Sri Sri Tattva Ha Presentado las Tabletas AYUSH-64, Reconocidas por el Ministerio de Ayush Por su Eficacia en el Tratamiento de Pacientes con COVID19 de Leve a Moderado .

INDIA // COVID19 : AYUSH-64 se Rutilizó Después de la Evidencia Científica Generada a Partir de Siete Estudios Clínicos .

Las Tabletas AYUSH-64 se lanzaron en presencia de Vaidya Rajesh Kotecha, Secretario, Ministerio de Ayush, Arvind Varchaswi, MD, Sri Sri Tattva, Vaidya Devendra Triguna, Presidente, All India Ayurveda Congress, Bhushan Patwardhan, Ex Vicepresidente, Universidades Comisión (UGC), Dr. N Srikanth, Director General, Consejo Central de Investigación en Ciencias Ayurvédicas (CCRAS), Rajiv Vasudevan, Fundador de los Hospitales AyurVAID y Vikas Chauhan, Co-fundador, 1 mg.

AYUSH-64 se reutilizó después de la evidencia científica generada a partir de siete estudios clínicos en toda la India. Se ha identificado como un potencial coadyuvante de la atención estándar en el manejo del COVID-19 asintomático, leve y moderado para mejorar la recuperación clínica y la calidad de vida a través de ensayos clínicos robustos realizados en el país. El estudio in-silico realizado en AYUSH-64 mostró que aproximadamente 35 de 36 de sus fitoconstituyentes tienen una alta afinidad de unión contra el virus COVID-19.

Varchaswi dijo: "Hemos firmado una asociación estratégica con 1 mg, para llegar a más personas necesitadas".

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La Combinación de Dos Fármacos Reduce la Propagación de la Infección Por el SARS-CoV-2 en las Células Hasta en un 99,5% .

 

Este es el Primer Estudio Que Demuestra Que la Combinación de Dos Fármacos Tiene un Efecto Mucho Mayor Sobre la Replicación del Virus en las Células Que un Solo Fármaco .

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) -

Un nuevo enfoque terapéutico centrado en reparar el daño celular, en lugar de combatir directamente el virus, es eficaz contra el SARS-CoV-2 en modelos de laboratorio, según un estudio de los científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, publicado en la revista 'PLOS Pathogens'.

Además, la combinación de dos fármacos reduce la propagación de la infección por el SARS-CoV-2 en las células hasta en un 99,5%. Si se comprueba que es seguro para el uso humano, este tratamiento antiviral haría más leves los síntomas del COVID-19 y aceleraría los tiempos de recuperación.

Cuando una persona se infecta con el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, éste invade sus células y las utiliza para replicarse, lo que pone a las células en tensión. Los enfoques actuales para tratar la infección se dirigen al propio virus con fármacos antivirales. Sin embargo, los científicos de la Universidad de Cambridge, han cambiado el enfoque para centrarse en la respuesta celular del cuerpo al virus.

El tratamiento con un fármaco dirigido a una de las vías de la UPR tuvo cierto efecto en la reducción de la replicación del virus. Pero el tratamiento con dos fármacos juntos --llamados Ceapin-A7 y KIRA8-- para atacar simultáneamente dos puntas de la vía redujo la producción de virus en las células en un 99,5% .

Este es el Primer Estudio Que Demuestra Que la Combinación de Dos Fármacos Tiene un Efecto Mucho Mayor Sobre la Replicación del Virus en las Células Que un Solo Fármaco .

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COVID19 . Contundente Paso Hacia la Tan Ansiada Normalidad en España .

 

Jazz Pharmaceuticals Recorta sus Previsiones de Beneficio Para este 2021 . Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) Issues FY 2021 Earnings Guidance .

 

 *.- Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) Issued an  Update on its FY 2021 Earnings Guidance on Thursday Morning.

 *.- The company provided EPS guidance of $13.400-14.700 for the period, compared to the Thomson Reuters Consensus EPS Estimate of $15.050.

 *.- The Company issued revenue guidance of $3.02 billion-3.18 billion, compared to the consensus revenue estimate of $3.11 billion.

*.- Jazz Pharmaceuticals also updated its FY21 guidance to $13.40-14.70 EPS.

JAZZ stock opened at $181.13 on Thursday. The firm has a market cap of $10.31 billion, a PE ratio of 19.86, a price-to-earnings-growth ratio of 0.74 and a beta of 1.05. The company has a debt-to-equity ratio of 0.49, a current ratio of 4.21 and a quick ratio of 4.06. The company's fifty day simple moving average is $173.03. Jazz Pharmaceuticals has a fifty-two week low of $103.46 and a fifty-two week high of $189.00.

Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) last announced its quarterly earnings data on Tuesday, May 4th. The specialty pharmaceutical company reported $3.92 EPS for the quarter, beating the Zacks' consensus estimate of $3.09 by $0.83. Jazz Pharmaceuticals had a return on equity of 22.95% and a net margin of 21.27%. The firm had revenue of $607.58 million for the quarter, compared to analyst estimates of $613.07 million. During the same period last year, the company earned $0.45 EPS. The business's quarterly revenue was up 13.6% compared to the same quarter last year. As a group, equities research analysts forecast that Jazz Pharmaceuticals will post 13.99 earnings per share for the current year.

Several research analysts have weighed in on the company. Cowen lifted their target price on Jazz Pharmaceuticals from $190.00 to $200.00 and gave the stock an outperform rating in a report on Wednesday, February 24th. SVB Leerink reissued a buy rating on shares of Jazz Pharmaceuticals in a research note on Sunday, May 9th. Piper Sandler reissued a buy rating and issued a $214.00 price target on shares of Jazz Pharmaceuticals in a research note on Monday, May 24th. Morgan Stanley lifted their price target on Jazz Pharmaceuticals from $162.00 to $176.00 and gave the company an equal weight rating in a research note on Thursday, April 1st. Finally, TheStreet raised Jazz Pharmaceuticals from a c+ rating to a b rating in a research note on Wednesday, May 12th. One investment analyst has rated the stock with a sell rating, two have given a hold rating and fifteen have issued a buy rating to the company's stock. The company has an average rating of Buy and a consensus target price of $192.76.

In related news, CEO Bruce C. Cozadd sold 1,500 shares of the business's stock in a transaction that occurred on Monday, May 3rd. The stock was sold at an average price of $164.24, for a total value of $246,360.00. Following the completion of the sale, the chief executive officer now directly owns 321,841 shares in the company, valued at $52,859,165.84. The sale was disclosed in a filing with the SEC, which is available at this link. 

Also, CEO Bruce C. Cozadd sold 500 shares of the business's stock in a transaction that occurred on Wednesday, May 5th. The shares were sold at an average price of $170.00, for a total value of $85,000.00. 

Following the completion of the sale, the chief executive officer now owns 321,841 shares of the company's stock, valued at $54,712,970. The disclosure for this sale can be found here. In the last 90 days, insiders have sold 3,500 shares of company stock valued at $578,800. Corporate insiders own 4.60% of the company's stock.

New York Times : ¿ Una Pastilla Para Tratar el COVID19 ? EEUU está Apostando Por Ello . Un Nuevo Programa de $ 3.2 Mil Millones Apoyará el Desarrollo de Píldoras Antivirales, Que Podrían Comenzar a Llegar a Fines de Este Año .

El Programa Antiviral Para Pandemias También Apoyará la Investigación de Medicamentos Completamente Nuevos, No Solo Para el Coronavirus , Sino También Para Virus Que Podrían Causar Futuras Pandemias . ...

PFIZER : El Tratamiento Oral on Xeljanz o Tofacitinib Reduce las Muertes Graves Por COVID19 en un 40% en un Ensayo .

Xeljanz o Tofacitinib es un Nuevo Tipo de Fármaco Conocido Como Inhibidor de JAK .

Un Segundo Estudio de esta Semana ha Demostrado un Nuevo Tratamiento Covid-19 Que Puede Reducir las Muertes en Pacientes que Padecen los Síntomas Más Graves del Virus.

Pfizer Inc ( NYSE: PFE ) dijo que casi un 40% menos de pacientes (18%) tratados con Xeljanz, un medicamento oral para la artritis reumatoide, murieron en el estudio en comparación con los que recibieron un placebo (29%). 

El estudio se llevó a cabo durante 28 días en un hospital de Sao Paolo, Brasil, en personas que sufrían insuficiencia respiratoria grave debido a Covid-19.

Xeljanz o tofacitinib es un nuevo tipo de fármaco conocido como inhibidor de JAK, que se utiliza para estimular la respuesta inmunitaria en pacientes que padecen artritis reumatoide.

EEUU Va a Financiar Tratamientos Antivirales Por un Monto de Más de 3000 Mill $ . Su Objetivo es Crear Píldoras Antivirales Para Tratar el COVID19 Antes de Fin de Año . ¡ Tal Cual ! .

Las Pildoras Antivirales COVID19 Podrían Ser una Realidad a Finales de Este Año .

Anthony Fauci Explica lo Fácil Que Podría Ser el Proceso : " Llamo a Mi Médico y le Digo : 'Tengo Covid y Necesito una Receta ", le Dijo al New York Times .

Por Tracey Anne Duncan // 17 de junio de 2021 .

A lo largo de la pandemia de COVID-19, uno de los mayores desafíos es infectarse vulnerable desde las pruebas hasta el tratamiento lo suficientemente rápido como para salvar sus vidas, pero todavía no tenemos ningún tratamiento rápido y fácil diseñado para tratar el virus. 

Un nuevo programa gubernamental tiene como objetivo cambiar eso, y rápidamente. Su objetivo es crear píldoras antivirales para tratar el COVID-19 antes de fin de año que comenzarían a tratar la enfermedad casi tan pronto como una persona se infecte.

La administración de Biden anunció esta mañana que están financiando investigaciones sobre tratamientos antivirales para COVID-19 y otras enfermedades por una suma de $ 3 mil millones de dólares. Uno de los tratamientos más emocionantes en los que se basa el programa son las píldoras antivirales mencionadas anteriormente que se dirigen al coronavirus. Si todo sale según lo planeado, estas píldoras podrían estar disponibles para fines de 2021, informó el New York Times .

Lo que eso significa es que si sospecha que tiene COVID, en lugar de sentarse en su casa, o en un hospital abarrotado, para que los síntomas aparezcan, podría tomar una pastilla que comenzaría a combatir el virus de inmediato. Anthony Fauci explica lo fácil que podría ser el proceso: "Llamo a mi médico y le digo: 'Tengo Covid y necesito una receta", le dijo al Times .

Si eso parece demasiado bueno para ser verdad, bueno, por una vez, puede que no lo sea. Actualmente hay muchos medicamentos antivirales en el mercado, como los inhibidores de la proteasa que se usan para tratar el VIH y el Tamiflu para tratar la influenza, ambos con éxito. Los antivirales que se están desarrollando para tratar COVID-19 funcionan evitando que el virus se replique dentro del cuerpo, según el Times. Será más eficaz si se toma en los primeros días de la enfermedad, antes de que el cuerpo haya reforzado sus propias defensas .

La afluencia de efectivo que se destina al desarrollo de tratamientos COVID-19 efectivos y accesibles parece un regalo del cielo, y esperemos que los investigadores puedan hacer que suceda lo suficientemente rápido. Si bien puede parecer que la pandemia ha terminado en los EE. UU., Eso solo es cierto para aquellos de nosotros que hemos sido vacunados. La realidad es que las infecciones por COVID-19 ahora han superado las 600.000 y los expertos temen que la propagación de la variante Delta, una de las mutaciones más rápidas y letales que hemos visto hasta ahora, podría causar estragos si no se mantiene bajo control . 

El nuevo programa que está trabajando en las píldoras, llamado Programa Antiviral para Pandemias , sería una colaboración entre el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) y los Institutos Nacionales de Salud. 

Según el Times, el programa va a realizar un seguimiento rápido ensayos clínicos por prometer COVID-19 tratamientos que ya existen y financiar la creación de otras nuevas, para que pudiéramos ver una noticia mucho más prometedor pronto. ¡Y ve! .

El Plan Ayudará a Acelerar las Pruebas Clínicas de Antivirales Orales Que Actualmente se Ecuentran en Diversas Etapas de Desarrollo, Como el Molnupiravir de Merck o los Esfuerzos Que Realizan Pfizer y Atea-Roche.

Pharmamar Prevé Concluir el Reclutamiento de Voluntarios Para Aplidin a Cierre de Año . Hasta la Fecha , Únicamente España y el Reino Unido Han Autorizado Neptuno . En Total son 609 los Pacientes a Tratar ( 130 de Dichos Voluntarios Corresponden a los Hospitales Españoles ) .

Pharmamar se Marca el Objetivo de Tener Reclutados a Todos los Pacientes Para el Ensayo Final de Aplidin en el Último Trimestre del Curso .

Raúl Poza , 17 Junio 2021 .

Pharmamar comienza a cerrar las fechas para dar a conocer los resultados de la fase 3 Neptuno, en la que se comprueba la eficacia de Aplidin como antiviral contra el coronavirus. 

La Biofarmacéutica fija entre octubre y noviembre la fecha en la que tener reclutados a todos los voluntarios del ensayo, según informaron a finanzas.com fuentes de la compañía. 

El reclutamiento no supone únicamente concluir con la búsqueda de los 609 pacientes repartidos en 12 países que formarán parte del estudio, sino que según se sumen nuevos centros hospitalarios y pacientes se irá administrando el fármaco automáticamente. 

Es decir, antes de llegar a la mencionada cifra, y según informan las fuentes consultadas, se podrán tener datos preliminares de la eficacia del remedio, aunque no podrían ofrecerse datos públicos hasta que la muestra fuese representativa.

Estimated Primary Completion Date  :	November 2021 .
Estimated Study Completion Date  :	November 2021 .

 El Tiempo Apremia Para José María Fernández Sousa .

La Biotech evita comunicar de forma constante la evolución del número de países, hospitales y pacientes que se van sumando al proyecto “pues se trata de información muy sensible y variable que está supeditada a procesos administrativos y éticos de especial relevancia”, señalan desde el grupo de origen gallego. 

Hasta la fecha, únicamente España y el Reino Unido han autorizado Neptuno y eso que Pharmamar solicitó a seis países de la Unión Europea de forma conjunta el inicio del ensayo, por un protocolo de solicitud armonizado que por sus siglas en inglés de denomina VHP, tal y como informó finanzas.com. 

Con el objetivo de finalizar el año con 609 pacientes a los que se les ha administrado Aplidin, los tiempos para la compañía de José María Fernández Sousa se comprimen. 

Y es Que, Tal y Como Aseguró el Presidente en una Entrevista con Este Portal, el Objetivo es Comercializar el Fármaco a Principios de 2022  .

" Es una fecha razonable ", señaló en la entrevista Fernández Sousa, aunque también esgrimió que el mayor problema que se encontrarían para no cumplir con dicho plazo sería, precisamente, la velocidad en el reclutamiento por la bajada de incidencia del virus y la menor hospitalización .

130 Pacientes en España .

Según los registros de la Agencia Española del Medicamento son 10 los hospitales españoles, de los 18 seleccionados, que ya han iniciado el ensayo con el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla el primero en comenzar el pasado 24 de mayo.

 El resto son centros hospitalarios de Madrid, Castilla y León, Cataluña y Galicia con la meta de reclutar a 130 pacientes en España hospitalizados con síntomas moderados a los que se les administrará 1,5 o 2,5 miligramos de Aplidin. 

El fármaco, que en el ensayo de fase II constató que el 80% de los pacientes recibían el alta a la semana de hospitalización, se comparará con la dexametasona y el remdesivir en aquellos países donde estos sean los fármacos aprobados contra el Covid-19.

Aplidin . Dr. Cesar Carballo ... Y Van 200 Días ( Seis Meses Largos ) Cargado de Optimismo y Trabajando Duro ... No ... Lo Siguiente . /// . Dr. Carballo Hoy : Llevamos 6 Meses Aquí y Pierdes a Muchos Científicos Que al Final se Aburren ...

Tiwt 29 Noviembre 2020 : ¿ Apuntaba a Que Todo Era Pim, Pam , Pum ... ? .

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Tiwt 11 Junio 2021 : ¡ Cambio de Nombre Y Vuelta a Presentar Papeles ... ! .

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FARO DE VIGO , 13 JUNIO 2021 : 

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Tiwt 17 Junio 2021 : 

SCLC . La Plasmaféresis, o Intercambio de Plasma , Puede Ser una Forma Eficaz de Controlar el LEMS Asociado al Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas y la Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica - PCD , Combinada con Daño del Nervio Periférico .

 

El Desarrollo simultáneo de LEMS y PCD generalmente se asocia con el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), un tipo agresivo de cáncer de pulmón que se observa con mayor frecuencia en los fumadores.

Sin embargo, en el caso informado, la PCD se desarrolló varios meses después del inicio del LEMS. Como tal, este caso destaca que las personas con LEMS inducido por SCLC deben ser monitoreadas de cerca para detectar una aparición potencialmente tardía de PCD y analizar la presencia de anticuerpos anti-SOX1 asociados con las tres afecciones.

El estudio del informe de caso, " Degeneración cerebelosa paraneoplásica simultánea, síndrome de Lambert-Eaton y neuropatía asociada con anticuerpos AGNA / anti-SOX1 y VGCC ", se publicó en la revista Neurological Research and Practice .

Cuando las células del cuerpo se vuelven cancerosas, el sistema inmunológico las ataca y las mata al producir anticuerpos contra las proteínas que producen. Sin embargo, algunas de estas proteínas también son producidas por células sanas, como las del sistema nervioso.

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SERAPH100 . El Aparato Secreto Que El Pentágono Utiliza Para Eliminar el COVID19 . Ha Sido Desarrollado Por el Departamento de Defensa de EEUU . La Agencia Española del Medicamento Ya Ha Dado el OK Para Que se Pruebe en los H. San Carlos de Madrid y el Vall d’Hebron de Barcelona.

 

¿ Se Imaginan Que, dentro de unos años, vuelve a haber una pandemia tan extrema como la que aún estamos sufriendo con el COVID19 ? .

 Esta es una de las hipótesis con las que trabaja el departamento de Defensa de Estados Unidos. 

De ahí su empecinamiento por encontrar una solución que permita poner frente a cualquier virus o bacteria antes de que su impacto llegue a tal calificación.

Ya han presentado Seraph 100, un filtro que se está usando con éxito en la recuperación de pacientes con el SARS-CoV-2 en estado crítico .

Por el momento, ya han presentado Seraph 100, un filtro que se está usando con éxito en la recuperación de pacientes con el SARS-CoV-2 en estado crítico. ¿Qué ha conseguido? Reducir la cantidad de virus en sangre de forma drástica. Sin embargo, el objetivo que plantean es mucho más ambicioso: acabar con cualquier futura pandemia.

“Retamos a la comunidad de investigadores para que creen soluciones que pueden sonar a ciencia ficción. Estamos dispuestos a arriesgarnos con inversiones que no pueden funcionar, pero que, si funcionan, pueden cambiar el panorama completamente”, ha señalado Matt Hepburn, director de la oficina de biotecnología de la agencia de investigación avanzada para la defensa de Estados Unidos, Darpa. Lo hizo en el popular programa 60 minutos de la cadena CBS, donde relató algunos de sus éxitos: aviones invisibles, radar, GPS. ... 

El filtro de Darpa, tal y como reseña Novaceno, ha sido probado por la compañía ExThera. Tras varias pruebas y análisis, confirmaron que el dispositivo funcionaba: eliminaba la mayor parte del virus localizado en sangre. Así que se decidió ponerlo en práctica con un par de casos extremos: dos pacientes fueron sometido al tratamiento, que consiste en conectarles a una máquina de diálisis equipados con Seraph 100. Éste, gracias su material, puede capturar agentes biológicos como el COVID-19. Así, al terminar el proceso, la sangre del paciente está limpia.P

Por el momento, 300 personas ya han sido tratadas con este método. A Europa también ha llegado, donde se está ensayando con éxito en Alemania y aterrizará en España en breve. Según la empresa española Cardiolink Group, la agencia española del medicamento ha aprobado un programa para probar el Seraph 100 en 42 pacientes críticos con el coronavirus bajo supervisión del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y el Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona.

COVID19 // Spain . La incidencia Ha Bajado de 100 Por Primera Vez Desde el Mes de Agosto ... Y Ha Dado un Respiro a España a Cinco Días de Que Comience el Verano .

El Gobierno Asegura Que “ Pronto " Se Flexibilizará el Uso Obligatorio de las Mascarillas .

Ana Soteras | MADRID/EFE/REDACCIÓN NACIONAL/ANA SOTERASmiércoles 16.06.2021Fuente: Ministerio de Sanidad

El Presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y la ministra de Sanidad, Carolina Darias, han asegurado que “pronto” se flexibilizará el uso obligatorio de las mascarillas en exteriores pero no han avanzado ni fechas ni criterios. 

La titular de Sanidad ha dicho que se basará en el marco legal existente y que se hará de forma “armonizada y coordinada” con las comunidades autónomas. 

La incidencia acumulada baja por debajo de 100 casos . ...

Había COVID19 en EEUU Antes de lo Pensando . Había Ya Enfermos del Nuevo Coronavirus en Diciembre del 2019, Semanas Antes de Que las Autoridades Sanitarias Dtectaran los Primeros Casos en el País, Sugiere Nuevo Estudio . Post By Celtia .

... La Pandemia del Coronavirus Estalló en Wuhan, China a Fines del 2019. Oficialmente, se Considera Que el Primer Caso Detectado en Estados Unidos Era un Hombre Que Viajó Desde Wuhan al Estado de Washington el 15 de Enero y Acudió a una Clínica el 19 de ese Mes.

Los expertos de los CDC estimaron inicialmente que el brote dentro de Estados Unidos estalló dentro de un lapso de tres semanas que fue desde mediados de enero hasta inicios de febrero. Pero investigaciones más recientes — incluyendo algunas de los CDC — han apuntado a una presencia del virus en territorio estadounidense antes de esas fechas.

Un estudio de los CDC publicado en diciembre del 2020 que analizó 7.000 muestras de sangre donada a la Cruz Roja indica que el virus estaba en territorio nacional incluso a mediados de diciembre del 2019. ...

PharmaMar . El Fondo Bajista y el Reducido Interés en el Último Rebote Creciente Invita a Priorizar un Escenario de Corto Plazo de Ataque al Soporte de los 72,50 Euros Por Acción .

PharmaMar : Las Dudas Aparecen en Primeras Zonas de Resistencia .

Roche // Regeneron // COVID19 . “ Es la Primera Vez Que un Tratamiento Antiviral Demuestra Salvar Vidas en Pacientes Hospitalizados Graves con COVID ”...SON EXCELENTES NOTICIAS ...

 

Regeneron COVID19 Therapy Cuts Deaths Among Hospitalised Patients Who Lack Antibodies .

Resultados Ensayo Recovery ... Y Posibilidades para otros Tratamientos ...

 

El Ensayo RECOVERY también mostró que el esteroide dexametasona y el fármaco de Roche para la artritis Actemra (tocilizumab) redujeron las muertes en pacientes hospitalizados.

Si bien esos tratamientos se enfocan en la inflamación causada por la reacción al coronavirus, la terapia de Regeneron, que pertenece a una clase de medicamentos biotecnológicos llamados anticuerpos monoclonales, imita los anticuerpos naturales que el cuerpo produce para combatir la infección.

"Esta es la primera vez que tenemos uno que realmente se dirige al virus en sí", dijo Landray, y agregó que podría usarse junto con los otros tratamientos.

“No es que hagas una cosa u otra. Estos beneficios son aditivos en estos pacientes ”, dijo.

POSIBILIDAD PARA OTROS ... Link expansión : VKCUDUFIGI885

Otras empresas han estado desarrollando tratamientos similares.

Se ha concedido la autorización de uso de emergencia de EE. UU. A los tratamientos con anticuerpos desarrollados por Eli Lilly and Co, así como por Vir Biotechnology Inc con GlaxoSmithKline Plc. Ambos están aprobados para su uso en casos leves a moderados.

El martes, AstraZeneca dijo que su terapia con anticuerpos no había mostrado evidencia de proteger a las personas de desarrollar la enfermedad luego de la exposición, aunque se están realizando otros ensayos de su cóctel como prevención o tratamiento.

Landray dijo que los resultados de RECOVERY deberían dar optimismo a los desarrolladores de otras terapias de anticuerpos monoclonales de que también pueden usarse en algunos pacientes hospitalizados.

“Esto abre la posibilidad para muchos, muchos otros”, dijo.

“La gente ve algunos ensayos negativos y dicen 'bueno, eso nunca funcionará' y optan por no participar y se van y hacen otra cosa. (Pero) esta es muy, muy clara, la imagen que tenemos de esta prueba ".

Bucilamina Oral . Revive Therapeutics Avanza un Fármaco Reutilizado Para COVID19 Leve a Moderado . La Fase III Finalizará este Tercer Trimestre ... Tuvo el Status de No Tener Que Realizar las Fases I y II ... Post By Biospace .

 En Julio Pasado, se Aprobó Para Comenzar un Estudio de Fase III Para Casos Leves a Moderados de COVID19, sin Pasar Por los Ensayos de Fase I y II.

Los Medicamentos Reutilizados se convirtieron en la defensa de Primera línea contra el COVID-19 a los pocos meses de la aparición de la Pandemia. 

Ahora, la Bucilamina, Actualmente en Ensayos de Fase III en los EE. UU., Puede Estar Preparada para Unirse a Ellos.

Utilizado en Japón y Corea del Sur como tratamiento para la artritis durante los últimos 30 años, la firma canadiense Revive Therapeutics lo está poniendo a prueba como una posible terapia oral en el hogar para el COVID-19 leve a moderado.

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la Bucilamina tenía un perfil de seguridad de 30 años en Asia para la artritis reumatoide, mostraba buenos datos preclínicos y tenía propiedades antirreumáticas, antiinflamatorias y antioxidantes . El mecanismo de acción también fue favorable con un método de metabolización de doble campo en el hígado.

"El verano pasado, llevamos el medicamento a la FDA para enfermedades infecciosas y finalmente nos enfocamos en COVID-19", dijo Frank.

En julio pasado, se aprobó para comenzar un estudio de fase III para casos leves a moderados de COVID-19, sin pasar por los ensayos de fase I y II.

Se esperan resultados preliminares para el tercer trimestre del estudio doble ciego controlado con placebo.

El ensayo compara dosis de 100 mg y 200 mg de bucillamina, administradas tres veces al día, y placebo, según ClinicalTrials.gov. El criterio de valoración principal es la reducción de la hospitalización y / o la muerte.

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Estamos trabajando para expandir el estudio a 50 sitios y hasta 1,000 pacientes. Deberíamos tener hasta 400 pacientes al final del segundo trimestre y el estudio finalizará en el tercer trimestre.

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Société Générale estrena en España su nuevo derivado de inversión sin vencimientos Los nuevos productos cotizados están reservados a inversores con experiencia y conocimientos financieros por su complejidad.

 ... El listado de acciones incluye: Banco Santander, BBVA, Grifols, Iberdrola, Inditex, IAG, Repsol, Telefónica, PharmaMar, ArcelorMittal, Meliá Hotels, Merlin Properties, Siemens Gamesa y Solaria.

Debido a la complejidad de este producto, el banco francés que los emite advierte de que "la inversión en multi warrants ilimitados requiere una vigilancia constante de la posición" y que "comportan un alto riesgo si no se gestionan adecuadamente", ya que pueden resultar en la pérdida de la totalidad de inversión.

España ... Ya Da Igual Estén Unos u Otros ... ¿ Un País en Declive Sanitario ? ... Esperar 27 Meses Para Acceder a un Fármaco Contra el Cáncer de Pulmón .

 Entre 2016 y 2019, la EMA Aprobó 152 Fármacos. De ellos España Autorizó 82.

Sanidad aprobó en 2019 un 34% menos medicamentos oncológicos que en 2018. Y la demora cada vez va a más: ya son 413 días lo que aguardan los pacientes a que estén disponibles. Los alemanes, 121 .

El Fármaco Pembrolizumab, aprobado por la Comisión Europea en marzo de 2019, en combinación con quimioterapia, pese a demostrar una mejora en la supervivencia de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico «sigue sin estar disponible en España. 

Tiene un Retraso Ya de 27 Meses. 

Tampoco está aprobado el Atezolizumab, disponible en Italia desde julio de 2020», explica el Dr. Javier de Castro, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y jefe de Sección del Servicio de Oncología Médica del Hospital La Paz.

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Investigadores de la Universidad de Lovaina, en Bélgica, han Probado Que Tumores en 3D se Desintegran en Pocos Días Gracias a la Acción de un Conocido Omega-3, el DHA, Presente Sobre Todo en el Pescado, Según Publican en la Revista ‘Cell Metabolism’ .

El Equipo ha Descubierto Que las Células Tumorales en Acidosis, Hambrientas de Ácidos Grasos, ‘ Devoran ’ el DHA Pero Son Incapaces de Almacenarlo Correctamente y se Envenenan Literalmente y, Como Resultado, Mueren .

Los llamados ácidos grasos buenos son esenciales para la salud humana y muy buscados por quienes intentan comer de forma saludable. Entre los ácidos grasos Omega-3, el DHA o ácido docosahexaenoico es crucial para la función cerebral, la visión y la regulación de los fenómenos inflamatorios.

Además de estas virtudes, el DHA también se asocia a una reducción de la incidencia del cáncer. 

Su funcionamiento es objeto de un importante descubrimiento por parte de un equipo multidisciplinar de los investigadores de la Universidad de Lovaina, que acaba de dilucidar el mecanismo bioquímico que permite al DHA y a otros ácidos grasos relacionados frenar el desarrollo de tumores. 

Se trata de un gran avance que se ha publicado recientemente en la prestigiosa revista . ...

COVID19 // Ivermectin Aerosol . Conclusión : El Uso Local del Aerosol Nasal de NanoSuspensión MucoAdhediva de Ivermectina es Seguro y Eficaz en el Tratamiento de Pacientes con COVID19 Leve, con Rápida Eliminación Viral y Recuperación de las Manifestaciones Respiratorias ( Anosmia , Tos y Disnea ) .

Resultados :

De los Pacientes incluidos confirmados con COVID-19 leve, 82 eran hombres (71,9%) y 32 mujeres (28,1%) con una edad media de 45,1 ± 18,9.

 En el grupo A, 54 pacientes (94,7%) lograron 2 frotis nasofaríngeos de PCR consecutivos negativos en comparación con 43 pacientes (75,4%) en el grupo B con P = 0,004. 

Las duraciones de fiebre, tos, disnea y anosmia fueron significativamente más cortas en el grupo A que en el grupo B, sin diferencias significativas con respecto a la duración de los síntomas gastrointestinales. 

La duración tomada para que la torunda nasofaríngea sea negativa fue significativamente más corta en el grupo A que en el grupo B (8,3 ± 2,8 días frente a 12,9 ± 4,3 días; p = 0,0001). 

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La Primera Terapia Celular Aprobada Por la FDA Para el Tratamiento de Mieloma Múltiple se Ofrece Ahora en Fox Chase .

 El Centro Oncológico del Noreste de Filadelfia Ofrecerá Abecma, una Terapia de Células T con CAR Dirigida a las Células del Mieloma, a Pacientes Que Hayan Probado Previamente al Menos Cuatro Tratamientos Diferentes.

Aunque la Sociedad Estadounidense del Cáncer considera que el Mieloma Múltiple es un tipo de Cáncer de la Sangre bastante poco común, se estiman cerca de 35.000 nuevos diagnósticos de la enfermedad solo para este año en los Estados Unidos. Y de acuerdo con Henry Chi Hang Fung , Presidente del departamento de trasplantes de médula ósea y terapias celulares del Fox Chase Cancer Center, alrededor de 75 a 100 de esos casos surgen en Filadelfia, particularmente entre las poblaciones ancianas y negras de la ciudad.

El Mieloma Múltiple comienza en las Células Plasmáticas, que son responsables de producir Anticuerpos que combaten enfermedades, según el Instituto Nacional del Cáncer . 

Las Células Plasmáticas Anormales se acumulan en la Médula ósea, provocando Tumores e impidiendo que la Médula ósea produzca suficientes Células Sanguíneas sanas. Si bien han surgido Tratamientos Avanzados en los últimos años, incluida la Quimioterapia, la Inmunoterapia y el Trasplante de Células Madre, el Mieloma Múltiple Sigue Siendo Incurable. 

Los Pacientes que viven con la enfermedad tienen una esperanza de vida promedio de cinco a 10 años después del diagnóstico y, a menudo, experimentan períodos intermitentes de remisión y recaída.

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COVID19 . La Vacuna de Novavax Que se Fabrica en Galicia ... Ha Obtenido en la Fase III una Efectividad Superior al 90 % ... Incluye Estás Eficacias También Ante las Principales Variantes ... Por lo Que Se Acerca su Salida al Mercado . Post By Celtia .

 Novavax Sube Cerca de un 6% en la Preapertura de Wall Street Tras Anunciar Que su Vacuna Contra el Covid19 ha Mostrado una Efectividad del 90,4% en la Fase III de su Ensayo. 

El estudio de 29.960 pacientes también reveló que la vacuna proporciona una protección del 100% contra la enfermedad moderada y grave, informa MarketWatch.

Incluso llega al 100% a la hora de evitar la enfermedad grave o moderada, según un comunicado difundido este lunes por la firma. La compañía, con sede en Maryland, asegura que el preparado alcanza una eficacia del 93% frente a las principales variantes del virus que circulan en la actualidad y del 91% en los pacientes de alto riesgo, como las personas mayores de 65 años.

La empresa tiene la intención de solicitar autorizaciones regulatorias en el tercer trimestre, y ha avanzado que está en el camino de alcanzar una capacidad de fabricación de 100 millones de dosis al mes a finales del tercer trimestre y 150 millones de dosis al mes a finales del cuarto trimestre de 2021. ...