CAMBIO DE DISCURSO : LA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA ... CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg . ////. ESPERAMOS DECISIÓN DE JAZZPHARMA O BIEN LA DECISIÓN DE LA FDA TEMA SEGUNDA LÍNEA EEUU .////. 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
27 mayo 2020
APLIDIN® . El Ensayo Clínico , en España para Tratamiento Contra el COVID19 , se Amplia a 5 Hospitales Más y está en Proceso Ensayarse también en Hospitales de Estados Unidos . Con Zepsyre se están ""Adelantando Fechas "" para el Posible Ok por Parte de la FDA Y Es Por ello que Jazz Phamaceuticals Ya está Preparando su Lanzamiento Comercial .
Cristina Hidalgo On 27/05/2020 .
Link : Xxxxxx8 PharmaMar Exige al Gobierno Apoyo a La Investigación más Allá de la Pandemia .
“Esta Pandemia ha Desatado la Necesidad de Colaboración entre el Sector Público y Privado, además de la falta de Inversión en Investigación” señalaba este martes Luis Mora, Director General de PharmaMar en su Intervención en el MedCap.
Durante la Pandemia se ha visto como los Países más avanzados en este área se han puesto a desarrollar compuestos “enseguida” porque tenían infraestructuras, una buena colaboración público-privada y una “rápida” capacidad de reacción.
Algo que no ha ocurrido en España. La sanidad, es un bien “del que no se puede prescindir” y en este caso no se ha podido responder a la demanda social porque no hay flujo de colaboración real. “Esto igual hace recapacitar tanto en reindustrializar España, desde el punto de vista de producción, como de investigación”, añadía.
Los Tratamientos para Pacientes oncológicos, el negocio de PharmaMar, no se han visto interrumpidos gracias a los sistemas de salud de otros países, por ello exigía al Gobierno que no olvide que los recursos “tienen que ir para todo el sistema, no solo ahora para focalizarnos en la pandemia”.
APLIDIN® ,SU FUERTE .
Según explicaba el director general de la Compañía, PharmaMar ha hecho frente al Covid-19 mediante dos vías, los test de diagnóstico mediante PCR y el Aplidin®. Antes del confinamiento ya tenían puesto a punto los test y ahora fabrican 4.000 al día.
“Están funcionando realmente bien” como se vio en los resultados del primer trimestre cuando solo recogió los efectos de las tres últimas semanas. Por otra parte está Aplidin®, un producto “asombroso” de finales de los 90 y principios del año 2000, que sabían que tenía propiedades antivirales aunque lo aplicaban para el cáncer.
Decidieron aparcar esa línea de negocio, pero durante estos años han descubierto el mecanismo de acción del producto y que la proteína que tiene es la que necesita este virus, la familia del coronavirus y otros que inhiben el coronavirus para frenarlo.
La Empresa llegó a un Acuerdo con el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y los Resultados al probarlo en el Laboratorio “Fueron Sorprendentes” porque tiene una Potencia “1.000 Veces Superior al de Remdesivir” de Gilead.
Esto les ha llevado a iniciar un ensayo clínico en tres hospitales de Madrid, aunque ahora arrancarán con otros cinco y están en proceso de iniciarlo en Estados Unidos. Los primeros pacientes tratados han tenido resultados “muy buenos” aunque hay que esperar a acabar el ensayo porque son pocos los pacientes tratados y a unas dosis muy bajas. Sin embargo, “aún no se ha percibido ningún efecto secundario” y tienen esperanza.
YONDELIS® ,APLIDIN® Y ZEPSYRE® .
Mora presumía de la buena marcha de la compañía en Bolsa. Sus acciones se revalorizaron más de un 200% el año pasado y este ejercicio suma otro 60%, siendo uno de los valores del mercado continuo que más sube.
“Esto no es porque sí, la compañía ha tenido buena evolución en los últimos años, siempre focalizada en nuestra misión de descubrir, desarrollar y comercializar productos contra el cáncer”.
En 2007, se aprobó el primer producto oncológico de la compañía. Fue la primera vez que un producto de investigación español para el cáncer se aprobaba por el procedimiento centralizado y en 2009 se volvió a aprobar para cáncer de ovario. A partir de ahí empezó la expansión europea. Fuera de Europa, establecieron una política de licencias que les ha llevado a asociarse con empresas como Janssen en Estados Unidos.
“Yondelis® fue solo el principio, le siguió Aplidin® y Zepsyre®, que llamó la atención de compañías muy grandes”. Tanto que en diciembre, la gallega dio una licencia de 1.000 millones de dólares (de los que ya han cobrado 200 millones) a Estados Unidos.
La fecha oficial para que la Administración de Medicamentos y Alimentos Estadounidense (FDA) de luz verde es agosto, pero “se están adelantando fechas” y su socio en EEUU está preparado para lanzar el producto”.
En palabras de Luis Mora , Zepsyre cubre “una necesidad médica enorme” para este tipo de cáncer y hacía más de 20 años que no se aprobaba nada en esta línea de tratamiento.
EL COVID ADELANTA FECHAS .
Ninguno de los Proyectos que tenían la Farmacéutica en marcha se ha retrasado, incluso algunos “se han acelerado” y además han firmado acuerdos de colaboración. Así, las ventas del primer trimestre “Superaron las Expectativas” y se encuentran con una posición de caja con la que afrontar el futuro “con mucha tranquilidad”, realizando inversiones en investigación.
PharmaMar prevé un Crecimiento Sostenido y tanto es así que empezarán a Repartir Dividendo este año gracias a los “Royalties” de EEUU que son “bastantes” y porque el siguiente paso es presentar el dossier en Europa y en otros Países del Mundo en los que están firmando Acuerdos con Socios “Constantemente”.
Link : Xxxxxx8 PharmaMar Exige al Gobierno Apoyo a La Investigación más Allá de la Pandemia .
“Esta Pandemia ha Desatado la Necesidad de Colaboración entre el Sector Público y Privado, además de la falta de Inversión en Investigación” señalaba este martes Luis Mora, Director General de PharmaMar en su Intervención en el MedCap.
Durante la Pandemia se ha visto como los Países más avanzados en este área se han puesto a desarrollar compuestos “enseguida” porque tenían infraestructuras, una buena colaboración público-privada y una “rápida” capacidad de reacción.
Algo que no ha ocurrido en España. La sanidad, es un bien “del que no se puede prescindir” y en este caso no se ha podido responder a la demanda social porque no hay flujo de colaboración real. “Esto igual hace recapacitar tanto en reindustrializar España, desde el punto de vista de producción, como de investigación”, añadía.
Los Tratamientos para Pacientes oncológicos, el negocio de PharmaMar, no se han visto interrumpidos gracias a los sistemas de salud de otros países, por ello exigía al Gobierno que no olvide que los recursos “tienen que ir para todo el sistema, no solo ahora para focalizarnos en la pandemia”.
APLIDIN® ,SU FUERTE .
Según explicaba el director general de la Compañía, PharmaMar ha hecho frente al Covid-19 mediante dos vías, los test de diagnóstico mediante PCR y el Aplidin®. Antes del confinamiento ya tenían puesto a punto los test y ahora fabrican 4.000 al día.
“Están funcionando realmente bien” como se vio en los resultados del primer trimestre cuando solo recogió los efectos de las tres últimas semanas. Por otra parte está Aplidin®, un producto “asombroso” de finales de los 90 y principios del año 2000, que sabían que tenía propiedades antivirales aunque lo aplicaban para el cáncer.
Decidieron aparcar esa línea de negocio, pero durante estos años han descubierto el mecanismo de acción del producto y que la proteína que tiene es la que necesita este virus, la familia del coronavirus y otros que inhiben el coronavirus para frenarlo.
La Empresa llegó a un Acuerdo con el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y los Resultados al probarlo en el Laboratorio “Fueron Sorprendentes” porque tiene una Potencia “1.000 Veces Superior al de Remdesivir” de Gilead.
Esto les ha llevado a iniciar un ensayo clínico en tres hospitales de Madrid, aunque ahora arrancarán con otros cinco y están en proceso de iniciarlo en Estados Unidos. Los primeros pacientes tratados han tenido resultados “muy buenos” aunque hay que esperar a acabar el ensayo porque son pocos los pacientes tratados y a unas dosis muy bajas. Sin embargo, “aún no se ha percibido ningún efecto secundario” y tienen esperanza.
YONDELIS® ,APLIDIN® Y ZEPSYRE® .
Mora presumía de la buena marcha de la compañía en Bolsa. Sus acciones se revalorizaron más de un 200% el año pasado y este ejercicio suma otro 60%, siendo uno de los valores del mercado continuo que más sube.
“Esto no es porque sí, la compañía ha tenido buena evolución en los últimos años, siempre focalizada en nuestra misión de descubrir, desarrollar y comercializar productos contra el cáncer”.
En 2007, se aprobó el primer producto oncológico de la compañía. Fue la primera vez que un producto de investigación español para el cáncer se aprobaba por el procedimiento centralizado y en 2009 se volvió a aprobar para cáncer de ovario. A partir de ahí empezó la expansión europea. Fuera de Europa, establecieron una política de licencias que les ha llevado a asociarse con empresas como Janssen en Estados Unidos.
“Yondelis® fue solo el principio, le siguió Aplidin® y Zepsyre®, que llamó la atención de compañías muy grandes”. Tanto que en diciembre, la gallega dio una licencia de 1.000 millones de dólares (de los que ya han cobrado 200 millones) a Estados Unidos.
En palabras de Luis Mora , Zepsyre cubre “una necesidad médica enorme” para este tipo de cáncer y hacía más de 20 años que no se aprobaba nada en esta línea de tratamiento.
EL COVID ADELANTA FECHAS .
Ninguno de los Proyectos que tenían la Farmacéutica en marcha se ha retrasado, incluso algunos “se han acelerado” y además han firmado acuerdos de colaboración. Así, las ventas del primer trimestre “Superaron las Expectativas” y se encuentran con una posición de caja con la que afrontar el futuro “con mucha tranquilidad”, realizando inversiones en investigación.
Remdesivir . De Acuerdo Con la FDA, Sus Posibles Efectos Secundarios Son :
* Aumento de los Niveles de Enzimas Hepáticas .
* Inflamación o Daños en las Células del Hígado .
* Escalofríos .
* Náuseas .
* Presión Arterial Baja .
* Sudoración .
* Inflamación o Daños en las Células del Hígado .
* Escalofríos .
* Náuseas .
* Presión Arterial Baja .
* Sudoración .
26 mayo 2020
APLIDIN® Ya Mira Hacia los EEUU . LUIS MORA : Los Resultados con los Primeros Pacientes son "Muy Buenos y Sin Efectos Secundarios" . ES 1000 VECES SUPERIOR AL REMDESIVIR .
Links de los Dos Videos :
KG FI18
KVFU18
Mora, Director General de la Compañía Gallega, Asegura Que No Se Han Encontrado Efectos Secundarios por este Fármaco.
Eduardo Ortega Socorro . 26 Mayo 2020 .
Los Ensayos Clínicos de Aplidin® ,de PharmaMar, para tratar la enfermedad causada por el Covid-19 marchan a toda mecha. Tanto que le podrían colocar en la cabeza en la carrera por ser el primer tratamiento curativo del coronavirus.
Así lo ha indicado Luis Mora, Director General de PharmaMar, quien ha precisado que los primeros ensayos clínicos, que se están haciendo en hospitales madrileños, arrojan resultados “Muy Buenos”, en la línea de las conclusiones de investigaciones preliminares que indicaban que el efecto de Aplidin en el coronavirus es “1.000 veces superior al de remdesivir”, el antiviral de Gilead y gran rival del producto de PharmaMar en la carrera del coronavirus.
Mora, durante su intervención en el Foro MedCap 2020, ha insistido que el efecto antiviral de esta molécula, descubierta a finales de los 90 y destinada a ser un antitumoral, “está siendo asombrosos. Las pruebas se están haciendo con menos de la mitad de una dosis oncológica (que es para lo que este medicamento se estaba probando) y no hay absolutamente ningún efecto secundario. A dosis muy bajas, los resultados son interesantes”.
El Directivo de la Biotecnológica gallega ha indicado que, además, Aplidin® podría ser efectivo para cualquier virus de la familia del coronavirus, puesto ataca la proteína a través de la que se replican. Los resultados están siendo tan positivos en los ensayos españoles que ya se está negociando iniciar estas pruebas en Estados Unidos.
El Coronavirus le está Sentando Bien a PharmaMar.
Como ya ha contado Invertia, la compañía ha subido como la espuma en bolsa gracias a la buena evolución de los ensayos de Aplidin® contra el Virus.
25 mayo 2020
La OMS Detiene los Ensayos con Hidroxicloroquina al Detectar Mayor Mortalidad . Más de Uno y de Cuatro Deberían Pedir Perdón ...
Por el Mismo Motivo Deberían de Caer ( Supongo ) Todos los Ensayos en los que la Cloroquina va en Combinación con otros Fármacos ...
Podría Suponer la Suspensión de un 20 % en el Total de Ensayos Clínicos Contra el COVID19 ...
Podría Suponer la Suspensión de un 20 % en el Total de Ensayos Clínicos Contra el COVID19 ...
China dice que está haciendo avances en el desarrollo de vacunas . Post By Celtia .
Dice que Estados Unidos se está quedando atrás. Sin embargo, sostiene que el desarrollo de vacunas no es una competición. El progreso de la vacuna contra el coronavirus se ha convertido en gran medida en una farsa política en esta etapa. Y diría que si vemos que se desarrolla una, seguramente se utilizará para obtener influencia política sobre otros países. ...
24 mayo 2020
23 mayo 2020
COVID19 By NEJM / CNN . Remdesivir Alone is Not Enough, Researchers Conclude in First Major Covid-19 Trial of the Drug .
CNN) Los Investigadores finalmente publicaron los datos que llevaron al gobierno federal a recomendar el uso del medicamento antiviral remdesivir en pacientes con coronavirus muy enfermos, y dicen que el medicamento por sí solo no será suficiente para ayudar a los pacientes.
Los datos, publicados en el New England Journal of Medicine , muestran que el medicamento acortó el curso de la enfermedad de un promedio de 15 días a aproximadamente 11 días.
"Los resultados preliminares de este ensayo sugieren que un curso de 10 días de remdesivir fue superior al placebo en el tratamiento de pacientes hospitalizados con Covid-19", escribieron los investigadores. Pero no fue una cura y no actuó rápidamente. ...
Infectólogo Cree que Sería un "Hito" Tener #Vacuna para Febrero Aunque Prevé un Plazo más Corto de lo Habitual . Post By Celtia .
El Infectólogo del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal José Antonio Pérez Molina cree que tener una Vacuna contra el Coronavirus para enero o febrero de 2021, como algunos expertos apuntan, sería "un auténtico hito en el desarrollo de las Vacunas". ...
Cuatro Linajes de COVID-19 Rondan por el Mundo . Post By Celtia .
A partir del nacimiento de la COVID-19 en Wuhan, China, el virus ha evolucionado y se ha agrupado en cuatro clados: G, S, V, O que comúnmente se llaman grupos A, B, C y O (otros).
22 mayo 2020
Pharma Mar llama a las puertas del Ibex 35 a la espera del Aplidin® .
La Compañía se Sitúa entre las 20 más Negociadas de la Bolsa Española y se Acerca al Top 35 por Capitalización tras Dispararse un 55% en 2020 .
En A Coruña, 22 de mayo de 2020 .
Pharma Mar Navega a Contracorriente. La compañía presidida por José María Fernández de Sousa lidera las subidas de la bolsa española tras dispararse un 54,9% en lo que va de año tras aprovechar su contrato estrella con el Zepsyre en Estados Unidos, los kits de su filial Genómica para la detección del Covid-19 y las esperanzas depositadas en su fármaco contra el coronavirus: el Aplidin.
Estos tres factores han llevado en volandas a las acciones de la compañía, que ya cotizan por encima de los 5,5 euros (niveles no vistos desde el año 2007, antes del estallido de la crisis económica) y que se desmarcan del desplome generalizado de prácticamente todos los valores del Ibex 35. El índice se deja un 30% en los cinco primeros meses del año y tan solo cuenta con dos compañía en positivo (Cellnex y Viscofan, que se revalorizan un 32,2% y un 23,6%, respectivamente).
Esta situación provoca que Pharma Mar ya vislumbre en el horizonte un hipotético regreso al Ibex 35. La compañía abandonó el selectivo español de referencia en 2005, cuando todavía cotizaba como Zeltia y Pharma Mar, que por aquel entonces era solo una filial del grupo, compartía protagonismo en la cuenta de resultados con un negocio químico encabezado por Xylazel, Zelnova o Cooper Zeltia.
¿REGRESO 15 AÑOS DESPUÉS? .
Ahora, quince años después, Pharma Mar gana enteros para un regreso. La compañía ocupa el puesto número 48 en el ránking de empresas del Mercado Continuo con mayor valor en bolsa. Sin embargo, escala hasta el trigésimo sexto puesto cuando se ajusta su capitalización al porcentaje de acciones que cotizan libremente en el mercado (free float).
Se trata de uno de los criterios empleados por el Comité Asesor Técnico del Ibex 35 a la hora de realizar sus revisiones trimestrales y que, en este caso, lleva a Pharma Mar a las puertas del Ibex 35 al ser una de las compañías con Mayor Free Float. Y es que la compañía tiene a José María Fernández de Sousa y a Sandra Ortega como principales accionistas (con una participación directa del 6,43% y el 5%, respectivamente), seguidos de Montserrat Andrade (mujer de Fernández de Sousa) y Pedro Fernández Puentes (vicepresidente de Pharma Mar), con un 4,65% y un 4,49%, quedando un 73,9% libres de negociación en bolsa.
El porcentaje supera al de otras empresas que le superan en la clasificación de valor en bolsa, como Euskaltel (capitaliza 25 millones más, pero tiene un free float del 38%), Gestamp (27,4%), Rovi (30,6%) o Acerinox (58,7%). De esta forma, Pharma Mar cuenta con un volumen de acciones en bolsa con un valor de mercado 909,7 millones de euros (excluyendo aquellas que son propiedad de sus accionistas significativos), lo que representa un 0,21% de la capitalización total del Ibex 35. El comité de expertos del índice sitúa en el 0,3% el requisito mínimo para acceder al índice, que en estos momentos tan solo cumplirían 31 valores de la bolsa española.
OLEADA DE COMPRAS .
Además de los criterios de capitalización y de Free Float, que buscan filtrar a aquellas compañía de mayor tamaño, el comité asesor del Ibex 35 también guía las decisiones que toma en sus reuniones trimestrales en función de otra variable: el volumen de contratación.
Lo que se busca es a compañías que hayan aumentado su contratación en bolsa en el último mes y que ocupen posiciones en la parte alta de la clasificación, como es el caso de Pharma Mar. La empresa capitaneada por José María Fernández de Sousa cerró el mes de abril como la vigésima con mayor volumen de contratación en toda la bolsa española, superando, entre otros, a Sabadell, Bankia, Mapfre o Merlin Properties. Movió un total de 284,88 millones de euros, casi una cuarta parte de su capitalización bursátil (1.231 millones de euros), en un mes marcado por la autorización del ensayo clínico en fase I del Aplidin por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La compañía ya ha iniciado las pruebas de este fármaco en pacientes con Covid-19 de tres hospitales madrileños. Según los cálculos de la firma, no será hasta julio o agosto cuando se dé luz verde a una hipotética fase II del ensayo, que se alargaría otros “seis u ocho meses”, postergando así la posible aprobación del fármaco hasta, como mínimo, comienzos del 2021.
En A Coruña, 22 de mayo de 2020 .
Pharma Mar Navega a Contracorriente. La compañía presidida por José María Fernández de Sousa lidera las subidas de la bolsa española tras dispararse un 54,9% en lo que va de año tras aprovechar su contrato estrella con el Zepsyre en Estados Unidos, los kits de su filial Genómica para la detección del Covid-19 y las esperanzas depositadas en su fármaco contra el coronavirus: el Aplidin.
Estos tres factores han llevado en volandas a las acciones de la compañía, que ya cotizan por encima de los 5,5 euros (niveles no vistos desde el año 2007, antes del estallido de la crisis económica) y que se desmarcan del desplome generalizado de prácticamente todos los valores del Ibex 35. El índice se deja un 30% en los cinco primeros meses del año y tan solo cuenta con dos compañía en positivo (Cellnex y Viscofan, que se revalorizan un 32,2% y un 23,6%, respectivamente).
Esta situación provoca que Pharma Mar ya vislumbre en el horizonte un hipotético regreso al Ibex 35. La compañía abandonó el selectivo español de referencia en 2005, cuando todavía cotizaba como Zeltia y Pharma Mar, que por aquel entonces era solo una filial del grupo, compartía protagonismo en la cuenta de resultados con un negocio químico encabezado por Xylazel, Zelnova o Cooper Zeltia.
¿REGRESO 15 AÑOS DESPUÉS? .
Ahora, quince años después, Pharma Mar gana enteros para un regreso. La compañía ocupa el puesto número 48 en el ránking de empresas del Mercado Continuo con mayor valor en bolsa. Sin embargo, escala hasta el trigésimo sexto puesto cuando se ajusta su capitalización al porcentaje de acciones que cotizan libremente en el mercado (free float).
Se trata de uno de los criterios empleados por el Comité Asesor Técnico del Ibex 35 a la hora de realizar sus revisiones trimestrales y que, en este caso, lleva a Pharma Mar a las puertas del Ibex 35 al ser una de las compañías con Mayor Free Float. Y es que la compañía tiene a José María Fernández de Sousa y a Sandra Ortega como principales accionistas (con una participación directa del 6,43% y el 5%, respectivamente), seguidos de Montserrat Andrade (mujer de Fernández de Sousa) y Pedro Fernández Puentes (vicepresidente de Pharma Mar), con un 4,65% y un 4,49%, quedando un 73,9% libres de negociación en bolsa.
El porcentaje supera al de otras empresas que le superan en la clasificación de valor en bolsa, como Euskaltel (capitaliza 25 millones más, pero tiene un free float del 38%), Gestamp (27,4%), Rovi (30,6%) o Acerinox (58,7%). De esta forma, Pharma Mar cuenta con un volumen de acciones en bolsa con un valor de mercado 909,7 millones de euros (excluyendo aquellas que son propiedad de sus accionistas significativos), lo que representa un 0,21% de la capitalización total del Ibex 35. El comité de expertos del índice sitúa en el 0,3% el requisito mínimo para acceder al índice, que en estos momentos tan solo cumplirían 31 valores de la bolsa española.
OLEADA DE COMPRAS .
Además de los criterios de capitalización y de Free Float, que buscan filtrar a aquellas compañía de mayor tamaño, el comité asesor del Ibex 35 también guía las decisiones que toma en sus reuniones trimestrales en función de otra variable: el volumen de contratación.
Lo que se busca es a compañías que hayan aumentado su contratación en bolsa en el último mes y que ocupen posiciones en la parte alta de la clasificación, como es el caso de Pharma Mar. La empresa capitaneada por José María Fernández de Sousa cerró el mes de abril como la vigésima con mayor volumen de contratación en toda la bolsa española, superando, entre otros, a Sabadell, Bankia, Mapfre o Merlin Properties. Movió un total de 284,88 millones de euros, casi una cuarta parte de su capitalización bursátil (1.231 millones de euros), en un mes marcado por la autorización del ensayo clínico en fase I del Aplidin por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La compañía ya ha iniciado las pruebas de este fármaco en pacientes con Covid-19 de tres hospitales madrileños. Según los cálculos de la firma, no será hasta julio o agosto cuando se dé luz verde a una hipotética fase II del ensayo, que se alargaría otros “seis u ocho meses”, postergando así la posible aprobación del fármaco hasta, como mínimo, comienzos del 2021.
ASCO 2020 ( Chicago , 29 Mayo al 2 Junio ) . Resultados de Fase II para el Tratamiento de "Primera Línea" en Sarcomas ( Champions League en Oncología ) . Triple Combinación de Fármacos : OPDIVO + YERVOY ( AMBOS DE BRISTOL MYERS ) + YONDELIS® ( PHARMAMAR ) .
Sponsor:
Sarcoma Oncology Research Center, LLC
Collaborator:
Bristol-Myers Squibb
Resultados de un Estudio Ampliado de Fase II que Utiliza Cantidades Seguras de Ipilimumab (I), Nivolumab (N) y Trabectedin (T) como Tratamiento de Primera Línea del Sarcoma Avanzado de Tejidos Blandos .
Conclusiónes :
Yondelis® . Valeo Pharma Inc tras Alcanzar un Acuerdo con Pharmamar para la Comercialización del Fármaco en Canadá ... Prevé su Lanzamiento en el Cuarto Trimestre de este Año . Las Ventas Anuales Previstas con Yondelis en Canadá serán de entre 2.000.000 y 4.000.000 $ .
PharmaMar Firmó un Acuerdo de Licencia con Valeo Pharma para la Comercialización del Compuesto Antitumoral de origen marino Yondelis (Trabectedina) en Canadá en Enero de este año
En concreto, según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago anticipado, no revelado, y podrá recibir ingresos adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios.
PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción sobre el producto y venderá el producto a Valeo Pharma para su uso comercial y clínico.
El antiguo licenciatario del producto, Janssen, continuará comercializando el producto en Canadá hasta que las autorizaciones de comercialización se transfieran formalmente a Valeo Pharma ... Previsto para este Cuarto Trimestre .
En concreto, según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago anticipado, no revelado, y podrá recibir ingresos adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios.
PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción sobre el producto y venderá el producto a Valeo Pharma para su uso comercial y clínico.
El antiguo licenciatario del producto, Janssen, continuará comercializando el producto en Canadá hasta que las autorizaciones de comercialización se transfieran formalmente a Valeo Pharma ... Previsto para este Cuarto Trimestre .
COVID19 // APLIDIN® . Institut París Pasteur , Mounth Sinaí , CNB , CSIC ... Todos Coinciden en el Posible Potencial de Aplidin® Ya que el Farmaco No Permitiría al Virus ... ¡¡ REPLICARSE !! .
Abu Dhabi - Hazem Bard .
El Equipo de Investigación Multidisciplinario ha identificado 69 Medicamentos y Compuestos que pueden Usarse para Tratar el Virus, y ha sido probado en el Instituto Paris Pasteur y el Hospital Mount Sinai en Nueva York .
En las últimas semanas, 47 de ellos fueron Probados contra el Virus, y los Investigadores lograron Identificar algunas Líneas de Tratamiento Fuertes, e identificaron Dos Mecanismos separados de cómo estos Medicamentos afectan a Coronavirus, y sus Hallazgos fueron Publicados hace días en la Revista ""NATURE "".
Después de Clasificar los Resultados de Cientos de Experimentos con 47 de los Medicamentos esperados, Descubrieron que algunos Medicamentos combaten el Virus, mientras que otros hacen que las Células sean más Vulnerables a la Infección.
Los Investigadores Identificaron "" Dos Compuestos "" Que Interrumpen la Transcripción viral, A Saber, "Plitidepsina" y "Zotatifina", que Actualmente Se Usan para Tratar el Mieloma Múltiple .
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El Equipo de Investigación Multidisciplinario ha identificado 69 Medicamentos y Compuestos que pueden Usarse para Tratar el Virus, y ha sido probado en el Instituto Paris Pasteur y el Hospital Mount Sinai en Nueva York .
En las últimas semanas, 47 de ellos fueron Probados contra el Virus, y los Investigadores lograron Identificar algunas Líneas de Tratamiento Fuertes, e identificaron Dos Mecanismos separados de cómo estos Medicamentos afectan a Coronavirus, y sus Hallazgos fueron Publicados hace días en la Revista ""NATURE "".
Después de Clasificar los Resultados de Cientos de Experimentos con 47 de los Medicamentos esperados, Descubrieron que algunos Medicamentos combaten el Virus, mientras que otros hacen que las Células sean más Vulnerables a la Infección.
![]() |
| Esta Foto de Trump Claramente Mejorado tras Tomar Aplidin ... Es Totalmente Falsa . |
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21 mayo 2020
ASCO 2020 . Resultados de la Fase II para el Tratamiento de " Primera Línea " con Doxorubicin Combinado con Yondelis® en Pacientes con LeiomioSarcoma Uterino Avanzado / Metastásico (U-LMS) y LeiomioSarcoma de Tejidos Blandos (ST-LMS) .
Los Resultados se Expondrán del 29 de Mayo al 2 de Junio en el Congreso ASCO que se Celebrará en Chicago ( EEUU ) .
La Conclusión del Ensayo es :
La Combinación Doxorubicin + Trabectedin es una Terapia Efectiva de Primera Línea para Pacientes con LMS, con Resultados Prometedores de PFS y OS y un Perfil de Seguridad Aceptable.
Coronavirus . La OMS Reporta la Cifra Más Alta en Un Solo Día, Más de 100.000 Nuevos Casos Confirmados . La Pandemia Todavía Está en Desarrollo , Advirtió el Jefe de la OMS.

Pese a que en los países más golpeados por la pandemia de coronavirus empiezan a aflorar esperanzadores, la crisis desatada por la pandemia de covid-19 sigue marcando récords negativos a nivel global.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo público este miércoles que había registrado 106.000 nuevos casos confirmados de coronavirus solo el martes, la cifra más alta en un solo día desde que el pasado diciembre se detectaran los primeros contagios en China.
Al hacer público el dato, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, expresó su preocupación por la situación en los países menos desarrollados. ...
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