Junta PharmaMar .

* No Habra Fase III US con Aplidin Covid19. 

** La Fase III Confirmatoria Para US y Europa Con Zepzelca a Iniciar Este Año será Para Tercera Línea .

*** También se Se Iniciará Fase III con Lurbinectedin Segunda Línea Mesotelioma y Fase III Tivanisiran Síndrome de Sjodren .

**** Se Iniciararn Dos Ensayos de Fase II Para el Fármaco PM 14 .

* Con Aplidin se Espera Poder Iniciar Dos Ensayos Clinicos COVID19 ... Uno el Ensayo Neptuno De Fase III en Varios Paises Europeos y Sudamericanos en Pacientes Hospitalizados  ... y el Otros ensayo Previsto de Inicio sería el  APLIDURG  de Fase II ( By Carballo ) .

** Aprobación de un Dividendo de 0,60 euros para el 30 Abril ... Neto 0,486 euros .

*** La EMA Volvera a Valorar Aplidin en la Indicacón de Multiple Myeloma ...

* Los Resultados de Aplidin en el Ensayo de Fase I-II Aplicov en Breve ...

Alemania : Nos Gustaría Utilizar el Cóctel de Anticuerpos Monoclonales COVID19 de Regeneron Como Tratamiento Para Esta Enfermedad de Manera Más Amplia , Pero Necesitamos Ultimar Algunos Detalles Sobre el Reembolso , Dijo el Jueves el Ministro de Salud, Jens Spahn .

"El Medicamento está disponible en Alemania, lo necesitamos mucho más y lo queremos mucho más y estamos trabajando para distribuirlo en todo el País", dijo en una conferencia de prensa semanal. ...

ESMO Incluye a Lurbinectedina en sus Guías de Práctica Clínica . A Tener en Cuenta Que Para Conseguír la Aprobación Definitiva Tanto en US Como en Europa Se Realizará Una Fase III en Monoterapia .

 

Tratamiento Covid : El Agua Clorada de la Piscina Ayuda a Inactivar el COVID19 en Menos de 30 Segundos .

Las Piscinas Cubiertas en Inglaterra han recibido luz verde para reabrir al público y con estudios que indican que las piscinas pueden ser entornos seguros incluso con una pandemia de COVID-19 , es una celebración doble. ¿Cómo pueden ayudar las piscinas cloradas con COVID-19?  .

Los virólogos del Imperial College de Londres descubrieron que el agua clorada de las piscinas ayuda a inactivar el virus que causa el COVID-19 en poco menos de 30 segundos.

Los hallazgos sugieren que el riesgo de transmisión de COVID-19 a través del agua de la piscina es "increíblemente bajo".

Cuando las piscinas cubiertas en todo el país reabrieron el lunes 12 de abril como parte de la hoja de ruta del gobierno para aliviar las restricciones de cierre, la directora ejecutiva de Swim England, Jane Nickerson, elogió los resultados como "noticias fantásticas". ...

Radón, el Gas Doméstico Invisible Que Provoca Cáncer .

 

Inmunoterapia . Durvalumab ( Imfinzi de AstraZeneca ) Podría Llenar el Vacío del Tratamiento del Mesotelioma . FDA Sigue de Cerca el Ensayo de Fase III . La Aprobación de la FDA Puede Llegar Pronto . En la Fase II Alcanzó Tasas de Supervivencia General Promedio de 70,4% y 44,2% a los 12 y 24 Meses ...

Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos seguirá de cerca el último ensayo clínico internacional de fase III para el Mesotelioma Pleural Irresecable que involucra al medicamento de Inmunoterapia Durvalumab.

La Aprobación de la FDA Puede Llegar Pronto .

“Parece muy prometedor”, dijo el Dr. Arkadiusz Dudek , del Centro de Atención Oncológica del Hospital Regions en St. Paul, Minnesota, al Centro de Mesotelioma en Asbestos.com. “La esperanza es que la FDA apruebe el régimen como terapia de primera línea. Hoy en día existe una necesidad real de más opciones para el mesotelioma ".

El objetivo del ensayo aleatorio, conocido oficialmente como DREAM3R, es determinar cuánto mejora la supervivencia general al combinar durvalumab con quimioterapia estándar de pemetrexed y cisplatino.

Dudek es investigador principal del Consorcio de Investigación de Oncología Comunitaria de Metro-Minnesota, una de las primeras cuatro ubicaciones de EE. UU. Que comenzó a aceptar pacientes en marzo.

Los otros centros son el Centro Oncológico Johns Hopkins Sidney Kimmel en Baltimore, la Clínica Cleveland en Ohio y la Universidad de Michigan en Ann Arbor. Se espera que varios más se unan pronto. El inicio del ensayo se retrasó en varios sitios debido a la pandemia de COVID-19.

También se Están Reclutando Pacientes en Nueva Zelanda y Australia .

"Existe la posibilidad de que esto se convierta en parte de un nuevo estándar de atención para el mesotelioma", dijo Dudek. “Es emocionante tener este estudio en marcha. Aquí es donde se realizan las mejoras en el tratamiento ".

Durvalumab Podría Llenar el Vacío del Tratamiento del Mesotelioma .

En 2020, la FDA aprobó la combinación de inmunoterapia de Opdivo y Yervoy, conocida genéricamente como nivolumab e ipilimumab, para el tratamiento del mesotelioma. Fue el primer tratamiento sistémico nuevo en 15 años.

Si bien la combinación duplicó el tiempo de supervivencia para los tipos de células de mesotelioma más difíciles de tratar (sarcomatoide y bifásico) en un ensayo de fase III, la mejora fue mucho más modesta para el mesotelioma epitelioide, el tipo más común.

Dudek y otros creen que durvalumab podría llenar ese vacío para las personas con mesotelioma epitelioide.

"Esperamos que el ensayo DREAM3R sea una opción de tratamiento particularmente buena para el 75% de los pacientes con mesotelioma con subtipo epitelioide", dijo el Dr. Patrick Forde, director del Programa de Investigación Clínica del Cáncer Torácico de Johns Hopkins Medicine e investigador principal de EE. UU. parte de la prueba. "Hemos visto un beneficio particular en la población de epitelioides de la combinación de quimio-durvalumab".

Fármaco Encontrado Eficaz en Ensayos Clínicos de Fase II .

Este último estudio fue provocado por una efectividad significativa en dos ensayos independientes de fase II, en los EE. UU. Y en la región de Australia / Nueva Zelanda.

El ensayo anterior de EE. UU. Informó tasas de supervivencia general promedio de 70,4% y 44,2% a los 12 y 24 meses, respectivamente, para todos los subtipos combinados.

La mediana de supervivencia general fue de 20,4 meses, casi el doble del control histórico de 12,1 meses con solo quimioterapia estándar.

El estudio de Australia / Nueva Zelanda informó que 31 de sus 54 pacientes alcanzaron la etapa de supervivencia libre de progresión de seis meses. ...

La Aemps Ha Publicado Hoy Seis Informes de Posicionamiento Terapéutico Correspondientes a Distintos Principios Activos . Entre ellos se Encuentra el de Remdesivir en Covid19 y Considera "Aceptable" su Uso en Pacientes Moderados y Leves .

 

Nueva Estrategia de Tratamiento Que Previene el COVID19 Grave al Inhibir ADAM17 .

 

El Síndrome Respiratorio Agudo severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo que es contagioso en humanos. Es el agente causal de la pandemia de coronavirus 2019 (COVID-19) en curso. Este virus causa una infección de leve a grave y se ha cobrado más de 2,95 millones de vidas en todo el mundo. El SARS-CoV-2 es el sucesor del SARS-CoV-1, el virus que causó el brote de SARS 2002-2004.

Tanto el SARS como el SARS-CoV-2 se caracterizan por edema pulmonar, hipoxia, fibrosis, activación de la cascada de coagulación e hipercapnia. Sin embargo, el SARS-CoV-2 severo se caracteriza por linfopenia y neutrofilia. En casos graves, se produce un aumento en la proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR).

Para proteger las células huésped de patógenos invasores dañinos, los neutrófilos liberan proteasa, trampas extracelulares de neutrófilos (NET) y especies reactivas de oxígeno. Sin embargo, la sobreactivación de los neutrófilos tiene como resultado varios efectos nocivos sobre las células huésped. Cuando los neutrófilos están presentes en abundancia, transmigran al espacio luminal alveolar de los pulmones y, por lo tanto, causan daño al pulmón.

La gravedad de la enfermedad por COVID-19 depende de la extensión del daño en los pulmones y otros órganos, que a su vez depende de las comorbilidades de cada paciente. ...

Actividad Antiviral Potencial de Isorhamnetina Contra el Virus Pseudotipado con Pico de SARS ‐ CoV ‐ 2 In Vitro .

... Se ha demostrado que el ACE2 es el receptor del SARS ‐ CoV ‐ 2; en teoría, todos los órganos con alta expresión de ACE2 son susceptibles a la infección por el SARS ‐ CoV ‐ 2.

 El análisis SPR demostró que los dos compuestos podían unirse a ACE2 con afinidad Micromolar. 

La entrada de virus en las células huésped es un paso crucial en el proceso de infección viral, se consideró que bloquear el proceso de entrada del virus era la forma de prevenir la infección.

... En resumen, la Isorhamnetina podría interactuar con ACE2, el receptor funcional para el SARS ‐ CoV ‐ 2, por lo que evitaría la entrada viral de los pseudotipos del pico del SARS ‐ CoV ‐ 2 y la infección de la expresión de las células humanas ACE2, lo que sugiere que la isorhamnetina podría ser una interacción de la proteína del pico de la ACE2 bloqueador y este estudio proporcionó un nuevo tratamiento para el control de COVID ‐ 19. ...

El Equipo de Investigación de Texas A&M Lidera un Avance Prometedor Para el Tratamiento del COVID19 ... Un Compuesto Que Bloquea la Capacidad del Coronavirus para Formarse y Replicarse Dentro del Cuerpo Humano .

Una Investigación Revolucionaria Sobre un Inhibidor de Enzimas, Que Podría Ser la Clave Para Erradicar las Infecciones Por COVID19 en un Futuro Próximo .

"Fue descubierto hace muchos años por mi colega, Jim Mckerrow, en UC-San Diego para el tratamiento de la enfermedad de Chagas", dijo James Meek, profesor de bioquímica y biofísica en la Universidad Texas A&M, sobre el medicamento. "Entonces, reconocimos que el virus COVID tiene enzimas similares".

Esas enzimas, dijo Meek, son como "tijeras moleculares" que trabajan con proteínas para formar células de coronavirus. Dijo que K777 bloquea las proteínas de pico del coronavirus para que no se adhieran a las células humanas sanas, lo que limita la capacidad del virus para infectar al paciente y propagarse.

Meek dijo que Selva Therapeutics solicitó la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos para K777 como tratamiento para COVID-19 hace dos años, y en este momento, se encuentra en la Fase 2 de ensayos clínicos.  ...

Lurbinectedin . Los Resultados de la Fase II para Segunda Línea en el Tratamiento de Mesothelioma Ya se Comunicaron el Pasado 1 de Octubre 2019 . Este Año ha Comunicado la CIA que su Intención es la de Iniciar la Fase III en Dicha Indicación .

 

Grifols . Fostamatinib ( Un Inhibidor Oral de la Cinasa del Bazo ) de Rigel Alcanza la Marca en el Ensayo de Fase II de Pacientes Hospitalizados con COVID19 . Post By FDA News .

Grifols cuenta con los derechos de comercialización en exclusiva de fostamatinib en Europa y Turquía para PTI, así como cualesquiera otras indicaciones futuras tales como anemia hemolítica autoinmune (AIHA, por sus siglas en inglés) y nefropatía por IgA (también llamada nefritis por IgA o enfermedad de Berger).

Por Recordar ... En Enero 2019 Grifols Alcanzó un  Acuerdo con Rigel Pharmaceuticals Para la Comercialización en Exclusiva  de Fostamatinib en Europa y Turquía .

Link : BXVUGUF95_€#57

Los Pacientes Que Recibieron Fostamatinib Vieron " Una Disminución Más Rápida en una Serie de Biomarcadores Inflamatorios, Que Anteriormente se Había Demostrado Que Estaban Asociados con el Curso de la Enfermedad COVID-19, en Comparación con los que Recibieron Placebo", dijo el Director Médico de Rigel, Wolfgang Dummer. ...

Covid19 : El Uso Combinado de los Anticuerpos Bamlanivimab y VIR-7831 Reduce un 70% la Carga Viral . By Lilly, Vir Biotechnology y GSK .

Pharma Market , 14 Abril 2021 .

Resultados del Estudio de Fase II BLAZE-4 en Pacientes de Bajo Riesgo con Covid19 de Leve a Moderado Puesto en Marcha por las Compañías Lilly, Vir Biotechnology y GSK : 

El Uso Combinado de los Anticuerpos Monoclonales Bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg Coadministrado con VIR-7831 (también conocido como GSK4182136) 500 mg en Pacientes de Covid-19 Logra una Reducción Relativa del 70% en la Persistencia de una Carga Viral Alta en el Día 7 de Tratamiento Comparado con Placebo . ... 

Cancer de Pulmón Microcítico . National Institutes Of Health US ( NIH ) // National Cáncer Institute ( NCI ) And National Center For Advancing Translational Sciences ( NCATS ) : Drug Testing Approach Uncovers Effective Combination For Treating Small Cell Lung Cancer .

Researchers from the National Institutes of Health have identified and tested a drug combination that exploits a weakness in small cell lung cancer (SCLC), an aggressive, dangerous cancer. The scientists targeted a vulnerability in how the cancer cells reproduce, increasing already high levels of replication stress ­­-- a hallmark of out-of-control cell growth in many cancers that can damage DNA and force cancer cells to constantly work to repair themselves. In a small clinical trial, the drug duo shrank the tumors of SCLC patients. The team reported its findings April 12 in Cancer Cell.

While many patients with small cell lung cancer initially respond to chemotherapy, they lack an effective follow-up treatment. These patients usually live a matter of weeks after their first treatment stops working and their disease returns. Scientists at NIH’s National Cancer Institute (NCI) and National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) teamed up to find another option to treat these cancers, which are part of a larger group of similar diseases called small cell neuroendocrine cancers.

“We wanted to identify novel drugs and combinations to leverage this vulnerability therapeutically,” said NCI’s Anish Thomas, M.D., who led the study. “We saw potential opportunities because the armamentarium of new chemicals and drugs was rapidly expanding.”

The NCI group collaborated with NCATS co-author Craig Thomas, Ph.D., and his team to use NCATS’ matrix screening platform and expertise to explore the potential of nearly 3,000 agents from an oncology-focused library of investigational and approved drugs against SCLC cells in the laboratory.

NCATS’ robotics-enabled, high-throughput screening technologies allow scientists to rapidly test thousands of different drugs and drug combinations in a variety of ways. Scientists can examine the most promising drugs and drug combinations, determine the most effective doses of each drug and learn more about the possible mechanisms by which these drugs act.

The research team found multiple drug combinations involving commonly used chemotherapy drugs that cause DNA damage and drugs designed to block DNA repair. One of the most effective combinations was the U.S. Food and Drug Administration-approved chemotherapy drug topotecan and an investigational drug M6620, or berzosertib, which blocks an enzyme, called ATR, that plays a role in DNA repair.

“A lot of exciting advances have led to the clinical availability of ATR inhibitors, including berzosertib,” said NCATS translational scientist Michele Ceribelli, Ph.D., a co-author. “Blocking the ATR enzyme means cancer cells can’t respond to DNA damaging agents properly. This makes chemotherapy even more effective.”

The NCI researchers tested the berzosertib-topotecan drug combination in a clinical trial involving SCLC patients who either had relapsed after initial treatment or for whom their therapy had stopped working. They found that the drug combination helped more than one-third of participants (9 of 25) improve in some way. In some cases, the improvement lasted for six months.

“There are a lot of unknowns within the translational process,” said Craig Thomas. “Such large combination screening experiments can reveal pharmacologic relationships from an increasingly diverse collection of compounds and drugs. In the best-case scenario, the outcomes of these screens can help clinical teams prioritize their efforts.”

When the scientists looked more closely at the tumor samples, they discovered that the patients whose tumors became smaller in response to treatment showed more activity in genes involved in rapid cell growth and DNA repair. The findings suggest that researchers could develop a more personalized approach in treating SCLC patients as well as other types of small cell neuroendocrine cancers.

As a next step, NCI is sponsoring a larger clinical trial to compare the effects of berzosertib and topotecan in combination against topotecan alone in SCLC patients.

Australia No Comprará la Vacuna de J&J Por sus Similitudes con AstraZeneca . Post By Celtia .

¿ Podríamos Estar Ante un Radical Cambio de las Normas de Juego de la Pandemia ? . ¡¡¡ Los Aerosoles Para el Asma Podrían Reducir la Hospitalización por Covid en un 90% !!! . Post By Lancet .

 

El portavoz del Partido Socialdemócrata Alemán (SPD), Karl Lauterbach, ha llamado la atención sobre un estudio, todavía no definitivo pero muy prometedor, que «supone un radical cambio de las normas de juego de la pandemia». 

Publicado en la revista especializada The Lancet por un equipo de investigadores británicos, afirma que los aerosoles habitualmente utilizados por las personas con alergias que se manifiestan en reacciones asmáticas, reducen en un 90% las hospitalizaciones de pacientes Covid. De confirmarse esta conclusión, el coronavirus dejaría de suponer un elemento de estrés hospitalario. ...

PREXA SANTÉ Announces Positive Top-line Human Clinical Trial Results Of Treatment for COVID-19 . La Empresa Recibe Orientación de la FDA a Través de la Respuesta Pre-IND .

"Estamos Extremadamente Satisfechos con los Datos Preliminares de 49 Sujetos, Que Mostraron Que el Producto-118 Erradicó el Virus COVID-19 en Pacientes Después de Recibir Solo Tres Dosis Diarias” . ...

Eli Lilly : El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) Ha Emitido un Dictamen Científico Positivo Para Bamlanivimab Solo y Bamlanivimab Administrado Junto con Etesevimab Para el Tratamiento de Covid19 Confirmado .

 

Emd Serono Avanza Inhibidor de ATR Berzosertib en Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas con Nuevos Datos Publicados e Iniciación del Ensayo de Fase II con Intención de Registro .

Martes, 12 de Abril de 2021 .

*.- El Estudio Clínico de Fase II Dirigido Por el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. Cumplió su Objetivo Principal con un 36% de ORR Confirmado, y Mostró Respuestas Duraderas .

*.- Un Nuevo Ensayo Clínico Global Patrocinado Por Una Empresa Evaluará aún Más Berzosertib en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

*.- Emd Serono está Liderando Más de Diez Ensayos Clínicos a Través de las Vías de Respuesta a Daños de ADN (DDR) en Varios Tipos de Tumores .

 

EMD Serono . El sector Empresarial Sanitario de Merck KGaA, Darmstadt (Alemania) ha anunciado hoy avances clínicos clave para berzosertib (M6620), un inhibidor de la ataxia telangiectasia y rad3(ATR) en investigación, potente y selectivo. Berzosertib es el activo líder en el programa de inhibidores de la respuesta al daño de ADN (DDR) de la compañía y uno de los inhibidores atr más avanzados en la industria del desarrollo clínico oncológico.

Resultados de un estudio de prueba de concepto de fase II realizado por el Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos (NCI) (NCT02487095)* y publicado en Célula cancerosa demostró que berzosertib en combinación con la quimioterapia topotecan resultó en una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 36% entre los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recaídas (SCLC), incluyendo respuestas duraderas entre la mayoría de los pacientes que respondieron con enfermedad resistente al platino.¹ El NCI también está llevando a cabo un ensayo separado de fase II de berzosertib en combinación con la monoterapia topotecan versus topotecan en SCLC que ha recaído (NCT03896503)* que actualmente es el único ensayo controlado aleatorio de la combinación en esta población.

Emd Serono también inició un estudio global de fase II para evaluar aún más Berzosertib en combinación con Topotecan para el tratamiento de SCLC recaída y resistente al platino (Ddriver SCLC 250). El primer paciente ha sido inscrito en el ensayo de etiqueta abierta de un solo brazo, que planea incluir aproximadamente 80 participantes en unos 41 sitios de estudio en Asia, Europa y América del Norte. ...

Estos Fármacos Sí Reducen la Gravedad del Coronavirus . Lo Más Importante, es Reconocer Que la Ciencia Avanza Para Poner Freno a esta Pandemia .

 

Calvos y Peluqueros Podrían Estar de Enhorabuena ... Un Ensayo Clínico Fase III Con el Fármaco Baricitinib "" Demuestra "" Crecimiento Capilar en Adultos Con la Variedad Areata .

 

La Alopecia areata es una enfermedad autoinmune que provoca una pérdida de cabello en parches en el cuero cabelludo, la cara y, a veces, en otras áreas del cuerpo que pueden progresar. A menudo aparece por primera vez durante la infancia y puede ser diferente para todos los que la padecen. Personas de todas las edades, independientemente del género el grupo étnico pueden desarrollar este tipo de alopecia.

Pues bien, un estudio clínico fase 3 con el primer inhibidor de JAK, baricitinib, que demuestra crecimiento capilar en adultos con este problema. Las dos dosis probadas, de 2 mg y 4 mg al día, en adultos con alopecia areata grave, han alcanzado el objetivo principal en la semana 36, lo que demuestra una mejora estadísticamente significativa en lo que se refiere al crecimiento del pelo del cuero cabelludo, comparado con aquellos que recibieron placebo.

“Estos resultados positivos son muy prometedores y sugieren que baricitinib tiene el potencial de abordar necesidades urgentes en personas que viven con alopecia areata”, explica el Dr. Brett King, profesor asociado de Dermatología en la Facultad de Medicina de Yale (Estados Unidos). “Esta investigación de primer nivel es necesaria para mejorar nuestro conocimiento y el tratamiento de esta enfermedad frecuentemente devastadora”.

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Un Ensayo del Hospital de Santiago Prueba con Éxito el Tratamiento de Coronavirus con Alcohol Etílico .

El Hospital de Santiago inició el pasado mes de octubre un ensayo clínico aplicando el tratamiento en 75 pacientes de más de 65 años procedentes de residencias de mayores de Galicia.

El tratamiento consistió en tres inhalaciones de quince minutos durante cinco días, y las primeras conclusiones son más que esperanzadoras. "El primer objetivo es demostrar la seguridad, eso es lo primero", asegura Anxo Fernández, investigador principal del estudio. "Estamos en fase de reclutamiento para llegar a 175 pacientes y conseguir datos de eficacia. Lo principal en la lucha contra el covid es la vacuna, que ahora está avanzando, pero aún así los resultados de este ensayo, podrían ser aplicables a otras infecciones virales".

Este farmacéutico del hospital de Santiago cree que tras los resultados iniciales, esta terapia podría postularse como una novedosa terapia para frenar el covid-19 en personas mayores y reducir sus complicaciones y mortalidad. ...

Una Nueva Vacuna Covid Que Cambiará la Forma Cómo el Mundo Frena Este Virus COVID19 Y Sus Futuras Variantes . Post By Celtia .

Una Nueva Vacuna para la Covid-19, que se está sometiendo a pruebas clínicas en Brasil, México, Tailandia y Vietnam, podría cambiar la forma cómo el mundo frena la pandemia. La vacuna (lo escribimos una única vez y luego será la nueva) se llama NDV-HXP-S, por sus letras en inglés cada una con su significado bioquímico, y del laboratorio originario.

La Nueva Vacuna es la primera en usar un nuevo diseño molecular y que se espera produzca anticuerpos más potentes que los de las en uso ahora. Y será más fácil de hacer.

Las actuales Vacunas necesitan producirse en lugares especiales y con ingredientes difíciles de adquirir. En contraste la nueva puede ser producida en huevos, los mismos donde se hacen los miles de millones de vacunas de la influenza en el mundo.

Si la Nueva Vacuna se muestra segura y efectiva se podrán producir más de mil millones de dosis al año. Los países de bajos y medianos recursos, con dificultades para adquirir las de los países ricos, podrán hacerla por ellos mismos o adquirirla de sus vecinos.

“Es un hit para la protección y una vacuna de primerísima clase”, dice Bruce Innis del PATH Center for Vaccine Innovations and Access y quien ha coordinado su desarrollo. ...

COVID19// Ocho Vacunas . Europa Dispone Ya de Cuatro Vacunas ( Astrazeneca, Janssen , Pfizer y Moderna ) Y En el Breve Plazo Llegarán Otras Tres : Novavax, CureVac y Sanofi_GSK . Sin Olvidar la de SputnikV .

  

La Administración Temprana de Budesonida Inhalada Redujo la Probabilidad de Necesitar Atención Médica Urgente y Redujo el Tiempo de Recuperación Después del COVID19 Temprano . By Lancet .

Conclusión : 

La Budesonida, un Glucocorticoide Inhalado, Parece Ser un Tratamiento Eficaz Para la Infección Temprana por COVID19, Que Podría Ser Aplicable a los Sistemas Sanitarios Mundiales. 

Nuestros Hallazgos Requieren una validación y Difusión Urgentes, Especialmente en el Contexto de un Tratamiento Administrado Temprano Que está Ampliamente Disponible y es Relativamente Seguro . ...

El Uso De Molnupiravir ( Merck - Ridgeback Biotherapeutics ) Podría Cambiar Definitivamente la Estrategia de Tratamiento del Coronavirus Terminando Completamente Con su Amenaza y Normalizar la Situación Mundial Nuevamente .

 

Molnupiravir, el Antiviral Que Podría Cambiar las Reglas del Juego en Lucha Contra el COVID19 .

*.- Se Ecuentra en Fase de Investigación Pero Ya Aportó Resultados Positivos. 

*.- De acuerdo a la Publicación en la Revista Científica ( Nature ), este Fármaco Antiviral Podría Evitar Que los Portadores del Virus Desarrollen Síntomas Graves y Transmitan la Enfermedad, Además de Contener y Silenciar los Brotes Locales “en un Solo Día”.

*.- Debido a Que el Medicamento se Puede Tomar por Vía Oral, el Tratamiento Puede Iniciarse Temprano Para Obtener un Beneficio Potencial Triple : Inhibir el Progreso de los Pacientes a Una Enfermedad Grave, Acortar la Fase Infecciosa Para Aliviar el Costo Emocional y Socioeconómico del Aislamiento Prolongado del Paciente . 

*.- Se Encuentra Actualmente en Ensayos Clínicos de Fase II-III y se Espera Que los Datos estén Disponibles en Mayo .

El Nombre Técnico del Medicamento es MK-4482/EIDD-2801 y es un Inhibidor de Ribonucleósido Que se Administra Por Vía Oral y Que Actua en 24 Horas .

Ante algún enfermo se aplicaría este medicamento y de esa forma se cortaría el riesgo y la cadena de contagios. Se espera que en próximas semanas haya nuevas novedades y está claro que hay serias esperanzas de que la humanidad pueda encontrar en este antiviral una solución a la pandemia . ...

Regeneron . La Fase III en Pacientes Asintomáticos Recientemente Infectados Mostró Que REGEN_COV ™ ( Casirivimab con Imdevimab) . Cumplió con Todos los Criterios de Valoración Primarios y Secundarios Clave ... Y la Carga Viral se Redujo en Más del 90% .

 

TARRYTOWN, N.Y.,  12 de abril de 2021 / PRNewswire .

Segundo Ensayo de Fase 3 realizado en colaboración con NIAID para anunciar los resultados hoy, ambos usando la administración subcutánea de REGEN-COV en individuos asintomáticos sin infección previa por COVID-19

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) anunció hoy datos positivos de un ensayo de fase 3 ( 2069B ) de pacientes con COVID-19 asintomáticos infectados recientemente, que evaluó REGEN-COV ™ (casirivimab con imdevimab) 1200 mg administrados por vía subcutánea (SC) . REGEN-COV redujo el riesgo general de progresar a COVID-19 sintomático en un 31% (criterio de valoración principal) y en un 76% después del tercer día. El ensayo también demostró que REGEN-COV acortó la duración de los síntomas y redujo notablemente los niveles virales.

El ensayo de fase 3 es el segundo en informar resultados hoy, que se llevó a cabo en conjunto con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El ensayo reclutó a 204 personas sin ningún síntoma de COVID-19 que dieron positivo para SARS-CoV-2 pero que no tenían anticuerpos anti-virus al inicio del estudio, y fueron aleatorizados para recibir 1 dosis de REGEN-COV (1200 mg) o placebo.

"La transmisión de COVID-19 a menudo ocurre a través de personas infectadas que aún no presentan síntomas, por lo que es fundamental que diagnostiquemos y tratemos rápidamente a estas personas por su propia salud y para prevenir la transmisión", dijo Katharine Bar , MD, co-investigadora principal de el ensayo y profesor adjunto de Medicina, Enfermedades Infecciosas, Hospital de la Universidad de Pensilvania . "Estos datos allanan el camino para el uso de REGEN-COV antes de que los pacientes se vuelvan sintomáticos, con una administración subcutánea más conveniente".

El ensayo cumplió con todos los criterios de valoración primarios y secundarios clave. Además de reducir el riesgo de infecciones sintomáticas, el número total de semanas que los pacientes experimentaron síntomas se redujo casi a la mitad (45%) con REGEN-COV, y la carga viral se redujo en más del 90%. ...