28 abril 2021

Combinación de Remdesivir, Antiviral Aprobado en EEUU Para el Tratamiento de COVID19, y Fármacos Usados Contra el Virus de la Hepatitis C , ha Resultado 10 Veces Más Eicaz Para Inhibir el SARS_CoV_2, el Virus Que Causa el COVID19 .

Combinación de Fármacos Muestra Alta Eficacia Contra el COVID19 .

Por Felipe Sasso , 27 de abril de 2021 .

De acuerdo con los Científicos, esta terapia combinada podría marcar el camino hacia un tratamiento para aquellas personas no vacunadas que se infecten, así como aquellas vacunadas cuya inmunidad ha disminuido, por ejemplo, debido a la aparición de variantes del virus que pueden escapar a esta protección inmunitaria.

Según lo informado por los investigadores en Cell Reports, son cuatro los fármacos contra el VHC (simeprevir, vaniprevir, paritaprevir y gazoprevir), que en combinación con el remdesivir aumentaron la eficacia de este hasta 10 veces.

En el equipo de investigación participaron científicos de la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí, la Universidad de Texas en Austin y el Instituto Politécnico Rensselaer (RPI).

Los encargados realizaron estudios de unión de proteínas y replicación viral en el SARS-CoV-2 al utilizar remdesivir y 10 medicamentos contra la hepatitis C, algunos de los cuales ya están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

“Casi 3 millones de personas han muerto en todo el mundo a causa del COVID-19. Hay situaciones en las que la vacuna no es la mejor opción y sería útil disponer de antivirales por vía oral”, aseguró el doctor Gaetano Montelione, miembro del Centro Rensselaer de Biotecnología y Estudios Interdisciplinarios (CBIS).

“Aquí vemos una sinergia prometedora que, si se confirma mediante investigaciones y ensayos clínicos adicionales, podría proporcionar un nuevo antiviral para combatir el COVID-19”.

¡ Espectacular ! . EEUU / Spray Nasal . Se ha Desarrollado un Tratamiento Novedoso Para COVID19 Utilizando Nanoparticulas Que Capturan el Virus en el Cuerpo y Usan el Sistema Inmunológico Para Destruirlo . Post By Matter .

Forbes // CNBC : El Presidente de Pfizer Tambien Dice Que Su Tratamiento Domiciliario Oral ( Píldora ) Podría Estar Ya en el Mercado A Finales de Este Año ... Y Añade Que Espera que Sea Eficaz Contra las Variantes del Virus .

Covid Could Be Ready By End Of The Year .

A Pill That Can Be Ingested Orally at Home to Combat Covid-19 When Illness is First Detected Could Be Available To The Public by The End of 2021, Pfizer CEO Albert Bourla Told CNBC on Tuesday, Noting That The Antiviral Treatment Is Expected To Be Effective Against Variants of The Virus.

Preguntada Sobre una Historia Publicada el Lunes en el Telegraph, Que informó Que Se Están llevando a Cabo Ensayos en Estados Unidos y Bélgica con Voluntarios Adultos Tomando Píldoras Diseñadas Para Proporcionar Una " Cura " Para Covid19, Bourla Reconoció Que " Es Preciso " Decir Que Pfizer Está " Trabajando en Este Tipo de Terapias " .

*.- Bourla Explicó Que la Empresa Está Probando Dos Antivirales, Uno Que Se Inyecta Por Vía Intravenosa y Otro Que Se Administra Por Vía Oral .

*.- Señaló Que Pfizer se está Centrando en la Opción Oral Porque " Proporciona Varias Ventajas ", y el Principal Beneficio es Evitar un Viaje al Hospital u otro Proveedor de Atención Médica Para Recibir el Tratamiento.

*.- Ser Capaz de Tomar una Terapia Antiviral Oral para el SARS-CoV-2 en Casa Sería " Un Cambio de Juego ", Según Bourla .

*.- Cuando Se le Preguntó Qué Pensaba Que Era un Plazo Razonable Para Que la Píldora se Despejara a Través de las Pruebas de Fase III y Estuviera Disponible, Bourla Respondió : " Si Todo Va Bien... Espero Que Para Finales de Año ."

*.- Agregó Que la Compañía Planeaba Proporcionar una Actualización Detallada Durante el Verano. ...

COVID19 / Spain . El Titular Más Esperado y Deseado : España Abrirá Sus Puertas al Turismo Internacional en Junio . Certificado Digital, Vacunas, Vuelos ... ¿ Fin de la Pesadilla ... ? .

El Spray de Tratamiento COVID19 de MGC Da un Gran Paso Adelante en América del Norte. El 100% de los Pacientes Tratados con ArtemiC Se Recuperaron Por Completo en 15 Días, Sin Necesidad de Oxígeno Adicional, Ventilación Mecánica o Cuidados Intensivos.

La Cúpula de Pharmamar Se Embolsa el 21% del Total del Dividendo .

27 abril 2021

COVID19 // EEUU Permite Que Vuelva a Correr el Aire Sin Filtros Por Sus Calles y Permite a la Población Vacunada Ir Sin Mascarilla en Exteriores ... A Excepción de Cuando Haya Grandes Multitudes . Post By Celtia .

Budesonida Para el Covid : ¿ Nuevo Tratamiento o el Efecto es Confinarse ? . Los Resultados de un Ensayo Clínico Muestran Que Estos Corticoides Inhalados Reducen las Urgencias .

COVID19 // Romark . Resultados Iniciales Tratamiento Oral de Fase III : Nitazoxanida Reduciría Hasta en un 85% el Agravamiento de un Cuadro de COVID19 . Reuniones Ya Con la FDA .

TAMPA. El Laboratorio Romark anunció los Resultados iniciales de un ensayo clínico de Fase III de su nuevo Fármaco candidato Nitazoxanida en investigación NT-300 (tabletas de liberación prolongada de nitazoxanida, 300 mg) versus placebo como tratamiento para COVID-19 moderado. Basándose en los hallazgos, Romark está trabajando con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para solicitar una autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos.

En el análisis del criterio de valoración principal, la mediana del tiempo hasta la respuesta sostenida (una medida del tiempo de recuperación) fue similar para los sujetos tratados con NT-300 en comparación con el placebo (aproximadamente 13 días).

En el subgrupo predefinido de pacientes con enfermedad leve, la mediana del tiempo hasta la respuesta sostenida se redujo en 3,1 días con NT-300 (10,3 días, n = 116) frente a placebo (13,4 días, n = 129).

En el análisis del criterio de valoración secundario clave, el tratamiento con NT-300 se asoció con una reducción del 85% (0,5% de los pacientes tratados con NT-300 frente al 3,6% de los pacientes tratados con placebo) en la progresión a una enfermedad grave (insuficiencia de respiración en reposo con SpO2 ≤93% en aire ambiente o PaO2 / FiO2 <300). Solo una persona tratada con NT-300 en los ensayos clínicos progresó a la enfermedad COVID-19 grave.

En el subgrupo predefinido con alto riesgo de enfermedad grave según los criterios de los CDC, 7/126 (5,6%) de los sujetos tratados con placebo experimentaron una enfermedad grave en comparación con 1/112 (0,9%) de los sujetos tratados con NT-300. ...

La Farmacéutica Rusa Pharmasyntez Está Dispuesta a Enviar Antes de Finales de Mayo a la India Hasta un Millón de Cajas del Fármaco Antiviral Remdesivir, Que se Utiliza Para el Tratamiento del Coronavirus .

"Pharmasyntez está dispuesto a entregar antes de finales de mayo de 2021 a la India hasta un millón de cajas del medicamento Remdeform o Remdesivir, que ahora es lo más solicitado para el tratamiento de la infección de coronavirus", dice el comunicado de la compañía al que tuvo acceso Sputnik.

La entrega del medicamento a la India, según la nota, es posible sobre la base de una licencia de exportación, que tiene que otorgar el Gobierno ruso por solicitud del Gobierno indio o en el marco de la prestación de la ayuda humanitaria.

"Tenemos un gran deseo de ayudar al pueblo hermano indio, que está en problemas, y haremos todo lo que esté a nuestro alcance", destacó el servicio de prensa de Pharmasyntez.

El medio indio The Hindu había informado citando a fuentes, que Rusia podría enviar a la India generadores y concentradores de oxígeno, así como medicamentos necesarios para el tratamiento del coronavirus. ...

PharnaMar Según Joan Cabrero, Asesor de Ecotrader .

Para que el título me vuelva a interesar operativamente debería superar al menos la resistencia de los 97,50 euros.

Si eso sucede no descarto plantear alguna estrategia de corte agresivo en el título dentro de Ecotrader.

Mientras eso no sucede se mantendrá el riesgo de seguir asistiendo a mayores caídas, algo que se agravaría si cerrara el hueco que abrió semanas atrás desde los 82,50-87 euros.

Si este soporte se pierde mucho me temo que al menos veremos caídas a los 65 euros...

COVID19 // Molnupiravir // India . Merck Sharp & Dohme está Dando Pasos de Gigante en el Pais Que Más Necesita Una Solución ... Y Comunica Que Ya Son Cinco los Acuerdos de Licencia Voluntaria Alcanzados con Fabricantes Indios de Genéricos .

MSD Amplía el Acceso al Molnupiravir en la India .

27 de Abril de 2021 | Noticias .

Anuncia Acuerdos de Licencia Voluntaria Con Cinco Fabricantes Indios de Genéricos .

MSD Pharmaceuticals, una subsidiaria de propiedad total de Merck Sharp & Dohme y conocida como Merck & Co., Inc., en los Estados Unidos y Canadá, ha anunciado que la compañía ha decidido celebrar acuerdos de licencia voluntaria no exclusiva para molnupiravir con cinco fabricantes de genéricos indios establecidos.

El Molnupiravir es un Agente Antiviral Oral en Investigación Que se está Estudiando Actualmente en un Ensayo de Fase III Para el Tratamiento de Pacientes No Hospitalizados con COVID-19 Confirmado.

MSD está Desarrollando Molnupiravir en Colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.

MSD ha celebrado estos acuerdos para acelerar la disponibilidad de molnupiravir en la India y en otros países de ingresos bajos y medianos (PIBM) tras las aprobaciones o autorizaciones de emergencia de las agencias reguladoras locales.

Los acuerdos se han firmado con CIPLA Limited, Dr REDDY's Laboratories Limited, EMCURE Pharmaceuticals Limited, HETERO Labs Limited y SUN Pharmaceutical Industries Limited, cinco fabricantes de genéricos con instalaciones de fabricación precalificadas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y experiencia como principales proveedores de contratantes clave de PIBM. Según los acuerdos, Merck & Co., Inc., EE. UU. Otorgará licencias a estos fabricantes para suministrar molnupiravir a la India y a más de 100 países de ingresos bajos y medianos. Merck & Co., Inc., EE. UU. También está en conversaciones con el Fondo de Patentes de Medicamentos para explorar el potencial de licencias adicionales.

“A través de asociaciones con fabricantes de genéricos indios establecidos, estamos reforzando nuestro compromiso de ampliar el acceso al molnupiravir en la India”, dijo Rehan A Khan, director general de la región de MSD-India. “Esperamos colaborar con estos socios y apoyarlos en el avance de nuestra misión de mejorar vidas. Estamos en conversaciones con el Gobierno y otras partes interesadas clave, ya que seguimos comprometidos con ampliar el acceso equitativo a los medicamentos y llevar tratamientos innovadores al país ”.

Qué Dice el Ensayo Clínico del Antiviral , Favipiravir , Que se Estudia en Fase II Para Tratar los Primeros Síntomas del COVID19

... “Los Virus necesitan células humanas para multiplicarse y sobrevivir, y el favipiravir bloquea la complicada danza molecular que ocurre entre un virus y nuestras propias células cuando el virus se está replicando.

Este es el primer medicamento que probaremos y que fue diseñado específicamente para atacar virus, por lo que estamos particularmente emocionados de incluir favipiravir en el ensayo para determinar si podría usarse en la comunidad como tratamiento para COVID-19 y evitar que las personas se enfermen mucho”. ...

Tratamientos COVID19_Coronavirus : Pfizer, Roche y AstraZeneca Ensayan Con Pastillas Antivirales .

... “Vemos cada vez más gente, y más joven, con problemas graves, que requieren hospitalizaciones y que a veces mueren”, declaró el principal experto del gobierno estadounidense en enfermedades infecciosas, el doctor Anthony Faucci, en una reciente charla en el National Press Club.

La necesidad más imperiosa sería algo como una píldora “que evite que la gente con síntomas empeore y deba ser hospitalizada”, señaló. ...

Jazz Pharma se Extiende por España , al Margen de la Asociación con PharmaMar, con su Negocio Basado en Cannabis . Jazz Anunció Que los Accionistas de GW Pharmaceuticals Votaron a Favor de la Venta de la CIA a Una de Sus Filiales .

COVID19 . Un Estudio del CSIC da « Un Espaldarazo » al Tratamiento de Yepes . El Nuevo Estudio Demuestra Que Ciertos Antibióticos, Como la Azitromicina, Pueden Impedir la Entrada del Coronavirus en las Células .

Celltrion Inc. Has Completed a Large-Scale Global Phase III Trial of Its Investigational COVID19 Drug Rekirona (Regdanvimab), Pushing The Antibody Treatment One Step Closer to Global Launch, The Korean Biopharma Company Said on Monday .

26 abril 2021

Bruselas Lleva a AstraZeneca a los Tribunales Por Sus Atrasos en la Entrega de Vacunas . Post By Celtia .

La Comisión Europa ha decidido finalmente llevar a AstraZeneca a los tribunales alegando el incumplimiento contractual en la entrega de vacunas contra el Covid-19.

No obstante, la farmacéutica anglo-sueca ya ha respondido: ella ha "cumplido completamente" con la UE y se "defenderá con fuerza" ante la Justicia. ...

PharnaMar y JazzPharma Llevarán a Cabo una Fase III en EEUU En Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Tercera Línea Para Intentar Conseguir la Full Approval en US Así Como el Ok Para EU .

Pharmamar y Jazz Pharmaceuticals Evitan las Sorpresas con el Zepzelca .

Pharmamar y Jazz Pharmaceuticals presentarán al mismo tiempo los resultados trimestrales para que ninguna adelante las cifras de ventas del Zepzelca .

Raúl Poza Martín . 26/04/2021

Jazz Pharmaceuticals quiere hacer coincidir siempre sus resultados, al menos los trimestrales, con los de Pharmamar y desde la española no tienen ningún tipo de problema en cumplir con la petición de su socio con el Zepzelca, informaron a finanzas.com fuentes del grupo de origen gallego.

Por ello, los de José María Fernández Sousa llevan la presentación de las cuentas correspondientes de enero a marzo al 5 de mayo, cuando tradicionalmente la compañía ofrecía las cuentas del primer trimestre en la última semana de abril.

Esta fórmula ya fue utilizada a cierre del tercer trimestre de 2020 cuando Pharmamar tenía fijada la presentación para el 28 de octubre y la retrasó hasta el 3 de noviembre también a petición de su socio en los Estados Unidos.

Máxima Expectativas con la Lurbinectedina .

La decisión reside en que las expectativas con la lurbinectidina, compuesto del Zepzelca, son máximas en ambas compañías y esperan cerrar este año con la autorización final de comercialización en los Estados Unidos e, incluso, en la Unión Europea.

Para ello, los socios pretenden realizar este curso dos nuevos ensayos de fase III con el producto. Uno versará sobre el cáncer de pulmón microcítico en tercera línea, hasta ahora se vende para segunda línea en pacientes que ya se trataron con el tratamiento de primera basado en platino.

Con este primer ensayo buscan que sea el catalizador fundamental para el visto bueno final de la FDA estadounidense y que también le sirva a la EMA para evaluar la comercialización del producto en la Unión Europea. Por su parte, el otro ensayo se focalizará en el cáncer de mesotelioma. ...

COVID19 / India / Molnupiravir . " The Company Is Ready To Launch The Product This Mounth If Approval Is Given " . Natco Espera Que CDSCO Otorgue la Aprobación de Emergencia del Molnupiravir Basado en el "Uso Compasivo" Para los Pacientes .

Así Mismo Ha Solicitado a la CDSCO el OK de un Ensayo Clínico de Fase III Para el Tratamiento de Pacientes Positivos al COVID19 .

26 DE ABRIL DE 2021 .

El Fabricante de Medicamentos Natco Pharma dijo el 26 de abril que había solicitado a la Organización Central de Control de Medicamentos Estándar (CDSCO) la aprobación de un ensayo clínico de fase III de las cápsulas de molnupiravir del fármaco antiviral COVID-19 para el tratamiento de pacientes positivos al COVID-19.

"Los datos preclínicos han demostrado que el molnupiravir tiene una amplia actividad anti-influenza, incluida una inhibición muy potente de la replicación del SARS-CoV-2", dijo la compañía en un comunicado.

Los pacientes tratados con molnupiravir lograron una respuesta dentro de los cinco días de la terapia, lo que indica que la duración del tratamiento con molnupiravir es corta, con la ventaja adicional de ser una terapia oral.

Natco dijo que esperaba que CDSCO otorgara la aprobación de emergencia de este medicamento basado en el “uso compasivo” para los pacientes.

La aprobación de “uso compasivo” se otorga a los medicamentos en investigación para que un paciente con una afección que ponga en peligro su vida de inmediato pueda obtener acceso al medicamento.

Pfizer Lanzó al Mercado la Primera Vacuna COVID19 Aprobada en EE. UU. . También Está Llevando a Cabo una Terapia Antiviral Oral Que un Paciente Con COVID19 Podría Tomar Cuando Desarrolle Síntomas Por Primera Vez .

Single Pill Home Cure Breakthrough Treatment For Covid Being Tested By Pfizer .

Actualmente se están realizando ensayos de la primera píldora diseñada específicamente para detener el SARS-CoV-2 en los edificios de Pfizer en los Estados Unidos y en la base de fabricantes europeos en Bélgica.

Si la prueba se ejecuta con éxito, es posible que una cura casera para Covid-19 esté disponible a finales de este año. El Primer Ministro del Reino Unido, el Primer Ministro, quien anunció la formación de un Grupo de Trabajo sobre Antivirales del Reino Unido la semana pasada específicamente para invertir en dichos productos, sin duda estará interesado en conocer las actualizaciones anticipadas.

Según la compañía, los hallazgos sugieren un potencial de uso en el tratamiento de Covid-19, así como un uso potencial para abordar futuras amenazas de coronavirus .

Pfizer, que lanzó al mercado la primera vacuna Covid-19 aprobada en EE. UU., Está llevando a cabo el ensayo clínico de etapa uno sobre una terapia antiviral oral que un paciente con Covid-19 podría tomar cuando desarrolle síntomas por primera vez, lo que lo convertiría en el primer antiviral oral tratamiento de este tipo en el mundo para el coronavirus. ...

PharnaMar . Vanguard Group Comunica Una Pequeña Disminución en Su Posición a 31 de Marzo con Respecto a la Anterior de 28 de Febrero . Pasa del 2,3% al 2,26% .

Posición a 28 de Febrero 2021 del 2,3% :

Posición a 31 de Marzo 2021 del 2,26% :

Y Si Miramos en la Actualización del Financial Times ... Nos Sale Incluso Algo Menor ... Concretamente del 1,93% :

India Podría Ser un Ejemplo Para el Mundo y Ser el Primero en Emitir una Autorización de Uso de Emergencia Para el Molnupiravir, Especialmente Ahora Que Merck Ya Está Trabajando en Estrecha Colaboración Con Una Farmacéutica India y Podrían Llevar el Producto al Mercado Muy Rápidamente .

Los Plazos de su Salida al Mercado US es de Cuatro Meses ... Pero la India Podría Dar la Gran Campanada Mundial y Adelantar el OK Del Molnupiravir Como Uso de Emergencia ...
De Ser Así y Si en Días se Diera la Vuelta la Situación Crítica de Muertes y Contagiados en la India ... El Planeta Entero lo Pediría ¡¡¡¡¡ YA !!!!! .

La Aprobación de Emergencia Para un Medicamento Como el Molnupiravir Podría Cambiar Las Reglas del Juego, Dicen los Expertos de la Industria .
En Medio de Todas las Malas Noticias de Covid Provenientes de la India, Podría Haber un Rayo de Esperanza .
La Principal Farmacéutica Estadounidense Merck Ha Desarrollado un Tratamiento Llamado Molnupiravir, Una Cápsula de 200 mg.
Este Tratamiento Oral Debe Tomarse en Casa Durante 5 Días y Funciona Para Eliminar Por Completo el nyuevo Coronavirus del cuerpo.
Estupenda Decisión la de Merck ... Que Viendo Que Ninguna Agencia Reguladora Da el Paso en Aprobar Su Tratamiento Oral con Molnupiravir Como Uso de Emergencia ... Se Posiciona en la India con su Potentisima Industria Farmacéutica y su Alta Tasa in Crescendo de Pacientes con Covid19 .

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*Merck Working Closely With Leading Indian Pharma Giant to Develop Pill That Can Eliminate Coronavirus .***

Este Fármaco fue desarrollado conjuntamente por Ridgeback Biotherapeutics (Rigibel) en Alemania y Merck en los Estados Unidos y ha completado con éxito la primera y la segunda fase de ensayos clínicos en humanos y el ensayo clínico de fase 3 actual está llegando a su fin y los resultados son muy prometedores.

Depende de los gobiernos, central y estatal, insistir en las autoridades reguladoras para que examinen esta propuesta y otorguen una licencia acelerada, reduzcan la burocracia y hagan de la India un pionero.

Actualmente, lo que se necesita para acelerar la introducción de este medicamento en la India es una autorización de uso de emergencia por parte del Contralor General de Drogas de la India (DCGI) .