, se Puede Distribuir hasta el 31 de enero de 2022, dijo, agregando que las autorizaciones para todos los demás Tratamientos Monoclonales que ya se usan en el país también se extendieron hasta la misma fecha.

Los tratamientos con anticuerpos están diseñados para disminuir la gravedad de COVID-19 entre los pacientes diagnosticados con la infección.

Rome ha aprobado terapias con anticuerpos monoclonales de Eli Lilly (LLY.N) y Regeneron Pharmaceuticals (REGN.O) . ...

El Gigante Chino Ctrip Apuesta Por España Como Destino Turístico .

 

Esperanza de Tratamiento de COVID19 Mientras los Científicos Utilizan la Revolucionaria Terapia de Edición Genética CRISPR Para " Cortar " el Virus y " Evitar " Que Se Replique Dentro del Cuerpo .

• Los Expertos Programaron la Herramienta de Edición de Genes CRISPR Para Cortar los Virus Covid .
• Las Pruebas de Laboratorio Mostraron Que se Dirigió a Covid en Células Infectadas de Monos y Humanos .
• Los Científicos Dicen Que Esperan Fabricar una Pastilla Para Administrar a los Recién Infectados .

Covid podría algún día ser tratado 'cortando' el virus usando tecnología pionera de edición de genes, dicen los investigadores.

Los científicos programaron la controvertida herramienta CRISPR para reconocer y aferrarse al SARS-CoV-2, el coronavirus detrás de la pandemia. 

Las pruebas de laboratorio revelaron que podría cortar el virus, impidiendo que se haga copias de sí mismo, que es la forma en que causa enfermedades en los humanos.

Los resultados mostraron que tenía hasta un 98 por ciento de efectividad y también podría apuntar a variantes que podrían ser más transmisibles o esquivar las vacunas.

Los expertos creen que podría usarse en el futuro para tratar a los pacientes con Covid cuando sean diagnosticados, evitando que se enfermen gravemente.

Sin embargo, los ensayos en humanos podrían tardar años, ya que los académicos australianos ahora están planificando pruebas de la herramienta, que funciona como un par de tijeras de ADN, en animales. 

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¿ Y Si PharmaMar Está Buscando la Directriz Alcista ? . Las Importantes Caídas de Este Martes Dejan la Puerta Abierta al Escenario Correctivo Del Que Venimos Hablando en los Últimos Tiempos ... Post By Celtia .

... El De Una Vuelta Hacia los Mínimos de Diciembre y Origen del Último Gran Impulso Alcista .

Dentro del lateral del último mes y medio los títulos de PharmaMar continúan en fase correctiva. O al menos figura de vuelta como tal no tenemos. 

Venimos hablando desde hace ya mucho tiempo de la probabilidad, muy alta, de restar la totalidad del último impulso. 

Lo que implica volver a los mínimos de diciembre en los 66,26 euros. Pero resulta que, además, tenemos otra potencial zona de soporte en la recta directriz que une los mínimos crecientes de 2018 y de 2019 y que pasa en el momento actual por los aprox. 64-64,50 euros. 

Resumiendo, en el rango de precios comprendido entre los 64 y los 66 euros en números redondos confluyen importantes niveles de soporte desde los cuales intentarlo de nuevo al alza.

FDC Launches Favipiravir Oral Suspension .

 FDC Launched India's First Oral Suspension of Favipiravir - Favenza Oral Suspension, Used To Treat Mild To Moderate Cases of COVID19 .

This prescription-only solution is currently available at all retail medical outlets and hospital pharmacies across the country.

The Favenza suspension is unique due to its Convenient Loading Dose (Day 1) of 18 ml in the morning and 18 ml in the evening. The results of which are equivalent to 9 tablets of Favipiravir 400mg making the process of Covid-19 treatment hassle free. ...

Al Igual Que los Años Anteriores ... Pharmamar y JB Capital Márkets Vuelven a Ir de la Mano ... Por lo Que Todo Sigue Igual ...

 

COVID19 // Merck : Résultats Prometteurs Pour le Molnupiravir . EEUU Ya Comunicó Hace Unos Días Que Seguramente Será Aprobado de Emergencia Este Año Por la FDA y Que Ya Han Adquirido 1,7 Millones de Dosis . ¿ Se Puede Ya Encargar en las Farmacias ? .

En Question de Poco Tiempo Podrían Cambiar Radicalmente Todas  las Reglas del Juego Frente al COVID19 y Todas Sus Variantes Habidas y Por Haber .

 

Se Trata de un Medicamento Antiviral en Forma de Píldora Que Se Toma Cómodamente en Casa a los Primeros Síntomas con un Simple Vaso de Agua y Que Logra Suprimir " Por Completo" en 24 Horas la Transmisión del Coronavirus .

Según un Estudio de la Universidad de Georgia Publicado en la Revista Natural Microbiology, este Medicamento Antiviral Elimina " Por Completo " la Propagación .

Entre los Efectos Positivos Que se Esperan Demostrar tras la Utilización de Molnupiravir se Encuentran :

- Evitar Que la Enfermedad del Paciente Evolucione a Covid19 Grave .

- Disminuir Rápidamente la Fase de Contagio .

- Cortar la Cadena de Transmisión de Brotes . 

Tenemos la Esperanza de Que “ Para Fines del Otoño, Podamos Tener el Antiviral Que Pueda Ayudarnos a Cerrar Este Capítulo de la Epidemia ” .

Anthony Fauci, Director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y Promotor fundamental del programa, señaló que esperaba que llegara el momento en que los pacientes con COVID-19 pudieran comprar pastillas antivirales en la farmacia tan pronto como dieran positivo por el coronavirus o presentaran síntomas de COVID-19.

“Si un día me despierto en la mañana sintiéndome mal, sin olfato ni gusto, y con dolor de garganta, le puedo llamar al médico y decirle ‘Tengo COVID y necesito que me mande una receta’”, comentó Fauci en una entrevista.

El Apoyo de Fauci para la investigación sobre los comprimidos antivirales surge de su propia experiencia en el combate al sida hace tres décadas. En la década de 1990, su instituto realizó investigaciones que dieron como resultado algunas de las primeras pastillas antivirales para el VIH: las “inhibidoras de la proteasa” que bloquean una proteína esencial del virus y pueden mantener el virus controlado durante toda la vida.

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COVID19 . A Partir de las 4 AM del Próximo día 19 de Julio, los Residentes en el Reino Unido Que Provengan de un País en la Lista Ámbar y Que Cuenten Con la Doble Pauta de Vacunación del NHS NO Deberán Guardar Cuarentena a su Regreso a UK .

 Primer Ministro de Reino Unido Confirma el Levantamiento de las Restricciones Contra la COVID19 .

Boris Johnson Reiteró Que casi todas las restricciones contra el coronavirus se levantarán para el 19 de julio y advirtió que las personas tomarán sus propias decisiones en lo que respecta al distanciamiento social y el uso de máscaras médicas.

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Discovery Of a Novel CDK7 Inhibitor YPN-005 in Small Cell Lung Cáncer . Post By Science Direct .

 European Journal of Pharmacology .

Volume 907, 15 September 2021, 174298

In Contrast To Non-Small Cell Lung Cancer, There Has Been No Significant Progress in The Development of Therapies For The Small Cell Lung Cáncer (SCLC) in Recent Decades. 

Although various targeted agents, including Immunotherapies, have recently been developed for testing in clinical trials, Novel Therapeutic agents are still Needed for SCLC.

 We developed a potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), designated YPN-005, and sought to determine whether it showed any anticancer effects in SCLC cells, cisplatin or etoposide-resistant cells, or organoids derived from SCLC patients. 

In a panel of kinases assay, YPN-005 was highly selective for CDK7 and showed antiproliferative effects in SCLC and cells with acquired resistance to conventional anticancer drugs. 

Similar to other CDK7 inhibitors, YPN-005 treatment significantly decreased the phosphorylation of the carboxyl-terminal domain of RNA polymerase II. 

Consistent with the in vitro results, YPN-005 treatment showed a significant inhibition of tumor growth through the suppression of RNA polymerase II phosphorylation. 

Finally, YPN-005 showed potent anticancer effects in organoids derived from SCLC patients compared to another CDK7 inhibitor, THZ1.

 Therapeutic targeting of CDK7 in SCLC might be suitable for clinical investigation, and YPN-005 may be a promising therapeutic option for primary SCLC and SCLC with acquired resistance to conventional therapy.

PharmaMar o Rompe Arriba EMA y Directriz Bajista o Lo Hace Abajo Hacia 40 euros . Post By Invertir y Especular .

 

Esta es Nuestra Conclusión Estructural Básia de la Serie con la Foto a Cierre Semanal Desde los Mínimos de Marzo del Año Pasado . 

Tenemos: 

*.- Un fuerte desplazamiento alcista corregido al 61,8% .

*.- Un rebote técnico hasta el 61,8% de la bajada lo que nos hace sospechar en un tercero bajista del mismo tamaño que el primero .

 *.- Desde este rebote la acción desciende y encutra en resitencia en la directriz bajista generada .

*.- La acción pierde EMA 200. 

*.- La acción pierde directriz alcista generada por la  unión de mínimos del año Pasado. 

*.- La acción ha tratado tras esto anular todo el rebote precedente.

 Por lo Tanto Como Corregir Ya Corrigió lo Que Tiene Que Hacer es Recuperar la Ilusión de los Inversores Superando Directriz Bajista, EMA 200 y la Directriz Alcista Perdida. Todo lo Que No Sea Eso es Objetivo 40 Euros . 

El gran temor de sus inversores es que cuando llegue el aplidin no haya que aplicarlo porque afortunadamente se supone que las vacunas habrán hecho total efecto sobre la población nacional y que los enfermos por covid sean residuales, salvo que nuevas y más peligrosas cepas mutantes lo impidan,  además para el 2022 vendrán las dosis de recuerdo y la nueva generación de vacunas del tipo RNA, es decir el mercado para Pharmamar va a ser muy restringido y no lo amplio que era cuando se concibió inicialmente. 

La mora la verdad que no es culpa de ella es más ha sido damnificada por las autoridades sanitarias y agencias del medicamento dado que el Aplidin es fármaco investigado, desarrrollado, innovado y aplicado actualmente. 

Muy atentos a los resultados que emita para el segundo trimestre para sumarlos al primer semestre vaya a ser que sus cuentas tampoco justifique su actual cotización.

Tocilizumab ( Actemra By Roche ) Significantly Decreased Mortality in COVID19 Patients With No Increased Discharge, Secondary Infection Risk, Adverse Events, And Mechanical Ventilation in Meta-Analysis .

Efficacy And Safety Of Tocilizumab Treatment COVID-19 Patients : A Case-Control Study And Meta-Analysis .

... Nuestros Datos Sugieren Que los Médicos Deben Prestar Atención a la Terapia con Tocilizumab Como un Tratamiento Eficaz y Seguro Para los Pacientes con COVID19 . ...

Molnupiravir Oral Podría Ayudar a Abordar la Continua Necesidad Urgente de Terapias . Resultados Prometedores/Provisionales de Fase 2/3 en I+D Para COVID109 Leve a Moderado, Presentados en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) .

 12 de Julio de 2021 .

Kenilworth, NJ y MIAMI - ( BUSINESS WIRE ) - Merck (NYSE: MRK), Conocida Como MSD Fuera de los Estados Unidos y Canadá, y Ridgeback Biotherapeutics Ha Anunciado Hoy la Presentación de Resultados Provisionales de Fase II de Dos Ensayos clínicos de Fase II/III (MOVe-OUT y MOVe-IN) de Molnupiravir (MK-4482 / EIDD-2801), Un Tratamiento Antiviral Oral en Investigación .

COVID19 . Opinión del Dr. Michael Yeadon ( exVicepresidente de PFIZER ) : ¡ Vacunar a los Niños en Edad Escolar es una Locura ! ... ¡ No están en Riesgo ! ... ¡ Es Peor la Vacuna Que el Virus en Sí ! .

 

Molnupiravir Inhibits The Replication Of The Emerging SARS-CoV-2 Variants Of Concern (VoCs) In a Hamster Infection Model .

 La Aparición de Variantes Preocupantes (VoC) del SARS-CoV-2 ha Exacerbado la Pandemia de COVID19 .

Los Anticuerpos Monoclonales y las Vacunas disponibles actualmente parecen tener una eficacia reducida contra algunas de estas VoC. Es poco probable que los antivirales que se dirigen a proteínas conservadas de SARS-CoV-2 se vean afectados por mutaciones que surgen en VoC y, por lo tanto, deberían ser eficaces contra variantes emergentes. 

Aquí investigamos la eficacia de molnupiravir, actualmente en ensayos clínicos de fase II, en hámsteres infectados con la cepa de Wuhan, variantes B.1.1.7 o B.1.351. 

El Molnupiravir demostró ser eficaz contra las infecciones con cada una de las variantes y, por lo tanto, puede tener potencial para combatir las VoC emergentes actuales y futuras.

EEUU / Covid19 . Un Estudio Revela Que Dos Tazas de Café al Día Reducen el Riesgo de Enfermar Por Coronavirus . Reduce el Riesgo de Enfermarse con COVID19 en Aproximadamente una Décima Parte .

 El Estudio Analizó un Total de 40.000 Adultos Para Extraer Conclusiones y Evidenció Que el Consumo de Café Brinda Protección Contra el Coronavirus .

Un nuevo estudio revela que beber al menos dos o tres tazas de café al día reduce el riesgo de enfermarse de coronavirus una décima parte. Este estudio, dirigido por la Universidad Northwestern, ha investigado varios alimentos para descubrir si pueden proteger contra el Covid-19.

Los investigadores examinaron "la asociación de datos dietéticos específicos y el incidente de Covid-19 en el Biobanco del Reino Unido (UKB)". El equipo analizó los registros de 40.000 adultos y observaron los factores dietéticos de referencia, incluida la ingesta diaria de café, té, pescado azul, carne procesada, carnes rojas, frutas y verduras.

El estudio, publicado en la revista 'Nutrients', evidencia que el consumo de café brinda protección contra el coronavirus, incluso entre algunas personas que se sabe que han estado expuestas.

Los resultados del análisis indican que comer verduras también reduce el riesgo de desarrollar Covid-19, además de haber sido amamantado cuando bebé. Por el contrario, el consumo regular de carne procesada como tocino y salchichas parece aumentar el riesgo de infección grave por Covid-19. Además, los expertos encontraron que el té y la fruta no tuvieron un efecto significativo.

"Aunque estos hallazgos justifican una confirmación independiente, la adherencia a ciertos comportamientos dietéticos puede ser una herramienta adicional a las pautas de protección Covid-19 existentes para limitar la propagación de este virus", concluyeron los investigadores.

¿ La Solución al COVID Esta en Rusia ? . El Tratamiento Inhalado MIR19 Consigue Bloquear la Reproducción y Replicación del Virus en DOS DIAS ... Reduce 10.000 Veces su Concentración ... Además Valdría Para Todas las Variantes Habidas y Por Haber ... Su Registro Está Previsto Para Agosto .

Así es el MIR-19, el Medicamento Ruso qiue Bloquea la Reproducción del Coronavirus .

El Fármaco ha Demostrado Que Puede Reducir 10.000 Veces la Concentración de Covid19 .

El MIR.19, un compuesto antiviral contra la Covid-19, desarrollado en Rusia, es considerado como el principal arma junto a la vacuna Sputnik del país para combatir el coronavirus, y es que este fármaco evita que se reproduzca.

El Medicamento ya se encuentra en fase II de ensayos clínicos, y se ha demostrado que puede reducir 10.000 veces la concentración del virus en, al menos, animales, con los que se han hecho las primeras pruebas. Se prevé que esta fase finalice en agosto, cuando será presentado para proceder su registro .

 

El MIR-19 consta de ARN pequeños de interferencia y el péptido portado que permite al fármaco ingresar a las células. Estos ARN permiten al medicamento destruir una parte específica del genoma viral, que es el responsable de su replicación. “Es un medicamento que bloquea la replicación y preproducción del virus que causa el covid-19. Tiene una eficacia antiviral muy alta”, decía el director del instituto desarrollador Musá Jaítov a RT el pasado mes de Marzo .

La FMBA, Agencia Federal Médico-Biológica de Rusia, señala que este medicamento sería eficaz frente a todas las variantes del coronavirus, incluyendo las que aparezcan en un futuro. Sería una salida para enfrentar, por ejemplo, la expansión de la variante Delta, que es la que se está transmitiendo con mayor facilidad.

En abril, un artículo de sus desarrolladores destacaba que “existe una necesidad enorme e insatisfecha de formas específicas de tratamiento de la enfermedad”, además de las vacunas contra el coronavirus disponibles a día de hoy.

 El Antídoto se Administra a Través de la Inhalación o Por vtía Nasal, por lo que introduce en el tracto respiratorio, que es el principal objetivo del virus .

Según la FMBA, este Médicamente Muestra su Máxima Efectividad en los Primeros Dos o Tres Días Después de la Infección, en la Llamada Fase Viral .

dos o tres días después de la infección, en la llamada fase Viral .

COVID19 // Vacunación . Serafín Carballo : Los Tribunales Europeos Reconocen Mi Derecho a No Vacunarme .

 El Govern Oficializó este Lunes su Destitución Como Director de l’Oficina Balear de la Infància i l’Adolescència ...

No Entiendo Que un Gobierno Progresista y de Izquierdas No Acepte la Divergencia.

Jamás he opinado contra las vacunas ni he hecho ningún tipo de apología, simplemente he tomado una decisión personal: no vacunarme. Y ellos dicen que esta es incompatible con mi condición de alto cargo ...

¿ Es Usted un Antivacunas ? 

—Yo no soy antivacunas, ni tampoco ningún negacionista. Cuando me preguntaron los motivos de mi negativa a vacunarme explique que tengo una serie de dudas sobre estos preparados y que quería esperar. Los tribunales europeos reconocen mi derecho a no vacunarme, de ahí que me sorprenda que se hable de mi destitución como una medida ejemplarizante.

¿ Puede Abundar en su Decisión de No Querer Vacunarse ? 

—Como persona inquieta y responsable, siempre he tratado de investigar y contrastar las informaciones que me llegan, sean del ámbito que sean, soy doctor en Psicología y ello conlleva mantener esta actitud. Y en los temas relacionados con la COVID-19 he actuado de la misma manera: Investigar y contrastar. Un tema que me genera inquietud es la falta de un claro consentimiento informado cuando se procede a la llamada vacunación ¿Saben los ciudadanos que estos preparados aún se encuentran en la fase de ensayo clínico y que las personas que se vacunan forman parte de un ensayo clínico a escala mundial? El código de Nuremberg indica claramente que el consentimiento informado es imprescindible en la experimentación con humanos.

Entonces, Podemos Dar Por Hecho Que Usted También Está en Contra de Inmunizar a la Población Infantil ...

—Creo que debemos ser serios, cuidadosos y responsables y admito que soy especialmente sensible con el tema de los niños. Todavía se desconoce los efectos que pueden tener las vacunas en ellos. No hay que olvidar que se trata de tratamientos genéticos y, en este sentido, debemos tener en cuenta que una cosa son los adultos y otra los niños. No podemos concluir que no existan efectos secundarios a medio o largo plazo. Además, el nivel de contagiosidad es muy bajo y diversos estudios evidencian que los efectos del virus en los niños son muy leves.

¿ Discrepa Usted de la Política Sanitaria Que Ha Desarrollado el Govern Durante la Pandemia ? 

—Ha sido una estrategia que se ha ido desarrollando en función de los acontecimientos; como en casi todo el mundo. La respeto, aunque pueda tener alguna divergencia. Aunque pueda resultar paradójico, también respeto la estrategia de vacunación masiva, pero también considero que en todo este proceso ha faltado un debate científico serio y riguroso.

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Luis Mora ( Minuto 17 ) : En 2020 con la Pandemia se Produjo una Burbuja en el Sector ... Ahora Con el Paso del Tiempo Esa Burbuja Ya Pasó y los Valores del Sector Se Han Estabilizado .

 

La Compañía Siempre Ha Ido Comunicando Públicamente Cada Paso Dado en el Desarrollo Clínico Con Aplidin :

*.- I+D en Laboratorio .

*.- Pruebas en Animales .

*.- Fase I-II .

*.- Consecución de la Dosis Óptima .

*.-  Y Ya Estamos en la Fase III ...

Otra Cosa Es Que Se Sepa los Pasos Que Hay Que Dar en el Desarrollo de un Compuesto .

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REMDESIVIR ( Veklury de Gilead ) . Mejor de lo Esperado . "Los Datos Avalan Ampliar Remdesivir a Otros Grupos de Pacientes con #COVID19" .

 

Rosario Menéndez, Neumóloga de La Fe, Explica Que los Análisis en Vida Real Respaldan la Eficacia del Fármaco de Gilead .

Tres análisis en vida real de pacientes hospitalizados con coronavirus Covid-19 y que han sido tratados con Veklury (remdesivir) han demostrado que este fármaco antiviral de Gilead consigue reducir la mortalidad y acelera el alta hospitalaria. Rosario Menéndez, jefa del Servicio de Neumología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, explica en una entrevista con Redacción Médica que estos nuevos hallazgos avalan su eficacia y muestran que "un grupo más amplio de pacientes es susceptible de tratamiento" con este medicamento. 

¿Qué conlleva los resultados de los últimos tres análisis publicados sobre el tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con Covid-19?

En el reciente Congreso World Microbe Forum se han presentado en forma de póster los resultados de tres estudios retrospectivos con una población estudiada de 98.654 pacientes que recibieron remdesivir como tratamiento frente al Covid-19.

En estos estudios se comparan los resultados en pacientes que recibieron remdesivir frente a otros emparejados por características similares que no lo recibieron. Sus resultados muestran menor mortalidad en aquellos que recibieron Remdesivir de aproximadamente 23-50 por ciento menor de forma global. El tiempo hasta el alta era menor también en los tratados con remdesivir.

¿Logra reducir la mortalidad por igual en los pacientes que necesitan ventilación y oxígeno suplementario de los que no lo necesitan?

Un dato interesante que aportan es que los resultados de menor mortalidad independiente de las necesidades de oxígeno. Así, se encontró menor mortalidad en pacientes que no requerían oxigeno al inicio, en aquellos con O2 a bajos flujos e incluso en pacientes tratados con ventilación mecánica invasiva o ECMO.

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Bill Gates Subvenciona , Con 1,5 Millones $ , Un Tratamiento Oral de Bajo Coste Que Funciona Para Nuevas Mutaciones u Otros Virus Sars ... También Cuenta con los Apoyos de SoftBank , BlackRock , Bristol Myers Squibb ...

 Exscientia, una Empresa con Sede en Oxford Que Utiliza Inteligencia Artificial Para Desarrollar Medicamentos, Ganó una Subvención de 1,5 Millones de Dólares de la Fundación Bill y Melinda Gates Para Crear un Tratamiento Covid-19 de Forma Acelerada de una Píldora de " Bajo Costo " Que También Funciona Para Nuevas Mutaciones u Otros Virus Sars .

Exscientia una Empresa Derivada de la Universidad de Dundee, Tiene su Sede en el Oxford Science Park. 

Cuenta con SoftBank de Japón, el Administrador de Fondos BlackRock y la Farmacéutica Estadounidense Bristol Myers Squibb Entre sus Patrocinadores Financieros .

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