Javier Garau: "Suspender el Mobile World Congress por el coronavirus ha sido la decisión más prudente" . "Permitir que miles de personas, sobre todo las procedentes del sudeste asiático, lleguen a Barcelona es correr un riesgo innecesario" .

¡Estás a tiempo! Los pulmones pueden regenerarse si dejas de fumar .

Manual para convivir con el cáncer en la oficina: qué decir y qué no cuando un empleado comunica el diagnóstico .

España se suma a la comunidad científica internacional en busca de una vacuna para el coronavirus . Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología creen que la vacuna para el coronavirus podría estar lista en un año.

2020 . Solaria + 41,47% y Pharmamar + 36,53% ... Lideran el Mercado Continuo Español .

AstraZeneca gana un 29% menos y avisa de que su crecimiento depende del coronavirus . Post By Celtia .

AstraZeneca ganó en el último trimestre del año pasado 1.550 millones de dólares, lo que supone un 29% menos. Una cifra que ha decepcionado al mercado, que esperaba que registrara 1.800 millones. La fabricante de medicamentos ha avisado de que las perspectivas de crecimiento para este año dependen de la evolución del coronavirus. Sus acciones se han dejado este viernes alrededor de un 3,5%.

Las perspectivas actuales suponen que la epidemia durará unos meses, pero la compañía dijo que está monitoreando de cerca el virus y proporcionará una actualización durante los resultados del primer trimestre de 2020. China es un importante impulsor de ganancias para el negocio de AstraZeneca, con ingresos trimestrales que aumentaron un 25% en el cuarto trimestre de 2019, hasta los 1.190 millones de dólares. ...

La Administración Nacional de Productos Médicos de China Otorga la Aprobación de Tecentriq de Roche en Combinación con Quimioterapia "" como Tratamiento de Primera Línea "" para Personas con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa .

Tener 10 o más parejas sexuales eleva el riesgo de cáncer .

Tener un historial de 10 o más parejas sexuales está relacionado con un mayor riesgo de ser diagnosticado de un cáncer. Lo revela una investigación publicada en «BMJ Sexual & Reproductive Health» que asegura que, además, en el caso de las mujeres, el número de parejas sexuales también se asocia con otras enfermedades crónicas a lo largo de su vida. ...

SMALL CELL LUNG CANCER . New Drugs such as Lurbinectedin and Immunotherapy Are New Treatment Options.

SEOM Clinical Guidelines for The Treatment of Small-Cell Lung Cancer (SCLC) (2019)

Clinical Guides in Oncology
First Online: 10 February 2020 .

Authors :

M. Dómine // T. Moran // D. Isla // J. L. Martí // I. Sullivan // M. Provencio // M. E. Olmedo // // S. Ponce // A. Blasco // M. Cobo .

Abstract :

Small-cell lung cancer (SCLC) accounts for 15% of lung cancers. Only one-third of patients are diagnosed at limited stage. The median survival remains to be around 15–20 months without significative changes in the strategies of treatment for many years. In stage I and IIA, the standard treatment is the surgery followed by adjuvant therapy with platinum–etoposide. In stage IIB–IIIC, the recommended treatment is early concurrent chemotherapy with platinum–etoposide plus thoracic radiotherapy followed by prophylactic cranial irradiation in patients without progression. However, in the extensive stage, significant advances have been observed adding immunotherapy to platinum–etoposide chemotherapy to obtain a significant increase in overall survival, constituting the new recommended standard of care. In the second-line treatment, topotecan remains as the standard treatment. 

Reinduction with platinum–etoposide is the recommended regimen in patients with sensitive relapse ( 3 months) and  New Drugs Such as Lurbinectedin and Immunotherapy Are New Treatment Options. 

New Biomarkers and New clinical trials designed according to the new classification of SCLC subtypes defined by distinct gene expression profiles are necessary.

**************

Second and successive lines in ES-SCLC
Despite SCLC being very responsive to initial therapy, most of the patients relapse with a mOS of 5–7 months. It is very important for the distinction of > 3 months (chemo-sensitive disease) or within 3 months (chemo-resistant or refractory disease). All patients with relapsed SCLC should be assessed for clinical trials. Decision treatment should include PS, comorbidities, toxicity, and disease-free interval from prior therapy. When a patient relapses more than 3 months after the first-line therapy, reinduction of the original regimen with platinum etoposide is recommended (II, B) [31]. If relapse occurs, 3 months or less must be considered administering single-agent therapy with IV or oral topotecan (I, B). An alternative is the combination CAV: cyclophosphamide–doxorubicin–vincristine (II, B). Other agents commonly used based on phase 2 trials are irinotecan, taxanes, gemcitabine, vinorelbine, or temozolomide [32]. Only around 20% of SCLC patients will receive the third-line therapy with modest results.

A Novel Cytotoxic Drug is Lurbinectedin, a Transcription Inhibitor that Binds to the DNA Minor Groove and Inhibits RNA polymerase II ; is Active as a Single Agent in Second-Line SCLC in a Phase 2 Trial for Both Sensitive and Resistant Disease (ORR 35.2%) [33], a Phase 3 Study in Combination with Doxorubicin vs chemotherapy has Completed the Recruitment, Pending of Final Results (ATLANTIS Trial).

Several targeted therapies have been assessed without still satisfactory results. Rovalpituzumab is an antibody–drug conjugate directed against DLL3 (Notch signalling) with positive results in an initial trial [34], but negative in a phase 3 study against topotecan (TAHOE trial). Other studies with DLL3 inhibitors are ongoing. New drugs targeting other new pathways are in development, including DNA damage and repair (e.g. PARP inhibitors), epigenetics, and cell cycle.

Immunotherapy with immune checkpoint inhibitors has demonstrated modest activity in relapsed SCLC patients (nivolumab +/− ipilimumab, pembrolizumab, atezolizumab, and durvalumab + tremelimumab) without clear predictive biomarker identification; and the only phase 3 study carried out comparing nivolumab vs standard chemotherapy (CheckMate 331) was negative [35]. New immunotherapy drugs and combinations remain promising. Patients whose progress while on immunotherapy as part of first-line therapy should not be treated with other immune checkpoint inhibitors (see Fig. 2).

Definitely, predictive biomarker-driven therapies are needed with the aim to improve the current still poor outcomes in relapsed SCLC. New classification of SCLC subtypes defined by distinct gene expression profiles could help us to design new clinical trials [36]. Schedules regimens for second and successive lines are described in Table 2.

...

Un nuevo fármaco inteligente acaba con las células de la metástasis de manera selectiva .

Alertan sobre nuevas maneras de contraer el virus del papiloma humano (VPH) .

El 'Google Earth' del Cáncer de Endometrio .

PharmaMar Participará en la 9ª Annual Global Healthcare Conference de SVB Leerink el 25 de Febrero a las 09:30 horas (15:30 hora española) .

Lurbinectedin Confers Clinical Benefit in Malignant Pleural Mesothelioma .

Mewire News , 12-02-2020 | Mesothelioma | News .

Lurbinectedin has clinical activity and acceptable toxicity in the second- and third-line treatment of malignant pleural mesothelioma, say phase 2 trial investigators.

The study met its primary endpoint, with just over half of the participants remaining progression-free at 12 weeks, without any new safety signals being observed, they add.

The researchers therefore note: “Lurbinectedin emerges as a new treatment option and evaluation in a larger, randomized trial is warranted.”

Indeed, 54% of the 42 patients given lurbinectedin were progression-free at 12 weeks, and the median progression-free survival (PFS) was 4.1 months. In all, 58.4%, 30.5%, and 12.7% of patients remained free from progression at 3, 6, and 9 months, respectively.

The median overall survival (OS) was 11.1 months, with a respective 73.8% and 44.9% of patients alive at 6 and 12 months. The researchers note that the median OS “came close to the upper limits of any published OS so far.”

One patient each had a complete and partial response to treatment, while 47.6% had stable disease for at least 12 weeks, giving a disease control rate of 52.4%. The median duration of disease control was 6.6 months, with 27.3% of patients displaying disease control for at least 8 months. ...

Jazz Pharmaceuticals to Report 2019 Fourth Quarter and Full Year Financial Results on February 25, 2020 .

Pharmamar al Cielo . Ha roto Máximos del útlimo Lustro, ha Tapado sus Gaps y Acelera su Tendencia en Grado Extremo, el Problema es que No Deja Entrar al que está Fuera.

Pharmamar  al cielo de 52 semanas ( y de los útimos años) recuperando y alegrando que es gerundio, la serie mejora y sus sufridos inversores respiran ya mucho mejor más aliviados de la presión bajista que sufría la acción hasta hace no mucho. Vamos a ver si esta vez es para seguir ascendiendo porque todo lo que llega a la empresa está envuelto en papel de regalo, no siendo las notifiaciones negativos ni precios objetivos bajistas como era lo habitual. Ha roto máximos del útlimo lustro, ha tapado sus gaps y acelera su tendencia en grado extremo, el problema es que no deja entrar al que está fuera.

Lurbinectedin Versus Topotecan . PCN137 COST COMPARISON OF ADVERSE EVENTS AND TREATMENT ADMINISTRATION OF LURBINECTEDIN VERSUS INTRAVENOUS TOPOTECAN FOR RELAPSED SMALL CELL LUNG CANCER IN SPAIN AND THE UNITED KINGDOM . Post By jgonlop ( Pc Bolsa ).

Lurbinectedin Demostró Ahorros Constantes de Costos tanto en la Administración del Tratamiento como en el Manejo de los EA en España y el Reino Unido.

B. García San Andrés, S. Ubi, R. Alvarez-Alvarez, C. Barwood2, M.E. Olmedo-García, M. Foster .

To conduct an economic analysis comparing the costs of managing adverse events (AEs) and treatment administration in patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) treated either with lurbinectedin or intravenous (IV) topotecan. A cost analysis was conducted comparing the costs of managing Grade ≥3 AEs and treatment administration with lurbinectedin and topotecan. The incidence of AEs was obtained from the Basket trial for lurbinectedin (n=105) and from three randomised controlled trials (RCTs) for topotecan (1.5mg/m2/day): Von Pawel 1999 (n=107), Von Pawel 2001 (n=54) and Eckardt 2007 (n=151). Trials were identified via targeted literature review; RCTs permitting granulocyte-colony stimulating factor and/or antibiotic as primary prophylaxis were excluded. AEs affecting >1% of patients in either treatment were included in the analysis and the time horizon was in line with median treatment duration (4 cycles). Where AEs were reported as percentage of cycles (this was the case for febrile neutropenia in von Pawel 2001 and Eckardt 2007) they were converted to percentage of patients. Spanish and UK costs were obtained from the literature and local costs databases. In the UK and Spain, the mean total costs per patient were higher for topotecan than lurbinectedin. In Spain, mean total costs: lurbinectedin = €3,042 and topotecan = €11,447 (range: €11,155- €11,727). In UK, mean total costs: Lurbinectedin = £3,973 and topotecan = £14,383 (range: £13,697 - £15,271). This resulted in a total cost saving of €8,406 in Spain and £10,409 in the UK for lurbinectedin vs topotecan. Spain disaggregated results showed a cost saving of €5,103 and €3,302 for administration and AEs, respectively. UK disaggregated results showed a cost saving of £4,629 and £5,780 for administration and AEs, respectively. Lurbinectedin demonstrated consistent cost savings in terms of both treatment administration and management of AEs in Spain and the UK.

Coronavirus . La OMS Contundente : La Vacuna contra el Covid-19 tardará aún 18 meses .

With an FDA priority review, Novartis hopes its capmatinib can beat Merck KGaA’s tepotinib to become the first targeted drug specifically approved to treat MET exon 14 skipping-mutated "" NON Small Cell Lung Cancer. (Novartis) .

Vithas y GenesisCare sellan una alianza en oncología .

Josep Tabernero: "El tumor de cada paciente tendrá un tratamiento específico y único" .

Pharmamar una de ellas ... BME reúne en Fráncfort a 17 Empresas de Mediana y Pequeña Fapitalización con Inversores Europeos . Post By Expansión .

Europa Press // 11/02/2020 .

El objetivo del evento es poner en contacto a compañías de mediana y pequeña capitalización de distintos países europeos con más de 47 inversores interesados en este perfil de emisores.

Las 17 compañías asistentes (cuatro de ellas del MAB) suman un valor de mercado superior a 14.665 millones de euros. Se trata de Solaria, Indra, CAF, Grenergy, Solarpack, Talgo, Aedas Homes, Audax Renovables, Ebro Foods, Global Dominion, Rovi, Pharma Mar, Neinor Homes, Atrys Health, Kompuestos, Lleida.net y Greenalia.

Según ha informado BME, su objetivo es aumentar la visibilidad de los datos fundamentales de estas compañías y su gobierno corporativo en el mercado y facilitar a analistas e inversores el acceso directo a su 'management', lo que redundará en una mayor liquidez y capacidad de financiación.

El evento se desarrolla en el marco del proyecto BME 4Companies, cuyo objetivo es facilitar los servicios y herramientas necesarios para que las compañías cotizadas consigan sus objetivos de crecimiento y financiación en un entorno de transparencia y eficacia del mercado de valores.

Pharmamar/Resistencias. Una de ellas que se hace más evidente que otras pero en este momento se encuentra muy alejada de los actuales niveles de precio, como son los 9,80-10 euros: los máximos de 2007. En cualquier caso, todo es posible visto lo visto ...

PharmaMar . El 23 de Enero 2020 el BBVA le Otorgó Nuevo Precio Objetivo : 4,87 Euros . ¡¡¡ Alcanzado Dicho Precio Objetivo hoy 11 Febrero 2020 !!! .

Madrid , 23 Enero 2020 :

Según Isabel Carballo del BBVA y Publicado en Bloomberg .

 El Precio Medio Objetivo de 4 Analistas que Publica También Bloomberg se sitúa ahora en los 4,99 euros . 

Los riesgos de la Testosterona... sobre todo para las mujeres. Tener niveles altos de esta hormona eleva el riesgo de cáncer de mama y endometrio en mujeres y de próstata en varones. Post By Celtia .

PharmaMar ( Expansión ) . Pese a su Escalada en lo que va de Año aún Ofrece un Potencial de Revalorización de Cerca del 13%, Hasta los 5,27 euros y "" Cuenta con un 100% de Consejos de Compra "" .

Pharmamar . Zepsyre Acapara toda la Atención a Nivel Mundial tras Conseguir unos Resultados Espectaculares en Monoterapia para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas ) también conocido como Small Cell Lung Cáncer ... Pero en Pharmamar Hay Vida antes del Zepsyre , con el Zepsyre y ... Muchísima Más Vida Aún tras Zepsyre .

Recupero este Artículo que Publiqué en Julio 2019 y le he añadido la presentación del Dossier a la FDA del Zepsyre ... Un artículo plenamente vigente  para tener en cuenta no solo las líneas actuales ... Sino también las líneas Novedosas que la BioFarmacéutica tiene entre manos y que la pueden situar en breve en " Otra Liga a Nivel Mundial " . Zepsyre nos ha Puesto en el Escaparate Mundial ... Pero lo que viene detrás nos puede convertir ... en una de las Grandes .

*.- PharmaMar es una Compañía Biofarmacéutica con sede en Madrid, Líder Mundial en el Descubrimiento, Desarrollo y Comercialización de Nuevos Antitumorales de Origen Marino.

*.- PharmaMar tiene ya Dos Fármacos Antitumorales en el Mercado .

*.- Pharmamar tiene una importante Cartera Preclínica de Compuestos así como un Registro de unas 200.000 Moléculas y un Potente Programa de I+D con unas 1600 Patentes.

*.- Pharmamar Desarrolla y Comercializa YONDELIS® en Europa ... Ha Recuperado los Derechos de Todo el Mundo con excepción de EEUU y Japón ... Y acaba de conseguir acuerdos en Australia y Canadá .

*.- Aplidin se Comercializa en Australia de la mano de STA Specialised .

*.- Además dispone de otros Tres Compuestos en Desarrollo Clínico para Tumores Sólidos y Hematológicos:

**.- Zepsyre (Lurbinectedina en Fases I  , II y III para Diversas Líneas Antitumorales ) .

**.- Plocabulin ( PM184 en Fases I y II ) .

**.- PM14 en Fase I desde Septiembre del 2017 .

*.- Con Seattle Genetics se llegó a un Acuerdo de Licencia hace un año bajo el cual Seattle recibe Derechos Exclusivos a Nivel Mundial sobre ciertas Moléculas y Anticuerpos Conjugados (ADCs) , Propiedad de la Biofarmacéutica Española, para el Desarrollo, Producción y Comercialización de Medicamentos Conjugados.

ADCs e Inmunoterapia :

*.- Entre los nuevos programas de investigación de PharmaMar, cabe destacar su anticuerpo conjugado (ADC, por sus siglas en inglés) de nueva generación MI180021, resultado de combinar el anticuerpo trastuzumab con la molécula de origen marino PM160057, que se une al ADN de las células tumorales provocando su muerte. Como explican desde la farmacéutica, "este anticuerpo conjugado ha mostrado la capacidad de inducir una respuesta inmunitaria altamente selectiva en células tumorales que sobre expresan HER2, como ocurre en ciertos cánceres de mama, estómago o páncreas, entre otros, que sobreexpresan este receptor".

*.- Así mismo Pharmamar ha entrado en la I + D InmunoOncologica al Patentar un compuesto AntiPD1 ... Actualmente en Preclínica .

"Este programa podrá dar a la compañía una nueva capacidad de abordar la lucha contra el cáncer. Buscamos inhibidores interfaciales entre PD-1 y PD-L1 en la zona interfacial, y la naturaleza es, hasta ahora, la única fuente de inhibidores interfaciales.

Podría ser el Primer Producto Inmunológico con esta diana de Administración Oral. Los resultados que estamos obteniendo en modelos animales son ya muy esperanzadores con la primera molécula del programa".

Este nuevo programa de investigación posiciona PharmaMar en una línea de trabajo completamente nueva e innovadora.

En palabras de Carmen Cuevas, Directora de I+D de PharmaMar: “Llevamos trabajando más de dos años en este nuevo proyecto y ya tenemos una molécula activa que estamos testando en fase preclínica".

La compañía viene desarrollando un nuevo programa de desarrollo de nuevas moléculas antitumorales. Este nuevo programa de inmuno-oncología busca moléculas de bajo peso molecular, inhibidores interfaciales, que bloquean la unión entre PD-1 y su ligando PD-L1. 

China dará incentivos a empresas que luchan contra el Coronavirus .

El banco central chino liberará unos 43.000 millones de dólares para ayudar a varias compañías y abrirá líneas de crédito para afrontar la epidemia. 

Coronavirus ...

Barcelona . Colau pide que no se fomente la alarma social sobre el Coronavirus . El Mobile World Congress registra una nueva baja ... Y ya son Tres las compañías que No asistirán al Congreso.

El Mobile World Congress registra una nueva baja. De nada han servido las declaraciones de ayer de la alcaldesa Ada Colau llamando a la tranquilidad y asegurando que la crisis sanitaria internacional provocada por el coronavirus no afectará la "normalidad" de este evento tecnológico, que es una de las citas más importantes del sector a nivel mundial y de visibilidad para Barcelona. A las importantes bajas ya anunciadas de LG y Ericsson, este sábado se ha sumado la tecnológica internacional Nvidia que ha emitido un comunicado asegurando que no enviará a sus trabajadores este año al MWC.

Bristol-Myers Squibb ha Retirado su Solicitud a la Agencia Europea de Medicina (EMA) Solicitando el uso de la Terapia Combinada Opdivo más Yervoy como Tratamiento de Primera Línea para Personas con Cáncer de Pulmón de Células NO Pequeñas Avanzado .

Holanda: Gobierno Promueve una Pastilla Mortal para los Mayores de 70 años .

La Resistencia a los Antibióticos puede acabar siendo más Letal que el Cáncer .

“En el cerebro humano nacen neuronas toda la vida” .

Eliminar el tejido circundante de tumor cerebral duplica la supervivencia .

Rodríguez-Martín, participante en el estudio del genoma del cáncer: "La cura es una quimera, pero se podría prevenir" .

ROCHE - PHARMAMAR /// TECENTRIQ® ( Atezolizumab ) COMBINADO CON ZEPSYRE® ( Lurbinectedin ) /// INMUNOTERAPIA + QUIMIOTERAPIA . Situación actual del Ensayo Clínico Para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcitico ( SCLC ) .

Study to Assess Safety,Tolerability,Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients w/ Advanced Small Cell Lung Cancer.

Recruitment Status : Recruiting
First Posted : February 5, 2020
Last Update Posted : February 5, 2020

See Contacts and Locations

Sponsor : Fundacion Oncosur.

Estimated Primary Completion Date :
December 2020.

Contact : Luis Paz Ares, MD PhD .

Locations

Spain

Hospital Virgen del Rocio
Not yet recruiting
Sevilla, Andalucia, Spain
Contact: Reyes Bernabé 

Hospital Virgen de la Victoria
Recruiting
Málaga, Andalucía, Spain
Contact: Jose Manuel Trigo 

Hospital Vall d'Hebron 
Recruiting
Barcelona, Cataluña, Spain
Contact: Alejandro Navarro 

Hospital 12 de Octubre
 Recruiting
Madrid, Spain
Contact: Santiago Ponce 

Hospital Universitario Ramón y Cajal 
Not yet recruiting
Madrid, Spain
Contact: Maria Eugenia Olmedo

Principal Investigator : Santiago Ponce, MD Hospital 12 Octubre .

ROCHE - PHARMAMAR De Nuevo Relacionadas . 

TECENTRIQ® COMBINADO CON ZEPSYRE® . INMUNOTERAPIA + QUIMIOTERAPIA .

 Ensayo Clínico Para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcitico ( SCLC ) . 

*.- SMALL CELL LUNG CANCER .

*.- Iniciado Ya  Ensayo  Clínico  Para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcitico ... Inmunoterapia combinada con Quimioterapia .

*.- El Mejor Fármaco para el Tratamiento de Primera Línea : TECENTRIQ® ( ROCHE ) Combinado Con el Mejor Fármaco para el Tratamiento de Segunda Línea : ZEPSYRE ® ( PHARMAMAR )  .

El Doctor Luis Paz-Ares y Pharmamar han Anunciado  el Inicio de  un  Ensayo Clínico para el Tratamiento de Small Cell Lung Cancer ... TECENTRIQ de Roche  (Aprobado el año pasado como Tratamiento de Primera Línea ) Combinado con Zepsyre de PharmaMar , ya Presentado a la FDA para una posible Aprobación Acelerada para el Tratamiento de Segunda Línea  , son Ya los Protagonistas de este Ensayo Clínico .

¡ ROCHE Y PHARMAMAR UNA VEZ MÁS ... JUNTOS !.

Suben a 61 los contagiados por el coronavirus en el crucero amarrado en Japón, tras detectarse 41 casos más .

Muere por coronavirus Li Wenliang, uno de los médicos silenciados al tratar de advertir sobre la enfermedad.

• Nace el primer bebé con coronavirus y confirma así que se transmite también en el útero.
• DIRECTO | La última hora sobre el avance del coronavirus.

Pharmamar a la Espera del Kit de Genomica . Cuenta con Filial en Wuhan y con un Socio en China : HuaSin Science. El Coronavirus Dispara en Bolsa a PharmaMar a Niveles de 2009.

LA BIOFARMACÉUTICA MADRILEÑA TRABAJA EN UN KIT DE DETECCIÓN DEL VIRUS CHINO.

Luis A. Torralba . 7/02/2020 .

Mientras China trata de contener el brote del coronavirus, que apunta a que restará décimas de su crecimiento económico, y los mercados financieros no pierden de vista la propagación de este virus, la biofarmacéutica madrileña PharmaMar (PHMR) también trabaja para contenerlo. Y, además, desde el epicentro donde comenzó: Wuhan. Allí está instalada desde hace justo un año la filial china de Genomica, compañía española especializada en el diagnóstico molecular integrada en el grupo presidido por José María Fernández Sousa-Faro. Genomica está desarrollando un kit para detectar el virus chino, que se prevé que esté disponible de cinco a siete semanas.

El desarrollo de este kit, que identificará de forma fiable la también conocida como 'neumonía de Wuhan', ha disparado las acciones de PHMR en la bolsa española. Y, además, con un espectacular incremento del volumen de contratación, que ha elevado su media diaria anual hasta los 3,31 millones de títulos, según los datos de Infobolsa. Ayer las antiguas 'zeltias' cerraron la sesión en los 4,67 euros, es decir, visitando niveles no vistos desde el otoño de 2009. Casi nada. Así se explica que PharmMar sea el valor más en forma de entre el centenar de compañías que nutren el Mercado Continuo en lo que va de año, con un avance de casi el 31%.

Basta echar un vistazo al gráfico inferior para hacerse una idea del espectacular rally alcista, que comenzó a intensificarse el pasado 19 de diciembre -ese día las acciones se dispararon casi un 20%- tras anunciar un acuerdo de licencia en exclusiva con Jazz Pharmaceuticals en lo que fue el mayor contrato de su historia. Una operación valorada en unos 900 millones de euros -de los que ya ha recibido 180 millones como pago inicial-, que supone la distribución de su medicamento para el cáncer de pulmón microcítico (lurbinectedina) en Estados Unidos.

Sin embargo, conviene tener en cuenta que PharmaMar más que triplicó su valor a lo largo del pasado año gracias -además del acuerdo con Jazz Pharmaceuticals- a sus investigaciones -y tratamientos- sobre el cáncer de pulmón. La cotizada de Colmenar Viejo se erigió como la mejor de todo el Mercado Continuo durante 2019, al dispararse un 227,5% como contó este diario el pasado día de Año Nuevo. 

Una PHMR que ayer encadenó la cuarta subida consecutiva -se ha disparado un 20% en las últimas 20 jornadas bursátiles-, lo que se traduce en una capitalización de 1.040 millones de euros. De este modo supera a históricos del parqué español como Ence (960 millones) o Prisa (928 millones) por poner un par de ejemplos.

Sin posiciones cortas en su accionariado -o de tenerlas por debajo del mínimo legal del 0,50%-, el camino lo tiene abierto para seguir subiendo. "No vemos resistencias importantes hasta la zona de los 5,60 euros y menos con el volumen de contratación acompañando en las últimas fechas.

Pero eso no significa que vaya a corregir porque sería importante para oxigenar parte del 'subidón' que lleva. Habrá que esperar la evolución del coronavirus y de como responda el kit de Genomica en la detección de nuevos casos", apuntaban ayer tras el cierre desde una mesa de intermediación bursátil consultada por Valencia Plaza.

A la Espera del Kit de Genomica

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A la espera de la publicación de sus resultados de 2019, que normalmente suele hacerlo a finales de febrero, a atención está puesta en el coronavirus. El kit de Genomica tendrá una capacidad para analizar simultáneamente 96 muestras de pacientes en menos de 5 horas. Con una experiencia en la detección de patógenos respiratorios, la compañía comercializa actualmente un kit de diagnóstico para la detección de 20 virus diferentes asociados a enfermedades respiratorias, entre los que se encuentran los tres coronavirus más frecuentemente detectados en humanos.

Genomica se convirtió hace un año en la primera empresa española fabricante de kits de diagnóstico molecular in vitro, con una filial en China; mientras que a finales del pasado año entregó a su socio chino, HuaSin Science, los primeros equipos automáticos de diagnóstico molecular basados en la tecnología 'CLART' de Genomica, con los kits para el análisis del virus de Papiloma humano, y que podrían ser utilizados para el diagnóstico del coronavirus.

Coronavirus . OMS convoca a investigadores para hallar vacuna . La reunión se llevará a cabo los días 11 y 12 de febrero en la ciudad de Ginebra, Suiza .

En relación ( Link VYF8FYV8U8 ) : Los fabricantes advierten de que “queda un largo camino" para encontrar la vacuna contra coronavirus .

Más de 630 muertos por el Coronavirus, que amenaza a los Juegos Olímpicos de Tokio 2020